Номер извещения: 0103200008426004156

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов для анализаторов серии CL-2 (4)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000766001000018

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Шахдилова Л. А.

Адрес электронной почты: leilashakhdilova@gmail.com

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА". Место нахождения: Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, Гагарина ул, ЗД. 110. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368120, Дагестан Респ, Кизилюрт г, Гагарина ул, ЗД. 110. Телефон: 7-988-5698887. Адрес электронной почты: kizilurtCRB@mail.ru Ответственное лицо: ГАДЖИЕВ МАГОМЕД СУРХАЕВИЧ,Адрес электронной почты организации заказчика: kizilurtCRB@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87234-33343

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 13.05.2026 10:52 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.05.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 25.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054601800905460100100180320000244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения лютеинизирующего гормона (Luteinizing hormone (LH)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость 2й международный стандарт ВОЗ (80/552). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. - Набор - 24 606,67 - 24 606,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость 2й международный стандарт ВОЗ (80/552). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость 2й международный стандарт ВОЗ (80/552). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение количественное определение лютеинизирующего гормона. Совместимость возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Количество выполняемых исследований из 1 набора реагентов 200. Метод определения количественный, двухстадийный сэндвич метод. Состав парамагнитные микрочастицы покрытые моноклональными мышиными анти-ЛГ-антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ЛГ-антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в МЭС-буфере, МЭС буфер с консервантами. Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15. Срок стабильности после вскрытия, дней 28. Реагенты готовы к использованию наличие. Образец сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА. Диапазон линейности 0,2-250 мМЕ/мл. Частота калибровки, неделя 4. Прослеживаемость 2й международный стандарт ВОЗ (80/552). Интерференция с человеческими антимышиными антителами (HAMA) отсутствие. Отсутствие интерференция при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения эстрадиола (Estradiol (E2 CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита ?3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней ?30 - Набор - 12 410,00 - 12 410,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита ?3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней ?30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита ?3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней ?30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: калибровка количественного анализа содержания эстрадиола. Совместимость: возможность работы на анализаторах автоматических иммунохемилюминесцентными для диагностики in vitro серии CL. Фасовка ?3х2 мл. Количество уровней концентрации аналита ?3. Калибратор готов к использованию: наличие. Срок стабильности после вскрытия, дней ?30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения кальцитонина (CT) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Предназначение: для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина. Состав: калибратор (С0) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С0): ? 2,0 мл;. Калибратор (С1) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С1): ? 2,0 мл. Калибратор (С2): ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С2): ? 2,0 мл. - Инструкция по применению наличие. - Набор - 11 000,00 - 11 000,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначение: для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина. Состав: калибратор (С0) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С0): ? 2,0 мл;. Калибратор (С1) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С1): ? 2,0 мл. Калибратор (С2): ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С2): ? 2,0 мл. - Инструкция по применению наличие. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначение: для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина. Состав: калибратор (С0) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С0): ? 2,0 мл;. Калибратор (С1) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С1): ? 2,0 мл. Калибратор (С2): ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С2): ? 2,0 мл. - Инструкция по применению наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначение: для калибровки при проведении количественного определения кальцитонина. Состав: калибратор (С0) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С0): ? 2,0 мл;. Калибратор (С1) ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С1): ? 2,0 мл. Калибратор (С2): ?1 флакон. Объем флакона калибратора (С2): ? 2,0 мл. - Инструкция по применению наличие. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2 х ? 50 тестов, в составе: - Кассета с реагентами - ? 2 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. - Лист целевых значений материала контрольного — ? 1 шт. Назначение: количественное определения кальцитонина (СТ) в сыворотке и плазме крови человека. Определение кальцитонина предназначено для использования в качестве вспомогательного средства вместе с другими клиническими и лабораторными данными при диагностике и лечении заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая рак и гиперпаратиреоз. - Набор - 29 900,00 - 29 900,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2 х ? 50 тестов, в составе: - Кассета с реагентами - ? 2 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. - Лист целевых значений материала контрольного — ? 1 шт. Назначение: количественное определения кальцитонина (СТ) в сыворотке и плазме крови человека. Определение кальцитонина предназначено для использования в качестве вспомогательного средства вместе с другими клиническими и лабораторными данными при диагностике и лечении заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая рак и гиперпаратиреоз. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2 х ? 50 тестов, в составе: - Кассета с реагентами - ? 2 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. - Лист целевых значений материала контрольного — ? 1 шт. Назначение: количественное определения кальцитонина (СТ) в сыворотке и плазме крови человека. Определение кальцитонина предназначено для использования в качестве вспомогательного средства вместе с другими клиническими и лабораторными данными при диагностике и лечении заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая рак и гиперпаратиреоз. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения кальцитонина (СТ) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2 х ? 50 тестов, в составе: - Кассета с реагентами - ? 2 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. - Лист целевых значений материала контрольного — ? 1 шт. Назначение: количественное определения кальцитонина (СТ) в сыворотке и плазме крови человека. Определение кальцитонина предназначено для использования в качестве вспомогательного средства вместе с другими клиническими и лабораторными данными при диагностике и лечении заболеваний щитовидной и паращитовидных желез, включая рак и гиперпаратиреоз. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения антител к антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - Набор - 19 508,33 - 19 508,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - калибровка количественного анализа содержания антител к тиреоглобулину (анти-TГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения Anti-Tgl 12 (2x? 100 тестов), в составе: - Кассета с реагентами Anti-Tgl 12 -? 2 шт.; - Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для количественного определения антител к тиреоглобулину в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL (CL-lOOOi, CL-12001, CL-20001) для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Срок годности - -?18 месяцев. - Набор - 18 101,67 - 18 101,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения Anti-Tgl 12 (2x? 100 тестов), в составе: - Кассета с реагентами Anti-Tgl 12 -? 2 шт.; - Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для количественного определения антител к тиреоглобулину в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL (CL-lOOOi, CL-12001, CL-20001) для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Срок годности - -?18 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения Anti-Tgl 12 (2x? 100 тестов), в составе: - Кассета с реагентами Anti-Tgl 12 -? 2 шт.; - Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для количественного определения антител к тиреоглобулину в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL (CL-lOOOi, CL-12001, CL-20001) для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Срок годности - -?18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения антител к тиреоглобулину (Antibody to thyroglobulin (Anti-Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, в варианте исполнения Anti-Tgl 12 (2x? 100 тестов), в составе: - Кассета с реагентами Anti-Tgl 12 -? 2 шт.; - Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для количественного определения антител к тиреоглобулину в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL (CL-lOOOi, CL-12001, CL-20001) для диагностики in vitro. Используется при оценке функционального состояния щитовидной железы. Срок годности - -?18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro , в составе: - Калибратор тиреоглобулина (СО), уровень О (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (CI), уровень 1 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (С2), уровень 2 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для калибровки количественного определения тиреоглобулина (Tg) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Срок годности — ?18 месяцев. - Набор - 19 508,33 - 19 508,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro , в составе: - Калибратор тиреоглобулина (СО), уровень О (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (CI), уровень 1 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (С2), уровень 2 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для калибровки количественного определения тиреоглобулина (Tg) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Срок годности — ?18 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro , в составе: - Калибратор тиреоглобулина (СО), уровень О (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (CI), уровень 1 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (С2), уровень 2 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для калибровки количественного определения тиреоглобулина (Tg) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Срок годности — ?18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор калибраторов для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg CAL)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro , в составе: - Калибратор тиреоглобулина (СО), уровень О (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (CI), уровень 1 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Калибратор тиреоглобулина (С2), уровень 2 (1x? 2,0 мл) - ? 1 шт. - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для калибровки количественного определения тиреоглобулина (Tg) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Срок годности — ?18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro Описание Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2x? 100 тестов, в составе: - Кассета с реагентами — ? 2 шт.; - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Предназначено для оценки функции (статуса) щитовидной железы. Срок годности - ?18 месяцев. - Набор - 15 508,33 - 15 508,33

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2x? 100 тестов, в составе: - Кассета с реагентами — ? 2 шт.; - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Предназначено для оценки функции (статуса) щитовидной железы. Срок годности - ?18 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2x? 100 тестов, в составе: - Кассета с реагентами — ? 2 шт.; - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Предназначено для оценки функции (статуса) щитовидной железы. Срок годности - ?18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для количественного определения тиреоглобулина (Thyroglobulin (Tg)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце на анализаторах серии CL для диагностики in vitro, 2x? 100 тестов, в составе: - Кассета с реагентами — ? 2 шт.; - Инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для количественного определения тиреоглобулина в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL для диагностики in vitro. Предназначено для оценки функции (статуса) щитовидной железы. Срок годности - ?18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Описание Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2x? 100 тестов, в составе: - кассета с реагентами - ? 2 шт. - инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL и используется в качестве вспомогательного инструмента в мониторинге терапии и прогрессирования у пациентов с плоскоклеточной карциномой. - Набор - 51 800,00 - 51 800,00

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2x? 100 тестов, в составе: - кассета с реагентами - ? 2 шт. - инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL и используется в качестве вспомогательного инструмента в мониторинге терапии и прогрессирования у пациентов с плоскоклеточной карциномой. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2x? 100 тестов, в составе: - кассета с реагентами - ? 2 шт. - инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL и используется в качестве вспомогательного инструмента в мониторинге терапии и прогрессирования у пациентов с плоскоклеточной карциномой. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Кассета с реагентами для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, 2x? 100 тестов, в составе: - кассета с реагентами - ? 2 шт. - инструкция по применению - ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в сыворотке или плазме крови человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL и используется в качестве вспомогательного инструмента в мониторинге терапии и прогрессирования у пациентов с плоскоклеточной карциномой. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Описание Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень О (СО) - ? 1 флакон; 2. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 1 (С 1)- ? 1 флакон; 3.Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 2 (С2) - ? 1 флакон; 4. Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Срок годности — ? 18 месяцев. - Набор - 11 999,67 - 11 999,67

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "КИЗИЛЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень О (СО) - ? 1 флакон; 2. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 1 (С 1)- ? 1 флакон; 3.Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 2 (С2) - ? 1 флакон; 4. Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Срок годности — ? 18 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень О (СО) - ? 1 флакон; 2. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 1 (С 1)- ? 1 флакон; 3.Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 2 (С2) - ? 1 флакон; 4. Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Срок годности — ? 18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор калибраторов для диагностики in vitro для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL, в составе: 1. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень О (СО) - ? 1 флакон; 2. Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 1 (С 1)- ? 1 флакон; 3.Калибратор для количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA), уровень 2 (С2) - ? 1 флакон; 4. Инструкция по применению — ? 1 шт. Назначение: для диагностики in vitro для калибровки при проведении анализа количественного определения антигена плоскоклеточной карциномы (SCCA) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL. Является вспомогательным средством в диагностике in vitro. Срок годности — ? 18 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603032000766001000018

Максимальное значение цены контракта: 1 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054601800905460100100180320000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Кизилюрт, г. Кизилюрт, ул. Гагарина, зд. 110, Участковая больница 368106, РД с. Ново-Чиркей, ул.Матросова,1; Участковая больница 368111, РД с. Чонтаул, ул. Заводская, 25; Участковая больница 368115, с. Зубутли-Миатли, ул. Ленина, 87

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1956000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий