Номер извещения: 0307200022326000045

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка ИМН для бактериологической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603072000223002000061

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "РЕСПУБЛИКАНСКАЯ ИНФЕКЦИОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 167002, Коми Респ, Сыктывкар г, ул. Гаражная, 6

Место нахождения: Российская Федерация, 167000, Коми Респ, Сыктывкар г, Гаражная ул, Д. 6

Ответственное должностное лицо: Катков В. В.

Адрес электронной почты: gu-ribkomi@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-8212-400065-200

Дополнительная информация: Контактное лицо: Евсеева Людмила Валериевна, тел.: (8212) 400189, доб. номер - 202, эл. почта: omtsribkomi@yandex.ru

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 05.05.2026 08:57 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 807 219,84

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262110148728711010100100610042120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008000 - Вирус гриппа А/В антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Специфичность ? 100 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Применение Выявление антигенов гриппа А/В - Набор - 75,00 - 3 654,60 - 274 095,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Выявление антигенов гриппа А/В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: назальные мазки, мазки из ротоглотки, образцы слюны и аспират из носоглотки человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитический объем исследуемого образца, мкл ? 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность ? 99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 99 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 3 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не выявлены перекрестные реакции с образцами: респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа, риновирус, аденовирус, метапневмовирус, бокавирус, Mers-Cov, Sars-CoV и Sars-CoV-2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения и транспортировки от -30 С0 до +30 С0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Выявление антигенов гриппа А/В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: назальные мазки, мазки из ротоглотки, образцы слюны и аспират из носоглотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитический объем исследуемого образца, мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 3 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не выявлены перекрестные реакции с образцами: респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа, риновирус, аденовирус, метапневмовирус, бокавирус, Mers-Cov, Sars-CoV и Sars-CoV-2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения и транспортировки от -30 С0 до +30 С0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного и/или полуколичественного определения антигенов вируса гриппа А (influenza A) и/или вируса гриппа В (influenza B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Выявление антигенов гриппа А/В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: назальные мазки, мазки из ротоглотки, образцы слюны и аспират из носоглотки человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитический объем исследуемого образца, мкл - ? 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 99 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 3 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не выявлены перекрестные реакции с образцами: респираторно-синцитиальный вирус, вирус парагриппа, риновирус, аденовирус, метапневмовирус, бокавирус, Mers-Cov, Sars-CoV и Sars-CoV-2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения и транспортировки от -30 С0 до +30 С0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009550 - Тропонин I ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Диагностическая чувствительность ? 100 % Условия хранения тест-полоски/тест-системы после вскрытия ? 8 Ч Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Набор - 1,00 - 3 897,17 - 3 897,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностическая чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения тест-полоски/тест-системы после вскрытия ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для визуальной оценки результата анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения тест-полоски/тест-системы после вскрытия - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения тест-полоски/тест-системы после вскрытия - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения тропонина I (troponin I) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Предназначен для выявления сердечного тропонина I (cTnl) с целью диагностики инфаркта миокарда (ИМ) в цельной крови (капиллярной и венозной), сыворотке или плазме с помощью качественного иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для визуальной оценки результата анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005385 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Специфичность ? 100 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях Применение Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - Набор - 1,00 - 2 529,85 - 2 529,85

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время сохранения устойчивого результата ? 60 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не выявлены перекрестные реакции с образцами: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, муцин, хлоргексидина биглконат, гексидин, йод Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-кассеты ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время сохранения устойчивого результата - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не выявлены перекрестные реакции с образцами: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, муцин, хлоргексидина биглконат, гексидин, йод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Для качественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: сыворотка, плазма с антикоагулянтами (гепарин лития и гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия), цельная венозная кровь (с антикоагулянтами гепарин лития или гепарин натрия, 3,2 % или 3,8 % цитрата натрия или К2ЭДТА, К3ЭДТА) и цельная капиллярная крови человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время сохранения устойчивого результата - ? 60 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не выявлены перекрестные реакции с образцами: HAV, HBV, HСV, HEV, HDV, HHV-3, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinosa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1, Human herpesvirus 2, Epstein-Barr virus, Streptococcus agalactiae, SARS-CoV-2, Measles Virus, Mycoplasma pneumonia. Chlamydia pneumoniae, Mycobacterium tuberculosis, Influenza A, В и аденовируса, а также содержащие ревматоидный фактор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, муцин, хлоргексидина биглконат, гексидин, йод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Диагностическая чувствительность ? 100 % Условия хранения ? 2 ГРАД ЦЕЛЬС Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - Набор - 20,00 - 8 638,72 - 172 774,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностическая чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения ? 2 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не выявлены перекрестные реакции с образцами: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: общий холестерин, гемоглобина, билирубин Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не выявлены перекрестные реакции с образцами: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: общий холестерин, гемоглобина, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное полуколичественное выявление прокальцитонина (ПКТ) методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: цельная кровь (капиллярная и венозная), сыворотка или плазма - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не выявлены перекрестные реакции с образцами: ревматоидный фактор, кандидоз, микозы, ВИЧ, острый гепатит В, хронический вирусный гепатит С - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: общий холестерин, гемоглобина, билирубин - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000899 - Бета-гемолитический стрептококк группы А антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Специфичность ? 100 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Применение Качественное определение антигена ?-гемолитического стрептококка группы А в исследуемом образце методом иммунохроматографического анализа - Набор - 13,00 - 4 541,90 - 59 044,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Качественное определение антигена ?-гемолитического стрептококка группы А в исследуемом образце методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал: образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аналитическая чувствительность, в КОЕ/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 5 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus milleri, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria subflava, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, муцин, хлоргексидина биглконат, гексидин, йод Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения и транспортировки ? 2 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Качественное определение антигена ?-гемолитического стрептококка группы А в исследуемом образце методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал: образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аналитическая чувствительность, в КОЕ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus milleri, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria subflava, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, муцин, хлоргексидина биглконат, гексидин, йод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения и транспортировки - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов бактерий группы А бета-гемолитических стрептококков (Group A beta-haemolytic Streptococcus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Качественное определение антигена ?-гемолитического стрептококка группы А в исследуемом образце методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал: образец мазка с миндалин, задней стенки глотки и всех воспаленных, язвенных или экссудативных зон человека - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аналитическая чувствительность, в КОЕ/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 5 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus agalactiae, Streptococcus dysgalactiae, Streptococcus anginosus, Streptococcus milleri, Streptococcus mutans, Streptococcus sanguis, Enterococcus faecalis, Klebsiella pneumoniae, Serratia marcescens, Staphylococcus aureus, Staphylococcus saprophyticus, Corynebacterium diphtheriae, Neisseria meningitidis, Neisseria subflava, Branchamella catarralis, Haemophilus influenzae, Pseudomonas aeruginosa, Candida albicans - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, муцин, хлоргексидина биглконат, гексидин, йод - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения и транспортировки - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях13

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007138 - Множественные виды Salmonella антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Диагностическая чувствительность ? 100 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Salmonella в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Применение Одноэтапное качественное определение in vitro антигена Salmonella методом иммунохроматографического анализа - Набор - 5,00 - 7 215,00 - 36 075,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностическая чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Salmonella в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное определение in vitro антигена Salmonella методом иммунохроматографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца твердого кала, мг/л ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность (1*10 в четвертой степени), КОЕ/мл ? 10000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая специфичность ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 20 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Salmonella enteritidis, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella choleraesuis, Salmonella anatum, ротовирус, аденовирус, астровирус, Helicobacter pylori, Escherichia coli, Campylobacter, Listeria monocytogenes Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения ? 2 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Salmonella в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное определение in vitro антигена Salmonella методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца твердого кала, мг/л - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность (1*10 в четвертой степени), КОЕ/мл - ? 10000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая специфичность - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Salmonella enteritidis, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella choleraesuis, Salmonella anatum, ротовирус, аденовирус, астровирус, Helicobacter pylori, Escherichia coli, Campylobacter, Listeria monocytogenes - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностическая чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антигенов одного или множества видов бактерий Salmonella в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное определение in vitro антигена Salmonella методом иммунохроматографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца твердого кала, мг/л - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность (1*10 в четвертой степени), КОЕ/мл - ? 10000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая специфичность - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 20 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Salmonella enteritidis, Salmonella Dublin, Salmonella typhimurium, Salmonella paratyphi A, Salmonella paratyphi B, Salmonella choleraesuis, Salmonella anatum, ротовирус, аденовирус, астровирус, Helicobacter pylori, Escherichia coli, Campylobacter, Listeria monocytogenes - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008071 - Ротавирус антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Чувствительность ? 100 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроамтографический аналиаз (ИХА). Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или не в лаборатории Применение Экспресс-тест предназначен для качественного определения антигенов ротавируса в фекалиях человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) - Набор - 6,00 - 7 029,62 - 42 177,72

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроамтографический аналиаз (ИХА). Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или не в лаборатории Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Экспресс-тест предназначен для качественного определения антигенов ротавируса в фекалиях человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество исследуемого образца твердого кала ? 100 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца жидкого кала ? 100 Миллиграмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Аденовирус белок гексон тип 5, клостридиум диффициле токсин А, клостридиум диффициле токсин В, норовирус GI.1, норовирус GII.4, астровирус и слизь Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: эндогенные (мочевина, альбумин, билирубин, гемоглобин) и экзогенные интерференты (аскорбиновая кислота, мочевая кислота, глюкоза, оксалиновая кислота, аспирин, кофеин) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения после вскрытия тест-кассеты ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроамтографический аналиаз (ИХА). Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или не в лаборатории - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Экспресс-тест предназначен для качественного определения антигенов ротавируса в фекалиях человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество исследуемого образца твердого кала - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца жидкого кала - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Аденовирус белок гексон тип 5, клостридиум диффициле токсин А, клостридиум диффициле токсин В, норовирус GI.1, норовирус GII.4, астровирус и слизь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: эндогенные (мочевина, альбумин, билирубин, гемоглобин) и экзогенные интерференты (аскорбиновая кислота, мочевая кислота, глюкоза, оксалиновая кислота, аспирин, кофеин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроамтографический аналиаз (ИХА). Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или не в лаборатории - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Экспресс-тест предназначен для качественного определения антигенов ротавируса в фекалиях человека методом иммунохроматографического анализа (ИХА) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество исследуемого образца твердого кала - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца жидкого кала - ? 100 - Миллиграмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Не выявлены перекрестные реакции с образцами: Аденовирус белок гексон тип 5, клостридиум диффициле токсин А, клостридиум диффициле токсин В, норовирус GI.1, норовирус GII.4, астровирус и слизь - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: эндогенные (мочевина, альбумин, билирубин, гемоглобин) и экзогенные интерференты (аскорбиновая кислота, мочевая кислота, глюкоза, оксалиновая кислота, аспирин, кофеин) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения после вскрытия тест-кассеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.111 - Норовирус антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов норовируса (Norovirus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроамтографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Применение Одноэтапное качественное определение антигенов норовируса (Norovirus) 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроамтографического анализа Количество выполняемых тестов ? 25 усл. шт - Набор - 6,00 - 30 920,00 - 185 520,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов норовируса (Norovirus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроамтографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное определение антигенов норовируса (Norovirus) 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроамтографического анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 25 Условная штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца твердого кала, мг/л ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл ? 100 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность для норовируса 1-й геногруппы, нг/мл ? 91 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностическая чувствительность ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диагностическая специфичность ? 98 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 12 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения ? 2 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Аналитическая чувствительность для норовируса 2-й геногруппы, нг/мл ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов норовируса (Norovirus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроамтографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное определение антигенов норовируса (Norovirus) 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроамтографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Условная штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца твердого кала, мг/л - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность для норовируса 1-й геногруппы, нг/мл - ? 91 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностическая чувствительность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диагностическая специфичность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 12 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Аналитическая чувствительность для норовируса 2-й геногруппы, нг/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов норовируса (Norovirus) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроамтографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное определение антигенов норовируса (Norovirus) 1-й и/или 2-й геногруппы в кале человека методом иммунохроамтографического анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Условная штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца твердого кала, мг/л - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца жидкого кала, мкл - ? 100 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность для норовируса 1-й геногруппы, нг/мл - ? 91 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностическая чувствительность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диагностическая специфичность - ? 98 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 12 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Аналитическая чувствительность для норовируса 2-й геногруппы, нг/мл - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002351 - Legionella pneumophila антигены ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Специфичность ? 100 % Условия хранения ? 2 ГРАД ЦЕЛЬС Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease) - Набор - 2,00 - 11 990,00 - 23 980,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения ? 2 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное определение Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Воспроизводимость ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus, Aspergillus niger, Candida albicans, Influenza A, Influenza B, Clostridium difficile, HMPV, Streptococcus mutans, Streptococcus pneumonia, Vibrio parahemolyticus, RSV, Mycoplasma pneumonia, Klebsiella pneumoniae Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, триглицериды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 20 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное определение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Воспроизводимость - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus, Aspergillus niger, Candida albicans, Influenza A, Influenza B, Clostridium difficile, HMPV, Streptococcus mutans, Streptococcus pneumonia, Vibrio parahemolyticus, RSV, Mycoplasma pneumonia, Klebsiella pneumoniae - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения антигенов одной или множества серогрупп бактерии Legionella pneumophila в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента для быстрого обнаружения инфицирования бактерией Legionella pneumophila, связанной с легионеллезом (Legionnaires' disease) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное определение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Воспроизводимость - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: Adenovirus, Aspergillus niger, Candida albicans, Influenza A, Influenza B, Clostridium difficile, HMPV, Streptococcus mutans, Streptococcus pneumonia, Vibrio parahemolyticus, RSV, Mycoplasma pneumonia, Klebsiella pneumoniae - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 20 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008390 - Вирус гепатита В поверхностный антиген ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Специфичность ? 100 % Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - Набор - 1,00 - 3 352,00 - 3 352,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Специфичность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биологический материал Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность ? 100 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время достижения устойчивых результатов ? 10 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения ? 2 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 25 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биологический материал - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Специфичность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце в течение короткого периода, по сравнению со стандартными процедурами лабораторного тестирования, используя метод иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - Одноэтапное качественное выявление поверхностного антигена вируса гепатита В (HBsAg) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биологический материал - Сыворотка, плазма и цельная (капиллярная и венозная) кровь человека - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - ? 100 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наличие инструкции и обязательное наличие регистрационного удостоверения, выданного Федеральной Службой по надзору в сфере Здравоохранения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время достижения устойчивых результатов - ? 10 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие перекрестной реактивности: HAV, HCV, HEV, HDV, HIV-1,2, Treponema pallidum, T. gondii, C. trachomatis, Rubella virus, Parotitis epidemica, Polinjsa morbillarum, Cytomegalovirus, Human herpesvirus 1,2 Epstein-Barr virus - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции: гемоглобин, билирубин, холестерин, общий белок, глюкоза, триглицериды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения образца после вскрытия тест-полоски/тест-кассеты/планшеты - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - ? 2 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 25 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, г.о. Сыктывкар, г. Сыктывкар, ул. Гаражная, д. 6

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 1 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ. Положения Федерального закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 80201938000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий