Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (запрос котировок) 44-45565346 от 2026-05-13

Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.70

Срок подачи заявок — 21.05.2026

Номер извещения: 0373100013126000634

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-4382288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.05.2026 16:18 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2026 09:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 699 805,71

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100016120000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 - Сетка-слинг хирургическая для лечения стрессового недержания мочи у женщин, из синтетического полимера Толщина нити ? 0.16 и ? 0.2 ММ Поверхностная плотность сетки, г/м? ? 65 и ? 75 Пористость сетки ? 65 и ? 75 % - Штука - 37 200,00 - 37 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Толщина нити ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностная плотность сетки, г/м? ? 65 и ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пористость сетки ? 65 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина функционального участка сетки ? 9 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина функционального участка сетки ? 450 и ? 500 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На обоих краях сетки аппликатор длиной: ? 35 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность ручки на разрыв ? 90 и ? 100 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина нити ручки ? 0.3 и ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сила вырывания ручки ? 30 и ? 40 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края сетки имеют прочные ручки (петли) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ручек полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Стерильно упакованная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Толщина нити - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностная плотность сетки, г/м? - ? 65 и ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пористость сетки - ? 65 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина функционального участка сетки - ? 9 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина функционального участка сетки - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На обоих краях сетки аппликатор длиной: - ? 35 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность ручки на разрыв - ? 90 и ? 100 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина нити ручки - ? 0.3 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сила вырывания ручки - ? 30 и ? 40 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края сетки имеют прочные ручки (петли) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ручек - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Стерильно упакованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Толщина нити - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поверхностная плотность сетки, г/м? - ? 65 и ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пористость сетки - ? 65 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина функционального участка сетки - ? 9 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина функционального участка сетки - ? 450 и ? 500 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На обоих краях сетки аппликатор длиной: - ? 35 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность ручки на разрыв - ? 90 и ? 100 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина нити ручки - ? 0.3 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сила вырывания ручки - ? 30 и ? 40 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Края сетки имеют прочные ручки (петли) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ручек - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Стерильно упакованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Толщина нити ? 0.16 и ? 0.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поверхностная плотность сетки, г/м? ? 65 и ? 75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пористость сетки ? 65 и ? 75 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина функционального участка сетки ? 9 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина функционального участка сетки ? 600 и ? 650 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На обоих краях сетки аппликатор длиной: ? 35 и ? 50 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность ручки на разрыв ? 90 и ? 100 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина нити ручки ? 0.3 и ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сила вырывания ручки ? 30 и ? 40 Ньютон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ручки ? 500 и ? 600 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Края сетки имеют прочные ручки (петли) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал ручек полипропилен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка Стерильно упакованная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Толщина нити - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поверхностная плотность сетки, г/м? - ? 65 и ? 75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пористость сетки - ? 65 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина функционального участка сетки - ? 9 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина функционального участка сетки - ? 600 и ? 650 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На обоих краях сетки аппликатор длиной: - ? 35 и ? 50 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность ручки на разрыв - ? 90 и ? 100 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина нити ручки - ? 0.3 и ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сила вырывания ручки - ? 30 и ? 40 - Ньютон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина ручки - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края сетки имеют петельчатое плетение, которое не должны травмировать биологические ткани при установке секти - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Края сетки имеют прочные ручки (петли) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал ручек - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ручки по краям сетки из окрашены в контрастный по отношению к крови цвет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка обеспечивает сохранность изделия и его стерильность. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительно на упаковке размещена этикетка типа TAG в количестве не менее 2-х штук, с указанием: артикула изделия, номера ЛОТ (партии), срок годности, название производителя. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие индикаторов стерильности, размещенных на бумаге под пленкой (в области спайки) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - Стерильно упакованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина нити - ? 0.16 и ? 0.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пористость сетки - ? 65 и ? 75 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина функционального участка сетки - ? 600 и ? 650 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина ручки - ? 500 и ? 600 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал ручек - полипропилен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Стерильно упакованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Набор проводников ТОТ для хирургического лечения недержания мочи у женщин Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 64 284,00 - 64 284,00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество проводников в наборе - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 200.6 и ? 210 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Радиус - ? 24.8 и ? 25.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В наборе проводники представляют собой зеркальное отражение один другого - спираль одного должна быть изогнута влево, другого – вправо - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Хирургическая сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предназначение - для хирургического лечения недержания мочи у женщин методом TOT "outside-in" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Изделие в нестерильном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 - Метки цветные хирургические Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 12 102,00 - 12 102,00

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина - ? 2 и ? 3.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 900 и ? 1000 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначены для маркировки, поддерживания и отвода органов препарируемых во время операции (артерий, вен, нервов, сухожилий, мочеиспускательных каналов) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - Полиэфир - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - Стерильно упакованная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.24.150 21.20.24.150-00000050 - Вата Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - 389,43 - 389,43

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Средство, которое используется в качестве абсорбента, из нестерильной массы ваты или искусственного волокна, непрерывное по всей длине в форме рулона, универсального применения или в качестве набивки в секторе здравоохранения или в домашних условиях; изделие не в виде повязки. Это средство безрецептурного отпуска (ОТС). Это средство одноразового применения." Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Массовая доля плотных не расчёсанных скоплений волокон-узелков ? 2.4 и < 2.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля коротких волокон ? 3 и < 5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более > 0.13 и ? 0.15 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Засоренность > 0.29 и ? 0.3 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание примесей не допускается Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Массовая доля жировых и воскообразных веществ > 0.33 и ? 0.35 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Влажность > 7 и ? 8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поглотительная способность ? 20 и < 21 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Капиллярность ? 70 и < 71 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реакция водной вытяжки нейтральная Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Массовая доля хлористых солей > 0.03 и ? 0.04 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Массовая доля сернокислых солей > 0.01 и ? 0.02 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Степень белизны ? 72 и < 73 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка: полипропиленовый пакет Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса ваты в рулоне ? 250 и < 300 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса 250 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность Нестерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип укладки Рулон Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Средство, которое используется в качестве абсорбента, из нестерильной массы ваты или искусственного волокна, непрерывное по всей длине в форме рулона, универсального применения или в качестве набивки в секторе здравоохранения или в домашних условиях; изделие не в виде повязки. Это средство безрецептурного отпуска (ОТС). Это средство одноразового применения." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Массовая доля плотных не расчёсанных скоплений волокон-узелков - ? 2.4 и < 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля коротких волокон - ? 3 и < 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более - > 0.13 и ? 0.15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Засоренность - > 0.29 и ? 0.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание примесей не допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Массовая доля жировых и воскообразных веществ - > 0.33 и ? 0.35 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Влажность - > 7 и ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поглотительная способность - ? 20 и < 21 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Капиллярность - ? 70 и < 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реакция водной вытяжки нейтральная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Массовая доля хлористых солей - > 0.03 и ? 0.04 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Массовая доля сернокислых солей - > 0.01 и ? 0.02 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Степень белизны - ? 72 и < 73 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка: полипропиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса ваты в рулоне - ? 250 и < 300 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса - 250 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - Нестерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип укладки - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на медицинское изделие - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Средство, которое используется в качестве абсорбента, из нестерильной массы ваты или искусственного волокна, непрерывное по всей длине в форме рулона, универсального применения или в качестве набивки в секторе здравоохранения или в домашних условиях; изделие не в виде повязки. Это средство безрецептурного отпуска (ОТС). Это средство одноразового применения." - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Массовая доля плотных не расчёсанных скоплений волокон-узелков - ? 2.4 и < 2.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля коротких волокон - ? 3 и < 5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля коротких волокон и хлопковой пыли не более - > 0.13 и ? 0.15 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Засоренность - > 0.29 и ? 0.3 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание примесей не допускается - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Массовая доля жировых и воскообразных веществ - > 0.33 и ? 0.35 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Влажность - > 7 и ? 8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поглотительная способность - ? 20 и < 21 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Капиллярность - ? 70 и < 71 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реакция водной вытяжки нейтральная - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Массовая доля хлористых солей - > 0.03 и ? 0.04 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Массовая доля сернокислых солей - > 0.01 и ? 0.02 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Степень белизны - ? 72 и < 73 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка: полипропиленовый пакет - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса ваты в рулоне - ? 250 и < 300 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса - 250 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - Нестерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип укладки - Рулон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти; В соответствии с п. 1 ч. 11 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора; В соответствии с ГОСТ 5556-81 «Вата медицинская гигроскопическая. Технические условия»; Для обеспечения защиты изделия от внешнего воздействия; Для удобства работы персонаала

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 998,06 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru