Номер извещения: 0330300000126000094

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по демонтажу, транспортировке, хранению и монтажу медицинского оборудования

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603303000001001000027

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ВОЛОГОДСКОЙ ОБЛАСТИ "ВОЛОГОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА № 1"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 160012, Вологодская обл, Вологда г, Советский пр-кт, Д. 94

Место нахождения: Российская Федерация, 160012, Вологодская обл, Вологда г, Советский пр-кт, Д. 94

Ответственное должностное лицо: Витушкина Н. Н.

Адрес электронной почты: zakaz1gb@bk.ru

Номер контактного телефона: 7-8172-750123

Факс: 7-8172-754820

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Вологодская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.05.2026 09:03 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.05.2026 08:00 (МСК)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 18.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 410 820,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262352507511435250100100120070000000

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 383  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.20.41.110 - Оказание услуг по демонтажу, транспортировке, хранению и монтажу медицинского оборудования 1.Требования к наличию разрешительных документов Исполнитель обязан иметь действующие документы на проведение ТО МО, выданных уполномоченными государственными органами: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) (в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 25.01.2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: 1) Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих) Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: ... 2.Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг согласно ГОСТ Р 57501-2017 Цель закупки: Проведение комплекса мероприятий и операций необходимых для демонтажа, транспортировки, хранения, последующего монтажа и ввода в эксплуатацию медицинских изделий для их использования по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и «медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 2.1. Перечень медицинских изделий указан в Приложении№1. 2.2. Состав и периодичность оказываемых услуг указаны в Приложению № 2. 3.Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №3. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: ... - Условная единица - 1,00 - 410 820,00 - 410 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.Требования к наличию разрешительных документов Исполнитель обязан иметь действующие документы на проведение ТО МО, выданных уполномоченными государственными органами: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) (в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 25.01.2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: 1) Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих) Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: 1) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: ? радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) 2.Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг согласно ГОСТ Р 57501-2017 Цель закупки: Проведение комплекса мероприятий и операций необходимых для демонтажа, транспортировки, хранения, последующего монтажа и ввода в эксплуатацию медицинских изделий для их использования по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и «медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 2.1. Перечень медицинских изделий указан в Приложении№1. 2.2. Состав и периодичность оказываемых услуг указаны в Приложению № 2. 3.Требования к квалификации персонала Исполнителя Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №3. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: ? наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, и дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг; ? наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью. Для оказания услуг по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации должны быть аттестованы: ? по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.19-1.4.20); ? по радиационной безопасности (Основание: СанПиН 2.6.4115-25) 4.Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 4.1.Исполнитель в течении 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при оказании услуг. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при оказании услуг предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. 4.2.Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО. 4.3.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. 4.4.Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения» При изменениях в перечне средств технического оснащения Исполнитель обязан уведомить Заказчика об изменениях, в срок не более 5 дней со дня получения сведений о таких изменениях. 5.Требования к документации 5.1.Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг. 6.Требования к обеспечению качества оказываемых услуг 6.1.Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2.Оказание услуг должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). 7.Требования к организации и порядку оказания услуг 1) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: ? радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) 7.1.2.Исполнитель предоставляет Заказчику Выписку из реестра лицензий или копию акта лицензирующего органа с указанием конкретного вида деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий соисполнителя и копию договора на оказание услуг, заключенного с таким исполнителем, заверенную Исполнителем, не позднее, чем в срок, установленный для выполнения работ, указанный в соответствующем пункте Контракта. 7.1.3.Расчеты с субподрядной организацией (соисполнителем) за выполненные работы несет Исполнитель. 7.1.4.Исполнитель несет перед Заказчиком ответственность за последствия исполнения или ненадлежащего исполнения обязательств субподрядной организацией (соисполнителем) в соответствии с гражданским законодательством. 7.1. Оказание услуг должны выполняться Исполнителем лично, привлечение третьих лиц допускается только с письменного согласия Заказчика. 7.1.1. В случае выполнения работ в части технического обслуживания медицинского оборудования субподрядной организацией (соисполнителем), Исполнитель предоставляет Выписку из реестра лицензий или копию акта лицензирующего органа на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: 8.Требования к транспортировке и хранению 8.1.Транспортирование комплекса следует производить в ящиках по ГОСТ 2991, ГОСТ 5959, ГОСТ 12082 по условиям хранения 5 ГОСТ 15150 (Навесы или помещения, где колебания температуры и влажности воздуха несущественно отличаются от колебаний на открытом воздухе (например, палатки, металлические хранилища без теплоизоляции), расположенные в макроклиматических районах с умеренным и холодным климатом в атмосфере любых типов). Допускается нижнее значение температуры принимать минус 10°С, если изделие не будет транспортироваться или храниться на территории с умеренным и холодным климатом в зимнее время или транспортироваться самолетом в любое время года. 8.2.Хранение комплекса следует производить по условиям хранения 2 ГОСТ 15150 (Закрытые или другие помещения с естественной вентиляцией без искусственно регулируемых климатических условий, где колебания температуры и влажности воздуха существенно меньше, чем на открытом воздухе (например, каменные, бетонные, металлические с теплоизоляцией и другие хранилища), расположенные в макроклиматических районах с умеренным и холодным климатом). 8.3.Хранение источника ионизирующего излучения (рентгеновского излучателя) должно осуществляться на территории Заказчика. 9.Заказчик для выполнения Исполнителем работ обязан обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: ? перед началом оказания Исполнителем услуг проведение соответствующих инструктажей: ? вводный инструктаж по охране труда (п. 46.4 глава 46 Приказ Минтруда РФ от 15.12.2020 №903н «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»); ? первичный инструктаж по охране труда; ? назначить ответственное лицо за исполнение контракта (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения), ведение журнала ТО (п. 5.6.4 ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»); ? согласовать графики проведения работ по контракту (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения). 10.Требования к заполнению Исполнителем журнала ТО МО 10.1. Ведение журнала ТО является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок об оказанных услугах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы ТО должны предоставляться Исполнителем. 11.Требования к месту и срокам оказания услуг 11.1.Место оказания услуг: 160012, город Вологда, Советский проспект, д. 98. Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники производится Исполнителем в рабочие дни с 8 часов 00 минут до 16 часов 30 минут, в пятницу с 08 часов 00 минут до 16 часов 00 минут. Время оказания услуг предварительно согласовывается с Заказчиком. 11.2.Дата начала исполнения Контракта: с даты заключения Контракта. Срок оказания услуг: в течение 360 (трехста шестидесяти) календарных дней с даты заключения Контракта. Срок исполнения Контракта: 383 календарных дней. Окончание срока исполнения Контракта не влечет прекращения неисполненных обязательств Сторон по Контракту. Услуги по демонтажу МО должны быть выполнены в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта, по заявке Заказчика. Услуги по монтажу (пуско-наладке) МО должны быть выполнены в течение 10 (десяти) рабочих дней с момента подачи заявки Заказчиком, при условии готовности помещения. 12.Сведения по гарантийному сроку оказываемой услуги, объему предоставления гарантий качества Гарантийный срок на оказанные услуги составляют 6 (шесть) месяцев со дня подписания акта оказанных услуг. Исполнитель несет ответсвенность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока. Если в период гарантийного срока обнаруживаются недостатки, дефекты или сбои в работе оборудования, то Исполнитель обязан провести диагностику оборудования за свой счет в течение 5 (пяти) рабочих дней после заявки Заказчика, на предмет связи оказанных услуг (в рамках данного технического задания) с недостатками в работе оборудования. Если недостатки в работе оборудования связаны с оказанием услуг (в рамках данного технического задания) устранить их за свой счет в сроки, согласованные сторонами и зафиксированные в акте с перечнем выявленных недостатков и сроком их устранения. Гарантийный срок в этом случае соответственно продлевается на период устранения дефектов. Услуги по гарантийному ремонту осуществляются в срок не более 30(тридцати) рабочих дней с момента получения Исполнителем рекламации (обращения) Заказчика. Исполнитель гарантирует: - качество оказанных услуг; - устранение всех недостатков и дефектов, выявленных Заказчиком при оказании услуг и в течение гарантийного срока, при этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. 13. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг 13.1. Исполнитель в течение 5 рабочих дней с момента оказания услуг формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Исполнителя, и размещает в единой информационной системе документы о приемке оказанных услуг, который должен содержать информацию, указанную в пункте 1 части 13 статьи 94 Федерального закона. 13.2. К документу о приемке, предусмотренному пунктом 13.1., могут прилагаться документы, которые считаются его неотъемлемой частью. При этом в случае, если информация, содержащаяся в прилагаемых документах, не соответствует информации, содержащейся в документе о приемке, приоритет имеет предусмотренная пунктом 1 части 13 статьи 94 Федерального закона информация, содержащаяся в документе о приемке. 13.3. Документ о приемке, подписанный Исполнителем, не позднее одного часа с момента его размещения в единой информационной системе в соответствии с пунктом 13.1. автоматически с использованием единой информационной системы направляется Заказчику. Датой поступления Заказчику документа о приемке, подписанного Исполнителем, считается дата размещения в соответствии с настоящим пунктом такого документа в единой информационной системе в соответствии с часовой зоной, в которой расположен Заказчик. 13.4. В течение 10 (десяти) рабочих дней, следующих за днем поступления документа о приемке в соответствии с пунктом 13.3., Заказчик (за исключением случая создания приемочной комиссии в соответствии с частью 6 статьи 94 Федерального закона) осуществляет одно из следующих действий: - подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе документ о приемке; - формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. 13.5. В случае создания в соответствии с частью 6 статьи 94 Федерального закона приемочной комиссии не позднее 10 (десяти) рабочих дней, следующих за днем поступления Заказчику документа о приемке в соответствии с пунктом 13.3.: - члены приемочной комиссии подписывают усиленными электронными подписями поступивший документ о приемке или формируют с использованием единой информационной системы, подписывают усиленными электронными подписями мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. При этом, если приемочная комиссия включает членов, не являющихся работниками Заказчика, допускается осуществлять подписание документа о приемке, составление мотивированного отказа от подписания документа о приемке, подписание такого отказа без использования усиленных электронных подписей и единой информационной системы; - после подписания членами приемочной комиссии документа о приемке или мотивированного отказа от подписания документа о приемке Заказчик подписывает документ о приемке или мотивированный отказ от подписания документа о приемке усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает их в единой информационной системе. Если члены приемочной комиссии не использовали усиленные электронные подписи и единую информационную систему, Заказчик прилагает подписанные ими документы в форме электронных образов бумажных документов. 13.6. Документ о приемке, мотивированный отказ от подписания документа о приемке не позднее одного часа с момента размещения в единой информационной системе направляются автоматически с использованием единой информационной системы Исполнителю. Датой поступления Исполнителю документа о приемке, мотивированного отказа от подписания документа о приемке считается дата размещения документа о приемке, мотивированного отказа в единой информационной системе в соответствии с часовой зоной, в которой расположен Исполнитель. 13.7. В случае получения мотивированного отказа от подписания документа о приемке Исполнитель вправе устранить причины, указанные в таком мотивированном отказе, и направить Заказчику документ о приемке в порядке, предусмотренном настоящим разделом. 13.8. Датой приемки оказанных услуг считается дата размещения в единой информационной системе документа о приемке, подписанного Заказчиком. 13.9. Внесение исправлений в документ о приемке осуществляется путем формирования, подписания усиленными электронными подписями лиц, имеющих право действовать от имени Исполнителя, Заказчика, и размещения в единой информационной системе исправленного документа о приемке. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.Требования к наличию разрешительных документов - Исполнитель обязан иметь действующие документы на проведение ТО МО, выданных уполномоченными государственными органами: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) (в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 25.01.2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: 1) Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих) Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: - - - 1) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: ? радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) - 2.Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг согласно ГОСТ Р 57501-2017 - Цель закупки: Проведение комплекса мероприятий и операций необходимых для демонтажа, транспортировки, хранения, последующего монтажа и ввода в эксплуатацию медицинских изделий для их использования по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и «медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 2.1. Перечень медицинских изделий указан в Приложении№1. 2.2. Состав и периодичность оказываемых услуг указаны в Приложению № 2. - - - 3.Требования к квалификации персонала Исполнителя - Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №3. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: - - - ? наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, и дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг; ? наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью. Для оказания услуг по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации должны быть аттестованы: ? по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.19-1.4.20); ? по радиационной безопасности (Основание: СанПиН 2.6.4115-25) - 4.Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 4.1.Исполнитель в течении 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при оказании услуг. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при оказании услуг предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. 4.2.Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО. 4.3.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - - - 4.4.Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения» При изменениях в перечне средств технического оснащения Исполнитель обязан уведомить Заказчика об изменениях, в срок не более 5 дней со дня получения сведений о таких изменениях. - 5.Требования к документации - 5.1.Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг. - - - 6.Требования к обеспечению качества оказываемых услуг - 6.1.Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2.Оказание услуг должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). - - - 7.Требования к организации и порядку оказания услуг - 1) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: ? радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) 7.1.2.Исполнитель предоставляет Заказчику Выписку из реестра лицензий или копию акта лицензирующего органа с указанием конкретного вида деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий соисполнителя и копию договора на оказание услуг, заключенного с таким исполнителем, заверенную Исполнителем, не позднее, чем в срок, установленный для выполнения работ, указанный в соответствующем пункте Контракта. 7.1.3.Расчеты с субподрядной организацией (соисполнителем) за выполненные работы несет Исполнитель. 7.1.4.Исполнитель несет перед Заказчиком ответственность за последствия исполнения или ненадлежащего исполнения обязательств субподрядной организацией (соисполнителем) в соответствии с гражданским законодательством. - - - 7.1. Оказание услуг должны выполняться Исполнителем лично, привлечение третьих лиц допускается только с письменного согласия Заказчика. 7.1.1. В случае выполнения работ в части технического обслуживания медицинского оборудования субподрядной организацией (соисполнителем), Исполнитель предоставляет Выписку из реестра лицензий или копию акта лицензирующего органа на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: - 8.Требования к транспортировке и хранению - 8.1.Транспортирование комплекса следует производить в ящиках по ГОСТ 2991, ГОСТ 5959, ГОСТ 12082 по условиям хранения 5 ГОСТ 15150 (Навесы или помещения, где колебания температуры и влажности воздуха несущественно отличаются от колебаний на открытом воздухе (например, палатки, металлические хранилища без теплоизоляции), расположенные в макроклиматических районах с умеренным и холодным климатом в атмосфере любых типов). Допускается нижнее значение температуры принимать минус 10°С, если изделие не будет транспортироваться или храниться на территории с умеренным и холодным климатом в зимнее время или транспортироваться самолетом в любое время года. - - - 8.2.Хранение комплекса следует производить по условиям хранения 2 ГОСТ 15150 (Закрытые или другие помещения с естественной вентиляцией без искусственно регулируемых климатических условий, где колебания температуры и влажности воздуха существенно меньше, чем на открытом воздухе (например, каменные, бетонные, металлические с теплоизоляцией и другие хранилища), расположенные в макроклиматических районах с умеренным и холодным климатом). 8.3.Хранение источника ионизирующего излучения (рентгеновского излучателя) должно осуществляться на территории Заказчика. - 9.Заказчик для выполнения Исполнителем работ обязан обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: - ? перед началом оказания Исполнителем услуг проведение соответствующих инструктажей: ? вводный инструктаж по охране труда (п. 46.4 глава 46 Приказ Минтруда РФ от 15.12.2020 №903н «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»); ? первичный инструктаж по охране труда; ? назначить ответственное лицо за исполнение контракта (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения), ведение журнала ТО (п. 5.6.4 ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»); ? согласовать графики проведения работ по контракту (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения). - - - 10.Требования к заполнению Исполнителем журнала ТО МО - 10.1. Ведение журнала ТО является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок об оказанных услугах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы ТО должны предоставляться Исполнителем. - - - 11.Требования к месту и срокам оказания услуг - 11.1.Место оказания услуг: 160012, город Вологда, Советский проспект, д. 98. Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники производится Исполнителем в рабочие дни с 8 часов 00 минут до 16 часов 30 минут, в пятницу с 08 часов 00 минут до 16 часов 00 минут. Время оказания услуг предварительно согласовывается с Заказчиком. 11.2.Дата начала исполнения Контракта: с даты заключения Контракта. Срок оказания услуг: в течение 360 (трехста шестидесяти) календарных дней с даты заключения Контракта. Срок исполнения Контракта: 383 календарных дней. Окончание срока исполнения Контракта не влечет прекращения неисполненных обязательств Сторон по Контракту. Услуги по демонтажу МО должны быть выполнены в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта, по заявке Заказчика. Услуги по монтажу (пуско-наладке) МО должны быть выполнены в течение 10 (десяти) рабочих дней с момента подачи заявки Заказчиком, при условии готовности помещения. - - - 12.Сведения по гарантийному сроку оказываемой услуги, объему предоставления гарантий качества - Гарантийный срок на оказанные услуги составляют 6 (шесть) месяцев со дня подписания акта оказанных услуг. Исполнитель несет ответсвенность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока. Если в период гарантийного срока обнаруживаются недостатки, дефекты или сбои в работе оборудования, то Исполнитель обязан провести диагностику оборудования за свой счет в течение 5 (пяти) рабочих дней после заявки Заказчика, на предмет связи оказанных услуг (в рамках данного технического задания) с недостатками в работе оборудования. Если недостатки в работе оборудования связаны с оказанием услуг (в рамках данного технического задания) устранить их за свой счет в сроки, согласованные сторонами и зафиксированные в акте с перечнем выявленных недостатков и сроком их устранения. Гарантийный срок в этом случае соответственно продлевается на период устранения дефектов. Услуги по гарантийному ремонту осуществляются в срок не более 30(тридцати) рабочих дней с момента получения Исполнителем рекламации (обращения) Заказчика. Исполнитель гарантирует: - качество оказанных услуг; - устранение всех недостатков и дефектов, выявленных Заказчиком при оказании услуг и в течение гарантийного срока, при этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. - - - 13. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг - 13.1. Исполнитель в течение 5 рабочих дней с момента оказания услуг формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Исполнителя, и размещает в единой информационной системе документы о приемке оказанных услуг, который должен содержать информацию, указанную в пункте 1 части 13 статьи 94 Федерального закона. 13.2. К документу о приемке, предусмотренному пунктом 13.1., могут прилагаться документы, которые считаются его неотъемлемой частью. При этом в случае, если информация, содержащаяся в прилагаемых документах, не соответствует информации, содержащейся в документе о приемке, приоритет имеет предусмотренная пунктом 1 части 13 статьи 94 Федерального закона информация, содержащаяся в документе о приемке. 13.3. Документ о приемке, подписанный Исполнителем, не позднее одного часа с момента его размещения в единой информационной системе в соответствии с пунктом 13.1. автоматически с использованием единой информационной системы направляется Заказчику. Датой поступления Заказчику документа о приемке, подписанного Исполнителем, считается дата размещения в соответствии с настоящим пунктом такого документа в единой информационной системе в соответствии с часовой зоной, в которой расположен Заказчик. - - - 13.4. В течение 10 (десяти) рабочих дней, следующих за днем поступления документа о приемке в соответствии с пунктом 13.3., Заказчик (за исключением случая создания приемочной комиссии в соответствии с частью 6 статьи 94 Федерального закона) осуществляет одно из следующих действий: - подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе документ о приемке; - формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. 13.5. В случае создания в соответствии с частью 6 статьи 94 Федерального закона приемочной комиссии не позднее 10 (десяти) рабочих дней, следующих за днем поступления Заказчику документа о приемке в соответствии с пунктом 13.3.: - - члены приемочной комиссии подписывают усиленными электронными подписями поступивший документ о приемке или формируют с использованием единой информационной системы, подписывают усиленными электронными подписями мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. При этом, если приемочная комиссия включает членов, не являющихся работниками Заказчика, допускается осуществлять подписание документа о приемке, составление мотивированного отказа от подписания документа о приемке, подписание такого отказа без использования усиленных электронных подписей и единой информационной системы; - после подписания членами приемочной комиссии документа о приемке или мотивированного отказа от подписания документа о приемке Заказчик подписывает документ о приемке или мотивированный отказ от подписания документа о приемке усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает их в единой информационной системе. Если члены приемочной комиссии не использовали усиленные электронные подписи и единую информационную систему, Заказчик прилагает подписанные ими документы в форме электронных образов бумажных документов. - 13.6. Документ о приемке, мотивированный отказ от подписания документа о приемке не позднее одного часа с момента размещения в единой информационной системе направляются автоматически с использованием единой информационной системы Исполнителю. Датой поступления Исполнителю документа о приемке, мотивированного отказа от подписания документа о приемке считается дата размещения документа о приемке, мотивированного отказа в единой информационной системе в соответствии с часовой зоной, в которой расположен Исполнитель. 13.7. В случае получения мотивированного отказа от подписания документа о приемке Исполнитель вправе устранить причины, указанные в таком мотивированном отказе, и направить Заказчику документ о приемке в порядке, предусмотренном настоящим разделом. 13.8. Датой приемки оказанных услуг считается дата размещения в единой информационной системе документа о приемке, подписанного Заказчиком. 13.9. Внесение исправлений в документ о приемке осуществляется путем формирования, подписания усиленными электронными подписями лиц, имеющих право действовать от имени Исполнителя, Заказчика, и размещения в единой информационной системе исправленного документа о приемке.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.Требования к наличию разрешительных документов - Исполнитель обязан иметь действующие документы на проведение ТО МО, выданных уполномоченными государственными органами: Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности) (в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 25.01.2022 г. № 45 «О лицензировании деятельности в области использования источников ионизирующего излучения (генерирующих) (за исключением случая, если эти источники используются в медицинской деятельности)», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: 1) Техническое обслуживание источников ионизирующего излучения (генерирующих) Выписка из реестра лицензий на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг: - -

1) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: ? радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии)

2.Требования к составу, количеству и качеству оказания услуг согласно ГОСТ Р 57501-2017 - Цель закупки: Проведение комплекса мероприятий и операций необходимых для демонтажа, транспортировки, хранения, последующего монтажа и ввода в эксплуатацию медицинских изделий для их использования по назначению, предусмотренному изготовителем (производителем). В отношении технического обслуживания наряду с термином «медицинские изделия» применяют термины «медицинская техника» и «медицинское оборудование», являющиеся частными по отношению к термину «медицинские изделия» 2.1. Перечень медицинских изделий указан в Приложении№1. 2.2. Состав и периодичность оказываемых услуг указаны в Приложению № 2. - -

3.Требования к квалификации персонала Исполнителя - Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора) предоставляет список сотрудников, которые непосредственно будут оказывать услуги с указанием реквизитов удостоверений (сертификатов) об обучении, (обучение, профессиональную подготовку, повышение квалификации). Список сотрудников Исполнителя предоставляется по форме, указанной в Приложении №3. Количество сотрудников Исполнителя, соответствующих лицензионным требованиям по стажу, должно соответствовать количеству групп МИ, заявленных в спецификации: ? при выполнении 1 или 2 видов работ (услуг) - не менее 2 человек; ? при выполнении 3 или 4 видов работ (услуг) - не менее 3 человек; ? при выполнении 5 и более видов работ (услуг) - не менее 5 человек Работники, не отвечающие требованиям Постановления Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации» (по стажу), могут привлекаться к выполнению работ (оказанию услуг), если они заявлены свыше обязательного количества работников в соответствии с количеством групп МИ, определенных к обслуживанию в спецификации. Квалификация специалистов должна быть подтверждена соответствующими удостоверяющими документами: - -

? наличие высшего или среднего профессионального (технического) образования, и дополнительного профессионального образования (повышение квалификации не реже одного раза в 5 лет) в сфере выполняемых работ и оказываемых услуг; ? наличие документов, подтверждающих обучение по соответствующим видам (наименованиям) МИ в организациях, имеющих право осуществлять образовательную деятельность (профессиональную переподготовку, повышение квалификации по ТО соответствующих видов МИ) с установленной периодичностью. Для оказания услуг по техническому обслуживанию изделий медицинской техники сотрудники Исполнителя и (или) субподрядной организации должны быть аттестованы: ? по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.19-1.4.20); ? по радиационной безопасности (Основание: СанПиН 2.6.4115-25)

4.Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 4.1.Исполнитель в течении 5 (пяти) рабочих дней после заключения контракта (договора), до начала оказания услуг, должен предоставить перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при оказании услуг. Допускается применение аналогов данных средств технического оснащения, не уступающих по характеристикам, указанным в эксплуатационной и технической документации. Перечень средств технического оснащения (в том числе СИ и ИО), применяемых при оказании услуг предоставляется по форме, указанной в Приложении №4. 4.2.Контрольно-измерительное и технологическое испытательное оборудование должно обеспечивать проведение всех видов оказываемых услуг по ТО МО, указанных в перечне МО, подлежащих ТО. 4.3.Средства измерений должны быть поверены, а технологическое испытательное оборудование должно быть аттестовано по ГОСТ Р 8.568-2017. - -

4.4.Перечень технического оснащения должен соответствовать требованиям указанным в действующем положении о лицензировании (Постановление Правительства РФ № 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации»), соответствующих требований к их поверке, предусмотренным статьей 13 Федерального закона «Об обеспечении единства измерений», технических средств и оборудования, необходимых для технического обслуживания заявленных групп медицинской техники по классам потенциального риска применения» При изменениях в перечне средств технического оснащения Исполнитель обязан уведомить Заказчика об изменениях, в срок не более 5 дней со дня получения сведений о таких изменениях.

5.Требования к документации - 5.1.Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для оказания услуг. - -

6.Требования к обеспечению качества оказываемых услуг - 6.1.Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO 13485-2017. 6.2.Оказание услуг должно проводиться согласно действующей технической и эксплуатационной документации изготовителя (производителя). - -

7.Требования к организации и порядку оказания услуг - 1) Техническое обслуживание групп медицинских изделий (кроме программного обеспечения, являющегося медицинским изделием) класса 2б потенциального риска применения: ? радиологические медицинские изделия (в части оборудования для рентгенографии и рентгеноскопии) 7.1.2.Исполнитель предоставляет Заказчику Выписку из реестра лицензий или копию акта лицензирующего органа с указанием конкретного вида деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий соисполнителя и копию договора на оказание услуг, заключенного с таким исполнителем, заверенную Исполнителем, не позднее, чем в срок, установленный для выполнения работ, указанный в соответствующем пункте Контракта. 7.1.3.Расчеты с субподрядной организацией (соисполнителем) за выполненные работы несет Исполнитель. 7.1.4.Исполнитель несет перед Заказчиком ответственность за последствия исполнения или ненадлежащего исполнения обязательств субподрядной организацией (соисполнителем) в соответствии с гражданским законодательством. - -

7.1. Оказание услуг должны выполняться Исполнителем лично, привлечение третьих лиц допускается только с письменного согласия Заказчика. 7.1.1. В случае выполнения работ в части технического обслуживания медицинского оборудования субподрядной организацией (соисполнителем), Исполнитель предоставляет Выписку из реестра лицензий или копию акта лицензирующего органа на осуществление деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения): в соответствии с Постановлением Правительства РФ от 30 ноября 2021 г. N 2129 «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по техническому обслуживанию медицинских изделий (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя, а также случая технического обслуживания медицинских изделий с низкой степенью потенциального риска их применения), и признании утратившими силу отдельных актов Правительства Российской Федерации», включая следующие виды выполняемых работ и оказываемых услуг:

8.Требования к транспортировке и хранению - 8.1.Транспортирование комплекса следует производить в ящиках по ГОСТ 2991, ГОСТ 5959, ГОСТ 12082 по условиям хранения 5 ГОСТ 15150 (Навесы или помещения, где колебания температуры и влажности воздуха несущественно отличаются от колебаний на открытом воздухе (например, палатки, металлические хранилища без теплоизоляции), расположенные в макроклиматических районах с умеренным и холодным климатом в атмосфере любых типов). Допускается нижнее значение температуры принимать минус 10°С, если изделие не будет транспортироваться или храниться на территории с умеренным и холодным климатом в зимнее время или транспортироваться самолетом в любое время года. - -

8.2.Хранение комплекса следует производить по условиям хранения 2 ГОСТ 15150 (Закрытые или другие помещения с естественной вентиляцией без искусственно регулируемых климатических условий, где колебания температуры и влажности воздуха существенно меньше, чем на открытом воздухе (например, каменные, бетонные, металлические с теплоизоляцией и другие хранилища), расположенные в макроклиматических районах с умеренным и холодным климатом). 8.3.Хранение источника ионизирующего излучения (рентгеновского излучателя) должно осуществляться на территории Заказчика.

9.Заказчик для выполнения Исполнителем работ обязан обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: - ? перед началом оказания Исполнителем услуг проведение соответствующих инструктажей: ? вводный инструктаж по охране труда (п. 46.4 глава 46 Приказ Минтруда РФ от 15.12.2020 №903н «Об утверждении Правил по охране труда при эксплуатации электроустановок»); ? первичный инструктаж по охране труда; ? назначить ответственное лицо за исполнение контракта (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения), ведение журнала ТО (п. 5.6.4 ГОСТ 57501-2017 «Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»); ? согласовать графики проведения работ по контракту (п. 5.2 ГОСТ Р 58451-2019 Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения). - -

10.Требования к заполнению Исполнителем журнала ТО МО - 10.1. Ведение журнала ТО является обязанностью Заказчика, в обязанности Исполнителя входит проставление отметок об оказанных услугах в соответствии с периодичностью обслуживания. Журналы ТО должны предоставляться Исполнителем. - -

11.Требования к месту и срокам оказания услуг - 11.1.Место оказания услуг: 160012, город Вологда, Советский проспект, д. 98. Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники производится Исполнителем в рабочие дни с 8 часов 00 минут до 16 часов 30 минут, в пятницу с 08 часов 00 минут до 16 часов 00 минут. Время оказания услуг предварительно согласовывается с Заказчиком. 11.2.Дата начала исполнения Контракта: с даты заключения Контракта. Срок оказания услуг: в течение 360 (трехста шестидесяти) календарных дней с даты заключения Контракта. Срок исполнения Контракта: 383 календарных дней. Окончание срока исполнения Контракта не влечет прекращения неисполненных обязательств Сторон по Контракту. Услуги по демонтажу МО должны быть выполнены в течение 10 (десяти) рабочих дней с даты заключения Контракта, по заявке Заказчика. Услуги по монтажу (пуско-наладке) МО должны быть выполнены в течение 10 (десяти) рабочих дней с момента подачи заявки Заказчиком, при условии готовности помещения. - -

12.Сведения по гарантийному сроку оказываемой услуги, объему предоставления гарантий качества - Гарантийный срок на оказанные услуги составляют 6 (шесть) месяцев со дня подписания акта оказанных услуг. Исполнитель несет ответсвенность за недостатки (дефекты), обнаруженные в пределах гарантийного срока. Если в период гарантийного срока обнаруживаются недостатки, дефекты или сбои в работе оборудования, то Исполнитель обязан провести диагностику оборудования за свой счет в течение 5 (пяти) рабочих дней после заявки Заказчика, на предмет связи оказанных услуг (в рамках данного технического задания) с недостатками в работе оборудования. Если недостатки в работе оборудования связаны с оказанием услуг (в рамках данного технического задания) устранить их за свой счет в сроки, согласованные сторонами и зафиксированные в акте с перечнем выявленных недостатков и сроком их устранения. Гарантийный срок в этом случае соответственно продлевается на период устранения дефектов. Услуги по гарантийному ремонту осуществляются в срок не более 30(тридцати) рабочих дней с момента получения Исполнителем рекламации (обращения) Заказчика. Исполнитель гарантирует: - качество оказанных услуг; - устранение всех недостатков и дефектов, выявленных Заказчиком при оказании услуг и в течение гарантийного срока, при этом гарантийный срок продлевается на период устранения недостатков. - -

13. Порядок сдачи-приемки оказанных услуг - 13.1. Исполнитель в течение 5 рабочих дней с момента оказания услуг формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Исполнителя, и размещает в единой информационной системе документы о приемке оказанных услуг, который должен содержать информацию, указанную в пункте 1 части 13 статьи 94 Федерального закона. 13.2. К документу о приемке, предусмотренному пунктом 13.1., могут прилагаться документы, которые считаются его неотъемлемой частью. При этом в случае, если информация, содержащаяся в прилагаемых документах, не соответствует информации, содержащейся в документе о приемке, приоритет имеет предусмотренная пунктом 1 части 13 статьи 94 Федерального закона информация, содержащаяся в документе о приемке. 13.3. Документ о приемке, подписанный Исполнителем, не позднее одного часа с момента его размещения в единой информационной системе в соответствии с пунктом 13.1. автоматически с использованием единой информационной системы направляется Заказчику. Датой поступления Заказчику документа о приемке, подписанного Исполнителем, считается дата размещения в соответствии с настоящим пунктом такого документа в единой информационной системе в соответствии с часовой зоной, в которой расположен Заказчик. - -

13.4. В течение 10 (десяти) рабочих дней, следующих за днем поступления документа о приемке в соответствии с пунктом 13.3., Заказчик (за исключением случая создания приемочной комиссии в соответствии с частью 6 статьи 94 Федерального закона) осуществляет одно из следующих действий: - подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе документ о приемке; - формирует с использованием единой информационной системы, подписывает усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает в единой информационной системе мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. 13.5. В случае создания в соответствии с частью 6 статьи 94 Федерального закона приемочной комиссии не позднее 10 (десяти) рабочих дней, следующих за днем поступления Заказчику документа о приемке в соответствии с пунктом 13.3.:

- члены приемочной комиссии подписывают усиленными электронными подписями поступивший документ о приемке или формируют с использованием единой информационной системы, подписывают усиленными электронными подписями мотивированный отказ от подписания документа о приемке с указанием причин такого отказа. При этом, если приемочная комиссия включает членов, не являющихся работниками Заказчика, допускается осуществлять подписание документа о приемке, составление мотивированного отказа от подписания документа о приемке, подписание такого отказа без использования усиленных электронных подписей и единой информационной системы; - после подписания членами приемочной комиссии документа о приемке или мотивированного отказа от подписания документа о приемке Заказчик подписывает документ о приемке или мотивированный отказ от подписания документа о приемке усиленной электронной подписью лица, имеющего право действовать от имени Заказчика, и размещает их в единой информационной системе. Если члены приемочной комиссии не использовали усиленные электронные подписи и единую информационную систему, Заказчик прилагает подписанные ими документы в форме электронных образов бумажных документов.

13.6. Документ о приемке, мотивированный отказ от подписания документа о приемке не позднее одного часа с момента размещения в единой информационной системе направляются автоматически с использованием единой информационной системы Исполнителю. Датой поступления Исполнителю документа о приемке, мотивированного отказа от подписания документа о приемке считается дата размещения документа о приемке, мотивированного отказа в единой информационной системе в соответствии с часовой зоной, в которой расположен Исполнитель. 13.7. В случае получения мотивированного отказа от подписания документа о приемке Исполнитель вправе устранить причины, указанные в таком мотивированном отказе, и направить Заказчику документ о приемке в порядке, предусмотренном настоящим разделом. 13.8. Датой приемки оказанных услуг считается дата размещения в единой информационной системе документа о приемке, подписанного Заказчиком. 13.9. Внесение исправлений в документ о приемке осуществляется путем формирования, подписания усиленными электронными подписями лиц, имеющих право действовать от имени Исполнителя, Заказчика, и размещения в единой информационной системе исправленного документа о приемке.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Вологодская, г.о. город Вологда, г. Вологда, пр-кт Советский, Место оказания услуг: 160012, город Вологда, Советский проспект, д. 98. Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинской техники производится Исполнителем в рабочие дни с 8 часов 00 минут до 16 часов 30 минут, в пятницу с 08 часов 00 минут до 16 часов 00 минут. Время оказания услуг предварительно согласовывается с Заказчиком.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий