Номер извещения: 0334300171826000095

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Наименование объекта закупки: поставка реактивов для кдл ЛОТ 4-2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603343001718001000064

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ОБЛАСТНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА Г. БОДАЙБО"

Почтовый адрес: 666904, Иркутская область

Место нахождения: Иркутская область, Районы Иркутской области/, Бодайбинский район, 666904, ИРКУТСКАЯ ОБЛАСТЬ, Г.БОДАЙБО, УЛ.30 ЛЕТ ПОБЕДЫ, 6

Ответственное должностное лицо: Каренгин А. А.

Адрес электронной почты: detsid@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-958-5136252

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Иркутская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 30.04.2026 15:12 (МСК+5)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 08.05.2026 09:00 (МСК+5)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 08.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 559 265,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262380200214238020100100560012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007766 - Вирус гепатита С антитела класса иммуноглобулин G (IgG)/IgМ ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не менее 80 минут Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов. Штрих-кодирование компонентов набора. Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности . Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом. соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 460 - Набор - 6,00 - 13 667,50 - 82 005,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). не менее 80 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов. Штрих-кодирование компонентов набора. Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности . Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 460 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С не менее 7 суток Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 24 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не менее 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов. Штрих-кодирование компонентов набора. Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности . Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 460 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С - не менее 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 24 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации). - не менее 80 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление антител классов G и M к вирусу гепатита С методом ИФА. Возможность использования готового ТМБ в течение всего срока годности. Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Возможность использования реагентов после вскрытия набора в течение всего срока годности. Возможность спектрофотометрического контроля внесения реагентов. Штрих-кодирование компонентов набора. Постоянный добавочный коэффициент в наборах разных серий для расчета критической оптической плотности . Одинаковое количество промывок после инкубации с образцами и конъюгатом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 460 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного промывочного раствора при температуре от не более 18?С до не менее 24?С - не менее 7 суток - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) и иммуноглобулин M (IgM) к вирусу гепатита C (Hepatitis C) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 24 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.111 - Набор реагентов для иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к вирусу гепатита С Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматическом анализаторе, имеющемся у Заказчика. соответствие Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 - Набор - 1,00 - 6 926,50 - 6 926,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматическом анализаторе, имеющемся у Заказчика. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 44 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов для двухстадийного непрямого иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека, препаратах крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 18 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С не менее 10 часов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматическом анализаторе, имеющемся у Заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов для двухстадийного непрямого иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека, препаратах крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С - не менее 10 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расположение антигенов core, NS на одном стрипе. Возможность спектрофотометрического контроля внесения образцов и реагентов. Наличие пленки (крышки) для заклеивания (закрывания) планшета, ванночек для реагентов, наконечников для пипеток. Спектрофотометрическая верификация на всех этапах проведения анализа. Возможность ручной и автоматической постановки на анализаторах открытого типа. Наличие валидированных протоколов выполнения теста на автоматическом анализаторе, имеющемся у Заказчика. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 44 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов для двухстадийного непрямого иммуноферментного подтверждения наличия иммуноглобулинов классов G и M к структурным (core) и неструктурным (NS) белкам вируса гепатита С в сыворотке или плазме крови человека, препаратах крови (иммуноглобулины, интерфероны, криопреципитат, альбумин). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 18 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность рабочих растворов конъюгата и ТМБ при температуре 25?С - не менее 10 часов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Раковый антиген 125 (СА125) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ? 96 Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл - Набор - 5,00 - 8 261,75 - 41 308,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 1,5 Ед/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 1,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения ракового антигена 125 (Cancer antigen 125 (CA125)), маркера, обычно ассоциированного с раком яичников, в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 1,5 Ед/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Возможность использования набора после вскрытия в течение всего срока годности. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 400 Ед/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009507 - Treponema pallidum антитела класса иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут - Набор - 1,00 - 7 607,25 - 7 607,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 90 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин M (IgM) к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 90 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление антител класса IgМ к Treponema pallidum методом ИФА "захвата" антител. Взаимозаменяемость неспецифических реагентов (промывочный раствор, стоп-реагент) для других ИФА-наборов лота - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009423 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Упаковка: Не менее 7 флаконов по 10 мл Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Состав набора: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. - Набор - 3,00 - 12 705,00 - 38 115,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Упаковка: Не менее 7 флаконов по 10 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Упаковка: - Не менее 7 флаконов по 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Упаковка: - Не менее 7 флаконов по 10 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце методом агглютинации. Анализ предназначен для выявления бактериальной инфекции Treponema pallidum, связанной с сифилисом. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - взвесь АгКЛ в 10 % растворе холин-хлорида, содержащая кардиолипина – 0,033 %; лецитина – 0,27 %, холестерина – 0,9 %, ЭДТА (стабилизатор) в конечной концентрации 0,0125 моль/л и тимеросал (консервант) в конечной концентрации 0,1 %. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005320 - Borrelia burgdorferi антитела класса иммуноглобулин G (IgG) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма. соответствие - Набор - 2,00 - 11 401,25 - 22 802,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 93 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 120 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом - 37С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 93 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 120 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом - 37С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 93 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител класса иммуноглобулин G (IgG) к бактерии Borrelia burgdorferi в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Анализ разработан для определения инфекции Borrelia burgdorferi, бактерии, связанной с болезнью Лайма. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 120 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление иммуноглобулинов класса G к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.111 - Общий простатический специфический антиген (ПСА) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл Наличие - Набор - 6,00 - 6 335,00 - 38 010,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Возможное время использования реагентов после вскрытия набора не менее 2 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях не менее 41 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 75 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Числовое значение чувствительности не более 0,1 нг/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 2 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Числовое значение чувствительности - не более 0,1 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Возможное время использования реагентов после вскрытия набора - не менее 2 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов при постановке в дублях - не менее 41 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Готовые жидкие калибраторы в диапазоне от 0 до не менее 40 нг/мл - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 75 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общего простатического специфического антигена (prostate specific antigen, PSA, ПСА) в клиническом образце с использованием метода иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Числовое значение чувствительности - не более 0,1 нг/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008066 - Ротавирус антигены ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА Выявление антигена ротавируса в фекалиях Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Количество выполняемых тестов ? 96 ШТ - Набор - 2,00 - 10 213,00 - 20 426,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА Выявление антигена ротавируса в фекалиях Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА Выявление антигена ротавируса в фекалиях Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Выявление антигена ротавируса человека методом ИФА Выявление антигена ротавируса в фекалиях Готовые однокомпонентные растворы конъюгата и ТМБ, не требующие разведения. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении антигенов ротавируса (Rotavirus) в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003107 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. соответствие Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Упаковка не менее 10 фл. по 1 мл. каждый - Набор - 2,00 - 9 030,00 - 18 060,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 10 фл. по 1 мл. каждый Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - не менее 10 фл. по 1 мл. каждый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сыворотка контрольная для диагностики сифилиса кроличья положительная. Сыворотка контрольная положительная для диагностики сифилиса для РСК. Предназначена для контроля правильности результатов при постановке реакции стандартного серологического комплекса на сифилис. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении общих антител к бактерии Treponema pallidum в клиническом образце. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - не менее 10 фл. по 1 мл. каждый - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010824 - Множественные виды Borrelia антитела иммуноглобулин M (IgM) ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Наличие - Штука - 2,00 - 11 401,25 - 22 802,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом 37С Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов не менее 92 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора не менее 9 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) не более 120 минут Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом - 37С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - не менее 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 120 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Температура инкубации с сыворотками и конъюгатом - 37С - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимально возможное количество исследованных набором независимых пациентов - не менее 92 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Выявление иммуноглобулинов класса М к возбудителям иксодовых клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) методом ИФА. Наборы реагентов для выявления иммуноглобулинов класса М и G к возбудителям клещевых боррелиозов (болезнь Лайма) должны иметь общие неспецифические реагенты: промывочный раствор, стоп-реагент. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител иммуноглобулин M (IgM) к множеству видов бактерий Borrelia в клиническом образце методом иммуноферментного анализа (ИФА). Набор применяется для выявления инфекций, вызываемых бактериями Borrelia, связанных с болезнью Лайма, которые могут включать B. afzelii, B. burgdorferi и/или B. garinii. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - не менее 9 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальное время проведения исследования (сумма всех времен инкубации) - не более 120 минут - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с тем, что характеристики, указанные в КТРУ не позволяют определить соответствие товара, предлагаемого к поставке, Заказчиком принято решение об уточнении описания технических характеристик товара, имеющих существенное значение для Заказчика. Данный набор характеристик позволяет максимально удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики его деятельности по оказанию квалифицированной медицинской помощи и в целях рационального расходования средств областного и федерального бюджетов, повышения эффективности и результативности использования бюджетных средств при осуществлении закупок, исходя из потребности Заказчика, и исключения поступления Заказчику некачественных товаров

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Иркутская, 666904, Иркутская область, г. Бодайбо, ул. 30 лет Победы, 6

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643250000003400, л/c 80302060193, БИК 012520101, ОТДЕЛЕНИЕ ИРКУТСК БАНКА РОССИИ//УФК по Иркутской области г.Иркутск, к/c 40102810145370000026

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участник закупки не должен являться юридическим или физическим лицом, в отношении которого применяются специальные экономические меры, предусмотренные подпунктом а) пункта 2 Указа Президента РФ от 03.05.2022 г. № 252 «О применении ответных специальных экономических мер в связи с недружественными действиями некоторых иностранных государств и международных организаций», либо являться организацией, находящейся под контролем таких лиц

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий