Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (запрос котировок) 44-45501254 от 2026-05-04

Медицинские изделия - Реагенты для иммунохемилюминесцентного анализатора

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 1.5, 1.5

Срок подачи заявок — 12.05.2026

Номер извещения: 0168500000626001693

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Наименование объекта закупки: Медицинские изделия - Реагенты для иммунохемилюминесцентного анализатора

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603682000119001000055

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: АГЕНТСТВО ГОСУДАРСТВЕННЫХ ЗАКУПОК УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ

Почтовый адрес: 432027, г.Ульяновск,ул.Северный Венец, д.28 офис 11

Место нахождения: 432027, г.Ульяновск,ул.Северный Венец, д.28 офис 11

Ответственное должностное лицо: Долбичкина Е. А.

Адрес электронной почты: agz@goszakupki73.ru

Номер контактного телефона: 7-8422-444423-116

Дополнительная информация: Сведения о заказчике: Наименование: Государственное учреждение здравоохранения «Ульяновский областной клинический госпиталь ветеранов войн» Место нахождения: г. Ульяновск, ул. Кузнецова, д. 26 Почтовый адрес: 432017, г. Ульяновск, ул. Кузнецова, д. 26 Адрес электронной почты: gospital.vv@mail.ru Ответственное должностное лицо: Трофимова Наталья Петровна, тел. (8422) 41-47-10

Регион: Ульяновская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.05.2026 15:10 (МСК+1)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 12.05.2026 09:00 (МСК+1)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 475 260,52

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262730301466173250100100520010000244

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего 25-гидроксивитамина D (25-ОН-Vitamin D Total (CLIA) / (VD-T)) иммунохемилюминесцентным методом Назначение Количественное определение общего 25- гидроксивитамина D Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения Количественный, трехстадийный, конкурентный - Набор - 4,00 - 32 143,68 - 128 574,72

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УЛЬЯНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" - 4 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Количественное определение общего 25- гидроксивитамина D Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Количественный, трехстадийный, конкурентный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 3,0-150 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином -0,02%, TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl)-0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,19%; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН витамину D и щелочной фосфатазы- 0,01%, фосфатно-солевом буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4 2H2O)/Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4 12H2O))-3,12%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Хлорид натрия (NaCl)-2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2 6H2O)-0,01%, Хлорид цинка (ZnCl2)-0,001%, Дистиллированная вода - 94,719%; Реагент Rc: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D-0,01%, TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl) -0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,2%; Реагент PT1: TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl) -0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,21%; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2%, Дистиллированная вода -98%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Количественное определение общего 25- гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Количественный, трехстадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 3,0-150 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином -0,02%, TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl)-0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,19%; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН витамину D и щелочной фосфатазы- 0,01%, фосфатно-солевом буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4 2H2O)/Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4 12H2O))-3,12%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Хлорид натрия (NaCl)-2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2 6H2O)-0,01%, Хлорид цинка (ZnCl2)-0,001%, Дистиллированная вода - 94,719%; Реагент Rc: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D-0,01%, TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl) -0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,2%; Реагент PT1: TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl) -0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,21%; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2%, Дистиллированная вода -98%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Количественное определение общего 25- гидроксивитамина D - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, трехстадийный, конкурентный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 3,0-150 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в TRIS буфере с консервантом. Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином -0,02%, TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl)-0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,19%; Реагент Rb: Конъюгат антител к 25-ОН витамину D и щелочной фосфатазы в фосфатно-солевом буфере с консервантом. Конъюгат антител к 25-ОН витамину D и щелочной фосфатазы- 0,01%, фосфатно-солевом буфер (Натрий дигидрофосфат дигидрат (NaH2PO4 2H2O)/Динатрия фосфат додекагидрат (Na2HPO4 12H2O))-3,12%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Хлорид натрия (NaCl)-2%, Гексагидрат хлорида магния (MgCl2 6H2O)-0,01%, Хлорид цинка (ZnCl2)-0,001%, Дистиллированная вода - 94,719%; Реагент Rc: Биотинилированный 25-ОН-витамин D в TRIS буфере с консервантом. Биотинилированный 25-ОН-витамин D-0,01%, TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl) -0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,2%; Реагент PT1: TRIS буфер (1,3-бис(трис(гидроксиметил)метиламин о)пропан) - 0,75%, Хлорид натрия (NaCl) -0,9%, Проклин 300 (Proclin 300)-0,05%, Азид натрия (NAN3)- 0,09%, Дистиллированная вода - 98,21%; Реагент PT2: раствор гидроксида натрия. Гидроксид натрия (NaOH)-2%, Дистиллированная вода -98%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для качественного определения антител к вирусу гепатита С (Antibody to hepatitis С virus (CLIA) (Anti-HCV)) в клиническом образце человека иммунохемилюминесцентным методом Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения Качественный, двустадийный сэндвич метод Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 3,00 - 27 176,91 - 81 530,73

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УЛЬЯНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" - 3 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагенты готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Качественный, двустадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 55 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Внутренний стандарт производителя Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия, Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител IgG человека и моноклональных антител в МЭС в буфере с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия; Реагент Rс: Разбавители проб с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Качественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Внутренний стандарт производителя - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия, Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител IgG человека и моноклональных антител в МЭС в буфере с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия; Реагент Rс: Разбавители проб с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Качественный, двустадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 55 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Реагент Ra: Парамагнитные микрочастицы, покрытые рекомбинантными антигенами HCV в МЭС буфере с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия, Реагент Rb: Меченый щелочной фосфатазой конъюгат антител IgG человека и моноклональных антител в МЭС в буфере с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия; Реагент Rс: Разбавители проб с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия; Реагент Rd: МЭС буфер с консервантом 0,048% Proclin 300 и 0,09% азид натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Назначение Количественное определение свободного трийодтиронина Реагенты готовы к использованию Соответствие Метод определения Количественный, одностадийный конкурентный метод - Набор - 1,00 - 7 647,55 - 7 647,55

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УЛЬЯНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" - 1 -

Назначение - Количественное определение свободного трийодтиронина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, одностадийный конкурентный метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,88-30 пг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые стрептавидином, в ГЭПЭС-буфере с консервантом, конъюгат моноклональных анти-Т3 (мышиных) антител с щелочной фосфатазой в MES буфере, биотинилизированный Т3 в фосфатно-солевом буфере, MES буфер с консервантом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Tumor Marker Multi Control для контроля качества количественного определения опухолевых маркеров в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Концентрация контролируемых параметров Низкая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Контрольный материал готов к использованию Соответствие - Набор - 1,00 - 80 409,80 - 80 409,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрация контролируемых параметров Низкая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3*5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, ферритин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3*5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Низкая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению опухолевых маркеров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3*5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Раковый эмбриональный антиген, альфа-фетопротеин, ракового антигена 125, раковый антиген 15-3, раковый антиген 19-9, общий простатспецифический антиген, ферритин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010315 - Фолаты (витамин B9) ИВД, калибратор Количество флаконов Не менее 3 Количество уровней концентрации аналита 3 Калибратор готов к использованию Соответствие - Упаковка - 2,00 - 9 464,27 - 18 928,54

ГОСУДАРСТВЕННОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "УЛЬЯНОВСКИЙ ОБЛАСТНОЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ГОСПИТАЛЬ ВЕТЕРАНОВ ВОЙН" - 2 -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов Не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество во флаконе, мл Не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - Не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество во флаконе, мл - Не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - Не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество во флаконе, мл - Не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Не требуется в связи с отсутствием характеристик в КТРУ

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Thyroid Function Multi Control для контроля качества количественного определения аналитов функции щитовидной железы в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом Концентрация контролируемых параметров Высокая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Контрольный материал готов к использованию Соответствие - Набор - 2,00 - 48 256,01 - 96 512,02

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3*5 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3*5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализатора Mindray серии CL и проверки способности клинической лаборатории к количественному определению аналитов функции щитовидной железы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3*5 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Свободный трийодтиронин, свободный тироксин, общий трийодтиронин, общий тироксин, тиреотропный гормон, тиреоглобулин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Набор калибраторов для количественного определения витамина В12 (VB12) (Vitamin B12 Calibrators/VB12 CAL) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Назначение Калибровочный материал для метода опреедления витамина В12 Количество флаконов Не менее 3 Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 - Набор - 2,00 - 9 845,83 - 19 691,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Калибровочный материал для метода опреедления витамина В12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов Не менее 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней концентрации аналита 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество во флаконе, мл Не менее 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Калибровочный материал для метода опреедления витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - Не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней концентрации аналита - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество во флаконе, мл - Не менее 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Калибровочный материал для метода опреедления витамина В12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - Не менее 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок стабильности после вскрытия при 2-8 С, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный Anti-thyroid Antibodies Control для контроля качества количественного определения антитиреоидных антител иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Концентрация контролируемых параметров Высокая Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Контрольный материал готов к использованию Соответствие - Набор - 1,00 - 30 794,35 - 30 794,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрация контролируемых параметров Высокая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению контролируемых параметров Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка 3*2 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 30 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контролируемые параметры Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрация контролируемых параметров - Высокая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - 3*2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Контроль точности и воспроизводимости иммунохемилюминесцентного анализаторах Mindray серии CL и проверки способности лаборатории к количественному определению контролируемых параметров - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - 3*2 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 30 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - Антитела к тиреоглобулину, антитела к тиреопероксидазе - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения общего простатспецифического антигена (total prostate specific antigen (t-PSA)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10000 МЕ/мл - Набор - 3,00 - 14 282,86 - 42 848,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее 10000 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (НАМА) Отсутствует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Количественное определение общего простатспецифического антигена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 1 Международный стандарт ВОЗ (96/670) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 800 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,008-100 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 28 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее - 10000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (НАМА) - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 1 Международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации PSA менее - 10000 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (НАМА) - Отсутствует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Количественное определение общего простатспецифического антигена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1 Международный стандарт ВОЗ (96/670) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 800 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,008-100 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-ПСА антителами в ТРИС-буфере, моноклональные анти-ПСА антитела (мышиные) конъюгированные с щелочной фосфатазой в буферном растворе с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 28 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Кассета с реагентами для количественного определения альфа-фетопротеина (alphafetoprotein (AFP)) иммунохемилюминесцентным методом в клиническом образце Количество выполняемых исследований из 1 набора реагента 200 Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 - Набор - 1,00 - 28 545,13 - 28 545,13

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований из 1 набора реагента 200 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Образец Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА Значение характеристики не может изменяться участником закупки Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Интерференция с человеческими антимышиными антителами (НАМА) Отсутствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Количественное определение альфа-фетопротеина Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод определения Количественный, одностадийный сэндвич метод Значение характеристики не может изменяться участником закупки Частота калибровки, неделя 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость 1й международный стандарт ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Hook эффект не наблюдается при концентрации АФП не менее 120000 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее 1500 МЕ/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диапазон линейности 0,5-1210 нг/мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в трис-буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела, конъюгированные с щелочной фосфатазой в фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, дней 56 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований из 1 набора реагента - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Образец - Сыворотка, гепаринизированная плазма и плазма с ЭДТА - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Расходуемый объем образца на 1 тест, мкл - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Интерференция с человеческими антимышиными антителами (НАМА) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - С анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным для диагностики in vitro серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Количественное определение альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод определения - Количественный, одностадийный сэндвич метод - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Hook эффект не наблюдается при концентрации АФП не менее - 120000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 1500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диапазон линейности - 0,5-1210 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в трис-буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела, конъюгированные с щелочной фосфатазой в фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований из 1 набора реагента - 200 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Интерференция с человеческими антимышиными антителами (НАМА) - Отсутствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Количественное определение альфа-фетопротеина - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Частота калибровки, неделя - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - 1й международный стандарт ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Hook эффект не наблюдается при концентрации АФП не менее - 120000 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие интерференции при концентрации ревматоидного фактора в пробе менее - 1500 МЕ/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диапазон линейности - 0,5-1210 нг/мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Парамагнитные микрочастицы, покрытые моноклональными мышиными анти-АФП антителами в трис-буфере, моноклональные мышиные анти-АФП антитела, конъюгированные с щелочной фосфатазой в фосфатном буферном растворе, ТРИС буфер с консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, дней - 56 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603682000119001000055

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 475 260,52

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262730301466173250100100520010000244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 752,61 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: 1. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путём блокирования денежных средств на банковском счёте, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - специальный счёт), для их перевода в случаях, предусмотренных статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, на счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счёта, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счёта в качестве специального счета устанавливаются Правительством РФ; б) путём предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ; в) путём внесения денежных средств на счёт, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в случае если, участник закупки является юридическим лицом, зарегистрированным на территории государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическим лицом, являющимся гражданином государства - члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, в соответствии с постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 № 579. В этом случае, заявка на участие в закупке должна содержать информацию и документы, подтверждающие предоставление обеспечения заявки на участие в закупке, в форме электронных документов или в форме электронных образов бумажных документов. 2. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. 3. Независимая гарантия должна быть безотзывной и должна содержать условия в соответствии со статьёй 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643730000006801, л/c 20261136B52, БИК 017308101, ОКЦ № 5 ВВГУ Банка России//УФК по Ульяновской области, г Ульяновск, к/c 40102810645370000061

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ (МИНЗДРАВ УЛЬЯНОВСКОЙ ОБЛАСТИ) ИНН: 7325000951 КПП: 732501001 КБК: 26111610056020000140 ОКТМО: 73701000001 40102810645370000061 03100643000000016800 017308101

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ульяновская, г. Ульяновск, ул. Кузнецова, д. 26

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru