Номер извещения: 0323300016826000050

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ "ЗАВИТИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603233000168001000072

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ "ЗАВИТИНСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 676870, Амурская область, Завитинский район, город Завитинск, 676870, Российская Федерация, Амурская область, Завитинский муниципальный округ, г.Завитинск, ул.Советская, д.81

Место нахождения: 676870, Российская Федерация, Амурская область, Завитинский муниципальный округ, г.Завитинск, ул.Советская, д.81

Ответственное должностное лицо: Амуленко Т. В.

Адрес электронной почты: zavcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-41636-23303

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Амурская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.05.2026 11:02 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2026 09:00 (МСК+6)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 468 870,79

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262281400081428140100100730012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. описание Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - Набор - 1,00 - 8 747,10 - 8 747,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфоли¬пиды, элла¬говую кислоту, буфер и стабилизаторы)- не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее10 мл Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия. Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С не менее 35 дней, при +18... +30 °С не менее 7 дней. Штрих-код на каждом флаконе реагента совместимый с линейкой коагулометров Technology Solution - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ СВОБОДНОГО ТИРОКСИНА В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ описание Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°Сшейкер,20-25°С без встряхивания Общее время инкубации 50 мин, 80 мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл (0;8 ;15; 25; 50;90)пмоль/л; Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-90 пмоль/л Чувствительность 1 пмоль/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - Набор - 4,00 - 5 585,40 - 22 341,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°Сшейкер,20-25°С без встряхивания Общее время инкубации 50 мин, 80 мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл (0;8 ;15; 25; 50;90)пмоль/л; Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-90 пмоль/л Чувствительность 1 пмоль/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°Сшейкер,20-25°С без встряхивания Общее время инкубации 50 мин, 80 мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл (0;8 ;15; 25; 50;90)пмоль/л; Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-90 пмоль/л Чувствительность 1 пмоль/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный конкурентный иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°Сшейкер,20-25°С без встряхивания Общее время инкубации 50 мин, 80 мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 фл по 0,5 мл (0;8 ;15; 25; 50;90)пмоль/л; Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-90 пмоль/л Чувствительность 1 пмоль/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител описание Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут. - Набор - 1,00 - 6 583,33 - 6 583,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Цоликлон анти-С Супер 10 мл описание ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения Резус-принадлежности предназначены для типирования крови по всем клинически значимым антигенам системы резус (D, C,СW, c, E, е). Комбинированное использование ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНов Анти-Д гарантирует надежное выявление даже самых слабых форм антигена. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-С Супер содержит моноклональные полные (IgM) анти-c антитела. Позволяет выявлять на эритроцитах антигены системы резус hr’(С) в простых реакциях с нативными эритроцитами: в реакции прямой гемагглютинации на плоскости или в пробирочном тесте. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. - Флакон - 10,00 - 500,53 - 5 005,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения Резус-принадлежности предназначены для типирования крови по всем клинически значимым антигенам системы резус (D, C,СW, c, E, е). Комбинированное использование ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНов Анти-Д гарантирует надежное выявление даже самых слабых форм антигена. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-С Супер содержит моноклональные полные (IgM) анти-c антитела. Позволяет выявлять на эритроцитах антигены системы резус hr’(С) в простых реакциях с нативными эритроцитами: в реакции прямой гемагглютинации на плоскости или в пробирочном тесте. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения Резус-принадлежности предназначены для типирования крови по всем клинически значимым антигенам системы резус (D, C,СW, c, E, е). Комбинированное использование ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНов Анти-Д гарантирует надежное выявление даже самых слабых форм антигена. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-С Супер содержит моноклональные полные (IgM) анти-c антитела. Позволяет выявлять на эритроцитах антигены системы резус hr’(С) в простых реакциях с нативными эритроцитами: в реакции прямой гемагглютинации на плоскости или в пробирочном тесте. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения Резус-принадлежности предназначены для типирования крови по всем клинически значимым антигенам системы резус (D, C,СW, c, E, е). Комбинированное использование ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНов Анти-Д гарантирует надежное выявление даже самых слабых форм антигена. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-С Супер содержит моноклональные полные (IgM) анти-c антитела. Позволяет выявлять на эритроцитах антигены системы резус hr’(С) в простых реакциях с нативными эритроцитами: в реакции прямой гемагглютинации на плоскости или в пробирочном тесте. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Цоликлон Анти-В описание ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения АВО-принадлежности предназначены для типирования групп крови по системе АВО. Антитела надежно выявляют слабые формы А и В антигенов. Они широко используются на станциях и в отделениях переливания крови при определении групп крови у доноров, в лечебных учреждениях при определении групп крови у больных, в родильных домах для определения групп крови у новорожденных и при рутинном АВО-типировании населения. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. - Флакон - 30,00 - 158,63 - 4 758,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения АВО-принадлежности предназначены для типирования групп крови по системе АВО. Антитела надежно выявляют слабые формы А и В антигенов. Они широко используются на станциях и в отделениях переливания крови при определении групп крови у доноров, в лечебных учреждениях при определении групп крови у больных, в родильных домах для определения групп крови у новорожденных и при рутинном АВО-типировании населения. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения АВО-принадлежности предназначены для типирования групп крови по системе АВО. Антитела надежно выявляют слабые формы А и В антигенов. Они широко используются на станциях и в отделениях переливания крови при определении групп крови у доноров, в лечебных учреждениях при определении групп крови у больных, в родильных домах для определения групп крови у новорожденных и при рутинном АВО-типировании населения. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОНЫ для определения АВО-принадлежности предназначены для типирования групп крови по системе АВО. Антитела надежно выявляют слабые формы А и В антигенов. Они широко используются на станциях и в отделениях переливания крови при определении групп крови у доноров, в лечебных учреждениях при определении групп крови у больных, в родильных домах для определения групп крови у новорожденных и при рутинном АВО-типировании населения. ЭРИТРОТЕСТ-ЦОЛИКЛОН Анти-В надежно выявляет антиген В, включая его слабые варианты. Состав: Жидкий препарат, готовый к применению, 10 мл – 1 фл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты для экспресс-анализатора иммунохроматографического Easy Reader. Ферритин Тест для экспресс-анализатора (FRT-Check-1 For reader use only). описание Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - Набор - 2,00 - 10 414,47 - 20 828,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Количественный экспресс-тест для определения человеческого ферритина в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест для определения Прокальцитонина (PROCAL-CHECK-1) на экспресс-анализаторе иммунохроматографическом Easy Reader+ описание Экспресс-тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - Набор - 1,00 - 26 977,23 - 26 977,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Экспресс-тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Экспресс-тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Экспресс-тест для полуколичественного определения концентрации прокальцитонина в пробах цельной крови, плазмы или сыворотки человека с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, разбавитель во флаконе-капельнице (Diluent bottle) - 5 мл, положительный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin positive control vial) - 1, отрицательный контроль на Прокальцитонин (лиоф.) (Procalcitonin negative control vial) - 1, пластиковые пипетки (Plastic pipettes) - 20, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка или плазма - 25 мкл, цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - НАБОР РЕАГЕНТОВ ДЛЯ ИММУНОФЕРМЕНТНОГО ОПРЕДЕЛЕНИЯ Антигена СА-125 в сыворотке и плазме крови описание Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,37°С термостат,КТ без встряхивания Общее время инкубации 50мин,80мин,110 мин Промывка 5 раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб по 0,5мл, содержащих 0, 12,5,50, 100, 250, 500 Ед/мл СА-125 Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-500 Ед/мл Чувствительность 1 Ед/мл Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - Набор - 6,00 - 6 983,60 - 41 901,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,37°С термостат,КТ без встряхивания Общее время инкубации 50мин,80мин,110 мин Промывка 5 раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб по 0,5мл, содержащих 0, 12,5,50, 100, 250, 500 Ед/мл СА-125 Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-500 Ед/мл Чувствительность 1 Ед/мл Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,37°С термостат,КТ без встряхивания Общее время инкубации 50мин,80мин,110 мин Промывка 5 раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб по 0,5мл, содержащих 0, 12,5,50, 100, 250, 500 Ед/мл СА-125 Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-500 Ед/мл Чувствительность 1 Ед/мл Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(25мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,37°С термостат,КТ без встряхивания Общее время инкубации 50мин,80мин,110 мин Промывка 5 раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12 мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб по 0,5мл, содержащих 0, 12,5,50, 100, 250, 500 Ед/мл СА-125 Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 1-500 Ед/мл Чувствительность 1 Ед/мл Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(12мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для иммуноферментного определения ТИРЕОТРОПНОГО ГОРМОНА В СЫВОРОТКЕ И ПЛАЗМЕ КРОВИ описание Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(50мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,КТ шейкер,КТ Общее время инкубации 70мин,85мин,135мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб, содержащих 0; 0,25; 0,45; 4; 8; 16 мкМЕ/мл ТТГ(аттестованные по Третьему международному референсному препарату ТТГ человека IRP 81/565 ) Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 0,05-16МЕ/л Чувствительность 0,05 мМЕ/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(6мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - Набор - 10,00 - 5 457,47 - 54 574,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(50мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,КТ шейкер,КТ Общее время инкубации 70мин,85мин,135мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб, содержащих 0; 0,25; 0,45; 4; 8; 16 мкМЕ/мл ТТГ(аттестованные по Третьему международному референсному препарату ТТГ человека IRP 81/565 ) Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 0,05-16МЕ/л Чувствительность 0,05 мМЕ/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(6мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(50мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,КТ шейкер,КТ Общее время инкубации 70мин,85мин,135мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб, содержащих 0; 0,25; 0,45; 4; 8; 16 мкМЕ/мл ТТГ(аттестованные по Третьему международному референсному препарату ТТГ человека IRP 81/565 ) Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 0,05-16МЕ/л Чувствительность 0,05 мМЕ/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(6мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Регистрационное свидетельство Минздрава России наличие Принцип анализа одностадийный "сендвич" иммуноферментный анализ Количество анализов (включая контроли) 96 анализов Формат планшета 96 луночный, разделяемый:12 стрипов по 8 лунок Образец для анализа сыворотка(50мкл) Температура инкубации 37°С шейкер,КТ шейкер,КТ Общее время инкубации 70мин,85мин,135мин Промывка 5раз по 300 мкл Хромогенный субстрат Раствор ТМБ однокомпонентный, готовый к употреблению(12мл) Регистрация ИФА реакции Фотометрический метод при длине волны: 450 нм Метод ИФА анализа количественный Калибровочные пробы 6 калибровочных проб, содержащих 0; 0,25; 0,45; 4; 8; 16 мкМЕ/мл ТТГ(аттестованные по Третьему международному референсному препарату ТТГ человека IRP 81/565 ) Контрольная сыворотка наличие(0,5мл) Диапазон выявления концентраций 0,05-16МЕ/л Чувствительность 0,05 мМЕ/л Комплектация Калибровочные пробы, контрольная сыворотка, стоп-реагент(15мл), конъюгат(6мл), готовые к употреблению, 1 х 96-луночный планшет,буферный раствор для промывки лунок (25*50мл) Остаточный срок годности на момент поставки не менее 80% Инструкция по использованию набора (язык) Русский Протокол адаптации к анализатору Bio-Rad 680 наличие Срок годности 13 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Реагенты для экспресс-анализатора иммунохроматографического Easy Reader. ТТГ Тест для экспресс-анализатора (TSH-Check-1 For reader use only). описание Количественный экспресс-тест для определения концентрации ТТГ в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - Набор - 1,00 - 11 374,57 - 11 374,57

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Количественный экспресс-тест для определения концентрации ТТГ в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Количественный экспресс-тест для определения концентрации ТТГ в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Количественный экспресс-тест для определения концентрации ТТГ в сыворотке, плазме или цельной крови с помощью экспресс-анализатора для иммунохроматографических тестов «Easy Reader» (VEDALAB). Состав: тестовые кассеты - 20, одноразовые пластмассовые пипетки - 20, разбавитель во флаконе-капельнице, 5 мл - 1, инструкция - 1. Объем пробы: сыворотка, плазма - 25 мкл; цельная кровь - 50 мкл. Время анализа: 15 минут. Единица измерения: упаковка. Количество выполняемых тестов: 20. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Амурская, м.о. Завитинский, г. Завитинск, ул. Советская, зд. 81

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий