Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (запрос котировок) 44-45575699 от 2026-05-15

Поставка медицинских изделий: реагентов для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 0.92, 0.92

Срок подачи заявок — 25.05.2026

Номер извещения: 0850200000426000628

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР МОБРЕЗЕРВА "РЕЗЕРВ"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских изделий: реагентов для анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного для диагностики in vitro серии CL-1200i (закрытая система)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603502000124001000176

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченное учреждение

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ КАЗЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР МОБРЕЗЕРВА "РЕЗЕРВ"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 173020, Новгородская обл, Великий Новгород г, УЛИЦА ХУТЫНСКАЯ, 24

Место нахождения: Российская Федерация, 173020, Новгородская обл, Великий Новгород г, УЛИЦА ХУТЫНСКАЯ, 24

Ответственное должностное лицо: Дмитриева А. Т.

Адрес электронной почты: torgirezerv@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-8162-732297-1656

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Новгородская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.05.2026 12:28 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.05.2026 10:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 923 713,66

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262532104223453210100101760012120244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 ШТ - Упаковка - 8,00 - 26 500,66 - 212 005,28

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВГОРОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 8 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки 4 Неделя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения количественный, 3-х стадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки - 4 - Неделя - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - количественный, 3-х стадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 20.59.52.195-00000792 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 СУТ; ДН - Штука - 3,00 - 13 093,33 - 39 279,99

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВГОРОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 (HIV Calibrators (HIV CAL)) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных характеристик содержится в Приложении №1.2 к Извещению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011100 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, калибратор Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 СУТ; ДН Калибратор готов к использованию соответствие Назначение Для анализаторов серии CL - Набор - 1,00 - 7 831,66 - 7 831,66

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВГОРОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 1 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем в одном флаконе ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем в одном флаконе - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008580 - Белок BNP/Пептид NT-proBNP ИВД, калибратор Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Срок стабильности после вскрытия 30 СУТ; ДН - Штука - 2,00 - 3 248,66 - 6 497,32

ГОСУДАРСТВЕННОЕ ОБЛАСТНОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "НОВГОРОДСКАЯ ОБЛАСТНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения натрийуретического пептида типа В (B-type natriuretic peptide (BNP CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010147 - Множественные формы 25-гидроксивитамина D ИВД, калибратор Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 СУТ; ДН - Упаковка - 2,00 - 4 347,34 - 8 694,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total Calibrators / VD-T CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием в позиции КТРУ описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013г № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказника с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Фасовка 1?1,2; 1?1,0; 1?1,0 мл - Упаковка - 2,00 - 13 011,34 - 26 022,68

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 1?1,2; 1?1,0; 1?1,0 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 1?1,2; 1?1,0; 1?1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор калибраторов для количественного определения секреторного белка 4 эпидидимиса человека (НЕ4 Calibrators) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 1?1,2; 1?1,0; 1?1,0 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007092 - Множественные тканеспецифичные белки/ опухолевые маркеры ИВД, контрольный материал Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Срок стабильности после вскрытия 7 СУТ; ДН - Штука - 1,00 - 79 564,64 - 79 564,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 7 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Высокий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Высокий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия 7 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминисцентного анализатора и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, свободный простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия - 7 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах соответствие Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Фасовка 3х2 мл - Упаковка - 1,00 - 4 206,33 - 4 206,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3х2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при -20 С 90 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С 30 Сутки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В на иммунохемилюминисцентных анализаторах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL 1200i (закрытая система), имеющегося в наличии у Заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при -20 С - 90 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С - 30 - Сутки - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3х2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603502000124001000176

Начальная (максимальная) цена контракта: 923 713,66

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262532104223453210100101760012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 237,14 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: информация о сроке и порядке предоставления обеспечения содержится в извещении

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643490000003200, л/c 802X2176000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Новгородская, 173008, Великий Новгород, ул. Павла Левитта, д.14, государственное областное бюджетное учреждение здравоохранения «Новгородская областная клиническая больница»

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 92 371,37 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: информация о сроке и порядке предоставления обеспечения содержится в извещении и проекте контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643490000003200, л/c 802X2176000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на поставляемые Медицинские изделия на момент передачи их Заказчику должен составлять: - не менее 8 месяцев для товаров со сроком годности 12 месяцев; - не менее 17 месяцев для товаров со сроком годности 24 месяцев; - не менее 25 месяцев для товаров со сроком годности более 24 месяцев.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru