Номер извещения: 0334300000426000055

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НУКУТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: поставка реагентов КДЛ (ИФА-3)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343000004001000046

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НУКУТСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 669311, Усть-Ордынский Бурятский автономный (Иркутская область) округ, Боханский район, Боханская сельская Администрация, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Место нахождения: 669311, Иркутская область, Усть-Ордынский Бурятский автономный округ (Иркутская область), Районы Усть-Ордынского Бурятского автономного округа/, Боханский район, 669311, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, БОХАНСКИЙ РАЙОН, П.БОХАН, УЛ.1-АЯ КЛИНИЧЕСКАЯ, 18, СТРОЕНИЕ 14

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: and-karengin@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.05.2026 15:37 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.05.2026 09:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 480 944,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262850400075938510100100460012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005823 - Альфа-фетопротеин (АФП) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл Наличие Возможность использования набора после вскрытия не менее 1 месяца - Набор - 1,00 - 7 136,00 - 7 136,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность использования набора после вскрытия не менее 1 месяца Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 2,5 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем раствора для разведения образцов в составе набора не менее 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов не менее 6 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 96 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность использования набора после вскрытия - не менее 1 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 2,5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем раствора для разведения образцов в составе набора - не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - не менее 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат планшета стрипированный ломающийся по 1 лунке. Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 МЕ/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность использования набора после вскрытия - не менее 1 месяца - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 2,5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения альфа-фетопротеина (АФП) (alpha-fetoprotein (AFP)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем раствора для разведения образцов в составе набора - не менее 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - не менее 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 96 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005830 - Corynebacterium diphtheriae антитела к токсину ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объем каждого калибратора не менее 1,5 мл Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,001 МЕ/мл Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Калибраторы готовые, не требующие разведения. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С соответствие - Набор - 1,00 - 31 020,00 - 31 020,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объем каждого калибратора не менее 1,5 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита не более 0,001 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Калибраторы готовые, не требующие разведения. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к токсину, продуцируемому бактерией Corynebacterium diphtheriae, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений не менее 96 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов не менее 4 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимальная концентрация калибровочного образца не менее 2 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем исследуемого образца не более 0,1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объем каждого калибратора - не менее 1,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита - не более 0,001 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Калибраторы готовые, не требующие разведения. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к токсину, продуцируемому бактерией Corynebacterium diphtheriae, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - не менее 96 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - не менее 4 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимальная концентрация калибровочного образца - не менее 2 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем исследуемого образца - не более 0,1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объем каждого калибратора - не менее 1,5 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная достоверно определяемая набором концентрация аналита - не более 0,001 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Калибраторы готовые, не требующие разведения. Допускается инкубация с ТМБ при температуре в диапазоне 18°С - 25°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к токсину, продуцируемому бактерией Corynebacterium diphtheriae, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - не менее 96 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - не менее 4 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимальная концентрация калибровочного образца - не менее 2 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем исследуемого образца - не более 0,1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008512 - Вирус гепатита D общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 91 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минут Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие - Набор - 1,00 - 11 350,00 - 11 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 91 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 91 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 91 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита D (Hepatitis D) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Жидкая (готовая к использованию) форма выпуска контрольных образцов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008824 - Aspergillus fumigatus антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus методом ИФА. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета Наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к плесневому грибку Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Срок годности не менее 12 месяцев - Набор - 1,00 - 13 090,00 - 13 090,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus методом ИФА. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к плесневому грибку Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 85 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus методом ИФА. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к плесневому грибку Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Aspergillus методом ИФА. Цветовая индикация внесения образцов. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие пленки (бумаги) для заклеивания (закрывания) планшета - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к плесневому грибку Aspergillus fumigatus в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 85 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007010 - Раково-эмбриональный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Количество калибраторов не менее 6 штук - Набор - 1,00 - 10 356,00 - 10 356,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов не менее 6 штук Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,3 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 нг/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 2 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - не менее 6 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 0,3 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 2 месяц - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - не менее 6 штук - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 0,3 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 80 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения раково-эмбрионального антигена (carcinoembryonic antigen (CEA)) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005486 - Раковый антиген 15-3 (СА15-3) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Количество калибраторов не менее 6 шт - Набор - 1,00 - 14 716,00 - 14 716,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество иммунологических стадий при использовании набора не более 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество калибраторов не менее 6 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,5 Ед/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 2 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество калибраторов - не менее 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 0,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество иммунологических стадий при использовании набора - не более 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 2 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество калибраторов - не менее 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 0,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, для использования при качественном и/или количественном определении ракового антигена 15-3 (cancer antigen 15-3 (CA15-3)), маркера, обычно ассоциированного с раком молочной железы, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 250 ЕД/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006457 - Helicobacter pylori общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 700 мл Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 43 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут - Набор - 1,00 - 13 220,00 - 13 220,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата не менее 700 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 43 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом ИФА. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 20°С до не менее 25°С). Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата - не менее 700 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом ИФА. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 20°С до не менее 25°С). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Объём готового промывочного раствора после приготовления из концентрата - не менее 700 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 43 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление суммарных антител к антигену CagA Helicobacter pylori в крови, сыворотке и плазме человека методом ИФА. Готовый однокомпонентный раствор ТМБ, не требующий разведения. Инкубация с ТМБ при комнатной температуре (диапазон от не более 20°С до не менее 25°С). - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Helicobacter pylori в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007122 - Множественные гемоконтактные инфекции антигены/антитела ИВД, контрольный материал Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg. Предназначена для контроля чувствительности анализа. Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека. Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum. соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. соответствие Количество флаконов не менее 10 шт - Набор - 1,00 - 14 504,00 - 14 504,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg. Предназначена для контроля чувствительности анализа. Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека. Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов не менее 10 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности не менее 96 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg. Предназначена для контроля чувствительности анализа. Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека. Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - не менее 10 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности - не менее 96 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Cыворотка, содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ, антитела к вирусу гепатита С, антитела к Treponema pallidum, HBsAg. Предназначена для контроля чувствительности анализа. Cодержит лиофилизированные образцы сыворотки или плазмы крови человека. Предназначен для использования с наборами для диагностики антител к вирусу гепатита С, HBsAg, антител к ВИЧ, антител к Treponema pallidum. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов и/или антител к одному или множеству возбудителей гемоконтактных (blood-borne) инфекций. Определяемые возбудители могут включать (но не ограничаваются ими) вирус иммунодефицита человека 1 и 2 типа (ВИЧ 1 и ВИЧ 2) (human immunodeficiency virus 1 и 2 (HIV1 и HIV2), вирус гепатита В (Hepatitis B virus), вирус гепатита С (Hepatitis C virus), Т-лимфотропный вирус человека 1 и/или 2 типа (T-cell lymphotrophic virus 1 и/или 2) и Treponema pallidum. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - не менее 10 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности - не менее 96 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006738 - Candida albicans антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут - Набор - 1,00 - 11 580,00 - 11 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рабочее разведение исследуемого образца не менее 100 раз Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 45 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida методом ИФА. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Без предварительной промывки планшета. Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рабочее разведение исследуемого образца - не менее 100 раз - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida методом ИФА. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Без предварительной промывки планшета. Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Рабочее разведение исследуемого образца - не менее 100 раз - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к дрожжеподобному грибу Candida albicans в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 45 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление иммуноглобулинов класса G к грибам рода Candida методом ИФА. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Без предварительной промывки планшета. Инкубация с образцами и конъюгатом при 37°С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров.

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Срок годности набора не менее 18 месяцев Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут - Набор - 1,00 - 6 176,00 - 6 176,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок годности набора не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок годности набора - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С - не менее 10 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Срок годности набора - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С - не менее 10 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, 669401 Иркутская область, Нукутский район, п. Новонукутский, ул. Майская, 21.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060115, БИК 012520101, ОКЦ № 4 СибГУ Банка России//УФК ПО ИРКУТСКОЙ ОБЛАСТИ, г Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий