Номер извещения: 0103200008426004323

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов -27

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000766001000018

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Исламов И. А.

Адрес электронной почты: ibra.islamov@yandex.ru

Номер контактного телефона: 78-722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, Гагарина ул, ЗД. 110. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, ЗД. 110. Телефон: 7-988-5698887. Адрес электронной почты: kizilurtCRB@mail.ru Ответственное лицо: ГАДЖИЕВ МАГОМЕД СУРХАЕВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: kizilurtCRB@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87234-33343

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.05.2026 16:14 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.05.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 25.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054601800905460100100180680000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - CD-80 Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ?1. Объем ?1л. - Набор - 6 149,00 - 6 149,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ?1. Объем ?1л. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ?1. Объем ?1л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: Изделие используется при процедуры очистки анализаторов автоматических иммунохемилюминесцентных для диагностики in vitro . Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL . Состав: гидрохлорид натрия, неионные ПАВ, полианионные ПАВ, буферы, стабилизаторы. Количество флаконов ?1. Объем ?1л. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения аспартатаминотрансферазы Описание Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - Набор - 4 525,00 - 4 525,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения аспартатаминотрансферазы в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл. Назначение: для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000136 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Штука - 4 525,00 - 4 525,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор реагентов для количественного определения аланинаминотрансфераза в сыворотке, плазме на автоматическом биохимическом анализаторе. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: кинетический фотометрический метод, рекомендованный IFCC. Определение на длине волны ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 4 до 800 Ед/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?600. Реагент 1 ?4 флакона Объем флаконов реагента 1 ?35 мл. Реагент 2 ?2 флакона Объем флаконов реагента 2 ?18 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004003 - Общий билирубин ИВД, реагент Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 4 835,33 - 4 835,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации общего билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии: соответствие. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны ? 546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ? 30 мг/дл. Интерференция, инкретичность, ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000427 - Конъюгированный (прямой, связанный) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . Количество выполняемых тестов ? 60 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 4 835,33 - 4 835,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 60 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации прямого билирубина в сыворотке, плазме или моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с диазотированной сульфаминовой кислотой (DSA). Определение на длине волны, ?546 нм. Используемые антикоагулянты: ЭДТА. Аналитический диапазон: от 1 до 260 мкмоль/л. Интреференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, инкретичность ? 40 мг/дл. Интерференция, липимичность ? 500 мг/дл. Интерференция, гемолиз ? 500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия ? 40 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?20 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?20 мл . - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 60 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000308 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 5 026,67 - 5 026,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации холестерина в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с холестериноксидазой- пероксидазой (CHOD-POD). Определение на длине волны, ?: 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон: от 3,85 до 769,?23 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество флаконов реагента ?4. Объем флаконов ?40 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога

- 21.20.23.111 - Набор для определения липопротеина-ЛПНП, Прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - Набор - 15 286,67 - 15 286,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПНП в сыворотке и плазме методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 20 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?300 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Набор для определения липопротеина-ЛПВП, прямое определение Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - Набор - 13 598,33 - 13 598,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для количественного определения концентрации холестерина ЛПВП в сыворотке методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: прямой метод. Определение на длине волны, ?600 нм. Аналитический диапазон от 0,05 до 6 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, икретичность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?1000 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?300 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?28 дней. Частота калибровки, не реже чем: при смене лота. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Количество тестов в наборе, ?156. Реганет 1 ?1 флакон. Объем флаконов реагента 1?40 мл . Реагент 2 ?1 флакон. Объем флакона реагента 2?14 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004619 - Креатинин ИВД, реагент Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 4 835,33 - 4 835,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации креатинина в сыворотке, плазме или моче фотометрическим кинетическим методом. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: модифицированный метод Яффе. Определение на длине волны,? 510 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон от 9 до 2420 мкмоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота, ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?14 дней. Частота калибровки: при смене лота и каждые ?5 дней. Температура хранения в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?3 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?3 флакона. Объем флакона реагента 2?35 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003615 - Мочевина/азот мочевины ИВД, реагент Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 4 538,33 - 4 538,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Дополнительные характеристики Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Дополнительные характеристики - Набор для количественного определения концентрации мочевины в сыворотке, плазме и моче методом фотометрии. Реагенты готовы к использованию: наличие. Метод определения: реакция с уреазой/глутаматдегидрогеназой, УФ-метод. Определение на длине волны: ?340 нм. Используемые антикоагулянты: гепарин, ЭДТА. Аналитический диапазон, от 1 до 40 ммоль/л. Интерференция, аскорбиновая кислота ?30 мг/дл. Интерференция, иктеричность, ?40 мг/дл. Интерференция, липимичность, ?500 мг/дл. Интерференция, гемолиз, ?500 мг/дл. Стабильность реагента после вскрытия, ?21 день. Частота калибровки: при смене лота. Температура хранения, в диапазоне от 2°C до 8°C в защищенном от света месте. Реганет 1 ?4 флакона. Объем флаконов реагента 1?35 мл . Реагент 2 ?2 флакона. Объем флакона реагента 2?18 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п. 5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государствееных и муниципальных нужд (утв. Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017.№ 145), ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, в целях обеспечения соответствия закупаемого товара потребностям заказчика, а также ввиду отсутствия в каталоге технического описания товара полностью удовлетворяющего потребностям заказчика в описании объекта использовались дополнительные потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, которые не предусмотрены в позициях каталога

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000766001000018

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054601800905460100100180680000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Кизилюрт, г. Кизилюрт, ул. Гагарина, зд. 110, Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул.Матросова,1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25; Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина, 87

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий