Номер извещения: 0372200176926000320

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов (51)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722001769001000257

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ СКОРОЙ ПОМОЩИ ИМЕНИ И.И. ДЖАНЕЛИДЗЕ"

Почтовый адрес: 192242, Санкт-Петербург г., муниципальный округ Купчино, 192242, Российская Федерация, Санкт-Петербург г., Фрунзенский район, Санкт-Петербург, Санкт-Петербург, Будапештская, 3, А, 1, Будапештская , 3, 40904000

Место нахождения: 192242, Санкт-Петербург, Будапештская ул, Д. 3 ЛИТЕРА А, 40904000

Ответственное должностное лицо: Салтыкова А. Г.

Адрес электронной почты: gz@emergency.spb.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3844621

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.05.2026 16:21 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.05.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 26.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 018 866,19

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781605809378160100102500010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010792 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Время анализа, минута ? 18 МИН Количество флаконов Калибратора 1, шт ? 2 ШТ - Штука - 2,00 - 11 278,67 - 22 557,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа, минута ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 1, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Калибратора 1, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Калибратора 2, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 98 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Калибратора 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Калибратора 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 98 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для качественного определения поверхностного антигена гепатита В (HBsAg) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Калибратора 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Калибратора 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 98 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов иммунохимических cobas e411 (Rack/Disk) и платформах модульных Cobas 6000, Cobas 8000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008487 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Описание Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2 - не менее 2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Время анализа, минута ? 18 МИН Количество флаконов Калибратора 1, шт ? 2 ШТ - Набор - 2,00 - 44 094,11 - 88 188,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2 - не менее 2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа, минута ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 1, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Калибратора 1, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Калибратора 2, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2 - не менее 2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Калибратора 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Калибратора 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2 - не менее 2. Тип образца для исследования: сыворотка, Li, Na-гепарин, К2-ЭДТА, К3-ЭДТА- плазма и плазма с цитратом Na. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Калибратора 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Калибратора 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 20.59.52.195 - Набор реагентов для определения АГ и АТ к ВИЧ с предварительной подготовкой Назначение Набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор, положительный калибратор. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Время анализа, минута ? 27 МИН Количество тестов в наборе, шт ? 100 ШТ - Набор - 2,00 - 11 210,22 - 22 420,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор, положительный калибратор. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа, минута ? 27 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя ? 12 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов отрицательного калибратора, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона отрицательного калибратора, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов положительного калибратора, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона положительного калибратора, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор, положительный калибратор. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа, минута - ? 27 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов отрицательного калибратора, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона отрицательного калибратора, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов положительного калибратора, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона положительного калибратора, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов для качественного определения антигена ВИЧ-1 p24 и антител к ВИЧ-1, включая группу O, и ВИЧ-2 в сыворотке крови и плазме человека с помощью электрохемилюминисцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, отрицательный калибратор, положительный калибратор. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа, минута - ? 27 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 12 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов отрицательного калибратора, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона отрицательного калибратора, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов положительного калибратора, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона положительного калибратора, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001579 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ. Описание Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Время анализа, минута ? 18 МИН Количество флаконов Калибратора 1, шт ? 2 ШТ - Набор - 1,00 - 22 261,56 - 22 261,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа, минута ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 1, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Калибратора 1, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратора 2, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона Калибратора 2, мл ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С, сутки ? 56 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых исследований ? 100 и ? 110 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Калибратора 1, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратора 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона Калибратора 2, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С, сутки - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для качественного определения общих антител к бледной спирохете (Treponema pallidum) в человеческой сыворотке и плазме с помощью электрохемилюминесцентного анализа на автоматических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами, калибратор 1, калибратор 2. Тип образца для исследования: сыворотка, плазма. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Калибратора 1, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратора 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона Калибратора 2, мл - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагентов после вскрытия при +2 - +8°С, сутки - ? 56 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых исследований - ? 100 и ? 110 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов Сobas e 411, Сobas е 601, Сobas е 602 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003200 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, контрольный материал Описание Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В (HBsAg); консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) приблизительно 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя ? 8 НЕД Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт ? 8 ШТ - Набор - 1,00 - 15 039,44 - 15 039,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В (HBsAg); консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) приблизительно 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов контрольной сыворотки 2, шт ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона контрольной сыворотки 2, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии cobas Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 19.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В (HBsAg); консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) приблизительно 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов контрольной сыворотки 2, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона контрольной сыворотки 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 19.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества тестов для качественного и количественного определения HBsAg в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к вирусу гепатита В (HBsAg); консервант; Контрольная сыворотка 2: HBsAg (человеческий) приблизительно 0.2 МЕ/мл в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов контрольной сыворотки 2, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона контрольной сыворотки 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии cobas - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 19.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005423 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, контрольный материал Назначение Лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы. Содержит: 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?2; консервант, 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?1 GrpO; консервант. Допустимы 3 цикла замораживания/размораживания. Контрольный материал совместим с анализатором иммунохимическим cobas e, имеющимся в наличии у заказчика. Стабильность компонентов после растворения при +20 - +25°С, час ? 5 Ч Стабильность компонентов после растворения при +2 - +8°С, сутки ? 7 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 34 581,56 - 34 581,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы. Содержит: 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?2; консервант, 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?1 GrpO; консервант. Допустимы 3 цикла замораживания/размораживания. Контрольный материал совместим с анализатором иммунохимическим cobas e, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность компонентов после растворения при +20 - +25°С, час ? 5 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов после растворения при +2 - +8°С, сутки ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов после растворения при -15 - -25°С, месяц ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод анализа Иммунохемилюминесцентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента, мкл ? 4000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы. Содержит: 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?2; консервант, 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?1 GrpO; консервант. Допустимы 3 цикла замораживания/размораживания. Контрольный материал совместим с анализатором иммунохимическим cobas e, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность компонентов после растворения при +20 - +25°С, час - ? 5 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов после растворения при +2 - +8°С, сутки - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов после растворения при -15 - -25°С, месяц - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод анализа - Иммунохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента, мкл - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Лиофилизированная контрольная сыворотка для проведения процедур контроля качества на автоматических анализаторах. Состав: человеческая сыворотка крови с химическими добавками и материалом биологического происхождения, стабилизаторы. Содержит: 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?2; консервант, 2 флакона, каждый для приготовления 2.0 мл Сыворотка крови человека с положительным результатом теста на антитела к ВИЧ?1 GrpO; консервант. Допустимы 3 цикла замораживания/размораживания. Контрольный материал совместим с анализатором иммунохимическим cobas e, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность компонентов после растворения при +20 - +25°С, час - ? 5 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность компонентов после растворения при +2 - +8°С, сутки - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность компонентов после растворения при -15 - -25°С, месяц - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод анализа - Иммунохемилюминесцентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента, мкл - ? 4000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 20.59.52.195 - Контрольная сыворотка для определения антител к вирусу гепатита С Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт ? 8 ШТ Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл ? 1.3 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 23 298,00 - 23 298,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов контрольной сыворотки 2, шт ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона контрольной сыворотки 2, мл ? 1.3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя ? 8 Неделя Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов контрольной сыворотки 2, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона контрольной сыворотки 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор готовых к использованию контрольных материалов для контроля качества качественного определения антител к вирусу гепатита C (HCV) в сыворотке и плазме крови человека методом электрохемилюминесцентного анализа. Состав набора: Контрольная сыворотка 1: Сыворотка крови человека, не содержащая антитела к HCV; консервант; Контрольная сыворотка 2: Антитела к HCV (человека) в сыворотке крови человека; консервант. Наличие в упаковке штрих-кода, распознаваемого анализатором, содержащего точные значения концентрации компонентов контрольной сыворотки. Фасовка: Контрольная сыворотка 1, Контрольная сыворотка 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов контрольной сыворотки 1, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона контрольной сыворотки 1, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов контрольной сыворотки 2, шт - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона контрольной сыворотки 2, мл - ? 1.3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность компонентов после вскрытия при +2 - +8°С, неделя - ? 8 - Неделя - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003103 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Описание Набор контрольных материалов для проведения теста на сифилис. Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах. Состав: Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант, Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант. Фасовка: Контроль 1, Контроль 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Стабильность растворенной контрольной сыворотки при -20 °C, месяц ? 6 МЕС Стабильность растворенной контрольной сыворотки при 2?8 °C, сутки ? 28 СУТ; ДН - Набор - 1,00 - 8 979,67 - 8 979,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор контрольных материалов для проведения теста на сифилис. Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах. Состав: Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант, Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант. Фасовка: Контроль 1, Контроль 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность растворенной контрольной сыворотки при -20 °C, месяц ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность растворенной контрольной сыворотки при 2?8 °C, сутки ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов контроля 1, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона контроля 1, мл ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов контроля 2, шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем флакона контроля 2, мл ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор контрольных материалов для проведения теста на сифилис. Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах. Состав: Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант, Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант. Фасовка: Контроль 1, Контроль 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность растворенной контрольной сыворотки при -20 °C, месяц - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность растворенной контрольной сыворотки при 2?8 °C, сутки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов контроля 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона контроля 1, мл - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов контроля 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем флакона контроля 2, мл - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор контрольных материалов для проведения теста на сифилис. Для контроля качества теста Elecsys Syphilis иимунохимическим методом на автоматических анализаторах. Состав: Контроль 1: сыворотка крови человека, отрицательная на антитела к сифилису; консервант, Контроль 2: сыворотка крови человека, положительная на IgG-антитела к сифилису; консервант. Фасовка: Контроль 1, Контроль 2 во флаконах. Контрольный материал совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность растворенной контрольной сыворотки при -20 °C, месяц - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность растворенной контрольной сыворотки при 2?8 °C, сутки - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов контроля 1, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона контроля 1, мл - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов контроля 2, шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона контроля 2, мл - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004477 - Циклоспорин А/циклоспорин терапевтический лекарственный мониторинг ИВД, реагент Описание Иммунотест для in vitro диагностики для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени, почек, легких и костного мозга у пациентов, получающих лечение циклоспорином. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Время анализа, минута ? 18 МИН Диапазон измерений, нг/мл ? 30 и ? 2000 - Набор - 2,00 - 89 485,00 - 178 970,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Иммунотест для in vitro диагностики для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени, почек, легких и костного мозга у пациентов, получающих лечение циклоспорином. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа, минута ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений, нг/мл ? 30 и ? 2000 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки ? 84 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии COBAS Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Иммунотест для in vitro диагностики для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени, почек, легких и костного мозга у пациентов, получающих лечение циклоспорином. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений, нг/мл - ? 30 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки - ? 84 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Иммунотест для in vitro диагностики для количественного определения циклоспорина в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени, почек, легких и костного мозга у пациентов, получающих лечение циклоспорином. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений, нг/мл - ? 30 и ? 2000 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки - ? 84 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии COBAS - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с приложением №1 к извещению

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для определения такролимуса Назначение Предназначен для количественного определения такролимуса в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени и почек у пациентов, получающих лечение такролимусом, тест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Время анализа, минута ? 18 МИН Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки ? 84 СУТ; ДН - Набор - 2,00 - 86 878,00 - 173 756,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначен для количественного определения такролимуса в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени и почек у пациентов, получающих лечение такролимусом, тест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа, минута ? 18 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки ? 84 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон измерений, нг/мл ? 0.5 и ? 40 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Количество тестов в наборе, шт ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначен для количественного определения такролимуса в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени и почек у пациентов, получающих лечение такролимусом, тест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки - ? 84 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон измерений, нг/мл - ? 0.5 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначен для количественного определения такролимуса в цельной крови человека. Тест используется в качестве вспомогательного средства коррекции состояния трансплантата сердца, печени и почек у пациентов, получающих лечение такролимусом, тест предназначен для использования на иммунохимических анализаторах. Состав набора: штрих-кодированная кассета с реагентами. Тип образца для исследования: цельная кровь. Реагент совместим с анализатором cobas, имеющимся в наличии у заказчика. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа, минута - ? 18 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность реагента после вскрытия при +2 - +8°С, сутки - ? 84 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон измерений, нг/мл - ? 0.5 и ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Количество тестов в наборе, шт - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по цене единицы товара, предусмотренного Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), исходя из количества поставленного товара (на основании заявки Заказчика), но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктам 5.3.1 настоящего Контракта.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 188,66 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительством РФ от 13.07.2018 №1451-р. для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 Закона 44-ФЗ, на счет, на котором в соотв. с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими уполномоченному органу, или в соотв. бюджет бюджетной системы РФ; б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия установлены ст. 44,45 Закона 44-ФЗ и ПП РФ от 08.11.2013 №1005, в т.ч. типовой форме независимой гарантии. Бенефициаром по независимой гарантии выступает ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе; в) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими на лицевой счет ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе, в случаях, предусмотренных ПП РФ от 10.04.2023 № 579. Информация и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки, включаются в заявку в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном частью 13 статьи 44 Закона 44-ФЗ и в соответствии с ПП РФ от 10.04.2023 № 579: ИНН 7816058093, КПП 781601001, ОКТМО 40904000, Комитет финансов Санкт-Петербурга (ГБУ СПб НИИ СП им. И.И. Джанелидзе, л/с 0151052), Банк получателя: ОКЦ№1 Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, казначейский счет: 03224643400000007200, банковский счет: 40102810945370000005, БИК 014030106, КБК: 00000000000000000510.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Купчино, ул Будапештская, д. 3 литера А, на аптечный склад (заезд с улицы Фучика), по рабочим дням, с 10-00 до 15-00. Поставка Товара осуществляется Поставщиком с разгрузкой с транспортного средства.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 101 886,62 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика; 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Документы, подтверждающие предоставление обеспечения исполнения контракта (платежное поручение или копия такого платежного поручения либо независимая гарантия) в размере, который предусмотрен настоящим извещением, должны быть представлены заказчику одновременно с контрактом, подписанным участником закупки, с которым заключается контракт. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Закона № 44-ФЗ. В независимой гарантии должно быть указано, что спор по гарантии подлежит рассмотрению в Арбитражном суде г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области (или по месту нахождения Бенифициара)

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0151052, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Оплата по Контракту осуществляется по цене единицы товара, предусмотренного Спецификацией (приложение № 1 к Контракту), исходя из количества поставленного товара (на основании заявки Заказчика), но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, в течение 7 (семи) рабочих дней с даты подписания Заказчиком документа о приемке Товара, и на основании документов, предусмотренных пунктам 5.3.1 настоящего Контракта.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий