Номер извещения: 0372100010626000565

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для вирусологических исследований (4).

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000106001000021

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ПЕРВЫЙ САНКТ-ПЕТЕРБУРГСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ ИМЕНИ АКАДЕМИКА И.П. ПАВЛОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, УЛ ЛЬВА ТОЛСТОГО, ДОМ 6-8

Место нахождения: Российская Федерация, 197022, Санкт-Петербург, Льва Толстого ул, Д. 6-8

Ответственное должностное лицо: Асмоловская С. О.

Адрес электронной почты: goszakazspbgmu@rambler.ru

Номер контактного телефона: 7-812-3386613

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.05.2026 10:34 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 19.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781304746378130100100155030000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для выявления и качественного определения ДНК вируса гепатита В методом ПЦР в режиме реального времени Характеристика 1 Область применения: для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 5 МЕ/мл ... - Набор - 1,00 - 13 924,13 - 13 924,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Область применения: для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 5 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. . Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: не менее 0,05 см3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Область применения: для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. . Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие - Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие - Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: не менее 0,05 см3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - Область применения: для выявления ДНК вируса гепатита В методом полимеразной цепной реакции в режиме реального времени. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 5 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип готовой реакционной смеси для ПЦР (ГРС): лиофилизат. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. . Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие

Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие

Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ПЦР-смесь: не менее 0,05 см3. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для иммуноферментного выявления иммуноглобулинов классов G и М к индивидуальным белкам вируса гепатита С (core, NS3, NS4, NS5) Характеристика 1 Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 24 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное. . Количество постановок при дробном использовании набора: не менее 6 шт ... - Набор - 1,00 - 5 544,13 - 5 544,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 24 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное. . Количество постановок при дробном использовании набора: не менее 6 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,16 см3. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. Использование шейкера: по выбору. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25?С. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 24 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное. . Количество постановок при дробном использовании набора: не менее 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,16 см3. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. Использование шейкера: по выбору. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25?С. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - Метод: «сэндвич»-вариант непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 24 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 8 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное. . Количество постановок при дробном использовании набора: не менее 6 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,16 см3. Соотношение контролей и образцов: объемное равенство. Использование шейкера: по выбору. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном в термостате при 18-25?С. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00007766 Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика 1 Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 480 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт ... - Набор - 1,00 - 9 241,91 - 9 241,91

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 480 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. Данные тестирования различных панелей: не менее 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 % Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед . Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2 шт. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 480 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. Данные тестирования различных панелей: не менее 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 % - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед - . Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2 шт. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С - Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 480 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность при исследовании 500 серопозитивных образцов: не менее 100 %. Данные тестирования различных панелей: не менее 4 шт. Специфичность при исследовании 750 серонегативных образцов: не менее 100 %

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,04 см3. Допустимое значение ОП положительного контроля: не более 1,5 ед. Допустимое значение ОП отрицательного контроля: не менее 0,1 ед

. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2 шт. Условия проведения ферментативной реакции: стандартизация условий проведения ферментативной реакции с хромогеном при 37?С

Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. Штрихкоды на флаконах с реагентами: наличие.

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и М к вирусу гепатита С Характеристика 1 Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 6 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное ... - Набор - 1,00 - 4 703,92 - 4 703,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 6 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,08 см3. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 6 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,08 см3. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - Количество выполняемых тестов: не менее 48 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 6 шт. Расположение лунок с антигенами в стрипе: вертикальное - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,08 см3. Суммарное время инкубации: не более 80 мин. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. Количество вариантов проведения ИФА: не менее 2.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008411 Вирус гепатита С антигены/антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 ... Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 192 шт. - Набор - 1,00 - 20 679,66 - 20 679,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4. Суммарное время инкубации: не более 145 мин. 1.5. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.6. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок 1.7. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие. 1.8. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 192 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4. Суммарное время инкубации: не более 145 мин. 1.5. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.6. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок - 1.7. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие. 1.8. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 192 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - 1.1. Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, двухстадийный. 1.2. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 4 шт. 1.3. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4. Суммарное время инкубации: не более 145 мин. 1.5. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. 1.6. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок

1.7. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие. 1.8. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 192 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008385 Вирус гепатита С ядерный антиген ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика 1 Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 ... - Набор - 1,00 - 16 676,15 - 16 676,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Суммарное время инкубации: не более 210 мин. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие. - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Суммарное время инкубации: не более 210 мин. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок - Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие.

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - Метод: «сэндвич»-вариант ИФА, трехстадийный. Количество выполняемых тестов: не менее 96 шт. Количество лунок, используемых для внесения контролей при использовании целого планшета: не более 3 шт. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,05 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Суммарное время инкубации: не более 210 мин. Использование шейкера: постановка анализа с использованием шейкера. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок

Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов: соответствие. Возможность использования для работы на автоматических ИФА-анализаторах открытого типа: соответствие.

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008439 Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика 1 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат ... Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. - Набор - 1,00 - 42 664,36 - 42 664,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. 1.5. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов: не менее 2. 1.6. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие 1.7. Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.8. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие. 1.9. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие 1.10. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.11. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.12. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. 1.5. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов: не менее 2. 1.6. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие - 1.7. Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.8. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие. 1.9. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие - 1.10. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.11. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.12. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. 1.5. Наличие лиофилизированных калибровочных образцов: не менее 2. 1.6. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие

1.7. Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.8. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие. 1.9. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие

1.10. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.11. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.12. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00008439 Вирус гепатита С нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика 1 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат ... Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - Набор - 1,00 - 16 067,66 - 16 067,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. 1.5. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие. 1.6. Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.7. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие 1.8. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. 1.9. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.10. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.11. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. 1.5. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие. 1.6. Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.7. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие - 1.8. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. 1.9. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.10. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.11. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - 1.1. Чувствительность (при выделении РНК из 1 мл сыворотки крови, плазмы крови): не более 15 МЕ/мл. 1.2. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 96 шт. 1.5. Контрольные образцы входят в состав набора: соответствие. 1.6. Форма слабоположительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.7. Контрольный образец положителен по трем инфекциям (ВГВ, ВГС, ВИЧ): соответствие

1.8. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. 1.9. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.10. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.11. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для ПЦР-амлификаторов. Комплектация: Для полного ПЦР-анализа с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00006030 Вирус гепатита С генотипирование ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Характеристика 1 1.1. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.2. Чувствительность (при генотипировании): не более 400 МЕ/мл. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат. 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт ... Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 48 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - Набор - 1,00 - 33 098,60 - 33 098,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.2. Чувствительность (при генотипировании): не более 400 МЕ/мл. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат. 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.5. Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: не менее 0,2 см3. 1.6. Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.7. Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент 1.8. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. 1.9. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.10. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.11. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 48 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.2. Чувствительность (при генотипировании): не более 400 МЕ/мл. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат. 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.5. Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: не менее 0,2 см3. 1.6. Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.7. Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент - 1.8. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. 1.9. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.10. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.11. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 48 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - 1.1. Объем выделенного нуклеотидного материала для добавления в готовую сухую ОТ-ПЦР смесь: не менее 0,05 см3. 1.2. Чувствительность (при генотипировании): не более 400 МЕ/мл. 1.3. Тип готовой реакционной смеси для ОТ-ПЦР (ГРС): лиофилизат. 1.4. Количество пробирок с готовой реакционной смесью для ОТ-ПЦР (ГРС) в планшете: не менее 48 шт - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.5. Объем используемых пробирок для готовой реакционной смеси: не менее 0,2 см3. 1.6. Форма положительного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент. 1.7. Форма внутренного контрольного образца ПЦР-анализа: лиофилизированный реагент

1.8. Реакция обратной транскрипции и амплификация ДНК в одной пробирке: соответствие. 1.9. Единый протокол амплификации для всех наборов для ПЦР диагностики: соответствие. 1.10. Условия хранения: температура +2 - +8°С, без заморозки. 1.11. Разрешенная длительность транспортирования при температуре до 25°C в соответствии с инструкцией по применению: не менее 10 дн.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 48 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа. Комплектация: Для полного ПЦР -анализа и дифференциации генотипов с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - 21.20.23.110-00007421 Вирус кори антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Характеристика 1 1.1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. 1.2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 5 МЕ/мл. 1.3. Чувствительность: не более 0,07 МЕ/мл. 1.4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт. 1.5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 ... Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - Набор - 1,00 - 7 614,30 - 7 614,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Характеристика 1 1.1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. 1.2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 5 МЕ/мл. 1.3. Чувствительность: не более 0,07 МЕ/мл. 1.4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт. 1.5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.6. Суммарное время инкубации: не более 85 мин. 1.7. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера. 1.8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. 1.9. Проведение иммунологической стадии при 37?С: соответствие. 1.10. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. Характеристики в соответствии с КТРУ Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Характеристика 1 - 1.1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. 1.2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 5 МЕ/мл. 1.3. Чувствительность: не более 0,07 МЕ/мл. 1.4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт. 1.5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.6. Суммарное время инкубации: не более 85 мин. 1.7. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера. 1.8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. 1.9. Проведение иммунологической стадии при 37?С: соответствие. 1.10. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок. - Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Характеристика 1 - 1.1. Метод: непрямой ИФА, двухстадийный. 1.2. Верхнее значение концентрации аналита в калибровочном образце: не менее 5 МЕ/мл. 1.3. Чувствительность: не более 0,07 МЕ/мл. 1.4. Количество калибраторов с фиксированной концентрацией: не менее 6 шт. 1.5. Количество образца для анализа (сыворотка крови, плазма крови): не более 0,01 см3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.6. Суммарное время инкубации: не более 85 мин. 1.7. Использование шейкера: постановка анализа без использования шейкера. 1.8. Форма раствора ТМБ и конъюгата: готовы к использованию. 1.9. Проведение иммунологической стадии при 37?С: соответствие. 1.10. Промывка после инкубации: одинаковые алгоритмы промывок.

Характеристики в соответствии с КТРУ - Количество выполняемых тестов: ? 96 шт. Назначение: Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации. В случае, если участниками закупки, являются юридические лица, зарегистрированные на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физические лица, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, обеспечение заявок в виде денежных средств предоставляется такими участниками с учетом требований Постановления Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 "Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами".

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБОУ ВО ПСПБГМУ ИМ. И.П. ПАВЛОВА МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7813047463 КПП: 781301001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40392000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Аптекарский остров, ул Льва Толстого, д. 6-8 литера АБ

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 150 000,00 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Федеральным законом №44-ФЗ от 05.04.2013 для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее максимального значения цены контракта, указанного в извещении об осуществлении закупки. Требования к обеспечению исполнения контракта установлены статьей 96 Федерального Закона № 44-ФЗ от 05.04.2013. В случае предоставления в качестве обеспечения исполнения контракта независимой гарантии, такая независимая гарантия должна соответствовать Типовой форме

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X44630, БИК 014030106, СЕВЕРО-ЗАПАДНОЕ ГУ БАНКА РОССИИ//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий