Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45500993 от 2026-05-04

Электронный поставка расходных материалов для отделения рентгенохирургических методов ...

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 7.6

Срок подачи заявок — 13.05.2026

Номер извещения: 0373200001326000741

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.В. ВЕРЕСАЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку расходных материалов для отделения рентгенохирургических методов диагностики и лечения ГБУЗ «ГКБ им. В.В. Вересаева ДЗМ» в ГБУЗ «ГКБ им. В.В. Вересаева ДЗМ» в 2026 году по ВМП за единицу продукции

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000013001000771

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ В.В. ВЕРЕСАЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 127644, г. Москва, ул. Лобненская, д. 10

Место нахождения: 127644, МОСКВА, УЛИЦА ЛОБНЕНСКАЯ, Дом (Корпус/строение) ДОМ 10

Ответственное должностное лицо: Контрактная С. ..

Адрес электронной почты: ZMIG-veresaeva-torgi@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-499-7477792

Факс: +74997477792

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 04.05.2026 13:11 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 15.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 7 566 666,65

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262771303416477130100107710010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 23.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005105 - Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца ... Диаметр интродьюсера, Fr 14 Диаметр катетера системы доставки, Fr 18 - Штука - 1 513 333,33 - 1 513 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана Диаметр интродьюсера, Fr 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера системы доставки, Fr 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр клапана ? 22 и ? 23 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фиброзного кольца (посадка) ? 18 и ? 21 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Материал каркаса клапана Никель-титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал створок клапана Бычий перикард Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Саморасширяющийся Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нитиноловый стент Трехстворчатый Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки Требования к комплектации Клапан аортальный транскатетерный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии - Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана - Диаметр интродьюсера, Fr - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера системы доставки, Fr - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр клапана - ? 22 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 18 и ? 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нитиноловый стент - Трехстворчатый - Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки - Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии

Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана

Диаметр интродьюсера, Fr - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера системы доставки, Fr - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр клапана - ? 22 и ? 23 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 18 и ? 21 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нитиноловый стент

Трехстворчатый

Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки

Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Область применения -определяет возможности примения изделия в различных клинических случаях; Конструктивные особенности- расширяет функциональность изделия;  Требования к комплектации - необходимая комплектация;  Материал каркаса клапана -за счет эффекта памяти формы обеспечивает механизм раскрытия клапана – саморасширение, а также стабильность позиции и минимизацию риска парапротезной регургитации за счет комбинации эластических свойств и жесткости, определяющих конформность структуры протеза нативному кольцу и радиальную силу;  Материал створок клапана - является ксенотрансплантатом, что соответствует условиям, заявленным в КТРУ. Бычий перикард обладает более высокими прочностными свойствами и устойчивостью к повторным циклам раскрытия/закрытия;  Диаметр клапана - соответствует наиболее часто встречающимся параметрам в популяции; Диаметр катетера системы доставки - обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами;  Совместимость с проводником- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Диаметр интродьюсера- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Требования к стерильности изделия - обеспечивает микробиологическую безопасность; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки-срок годности в течение которого может быть использован; Тип использования - профилактика передачи инфекционных возбудителей, связанной с использованием медицинских изделий.использования медицинских изделий;

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005105 - Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца ... Диаметр интродьюсера, Fr 14 Диаметр катетера системы доставки, Fr 18 - Штука - 1 513 333,33 - 1 513 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана Диаметр интродьюсера, Fr 14 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера системы доставки, Fr 18 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр клапана ? 25 и ? 26 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фиброзного кольца (посадка) ? 20 и ? 24 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Материал каркаса клапана Никель-титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал створок клапана Бычий перикард Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Саморасширяющийся Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нитиноловый стент Трехстворчатый Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки Требования к комплектации Клапан аортальный транскатетерный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии - Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана - Диаметр интродьюсера, Fr - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера системы доставки, Fr - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр клапана - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 20 и ? 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нитиноловый стент - Трехстворчатый - Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки - Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии

Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана

Диаметр интродьюсера, Fr - 14 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера системы доставки, Fr - 18 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр клапана - ? 25 и ? 26 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 20 и ? 24 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нитиноловый стент

Трехстворчатый

Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки

Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Область применения -определяет возможности примения изделия в различных клинических случаях; Конструктивные особенности- расширяет функциональность изделия; Требования к комплектации - необходимая комплектация; Материал каркаса клапана -за счет эффекта памяти формы обеспечивает механизм раскрытия клапана – саморасширение, а также стабильность позиции и минимизацию риска парапротезной регургитации за счет комбинации эластических свойств и жесткости, определяющих конформность структуры протеза нативному кольцу и радиальную силу; Материал створок клапана - является ксенотрансплантатом, что соответствует условиям, заявленным в КТРУ. Бычий перикард обладает более высокими прочностными свойствами и устойчивостью к повторным циклам раскрытия/закрытия; Диаметр клапана - соответствует наиболее часто встречающимся параметрам в популяции; Диаметр катетера системы доставки - обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Совместимость с проводником- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Диаметр интродьюсера- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Требования к стерильности изделия - обеспечивает микробиологическую безопасность; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки-срок годности в течение которого может быть использован; Тип использования - профилактика передачи инфекционных возбудителей, связанной с использованием медицинских изделий.использования медицинских изделий;

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005105 - Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца ... Диаметр интродьюсера, Fr ? 14 Диаметр катетера системы доставки, Fr ? 18 и ? 19 - Штука - 1 513 333,33 - 1 513 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана Диаметр интродьюсера, Fr ? 14 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера системы доставки, Fr ? 18 и ? 19 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр клапана ? 26 и ? 27 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фиброзного кольца (посадка) ? 20 и ? 25 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Материал каркаса клапана Никель-титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал створок клапана Бычий перикард Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Саморасширяющийся Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нитиноловый стент Трехстворчатый Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки Требования к комплектации Клапан аортальный транскатетерный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии - Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана - Диаметр интродьюсера, Fr - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера системы доставки, Fr - ? 18 и ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр клапана - ? 26 и ? 27 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нитиноловый стент - Трехстворчатый - Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки - Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии

Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана

Диаметр интродьюсера, Fr - ? 14 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера системы доставки, Fr - ? 18 и ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр клапана - ? 26 и ? 27 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 20 и ? 25 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нитиноловый стент

Трехстворчатый

Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки

Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Область применения -определяет возможности примения изделия в различных клинических случаях; Конструктивные особенности- расширяет функциональность изделия; Требования к комплектации - необходимая комплектация; Материал каркаса клапана -за счет эффекта памяти формы обеспечивает механизм раскрытия клапана – саморасширение, а также стабильность позиции и минимизацию риска парапротезной регургитации за счет комбинации эластических свойств и жесткости, определяющих конформность структуры протеза нативному кольцу и радиальную силу; Материал створок клапана - является ксенотрансплантатом, что соответствует условиям, заявленным в КТРУ. Бычий перикард обладает более высокими прочностными свойствами и устойчивостью к повторным циклам раскрытия/закрытия; Диаметр клапана - соответствует наиболее часто встречающимся параметрам в популяции; Диаметр катетера системы доставки - обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Совместимость с проводником- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Диаметр интродьюсера- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Требования к стерильности изделия - обеспечивает микробиологическую безопасность; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки-срок годности в течение которого может быть использован; Тип использования - профилактика передачи инфекционных возбудителей, связанной с использованием медицинских изделий.использования медицинских изделий;

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005105 - Биопротез сердечного аортального клапана для транскатетерной имплантации, с каркасом в форме стента Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца ... Диаметр интродьюсера, Fr 15 Диаметр катетера системы доставки, Fr ? 18 и ? 19 - Штука - 1 513 333,33 - 1 513 333,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана Диаметр интродьюсера, Fr 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр катетера системы доставки, Fr ? 18 и ? 19 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр клапана ? 29 и ? 30 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр фиброзного кольца (посадка) ? 24 и ? 27 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Материал каркаса клапана Никель-титановый сплав Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал створок клапана Бычий перикард Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с проводником 0.035 Дюйм (25,4 мм) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Саморасширяющийся Значение характеристики не может изменяться участником закупки Нитиноловый стент Трехстворчатый Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки Требования к комплектации Клапан аортальный транскатетерный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии - Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана - Диаметр интродьюсера, Fr - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр катетера системы доставки, Fr - ? 18 и ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр клапана - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 24 и ? 27 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Нитиноловый стент - Трехстворчатый - Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки - Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для имплантации с помощью катетера через трансартериальный доступ (бедренный, подключичный, аортальный) при биении сердца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для транскатетерной имплантации аортального клапана у больных с тяжелым кальцинированным аортальным стенозом, при наличии противопоказаний к проведению операции в условиях искусственного кровообращения или тяжелой сопутствующей патологии

Для восстановления или замены стенозированного или регургитирующего аортального сердечного клапана или ранее имплантированного протеза аортального сердечного клапана

Диаметр интродьюсера, Fr - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр катетера системы доставки, Fr - ? 18 и ? 19 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр клапана - ? 29 и ? 30 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр фиброзного кольца (посадка) - ? 24 и ? 27 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Материал каркаса клапана - Никель-титановый сплав - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал створок клапана - Бычий перикард - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с проводником - 0.035 - Дюйм (25,4 мм) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Саморасширяющийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Нитиноловый стент

Трехстворчатый

Репозиционирование клапана при высвобождении не более 2/3 длины протеза из системы доставки

Требования к комплектации - Клапан аортальный транскатетерный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система эндоваскулярной трансфеморальной доставки и установки клапана в аортальную позицию

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Область применения -определяет возможности примения изделия в различных клинических случаях; Конструктивные особенности- расширяет функциональность изделия; Требования к комплектации - необходимая комплектация; Материал каркаса клапана -за счет эффекта памяти формы обеспечивает механизм раскрытия клапана – саморасширение, а также стабильность позиции и минимизацию риска парапротезной регургитации за счет комбинации эластических свойств и жесткости, определяющих конформность структуры протеза нативному кольцу и радиальную силу; Материал створок клапана - является ксенотрансплантатом, что соответствует условиям, заявленным в КТРУ. Бычий перикард обладает более высокими прочностными свойствами и устойчивостью к повторным циклам раскрытия/закрытия; Диаметр клапана - соответствует наиболее часто встречающимся параметрам в популяции; Диаметр катетера системы доставки - обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Совместимость с проводником- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Диаметр интродьюсера- обеспечивает совместимость с сопутствующими инструментами; Требования к стерильности изделия - обеспечивает микробиологическую безопасность; Минимальный остаточный срок годности на дату поставки-срок годности в течение которого может быть использован; Тип использования - профилактика передачи инфекционных возбудителей, связанной с использованием медицинских изделий.использования медицинских изделий;

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - 100 %

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 75 666,67 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450550, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Лобненская, д.10 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Лобненская, д.10 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Лобненская, д.10 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Лобненская, д.10

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450550, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: В соответствии с проектом контракта и техническим заданием

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара: В соответствии с проектом контракта и техническим заданием

Требования к гарантии производителя товара: В соответствии с проектом контракта и техническим заданием

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru