Номер извещения: 0302300056226000137

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МУХОРШИБИРСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603023000562001000086

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МУХОРШИБИРСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 671340, Бурятия Респ, Мухоршибирский р-н, Мухоршибирь с, УЛИЦА ШКОЛЬНАЯ, ДОМ 7А

Место нахождения: 671340, РЕСПУБЛИКА БУРЯТИЯ, м.р-н. МУХОРШИБИРСКИЙ, МУХОРШИБИРСКОЕ, С. МУХОРШИБИРЬ, УЛ. ШКОЛЬНАЯ, ЗД. 7А, ЛИТЕРА А1

Ответственное должностное лицо: Москвитина и.а. С. 2.

Адрес электронной почты: mcrbzakup@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-30143-21626

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Бурятия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 08.05.2026 13:26 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 18.05.2026 10:00 (МСК+5)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 20.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 248 692,36

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262031400381303140100100850012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010468 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 1500 ШТ Объем образца для исследования, мкл: ? 90 Исследуемый образец: Сыворотка нативная прогретая, плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) или СМЖ - Набор - 1,00 - 10 389,87 - 10 389,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 1500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем образца для исследования, мкл: ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исследуемый образец: Сыворотка нативная прогретая, плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) или СМЖ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общее время проведения анализа: ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Методика определения титра антител: наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: Сыворотка крови человека не более 99,25%; Плазма крови человека не более 99,01%; СМЖ (ликвор) не более 97,05% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: Сыворотка крови человека не более 99,67%; Плазма крови человека не более 99,01%; СМЖ (ликвор) не более 97,05% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида 7 фл. (по 10,0 мл). Транспортирование при температуре +2+25 °С: ? 15 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хранение при температуре +2+8 °С в течение всего срока годности соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности тест-системы: ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем образца для исследования, мкл: - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исследуемый образец: - Сыворотка нативная прогретая, плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) или СМЖ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общее время проведения анализа: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Методика определения титра антител: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: - Сыворотка крови человека не более 99,25%; Плазма крови человека не более 99,01%; СМЖ (ликвор) не более 97,05% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: - Сыворотка крови человека не более 99,67%; Плазма крови человека не более 99,01%; СМЖ (ликвор) не более 97,05% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида 7 фл. (по 10,0 мл). Транспортирование при температуре +2+25 °С: - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хранение при температуре +2+8 °С в течение всего срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности тест-системы: - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 1500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем образца для исследования, мкл: - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исследуемый образец: - Сыворотка нативная прогретая, плазма (с гепарином, цитратом натрия, ЭДТА) или СМЖ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общее время проведения анализа: - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Методика определения титра антител: - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность для каждого вида биологического материала составила: - Сыворотка крови человека не более 99,25%; Плазма крови человека не более 99,01%; СМЖ (ликвор) не более 97,05% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая специфичность для каждого вида биологического материала составила: - Сыворотка крови человека не более 99,67%; Плазма крови человека не более 99,01%; СМЖ (ликвор) не более 97,05% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида 7 фл. (по 10,0 мл). Транспортирование при температуре +2+25 °С: - ? 15 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хранение при температуре +2+8 °С в течение всего срока годности - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности тест-системы: - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

- 21.20.23.110 - Раствор бриллиантового крезилового синего для окраски ретикулоцитов в крови Бриллиантовый крезиловый синий: 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % – 1 флакон х 50 мл 1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка соответствие Срок годности при температуре 2-8?С: ? 2 ГОД; ЛЕТ - Набор - 1,00 - 1 631,47 - 1 631,47

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Бриллиантовый крезиловый синий: 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % – 1 флакон х 50 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности при температуре 2-8?С: ? 2 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Бриллиантовый крезиловый синий: - 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % – 1 флакон х 50 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности при температуре 2-8?С: - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Бриллиантовый крезиловый синий: - 1 % в растворе натрия хлористого, 0,9 % – 1 флакон х 50 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1000 мазков крови при расходе 0,05 мл раствора на окраску одного мазка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности при температуре 2-8?С: - ? 2 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001637 - Множественные аналиты кала ИВД, набор, метод окрашивания. Количество выполняемых тестов ? 2000 ШТ Назначение: обнаружение скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала Рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб – для качественного определения стеркобилина, 200 проб – для качественного определения билирубина и 2000 проб – для проведения микроскопического анализа кала соответствие - Набор - 1,00 - 5 108,80 - 5 108,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 2000 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: обнаружение скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб – для качественного определения стеркобилина, 200 проб – для качественного определения билирубина и 2000 проб – для проведения микроскопического анализа кала соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Бензидин, 1 г – 1 фл., Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл., Гидроперит, таблетки – 6 шт., Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл., Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл., Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл., Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл., Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл., Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. ,Глицерин, 130 г – 1 фл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение при температуре +18–25 °С: ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - обнаружение скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб – для качественного определения стеркобилина, 200 проб – для качественного определения билирубина и 2000 проб – для проведения микроскопического анализа кала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Бензидин, 1 г – 1 фл., Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл., Гидроперит, таблетки – 6 шт., Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл., Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл., Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл., Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл., Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл., Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. ,Глицерин, 130 г – 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение при температуре +18–25 °С: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 2000 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - обнаружение скрытой крови, стеркобилина и билирубина в кале и приготовления препаратов для микроскопического исследования кала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рассчитан на анализ 1000 проб для обнаружения скрытой крови, 50 проб – для качественного определения стеркобилина, 200 проб – для качественного определения билирубина и 2000 проб – для проведения микроскопического анализа кала - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Бензидин, 1 г – 1 фл., Кислота уксусная (50% раствор), 100 мл –1 фл., Гидроперит, таблетки – 6 шт., Цинк уксуснокислый (100 г/л, в спирте этиловом ректификованном), 100 мл – 1 фл., Раствор Люголя (йод – 40 г/л, калий йодистый – 80 г/л), 50 мл – 1 фл., Реактив Фуше (кислота трихлоруксусная – 227 г/л, железо (III) хлорид 6-водный – 9.1 г/л), 100 мл – 1 фл., Кислота уксусная (30% раствор), 100 мл – 1 фл., Судан III, 2% раствор (спирт этиловый ректификованный – 10 %, кислота уксусная ледяная – 90 %), 100 мл – 1 фл., Метиленовый синий (2% раствор), 20 мл – 1 фл. ,Глицерин, 130 г – 1 фл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение при температуре +18–25 °С: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010260 - Множественные аналиты спинномозговой жидкости ИВД, набор Описание: Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов в 200 образцах спинномозговой жидкости Состав набора: Р1: реактив Самсона – 1 фл. х 10 мл, Р2: фенол – 1 фл. х 2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г), Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г), Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл. х 5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г) Срок годности при температуре 2-8°С: ? 12 МЕС - Набор - 1,00 - 3 546,29 - 3 546,29

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов в 200 образцах спинномозговой жидкости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Р1: реактив Самсона – 1 фл. х 10 мл, Р2: фенол – 1 фл. х 2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г), Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г), Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл. х 5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности при температуре 2-8°С: ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: - Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов в 200 образцах спинномозговой жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Р1: реактив Самсона – 1 фл. х 10 мл, Р2: фенол – 1 фл. х 2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г), Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г), Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл. х 5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности при температуре 2-8°С: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: - Набор для определения цитоза, качественного и количественного определения общего белка, качественного определения глобулинов в 200 образцах спинномозговой жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Р1: реактив Самсона – 1 фл. х 10 мл, Р2: фенол – 1 фл. х 2,5 г, Р3: кислота сульфосалициловая 2-водная – п/э пакет (30 г), Р4: натрий сернокислый – п/э пакет (70 г), Р5: калибровочный раствор общего белка – 1 фл. х 5,0 мл, Р6: аммоний сернокислый – п/э пакет (85 г) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности при температуре 2-8°С: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005714 - Окрашивание по Романовскому ИВД, набор Количество выполняемых исследований ? 1000 ШТ Назначение Для ручной постановки Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 фл. х 1,0 л соответствие - Набор - 17,00 - 2 103,73 - 35 763,41

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 фл. х 1,0 л соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 фл. х 1,0 л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Краситель - метанольно-глицериновый раствор (1:1), содержащий 7,7 г/л продуктов взаимодействия азура, эозина и метиленового синего – 1 фл. х 1,0 л - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для обнаружения в фекалиях яиц гельминтов по методу Като Состав набора: Реактив Като – 1 фл. х 50 мл, Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм) - 500 шт., Пробка из силиконовой резины – 1шт Исследование, образцов: ? 500 Срок годности при температуре 18-25?С: ? 12 - Набор - 2,00 - 4 636,80 - 9 273,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора: Реактив Като – 1 фл. х 50 мл, Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм) - 500 шт., Пробка из силиконовой резины – 1шт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследование, образцов: ? 500 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности при температуре 18-25?С: ? 12 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора: - Реактив Като – 1 фл. х 50 мл, Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм) - 500 шт., Пробка из силиконовой резины – 1шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследование, образцов: - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности при температуре 18-25?С: - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора: - Реактив Като – 1 фл. х 50 мл, Целлофановые покровные пластинки (размер 20?40 мм) - 500 шт., Пробка из силиконовой резины – 1шт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследование, образцов: - ? 500 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности при температуре 18-25?С: - ? 12 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007526 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ Назначение: предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки Состав набора: РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) – 8 МЕ/мл - Набор - 2,00 - 4 018,56 - 8 037,12

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) – 8 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец: неразведенная сыворотка крови человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мкл: ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции через 2 минуты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности при температуре 2-8?С: ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 ?С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от 9 до 25 ?С: ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) – 8 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец: - неразведенная сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мкл: - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции через 2 минуты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности при температуре 2-8?С: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 ?С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от 9 до 25 ?С: - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - предназначен для выявления и определения концентрации ревматоидного фактора (РФ) в сыворотке крови человека с помощью реакции агглютинации латекса (РАЛ). РФ имеет ведущее значение в патогенезе ревматоидного артрита. Может применяться для диагностики синдрома Шенгена, системной красной волчанки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - РФ-латексный реагент – суспензия частиц полистирольного латекса с нанесенными на них иммуноглобулинами человека класса G -1 флакон (5,0 мл). Физиологический раствор -1 флакон (25,0 мл). К+ – контрольный положительный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации более 8 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). К– контрольный отрицательный образец - сыворотка крови человека, прогретая при 56?С в течение 1 ч, содержащая РФ в концентрации не более 4 МЕ/мл, не содержащая HBsAg, антитела к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС -1 флакон (0,5 мл). Набор дополнительно комплектуется карточками для постановки реакции (25 шт.) и инструкцией по применению. Чувствительность (минимальная определяемая концентрация РФ) – 8 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец: - неразведенная сыворотка крови человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мкл: - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции через 2 минуты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности при температуре 2-8?С: - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 ?С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от 9 до 25 ?С: - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011276 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Количество выполняемых тестов 250 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа Назначение: предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). - Набор - 6,00 - 4 550,93 - 27 305,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Набор рассчитан на проведение 250 определений, включая контрольные образцы. Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. Исследуемый образец: сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не более 7 суток с момента взятия. Хранение образцов более 7 дней допускается при температуре от минус 20°С до минус 70°С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем исследуемого образца, мкл: ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Учет результатов реакции через 2 минуты. Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 ?С. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Транспортирование при температуре от 9 до 25 ?С: ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Набор рассчитан на проведение 250 определений, включая контрольные образцы. Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. Исследуемый образец: сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не более 7 суток с момента взятия. Хранение образцов более 7 дней допускается при температуре от минус 20°С до минус 70°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем исследуемого образца, мкл: - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Учет результатов реакции через 2 минуты. Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 ?С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Транспортирование при температуре от 9 до 25 ?С: - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - предназначен для выявления и определения содержания СРБ в сыворотке крови человека методом реакции агглютинации латекса (РАЛ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - СРБ-латексный реагент – суспензия монодисперсного полистирольного латекса с иммобилизованным на поверхности его частиц иммуноглобулином (IgG) к СРБ человека – 5,0 мл- 1 фл. Физиологический раствор (ФР) – 0,9 % раствор натрия хлорида; содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации 0,1 % - 25 мл- 1 фл. Положительная контрольная сыворотка (К+) - жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации не менее 12 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Отрицательная контрольная сыворотка (К–) – жидкая сыворотка крови человека, инактивированная прогреванием при 56?С в течение 1 ч, содержащая СРБ в концентрации менее 6 мг/л, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антител к ВИЧ-1, ВИЧ-2 и ВГС - 0,5 мл- 1 фл. Карточки для постановки реакции 25 шт. Набор рассчитан на проведение 250 определений, включая контрольные образцы. Возможность обнаруживать СРБ в неразведенной сыворотке крови человека в концентрации от 6 мг/л и выше. Исследуемый образец: сыворотка крови человека. Возможность исследовать образцы, хранящиеся до исследования при температуре от 2 до 8°С не более 7 суток с момента взятия. Хранение образцов более 7 дней допускается при температуре от минус 20°С до минус 70°С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем исследуемого образца, мкл: - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Учет результатов реакции через 2 минуты. Замораживание не допускается. Транспортировка при температуре от 2 до 8 ?С. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Транспортирование при температуре от 9 до 25 ?С: - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» отрицательная соответствие - Набор - 1,00 - 6 422,83 - 6 422,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» отрицательная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» отрицательная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» отрицательная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» положительная соответствие - Набор - 1,00 - 7 384,53 - 7 384,53

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» положительная соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» положительная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса» положительная - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с п.5 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением правительства Российской Федерации от 08 февраля 2017г № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд дополнительные функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара указаны в связи с недостаточностью информации содержащейся в Каталоге товаров, работ, услуг, а также с целью наиболее полного удовлетворения потребностей Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Бурятия, м.р-н Мухоршибирский, с.п. Мухоршибирское, с. Мухоршибирь, ул. Школьная, зд. 7А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Требуется обеспечение исполнения контракта

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643810000002000, л/c 802Ш9706000/ОБ, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: согласно условиям контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: согласно условиям контракта

Требования к гарантии производителя товара: согласно условиям контракта

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий