Номер извещения: 0375200049026000214

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "КРЫМСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР ИМЕНИ В.М. ЕФЕТОВА"

Наименование объекта закупки: Расходные материалы для лаборатории (лот 3)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603752000490001000281

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КРЫМ "КРЫМСКИЙ РЕСПУБЛИКАНСКИЙ ОНКОЛОГИЧЕСКИЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ДИСПАНСЕР ИМЕНИ В.М. ЕФЕТОВА"

Почтовый адрес: 295007, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, г.о. СИМФЕРОПОЛЬ, Г СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ БЕСПАЛОВА, Д. 49А

Место нахождения: 295007, РЕСПУБЛИКА КРЫМ, г.о. СИМФЕРОПОЛЬ, Г СИМФЕРОПОЛЬ, УЛ БЕСПАЛОВА, Д. 49А

Ответственное должностное лицо: Акимова В. А.

Адрес электронной почты: onkozakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-3652-608960

Факс: 7-3652-638960

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Крым Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 14.05.2026 10:32 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2026 12:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 498 800,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262910207039591020100102810012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011250 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека Соответствие Биологический материал: сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека Соответствие - Набор - 8 015,33 - 8 015,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1 ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: Не менее -30°С, не более +30°С соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения после вскрытия тест-кассеты ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности общий: ? 28 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон-капельница с буферным раствором не менее 1 мл ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики пипетка ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка для дезинфекции ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 40 и ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1 - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: Не менее -30°С, не более +30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности общий: - ? 28 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон-капельница с буферным раствором не менее 1 мл - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - пипетка - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка для дезинфекции - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 40 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение: Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1 - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы) - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: Не менее -30°С, не более +30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности общий: - ? 28 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон-капельница с буферным раствором не менее 1 мл - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

пипетка - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка для дезинфекции - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 40 и ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009435 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Применение Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Биологический материал Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека - Набор - 5 185,00 - 5 185,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ?2°С - ? 30°С соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности общий: ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для проведения анализа ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка для пробирок ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор одноразовый ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: ?2°С - ? 30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности общий: - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для проведения анализа - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка для пробирок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор одноразовый - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого определения бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное выявление антител Treponema pallidum (TP) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная или венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность: HBV, HCV, HIV-1, HIV-2, Mycobacterium tuberculosis, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: ?2°С - ? 30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности общий: - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка для проведения анализа - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка для пробирок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор одноразовый - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008391 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) Соответствие Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Соответствие - Набор - 105,90 - 105,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2°С, ? 30°С соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности общий: ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для проведения анализа ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка для пробирок ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор одноразовый ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: ? 2°С, ? 30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности общий: - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для проведения анализа - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка для пробирок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор одноразовый - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: ? 2°С, ? 30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности общий: - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка для проведения анализа - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка для пробирок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор одноразовый - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008476 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Соответствие Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Соответствие - Набор - 5 948,00 - 5 948,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ?2°С - ? 30°С соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирка для проведения анализа ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка для пробирок ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор одноразовый ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка спиртовая ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности общий: ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: ?2°С - ? 30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирка для проведения анализа - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка для пробирок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор одноразовый - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка спиртовая - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности общий: - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Одноэтапное качественное выявление антител вируса гепатита С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность: HAV, HBV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: ?2°С - ? 30°С - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе с завинчивающейся крышкой, не менее 15,0 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирка для проведения анализа - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка для пробирок - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор одноразовый - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка спиртовая - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности общий: - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009550 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Биологический материал Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Применение Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. Соответствие - Набор - 4 955,33 - 4 955,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эквивалентность результатов ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции гемоглобин, билирубин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? -30°С - ? +30°С Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-кассеты после вскрытия ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета или тест-картридж ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эквивалентность результатов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции гемоглобин, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: ? -30°С - ? +30°С - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета или тест-картридж - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал - Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца сыворотка (плазма) - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца цельно (венозной и капиллярной) крови - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эквивалентность результатов - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции гемоглобин, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: ? -30°С - ? +30°С - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-кассета или тест-картридж - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа Соответствие Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Соответствие - Набор - 8 322,33 - 8 322,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 0.5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: < 0,5 ? 0,5 ? 2 ?10 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции Общий холестерин, гемоглобина, билирубин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца ? 130 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2°С- ? 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-кассета или тест-картридж ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пипетка (объемом ? 0,25 мл) ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наклейка со сравнительной шкалой ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка для дезинфекции ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Схема использования скарификатора ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: < 0,5 ? 0,5 ? 2 ?10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции Общий холестерин, гемоглобина, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца - ? 130 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: ? 2°С- ? 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-кассета или тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пипетка (объемом ? 0,25 мл) - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наклейка со сравнительной шкалой - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка для дезинфекции - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Схема использования скарификатора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения прокальцитонин (procalcitonin, PCT) в клиническом образце, в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторных испытаний, с использованием метода иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для лабораторных анализов или исследований по месту лечения. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала (цельная кровь, сыворотка и плазма) - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 0.5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Интенсивность окрашивания цветной шкалы соотносится со следующими референсными значениями: < 0,5 ? 0,5 ? 2 ?10 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции Общий холестерин, гемоглобина, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие перекрестных реакций с: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца - ? 130 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: ? 2°С- ? 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-кассета или тест-картридж - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка (объемом ? 0,25 мл) - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наклейка со сравнительной шкалой - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка для дезинфекции - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Схема использования скарификатора - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002261 - D-димер ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение Одноэтапное качественное определение Д-димера методом иммунохроматографического анализа Соответствие Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма Соответствие - Набор - 5 786,67 - 5 786,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное определение Д-димера методом иммунохроматографического анализа Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность ? 400 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов, диапазон ? 5 и ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие хук-эффекта в концентрации ? 45000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции гемоглобин 20 мг/мл, билирубин 1 мг/мл, липиды 20 мг/мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения: ? 2°С- ? 30°С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре ? 18 - ? 25°С: ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета или тест-картридж ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пипетка Пастера ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка для дезинфекции ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Одноэтапное качественное определение Д-димера методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов, диапазон - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие хук-эффекта в концентрации - ? 45000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции гемоглобин 20 мг/мл, билирубин 1 мг/мл, липиды 20 мг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения: ? 2°С- ? 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре ? 18 - ? 25°С: - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета или тест-картридж - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пипетка Пастера - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка для дезинфекции - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Одноэтапное качественное определение Д-димера методом иммунохроматографического анализа - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: Цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка, плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность - ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов, диапазон - ? 5 и ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие хук-эффекта в концентрации - ? 45000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции гемоглобин 20 мг/мл, билирубин 1 мг/мл, липиды 20 мг/мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения: ? 2°С- ? 30°С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия при температуре ? 18 - ? 25°С: - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-кассета или тест-картридж - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон-капельница с буферным раствором ? 3 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка Пастера - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка для дезинфекции - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

- 21.20.23.111 - Экспресс-тест для одноэтапного качественного определения карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией, полученного из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) методом иммунохроматографического анализа Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для одноэтапного качественного определения карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией, полученного из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) методом иммунохроматографического анализа Количество ? 20 ШТ Применение Одноэтапное качественное определение карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией Соответствие - Набор - 97 701,67 - 97 701,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для одноэтапного качественного определения карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией, полученного из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Одноэтапное качественное определение карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: высеянный образец с бактериальной колонией, полученный из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность KPC ? 600 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность OXA ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность VIM ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность IMP ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность NDM ? 150 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хук-эффект при концентрации: Для KPC – 600 нг/мл; Для OXA – 300 нг/мл; Для VIM – 300 нг/мл; Для IMP – 200 нг/мл; Для NDM – 150 нг/мл. отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов: ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики пипетка ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пробирки ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Подставка под пробирки ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследованных образцов содержащих карбапенемазы КРС, OXA, VIM, IMP и NDM на средах: ХРОМагар™, СуперКАРБА™, агар Мюллер-Хинтона (MX), URIselect™4 (УРИселектТМ4), триптиказо-соевый агар (ТСА), колумбийский агар 5 % лошадиной крови (СОН), Хромогенный агар Chromid ESBL (Chromid ESBL агар), хромогенный агар Chromid CARBA smart (Chromid CARBA smart), агар Дригальского (DRIG), Луриа бульон (ЛБ) и Луриа агар. ? 1800 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность при исследовании образцов на средах: ХРОМагар™, СуперКАРБА™, агар Мюллер-Хинтона (MX), URIselect™4 (УРИселектТМ4), триптиказо-соевый агар (ТСА), колумбийский агар 5 % лошадиной крови (СОН), Хромогенный агар Chromid ESBL (Chromid ESBL агар), хромогенный агар Chromid CARBA smart (Chromid CARBA smart), агар Дригальского (DRIG), Луриа бульон (ЛБ) и Луриа агар. отсутствует Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для одноэтапного качественного определения карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией, полученного из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение Одноэтапное качественное определение карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: высеянный образец с бактериальной колонией, полученный из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность KPC - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность OXA - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность VIM - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность IMP - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность NDM - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хук-эффект при концентрации: Для KPC – 600 нг/мл; Для OXA – 300 нг/мл; Для VIM – 300 нг/мл; Для IMP – 200 нг/мл; Для NDM – 150 нг/мл. - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов: - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - пипетка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пробирки - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Подставка под пробирки - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследованных образцов содержащих карбапенемазы КРС, OXA, VIM, IMP и NDM на средах: ХРОМагар™, СуперКАРБА™, агар Мюллер-Хинтона (MX), URIselect™4 (УРИселектТМ4), триптиказо-соевый агар (ТСА), колумбийский агар 5 % лошадиной крови (СОН), Хромогенный агар Chromid ESBL (Chromid ESBL агар), хромогенный агар Chromid CARBA smart (Chromid CARBA smart), агар Дригальского (DRIG), Луриа бульон (ЛБ) и Луриа агар. - ? 1800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность при исследовании образцов на средах: ХРОМагар™, СуперКАРБА™, агар Мюллер-Хинтона (MX), URIselect™4 (УРИселектТМ4), триптиказо-соевый агар (ТСА), колумбийский агар 5 % лошадиной крови (СОН), Хромогенный агар Chromid ESBL (Chromid ESBL агар), хромогенный агар Chromid CARBA smart (Chromid CARBA smart), агар Дригальского (DRIG), Луриа бульон (ЛБ) и Луриа агар. - отсутствует - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для одноэтапного качественного определения карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией, полученного из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение Одноэтапное качественное определение карбапенемаз КРС, OXA, VIM, IMP и NDM в высеянном образце с бактериальной колонией - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: высеянный образец с бактериальной колонией, полученный из биологического материала человека (фекалии (ректальные свабы), раневое отделяемое, изъязвление кожи, биологические жидкости (амниотическая жидкость, гной, кровь, лимфа, мокрота, желчь, молозиво, моча, секрет предстательной железы, слизь слизистых оболочек, синовиальная жидкость, сперма, спинномозговая жидкость, тканевая жидкость, плевральная жидкость, носовая слизь, пот, транссудат, ушная сера и экссудат), которые можно высеять на агаризованные среды) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность KPC - ? 600 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность OXA - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность VIM - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность IMP - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность NDM - ? 150 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хук-эффект при концентрации: Для KPC – 600 нг/мл; Для OXA – 300 нг/мл; Для VIM – 300 нг/мл; Для IMP – 200 нг/мл; Для NDM – 150 нг/мл. - отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов: - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-кассеты после вскрытия упаковки - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-кассета - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе-капельнице не менее 5,0 мл. - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

пипетка - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пробирки - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Подставка под пробирки - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследованных образцов содержащих карбапенемазы КРС, OXA, VIM, IMP и NDM на средах: ХРОМагар™, СуперКАРБА™, агар Мюллер-Хинтона (MX), URIselect™4 (УРИселектТМ4), триптиказо-соевый агар (ТСА), колумбийский агар 5 % лошадиной крови (СОН), Хромогенный агар Chromid ESBL (Chromid ESBL агар), хромогенный агар Chromid CARBA smart (Chromid CARBA smart), агар Дригальского (DRIG), Луриа бульон (ЛБ) и Луриа агар. - ? 1800 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность при исследовании образцов на средах: ХРОМагар™, СуперКАРБА™, агар Мюллер-Хинтона (MX), URIselect™4 (УРИселектТМ4), триптиказо-соевый агар (ТСА), колумбийский агар 5 % лошадиной крови (СОН), Хромогенный агар Chromid ESBL (Chromid ESBL агар), хромогенный агар Chromid CARBA smart (Chromid CARBA smart), агар Дригальского (DRIG), Луриа бульон (ЛБ) и Луриа агар. - отсутствует - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011103 - SARS Коронавирус 2/Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В Количество определений ? 25 ШТ Биологический материал мазки из носоглотки, ротоглотки и образцы слюны - Штука - 5 385,00 - 5 385,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биологический материал мазки из носоглотки, ротоглотки и образцы слюны Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А: ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В: ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хроматографическая скорость потока ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность гриппа А: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность гриппа В: ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перекрестная реактивность: Аденовирус Респираторно-синцитиальный вирус Метапнемовирус человека Candida albicans Staphylococcus aureus Бокавирус Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки: ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Неиспользованные тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия упаковки допускается хранить при температуре от -20 до +37 °С и относительной влажности не более 80 %, избегая попадания прямых солнечных лучей ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранения и транспортировки Транспортирование и хранение экспресс-тестов при температуре от -30 до +30 °С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест-кассета содержит одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Буфер для анализа во флаконе-капельнице не более 0,25 мл. ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зонд-тампон стерильный ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ложемент ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Схема проведения анализа ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биологический материал - мазки из носоглотки, ротоглотки и образцы слюны - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А: - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В: - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хроматографическая скорость потока - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность гриппа А: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность гриппа В: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перекрестная реактивность: - Аденовирус Респираторно-синцитиальный вирус Метапнемовирус человека Candida albicans Staphylococcus aureus Бокавирус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Неиспользованные тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия упаковки допускается хранить при температуре от -20 до +37 °С и относительной влажности не более 80 %, избегая попадания прямых солнечных лучей - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранения и транспортировки - Транспортирование и хранение экспресс-тестов при температуре от -30 до +30 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест-кассета содержит одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Буфер для анализа во флаконе-капельнице не более 0,25 мл. - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зонд-тампон стерильный - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ложемент - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Схема проведения анализа - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биологический материал - мазки из носоглотки, ротоглотки и образцы слюны - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность выявление антигена SARS-CoV-2: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность выявления антигена SARS-CoV-2: - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа А: - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность выявления антигена вируса гриппа В: - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хроматографическая скорость потока - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность гриппа А: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность гриппа В: - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перекрестная реактивность: - Аденовирус Респираторно-синцитиальный вирус Метапнемовирус человека Candida albicans Staphylococcus aureus Бокавирус - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неиспользованные тест-кассеты/тест-полоски после вскрытия упаковки допускается хранить при температуре от -20 до +37 °С и относительной влажности не более 80 %, избегая попадания прямых солнечных лучей - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранения и транспортировки - Транспортирование и хранение экспресс-тестов при температуре от -30 до +30 °С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест-кассета содержит одну тестовую полоску на выявление антигена коронавируса SARS-CoV-2 и антигенов гриппа А/В - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Буфер для анализа во флаконе-капельнице не более 0,25 мл. - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зонд-тампон стерильный - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ложемент - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Схема проведения анализа - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Для более детального описания товаров, работ, услуг, отвечающих требованиям Заказчика, Заказчиком помимо показателей, требований, установленных в Каталоге товаров, работ, услуг, добавлены дополнительные характеристики товаров, работ, услуг, в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона №44, которые не предусмотрены в позиции каталога.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования копия регистрационного удостоверения на медицинское изделие 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 988,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ.Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьёй 44 Федерального закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации.Участники закупки, являющиеся иностранными лицами, предоставляют обеспечение заявок с учетом требований Постановления Правительства РФ №579 от 10.04.2023.Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона № 44-ФЗ, Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий, Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, типовой формой независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации 08.11.2013 № 1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9838000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Крым, г.о. Симферополь, г Симферополь, ул Беспалова, д. 49а

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643350000003200, л/c 802Щ9838000/ОБ, БИК 012202102, ВОЛГО-ВЯТСКОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий