Номер извещения: 0343200028226000090

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000282001000009

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ШАДРИНСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 641870, Курганская обл, г Шадринск, Курганская обл, г Шадринск, ул Михайловская, дом 64

Место нахождения: Российская Федерация, 641870, Курганская обл, Шадринск г, Михайловская ул, Михайловская ул, Д. 64

Ответственное должностное лицо: Комисаренко Е. А.

Адрес электронной почты: gbzakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-35253-61930

Факс: 7-35253-60656

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Курганская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.04.2026 14:43 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.05.2026 09:00 (МСК+2)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 12.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 758 648,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450200046745020100100090230000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 28.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Антиген кардиолипиновый для реакции микропреципитации Назначение применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Состав набора 1. Антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина – 0,9 % - не менее 10 ампул по не менее 2,0 мл). 2. Раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого - 2 флакона по 5,0 мл или 1 флакон по 10,0 мл. Набор рассчитан на исследование 1000 образцов соответствие - Набор - 2,00 - 8 502,00 - 17 004,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина – 0,9 % - не менее 10 ампул по не менее 2,0 мл). 2. Раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого - 2 флакона по 5,0 мл или 1 флакон по 10,0 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на исследование 1000 образцов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый образец плазма крови или СМЖ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество исследуемого образца, мкл ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Предназначен для качественного и полуколичественного определения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Возможность визуального и автоматического учета результатов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина – 0,9 % - не менее 10 ампул по не менее 2,0 мл). 2. Раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого - 2 флакона по 5,0 мл или 1 флакон по 10,0 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на исследование 1000 образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый образец - плазма крови или СМЖ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество исследуемого образца, мкл - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Предназначен для качественного и полуколичественного определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Возможность визуального и автоматического учета результатов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Антиген кардиолипиновый (АгКЛ) - раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03 %; лецитина – 0,27 % и холестерина – 0,9 % - не менее 10 ампул по не менее 2,0 мл). 2. Раствор холин-хлорида в 0,9 % растворе натрия хлористого - 2 флакона по 5,0 мл или 1 флакон по 10,0 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на исследование 1000 образцов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый образец - плазма крови или СМЖ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество исследуемого образца, мкл - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Предназначен для качественного и полуколичественного определения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Возможность визуального и автоматического учета результатов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003098 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, контрольный материал Состав набора СК+ – сыворотка контрольная положительная – жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponemapallidum – не менее 10 флаконов по не менее 1 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 6 665,00 - 6 665,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора СК+ – сыворотка контрольная положительная – жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponemapallidum – не менее 10 флаконов по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - СК+ – сыворотка контрольная положительная – жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponemapallidum – не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - СК+ – сыворотка контрольная положительная – жидкая инактивированная сыворотка крови кролика, содержащая антитела к Treponemapallidum – не менее 10 флаконов по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», положениями ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ и в связи с отсутствием в КТРУ необходимых Заказчику характеристик товара, при описании товара (работ, услуг) установлены дополнительные функциональные, технические и качественные характеристики в соответствии с потребностью заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001556 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл. жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Формат выпуска жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. ? 35 СУТ; ДН - Набор - 70,00 - 2 169,00 - 151 830,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл. жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Формат выпуска жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл. жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Формат выпуска - жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - 1. АПТВ-Эл-реагент (раствор, содержащий фосфолипиды животного происхождения (из мозга кролика), элла-говую кислоту, буфер и стабилизаторы), 5 мл - не менее 2 фл. 2. Кальция хлорид (0,277 %, 0,025 М раствор), 10 мл – не менее 1 фл. жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Формат выпуска - жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при температуре +2...+8 С. - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», положениями ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ и в связи с отсутствием в КТРУ необходимых Заказчику характеристик товара, при описании товара (работ, услуг) установлены дополнительные функциональные, технические и качественные характеристики в соответствии с потребностью заказчика.

- 21.20.23.110 - Общий/конъюгированный (прямой) билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного/количественного определения общего и конъюгированного (прямого) билирубина в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Исследуемый материал Сыворотка крови Метод Йендрашека-Грофа по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов - Набор - 10,00 - 1 242,00 - 12 420,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного/количественного определения общего и конъюгированного (прямого) билирубина в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Исследуемый материал Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Йендрашека-Грофа по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны, нм 535 (500-560) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность от 8 мкмоль/л до 400 мкмоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, мкмоль/л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Коэффициент вариации ? 6 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Реагент 1 (Кофеиновый реагент): кофеин 85 ммоль/л; бензоат натрия 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л; - не менее 1 фл. по не менее 100 мл Реагент 2 (Сульфаниловая кислота): сульфаниловая кислота 24 ммоль/л; соляная кислота 100 ммоль/л;. – не менее 1 фл. по не менее 25 мл Реагент 3 (Натрия нитрит): 72,5 ммоль/л. – не менее 1 фл. по не менее 1 мл Реагент 4 (Физиологический раствор): NaCl 8,9 г/л. – не менее 1 фл. по не менее 100 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор лиофилизат – концентрация билирубина после растворения в 1 мл – 171 мкмоль/л. – не менее 1 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного/количественного определения общего и конъюгированного (прямого) билирубина в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Исследуемый материал - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Йендрашека-Грофа по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны, нм - 535 (500-560) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - от 8 мкмоль/л до 400 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, мкмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Коэффициент вариации - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Реагент 1 (Кофеиновый реагент): кофеин 85 ммоль/л; бензоат натрия 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л; - не менее 1 фл. по не менее 100 мл Реагент 2 (Сульфаниловая кислота): сульфаниловая кислота 24 ммоль/л; соляная кислота 100 ммоль/л;. – не менее 1 фл. по не менее 25 мл Реагент 3 (Натрия нитрит): 72,5 ммоль/л. – не менее 1 фл. по не менее 1 мл Реагент 4 (Физиологический раствор): NaCl 8,9 г/л. – не менее 1 фл. по не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор - лиофилизат – концентрация билирубина после растворения в 1 мл – 171 мкмоль/л. – не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного/количественного определения общего и конъюгированного (прямого) билирубина в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Исследуемый материал - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Йендрашека-Грофа по конечной точке; для ФЭК, полу- и автоматических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны, нм - 535 (500-560) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - от 8 мкмоль/л до 400 мкмоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, мкмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Коэффициент вариации - ? 6 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Реагент 1 (Кофеиновый реагент): кофеин 85 ммоль/л; бензоат натрия 170 ммоль/л; натрий уксуснокислый 300 ммоль/л; - не менее 1 фл. по не менее 100 мл Реагент 2 (Сульфаниловая кислота): сульфаниловая кислота 24 ммоль/л; соляная кислота 100 ммоль/л;. – не менее 1 фл. по не менее 25 мл Реагент 3 (Натрия нитрит): 72,5 ммоль/л. – не менее 1 фл. по не менее 1 мл Реагент 4 (Физиологический раствор): NaCl 8,9 г/л. – не менее 1 фл. по не менее 100 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор - лиофилизат – концентрация билирубина после растворения в 1 мл – 171 мкмоль/л. – не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для определения гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом Назначение Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях Состав набора 1. Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – не менее 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин – не менее 3 ампулы по не менее 0,5 мл. 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – не менее 1 флакон по не менее 2 мл. Метод Гемиглобинцианидный метод (метод Drabkin) - Набор - 1,00 - 653,00 - 653,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – не менее 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин – не менее 3 ампулы по не менее 0,5 мл. 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – не менее 1 флакон по не менее 2 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Гемиглобинцианидный метод (метод Drabkin) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина волны, нм 540 (500–560) Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – не менее 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин – не менее 3 ампулы по не менее 0,5 мл. 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – не менее 1 флакон по не менее 2 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Гемиглобинцианидный метод (метод Drabkin) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина волны, нм - 540 (500–560) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор предназначен для количественного определения содержания гемоглобина в крови гемиглобинцианидным методом (метод Drabkin) в клинико-диагностических и биохимических лабораториях - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. Трансформирующий реагент – сухая смесь (натрий углекислый кислый, 1,0 г; калий железосинеродистый, 200 мг) – не менее 3 упаковки. 2. Ацетонциангидрин – не менее 3 ампулы по не менее 0,5 мл. 3. Калибровочный раствор гемоглобина с концентрацией 120 г/л – не менее 1 флакон по не менее 2 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Гемиглобинцианидный метод (метод Drabkin) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина волны, нм - 540 (500–560) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор контрольных растворов гемоглобина Назначение Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других Состав набора Флакон 1 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 2 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 3 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл Метод Для калибровки и контроля качества определения гемоглобина в крови - Набор - 1,00 - 706,00 - 706,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора Флакон 1 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 2 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 3 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Метод Для калибровки и контроля качества определения гемоглобина в крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - Флакон 1 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 2 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 3 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Метод - Для калибровки и контроля качества определения гемоглобина в крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Набор контрольных растворов гемоглобина предназначен для контроля правильности и воспроизводимости определения гемоглобина в крови унифицированным гемиглобинцианидным методом. Набор может быть также использован для контроля правильности и воспроизводимости других методов определения гемоглобина, основанных на принципе трансформирования, то есть на переводе всех форм гемоглобина в одну: пиридин-гемхромогеновый, гемихромный (под действием поверхностно-активных веществ), метод с образованием щелочного гематина D-575 и других - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - Флакон 1 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 65–75 г/л (ГК-1) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 2 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 110–130 г/л (ГК-2) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл. Флакон 3 – Контрольный раствор гемоглобина с содержанием гемоглобина 145–175 г/л (ГК-3) по не менее 5,0 мл – не менее 1 фл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Метод - Для калибровки и контроля качества определения гемоглобина в крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набора реагентов для фотометрического определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови ферментативным методом Назначение Предназначен для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике Состав набора - Ферментно-хромогенная смесь, таблетированная, содержащая калийфосфатный буфер, фенол-содержащие хромогены, 4-аминоантипирин, стабилизаторы, глюкозооксидазу (1500 ЕД) и пероксидазу (1100 БД) – не менее 1 таблетка; - калибратор (калибровочный раствор глюкозы с концентрацией 10 ммоль/л) – не менее 1 флакон; - антикоагулянт (0,1 моль/л натрия цитрата) – не менее 1 таблетка Количество определений 50 определений при расходе 2,0 мл раствора ферментно-хромогенной смеси на один анализ - Набор - 25,00 - 3 976,00 - 99 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Предназначен для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора - Ферментно-хромогенная смесь, таблетированная, содержащая калийфосфатный буфер, фенол-содержащие хромогены, 4-аминоантипирин, стабилизаторы, глюкозооксидазу (1500 ЕД) и пероксидазу (1100 БД) – не менее 1 таблетка; - калибратор (калибровочный раствор глюкозы с концентрацией 10 ммоль/л) – не менее 1 флакон; - антикоагулянт (0,1 моль/л натрия цитрата) – не менее 1 таблетка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений 50 определений при расходе 2,0 мл раствора ферментно-хромогенной смеси на один анализ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Предназначен для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - - Ферментно-хромогенная смесь, таблетированная, содержащая калийфосфатный буфер, фенол-содержащие хромогены, 4-аминоантипирин, стабилизаторы, глюкозооксидазу (1500 ЕД) и пероксидазу (1100 БД) – не менее 1 таблетка; - калибратор (калибровочный раствор глюкозы с концентрацией 10 ммоль/л) – не менее 1 флакон; - антикоагулянт (0,1 моль/л натрия цитрата) – не менее 1 таблетка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений - 50 определений при расходе 2,0 мл раствора ферментно-хромогенной смеси на один анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Предназначен для количественного определения содержания глюкозы в сыворотке или плазме крови человека глюкозооксидазным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - - Ферментно-хромогенная смесь, таблетированная, содержащая калийфосфатный буфер, фенол-содержащие хромогены, 4-аминоантипирин, стабилизаторы, глюкозооксидазу (1500 ЕД) и пероксидазу (1100 БД) – не менее 1 таблетка; - калибратор (калибровочный раствор глюкозы с концентрацией 10 ммоль/л) – не менее 1 флакон; - антикоагулянт (0,1 моль/л натрия цитрата) – не менее 1 таблетка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений - 50 определений при расходе 2,0 мл раствора ферментно-хромогенной смеси на один анализ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000229 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Состав набора 1. Реагент 1 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 2. Реагент 2 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 3. Калибратор – не менее 1 флакона по не менее 2 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов 100 ШТ - Набор - 1,00 - 1 029,00 - 1 029,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 1. Реагент 1 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 2. Реагент 2 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 3. Калибратор – не менее 1 флакона по не менее 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 1. Реагент 1 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 2. Реагент 2 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 3. Калибратор – не менее 1 флакона по не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - 1. Реагент 1 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 2. Реагент 2 – не менее 1 флакона по не менее 50 мл 3. Калибратор – не менее 1 флакона по не менее 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», положениями ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ и в связи с отсутствием в КТРУ необходимых Заказчику характеристик товара, при описании товара (работ, услуг) установлены дополнительные функциональные, технические и качественные характеристики в соответствии с потребностью заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000457 - Общий белок ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Состав набора 1. Монореагент: NaOH - 100ммоль/л, KJ - 15 ммоль/л, KNaC4H4O6 - 21 ммоль/л, CuSO4 - 6 ммоль/л – не менее 1 флакон по не менее 250 мл 2. Калибратор: Альбумин бычий сывороточный - 60 г/л – не менее 1 флакон по не менее 1 мл Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Количество выполняемых тестов ? 250 ШТ - Набор - 1,00 - 831,00 - 831,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 1. Монореагент: NaOH - 100ммоль/л, KJ - 15 ммоль/л, KNaC4H4O6 - 21 ммоль/л, CuSO4 - 6 ммоль/л – не менее 1 флакон по не менее 250 мл 2. Калибратор: Альбумин бычий сывороточный - 60 г/л – не менее 1 флакон по не менее 1 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 1. Монореагент: NaOH - 100ммоль/л, KJ - 15 ммоль/л, KNaC4H4O6 - 21 ммоль/л, CuSO4 - 6 ммоль/л – не менее 1 флакон по не менее 250 мл 2. Калибратор: Альбумин бычий сывороточный - 60 г/л – не менее 1 флакон по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - 1. Монореагент: NaOH - 100ммоль/л, KJ - 15 ммоль/л, KNaC4H4O6 - 21 ммоль/л, CuSO4 - 6 ммоль/л – не менее 1 флакон по не менее 250 мл 2. Калибратор: Альбумин бычий сывороточный - 60 г/л – не менее 1 флакон по не менее 1 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», положениями ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ и в связи с отсутствием в КТРУ необходимых Заказчику характеристик товара, при описании товара (работ, услуг) установлены дополнительные функциональные, технические и качественные характеристики в соответствии с потребностью заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007529 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, реакция агглютинации Состав Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ ? 8 МЕ/мл Количество выполняемых тестов ? 100 ШТ - Набор - 1,00 - 1 872,00 - 1 872,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ ? 8 МЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав - Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ ? 8 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав - Реагент 1 (РФ-латекс суспензия): латекс, сенсибилизированный человеческим IgG. Реагент 2 (буфер-разбавитель): фосфатный буфер, 10 ммоль/л, рН 7,35. Реагент 3 (положительный контроль): РФ > 8 МЕ /мл. Реагент 4 (отрицательный контроль): РФ < 8 МЕ /мл. Реагент 5 (слабоположительный контроль): РФ ? 8 МЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с требованиями Постановления Правительства Российской Федерации от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», положениями ст. 33 Федерального закона от 05.04.2013г. № 44-ФЗ и в связи с отсутствием в КТРУ необходимых Заказчику характеристик товара, при описании товара (работ, услуг) установлены дополнительные функциональные, технические и качественные характеристики в соответствии с потребностью заказчика.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, Курганская область, город Шадринск, Мальцевский тракт 10, здание аптеки

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 2 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению приведены в приложении "Проект контракта"

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X75500, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий