Номер извещения: 0301200034726000055

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ЯНАУЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Наименование объекта закупки: Поставка мед.изделий (реагенты) для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603012000347001000094

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН ЯНАУЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Почтовый адрес: 452800, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , ЯНАУЛЬСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД ЯНАУЛ, Г ЯНАУЛ, УЛ И.ДАВЛЕТШИНА, ЗД. 23

Место нахождения: 452800, РЕСПУБЛИКА БАШКОРТОСТАН , ЯНАУЛЬСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД ЯНАУЛ, Г ЯНАУЛ, УЛ И.ДАВЛЕТШИНА, ЗД. 23

Ответственное должностное лицо: Нурисламова А. Р.

Адрес электронной почты: yancrb.zakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-34760-56215

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 12.05.2026 16:35 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.05.2026 09:00 (МСК+2)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 9 662,50

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262027100156902710100101110022120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010925 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека Биологический материал Сыворотка, плазма (с К2ЭДТА, К3ЭДТА, литий гепарином, натрий гепарином, цитратом натрия 3,2 % и 3,8 %) и цельная венозная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) и капиллярная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) кровь человека. - Набор - 1,00 - 8 737,50 - 8 737,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал Сыворотка, плазма (с К2ЭДТА, К3ЭДТА, литий гепарином, натрий гепарином, цитратом натрия 3,2 % и 3,8 %) и цельная венозная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) и капиллярная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) кровь человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1: МЕ/мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность: % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность: % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Воспроизводимость, % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов: ? 15 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл ? 50 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл ? 40 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения (температура хранения и транспортировки):, градус Цельсия Не менее -30°С, не более +30°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-кассеты ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности: ? 28 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-кассета ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флакон-капельница с буферным раствором не менее 10 мл ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пипетка ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скарификатор ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Салфетка для дезинфекции ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал - Сыворотка, плазма (с К2ЭДТА, К3ЭДТА, литий гепарином, натрий гепарином, цитратом натрия 3,2 % и 3,8 %) и цельная венозная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) и капиллярная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) кровь человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1: МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Воспроизводимость, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов: - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: - Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: - Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения (температура хранения и транспортировки):, градус Цельсия - Не менее -30°С, не более +30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности: - ? 28 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-кассета - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флакон-капельница с буферным раствором не менее 10 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пипетка - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скарификатор - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Салфетка для дезинфекции - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов и антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце а короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для одноэтапного быстрого определения антител к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 типа и антигена р24 ВИЧ-1 в образцах сыворотки, плазмы или цельной крови (венозная или капиллярная) человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал - Сыворотка, плазма (с К2ЭДТА, К3ЭДТА, литий гепарином, натрий гепарином, цитратом натрия 3,2 % и 3,8 %) и цельная венозная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) и капиллярная (в т.ч. с литий гепарином, натрий гепарином и натрия фторидом) кровь человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел обнаружения антигена р24 ВИЧ1: МЕ/мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Воспроизводимость, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов: - ? 15 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца сыворотки (плазмы), мкл - ? 50 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца цельной (венозной и капиллярной) крови, мкл - ? 40 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: - Алкогольный цирроз печени Беременность Вирус ветряной оспы Вирус гепатита A Вирус гепатита В Вирус гепатита С Вирус гепатита D Вирус гепатита E Вирус кори Вирус краснухи Вирус простого герпеса 1, 2 Вирус Эпштейна-Барр Вирус гриппа A (в т.ч. вакцинация) Вирус гриппа B (в т.ч. вакцинация) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: - Альбумин Билирубин Гемоглобин Глюкоза Креатинин Молочная кислота Мочевина Общий белок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения (температура хранения и транспортировки):, градус Цельсия - Не менее -30°С, не более +30°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности: - ? 28 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-кассета - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флакон-капельница с буферным раствором не менее 10 мл - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пипетка - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скарификатор - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Салфетка для дезинфекции - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описание объекта закупки( в соответствии с ПП-145)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001151 - Общий хорионический гонадотропин человека (ХГЧ) ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Применение Для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Биологический материал: Моча - Набор - 10,00 - 92,50 - 925,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание набора Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: Моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: % ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность, мМЕ/мл ? 25 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-полоски после вскрытия: ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тест-полоска ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность, мМЕ/мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-полоски после вскрытия: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тест-полоска - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание набора - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения общего хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) (total human chorionic gonadotropin (HCG)), который может включать интактный ХГЧ (intact HCG), ХГЧ с разрезанной пептидной цепью (nicked HCG), свободные альфа-субъединицы ХГЧ (free alpha-HCG subunits) и/или свободные бета-субъединицы ХГЧ (free beta-HCG subunits), в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для качественного определения хорионического гонадотропина человека (ХГЧ) в моче у женщин репродуктивного возраста методом иммунохроматографического анализа (ИХА). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: - Моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая чувствительность, подтвержденная инструкцией производителя, % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность, подтвержденная инструкцией производителя: % - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность, мМЕ/мл - ? 25 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-полоски после вскрытия: - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тест-полоска - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательное наличие инструкции с подтверждением вышеуказанных характеристик (для проверки достоверности сведений) и регистрационного удостоверения выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения с приложениями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Установлены в описание объекта закупки( в соответствии с ПП-145)

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Башкортостан, м.р-н Янаульский, г.п. город Янаул, г. Янаул, ул. И.Давлетшина, зд. 23, склад

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона 44-ФЗ. Банковское сопровождение Контракта не требуется. Контракт заключается после предоставления участником закупки обеспечения исполнения контракта. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.. Особенности предоставления обеспечения исполнения контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, определены частями 6.2, 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не требуется в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112041080, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий