Номер извещения: 0236100001426000103

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Открытый конкурс в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Выполнение работ по изготовлению протезов верхних конечностей в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202602361000014001000180

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОТДЕЛЕНИЕ ФОНДА ПЕНСИОННОГО И СОЦИАЛЬНОГО СТРАХОВАНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ ПО ТВЕРСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 170100, Тверская обл, Тверь г, Вагжанова ул, дом № 9, строение 1

Место нахождения: 170100, Тверская обл, Тверь г, Вагжанова ул, дом № 9, строение 1

Ответственное должностное лицо: Курикова О. А.

Адрес электронной почты: pr_upr@69.sfr.gov.ru

Номер контактного телефона: 8-4822-329809

Дополнительная информация: Исакова Маргарита Юрьевна (по объекту электронного конкурса – техническое задание, обоснование НМЦК), (4822) 34-15-82, Курикова Ольга Александровна (по процедуре проведения электронного конкурса), (4822) 32-98-09

Регион: Тверская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время окончания срока подачи заявок: 25.05.2026 10:00 (МСК)

Дата окончания срока рассмотрения и оценки вторых частей заявок: 27.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 3 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261690300544169500100101860013250323

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет бюджетных средств: Да

Наименование бюджета: Бюджет фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Вид бюджета: бюджет Фонда пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Код территории муниципального образования: 00000006: Раздел 1. Муниципальные образования субъектов Российской Федерации / Фонд пенсионного и социального страхования Российской Федерации

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.121 - Протез кисти косметический, в том числе при вычленении и частичном вычленении кисти Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Кисть Кисть косметическая - Штука - 88 780,00 - 88 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кисть Кисть косметическая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Косметическая оболочка, заполненная композиционным материалом, внутри которого сформирована приемная полость, соответствующая параметрам пользователя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кисть - Кисть косметическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Косметическая оболочка, заполненная композиционным материалом, внутри которого сформирована приемная полость, соответствующая параметрам пользователя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кисть - Кисть косметическая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Косметическая оболочка, заполненная композиционным материалом, внутри которого сформирована приемная полость, соответствующая параметрам пользователя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез предплечья косметический Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол - Штука - 208 380,00 - 208 380,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кисть Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лучезапястный узел В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление Замок полимерного чехла Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - Замок полимерного чехла - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - Замок полимерного чехла - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез предплечья косметический Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - Штука - 130 064,00 - 130 064,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кисть Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лучезапястный узел В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез плеча косметический Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол - Штука - 318 075,00 - 318 075,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кисть Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лучезапястный узел В соответствии с медицинскими показаниями: - лучезапястный узел с пассивной ротацией - лучезапястный узел не обеспечивающий ротацию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Локтевой узел В соответствии с медицинскими показаниями: - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление Замок полимерного чехла Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - лучезапястный узел с пассивной ротацией - лучезапястный узел не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Локтевой узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - Замок полимерного чехла - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - полимерный чехол - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - лучезапястный узел с пассивной ротацией - лучезапястный узел не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Локтевой узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - Замок полимерного чехла - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез плеча косметический Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - Штука - 219 086,00 - 219 086,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кисть Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лучезапястный узел В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Локтевой узел В соответствии с медицинскими показаниями: - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - индивидуальное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Локтевой узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез, восполняющий форму и внешний вид отсутствующей части конечности и не компенсирующий ее утраченную функцию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кисть - Искусственная кисть косметическая, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с пассивной ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Локтевой узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез кисти рабочий, в том числе при вычленении и частичном вычленении кисти Общее описание Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Насадка рабочая В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - Штука - 119 885,00 - 119 885,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадка рабочая В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные особенности В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на предплечье - индивидуальное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадка рабочая - В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные особенности - В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на предплечье - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадка рабочая - В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные особенности - В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на предплечье - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез предплечья рабочий Общее описание Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза -без вкладной гильзы - Штука - 200 012,00 - 200 012,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза -без вкладной гильзы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадка рабочая В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные особенности В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза -без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадка рабочая - В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные особенности - В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза -без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадка рабочая - В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные особенности - В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез плеча рабочий Общее описание Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - Штука - 230 028,00 - 230 028,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Насадка рабочая В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Функциональные особенности В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Локтевой узел В соответствии с медицинскими показаниями: - локтевой узел пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - локтевой узел пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - индивидуальное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Насадка рабочая - В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Функциональные особенности - В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Локтевой узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - локтевой узел пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - локтевой узел пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез предназначен для выполнения различных операций с помощью активных и пассивных насадок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Насадка рабочая - В соответствии с медицинскими показаниями: - насадка рабочая пассивная - насадка рабочая активная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Функциональные особенности - В соответствии с медицинскими показаниями: - обеспечивает схват и удержание предметов. - выполнение трудовых операций. - осуществление самообслуживания в быту. - для занятий физкультурой и спортом. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - Модели насадок в зависимости от индивидуальной потребности пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Локтевой узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - локтевой узел пассивный с фиксацией в локтевом шарнире - локтевой узел пассивный с фиксацией в локтевом шарнире и ротацией предплечья относительно плеча - шины локтевого шарнира - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: - анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.121 - Протез предплечья активный (тяговый) Общее описание Протез обеспечивает базовые функции за счет механического управления Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - Штука - 104 731,00 - 104 731,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Общее описание Протез обеспечивает базовые функции за счет механического управления Значение характеристики не может изменяться участником закупки Приемная гильза Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вкладные элементы В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Кисть Искусственная кисть активная обеспечивает схват и удержание предметов, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектность В соответствии с медицинскими показаниями: - с косметической оболочкой - без косметической оболочки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Лучезапястный узел В соответствии с медицинскими показаниями: - с ротацией - не обеспечивающий ротацию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крепление В соответствии с медицинскими показаниями: -анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протезы должны соответствовать требованиям: - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 1 Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 2 Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Характеристика 3 При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Общее описание - Протез обеспечивает базовые функции за счет механического управления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Кисть - Искусственная кисть активная обеспечивает схват и удержание предметов, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектность - В соответствии с медицинскими показаниями: - с косметической оболочкой - без косметической оболочки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: -анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Общее описание - Протез обеспечивает базовые функции за счет механического управления - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Приемная гильза - Изготавливается в соответствии с медицинскими показаниями - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вкладные элементы - В соответствии с медицинскими показаниями: - вкладная гильза - без вкладной гильзы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Кисть - Искусственная кисть активная обеспечивает схват и удержание предметов, модель кисти в зависимости от медицинских показаний для конкретного пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектность - В соответствии с медицинскими показаниями: - с косметической оболочкой - без косметической оболочки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Лучезапястный узел - В соответствии с медицинскими показаниями: - с ротацией - не обеспечивающий ротацию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крепление - В соответствии с медицинскими показаниями: -анатомическое (за счет формы приемной гильзы) - манжета на плечо - индивидуальное - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протезы должны соответствовать требованиям: - - ГОСТ Р 51819-2022 «Протезирование и ортезирование верхних и нижних конечностей. Термины и определения»; - ГОСТ Р ИСО 22523-2007 «Протезы конечностей и ортезы наружные. Требования и методы испытаний», - ГОСТ Р 56138-2021 «Протезы верхних конечностей. Технические требования»; - ГОСТ Р 52770-2023 «Система оценки биологического действия. Общие требования безопасности". - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 1 - Выполняемые работы по обеспечению получателей протезами должны содержать комплекс медицинских, технических и социальных мероприятий, проводимых с получателями, имеющими нарушение или дефекты опорно-двигательного аппарата, в целях восстановления или компенсации ограничений их жизнеспособности. Работы по проведению комплекса медицинских, технических и организационных мероприятий, направлены на частичное восстановление опорно-двигательных функций или устранении косметических дефектов верхних конечностей получателей с помощью протезов. При необходимости работы по протезированию должны осуществляться в условиях стационара. Необходимость выполнения работ по протезированию в условиях стационара определяется Заказчиком. Каждый протез должен быть подвергнут техническому контролю на соответствие требованиям технических условий, комплекта документации и медицинского заказа. При выдаче готового протеза должно осуществляться предварительное обучение получателя правилам пользования протезом, выдача гарантийного талона. Приемная гильза протеза конечности должна изготавливаться по индивидуальному слепку с культи получателя и предназначается для размещения в ней культи или пораженной конечности, обеспечивая взаимодействие человека с протезом конечности. Функциональный узел протеза конечности должен выполнять заданную функцию и иметь конструктивно-технологическую завершенность. Искусственная кисть должна имитировать форму естественной кисти и воспроизводить часть ее функций. Косметическая кисть предназначается для восполнения внешнего вида утраченной кисти и не имеет двигательных функций. Многофункциональная кисть должна иметь конструкцию, которая позволяет выполнять несколько видов захвата. Косметический протез конечности должен восполнять форму и внешний вид отсутствующей ее части. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 2 - Проведение работ по изготовлению протезов должны осуществляться при наличии документов, подтверждающих качество изготавливаемых протезов: - действующих сертификатов соответствия/деклараций о соответствии на изготавливаемые протезно-ортопедические изделия, в том числе на полуфабрикаты к протезно-ортопедической продукции (при наличии), - протоколов испытаний (при наличии), - технических условий (при наличии) или иных документов, в соответствии с которыми осуществляется изготовление протеза. Подрядчик должен изготавливать протезы, удовлетворяющие следующим требованиям: - не создается угрозы для жизни и здоровья получателя, окружающей среды, а также использование протезов не причиняет вред имуществу получателя при его эксплуатации; - материалы, применяемые для изготовления протезов, разрешены к применению Министерством здравоохранения и социального развития Российской Федерации, а также не содержат ядовитых (токсичных) компонентов, не воздействуют на цвет поверхности, с которой контактируют те или иные детали протеза при его нормальной эксплуатации; - протезы не имеют дефектов, связанных с материалами или качеством изготовления, либо проявляющихся в результате действия или упущения Подрядчиком при нормальном использовании в обычных условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Характеристика 3 - При необходимости отправка протезов к месту нахождения получателей должна осуществляться с соблюдением требований ГОСТ 20790-93 «Приборы аппараты и оборудование медицинские. Общие технические условия», ГОСТ Р 50444-2020 «Приборы, аппараты и оборудование медицинские. Общие технические требования», ГОСТ Р 51632-2021 «Технические средства реабилитации людей с ограничениями жизнедеятельности. Общие технические требования и методы испытаний» к маркировке, упаковке, хранению и транспортировке. Упаковка протезов должна обеспечивать защиту от повреждений, порчи (изнашивания) или загрязнения во время хранения и транспортировки к месту использования по назначению. Временная противокоррозионная защита протезов производится в соответствии с требованиями ГОСТ 9.014-78 «Единая система защиты от коррозии и старения. Временная противокоррозионная защита изделий. Общие требования», а также стандартов и ТУ на протезы конкретных групп, типов (видов, моделей). Сроки пользования изделиями должны быть не менее сроков пользования, установленных Приказом Минтруда России от 14.07.2025 № 438н «Об утверждении сроков пользования техническими средствами реабилитации, протезами и протезно-ортопедическими изделиями». - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: В соответствии с п. 24 ч. 1 ст. 42 Федерального закона № 44-ФЗ предусмотрено предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий - установлено.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Критерии оценки заявок участников

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 35 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Порядок предоставления обеспечения заявки определен статьей 44 Закона № 44-ФЗ. Обеспечение заявки на участие в Конкурсе может предоставляться участником Конкурса в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки на участие в Конкурсе осуществляется участником закупки самостоятельно.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03100643000000013600, л/c 04364Ф36010, БИК 012809106, ОКЦ № 6 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Тверской области, г Тверь, к/c 40102810545370000029

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Тверская, Российская Федерация, по месту нахождения Подрядчика. Место приема, осмотра, снятия слепков/обмеров, примерки/подгонки и получения Изделия определяется по выбору Получателя на территории г. Твери и Тверской области: - по месту жительства (месту пребывания, фактического проживания Получателя); - в стационарных пунктах выдачи Изделий.

Право заключения контрактов с несколькими участниками закупки в случаях, указанных в части 10 статьи 34 Федерального закона 44-ФЗ: Не установлено

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 050 000,00 ? (30 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта, гарантийных обязательств любым из двух способов: - внесение денежных средств на счет заказчика. - предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ. Рассмотрение споров, возникающих в связи с исполнением обязательств по независимой гарантии, производится в Арбитражном суде Тверской области.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03242643000000063601, л/c 05364Ф36010, БИК 012809106, ОКЦ № 6 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Тверской области, г Тверь, к/c 40102810545370000029

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Гарантийный срок на Изделие (протез предплечья косметический, протез плеча косметический протез предплечья активный (тяговый), протез предплечья рабочий, протез плеча рабочий) составляет 12 месяцев. Гарантийный срок на изготовленное Изделие (протез кисти косметический, в том числе при вычленении и частичной вычленении кисти; протез кисти рабочий, в том числе при вычленении и частичной вычленении кисти) составляет 7 месяцев. Гарантийный срок на результат гарантийного ремонта составляет 3 месяца. Гарантийный срок на протезы устанавливается со дня выдачи готового изделия в эксплуатацию в течение этого срока предприятие-изготовитель производит замену или ремонт изделия бесплатно. Подрядчик осуществляет гарантийный ремонт протезов в период гарантийного срока. Срок выполнения гарантийного ремонта не превышает 15 рабочих дней с момента обращения Получателя (Заказчика).

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Обеспечение гарантийных обязательств

Требуется обеспечение гарантийных обязательств: Да

Размер обеспечения гарантийных обязательств: 350 000,00 Российский рубль

Порядок предоставления обеспечения гарантийных обязательств, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, может предоставить обеспечение исполнения контракта, гарантийных обязательств любым из двух способов: - внесение денежных средств на счет заказчика. - предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения гарантийных обязательств: p/c 03242643000000063601, л/c 05364Ф36010, БИК 012809106, ОКЦ № 6 ГУ Банка России по ЦФО//УФК по Тверской области, г Тверь, к/с 40102810545370000029

Дополнительная информация

Дополнительная информация: В соответствии с п. 24 ч. 1 ст. 42 Федерального закона № 44-ФЗ предусмотрено предупреждение об административной и уголовной ответственности за нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий - установлено.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий