Номер извещения: 0387200029526000091

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка наборов реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000295001000162

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1

Место нахождения: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Косолапова М. В.

Адрес электронной почты: orz4@uraygcb.ru

Номер контактного телефона: 8-34676-91312-335

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "УРАЙСКАЯ ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628285, Ханты-Мансийский автономный округ - Югра , Г. УРАЙ, УЛ. ПИОНЕРОВ, Д. 1; Телефон: 7-34676-30802; E-mail: orz@uraycgb.ru; Контактное лицо заказчика: Косолапова Марина Викторовна; Номер контактного телефона: 8-34676-91312-335; E-mail: orz4@uraygcb.ru;

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.05.2026 08:33 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2026 10:00 (МСК+2)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 104 030,95

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860600250886060100101840012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005684 - Папилломавирус человека нуклеиновая кислота ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. 1.5 Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18 наличие 1.6 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления наличие - Набор - 5,00 - 20 806,19 - 104 030,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.1 Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.5 Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18 наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.6 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.7 ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин в пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.8 Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.9 Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.10 Комплект ДНК-калибраторов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.11 Системы защиты от контаминации ампликонами наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.12 Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.13 Набор должен храниться при температуре 2-8°С и не требовать замораживания наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.14 Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.15 Остаточный срок годности ? 9 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.5 Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.6 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.7 ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин в пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.8 Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.9 Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.10 Комплект ДНК-калибраторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.11 Системы защиты от контаминации ампликонами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.12 Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.13 Набор должен храниться при температуре 2-8°С и не требовать замораживания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.14 Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.15 Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.1 Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения нуклеиновой кислоты, выделенной из одного или множества штаммов папилломавируса человека (human papillomavirus (HPV)), в клиническом образце методом анализа нуклеиновых кислот. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.5 Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18 - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.6 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.7 ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин в пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта» - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.8 Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.9 Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.10 Комплект ДНК-калибраторов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.11 Системы защиты от контаминации ампликонами - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.12 Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.13 Набор должен храниться при температуре 2-8°С и не требовать замораживания - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.14 Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.15 Остаточный срок годности - ? 9 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - Для ПЦР-амплификации с гибридизационно-флуоресцентной детекцией в режиме реального времени - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге 1.14 Срок годности реагентов после вскрытия должен быть равен заявленному сроку годности набора реагентов: для многократного использования на протяжении всего срока годности 1.12 Возможность одновременного анализа разных инфекций путем применения одной программы амплификации для наборов одного производителя: для снижения времени анализа и уменьшение количества операций 1.7 ПЦР-смесь должна быть раскапана под парафин в пробирки объемом 0,2 мл для обеспечения «горячего старта»: для предотвращения отжига неспецифических праймеров и обеспечения совместимости набора с оборудованием, используемым в лаборатории 1.10 Комплект ДНК-калибраторов: для проведения процедуры количественного анализа, необходимой для интерпретации результатов 1.1 Описание: В соответствии с КТРУ 1.6 Все компоненты набора готовы к работе и не требуют восстановления: для снижения времени анализа и уменьшение количества операций 1.5 Качественное и количественное определение нуклеиновой кислоты 16, 18, 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59, 66, 68 типов высокого канцерогенного риска в биологическом материале с возможностью отдельного выявления типов 16 и 18: в соответствии с потребностью заказчика в количественном выявлении возбудителя 1.9 Отрицательного контрольного образца ПЦР (К-): для контроля контаминации на этапе амплификации для снижения риска получения ложноположительных образцов 1.8 Использование эндогенного и экзогенного внутренних контрольных образцов на всех этапах анализа: для контроля качества забора биоматериала, эффективности этапа экстракции и оценки влияния ингибиторов ПЦР 1.11 Системы защиты от контаминации ампликонами: для защиты лаборатории от контаминации и возможной остановки рабочего процесса на период проведения деконтаминационных мероприятий 1.13 Набор должен храниться при температуре 2-8°С и не требовать замораживания: для хранения при температуре холодильной камеры без замораживания 1.15 Остаточный срок годности: для обеспечения достаточного срока сохранения качества реагент

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Урай, г Урай, 628285, Ханты-Мансийский автономный округ – Югра, г.Урай, Микрорайон 3, пристрой к дому № 34, № 35, Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий