Номер извещения: 0323300070526000043

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Запрос котировок в электронной форме

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ "СВОБОДНЕНСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Наименование объекта закупки: Поставка наборов диагностических для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603233000705001000047

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ АМУРСКОЙ ОБЛАСТИ "СВОБОДНЕНСКАЯ ГОРОДСКАЯ ПОЛИКЛИНИКА"

Почтовый адрес: 676450, Амурская область, город Свободный, 676450, Российская Федерация, Амурская область, г.Свободный, ул.Карла Маркса, д.17

Место нахождения: 676450, 676450, Российская Федерация, Амурская область, г.Свободный, ул.Карла Маркса, д.17

Ответственное должностное лицо: Исайчева Н. В.

Адрес электронной почты: svobgoz@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-41643-59408

Факс: 7 (41643) 59408

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Амурская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.04.2026 14:25 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.05.2026 09:00 (МСК+6)

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 286 694,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262280703383328070100100460012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: 0  календарных дней с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 36  календарных дней

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагент Протромбин-калибратор предназначена для определения среднего нормального протромбинового времени (ПВ100%) при выражении результатов определения протромбинового времени (ПВ) в виде Международного Нормализованного Отношения (МНО), а также для построения калибровочного графика зависимости ПВ, сек, от протромбина по Квику, %. описание Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Тромбин и ИБС после вскрытия флаконов стабильны при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Референсная плазма после вскрытия и восстановления из лиофилизата стабильна в течение 2 часов при 25?С или 4 часов при 2-8?С. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 - Набор - 10,00 - 5 821,87 - 58 218,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Тромбин и ИБС после вскрытия флаконов стабильны при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Референсная плазма после вскрытия и восстановления из лиофилизата стабильна в течение 2 часов при 25?С или 4 часов при 2-8?С. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Тромбин и ИБС после вскрытия флаконов стабильны при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Референсная плазма после вскрытия и восстановления из лиофилизата стабильна в течение 2 часов при 25?С или 4 часов при 2-8?С. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов для определения содержания фибриногена в плазме крови (ФИБРИНОГЕН ДДС) предназначен для количественной оценки содержания фибриногена методом Клаусса в плазме крови человека в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Набор должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение наборов при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание компонентов набора не допускается. Срок годности набора – 12 месяцев. Тромбин и ИБС после вскрытия флаконов стабильны при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Референсная плазма после вскрытия и восстановления из лиофилизата стабильна в течение 2 часов при 25?С или 4 часов при 2-8?С. Состав на 100-200 определений при расходе 100-50 мкл реагента: Тромбин - 5 флаконов по 2 мл, референсная плазма - 1 флакон по 1 мл, имидазоловая буферная система - 1 флакон по 25 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАCТИН ДДС) описание Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Реагент должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание Реагента не допускается. Срок годности реагента - 18 месяцев. Тромбопластин после вскрытия флаконов стабилен при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Состав на 100-200 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 - Набор - 20,00 - 3 674,50 - 73 490,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Реагент должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание Реагента не допускается. Срок годности реагента - 18 месяцев. Тромбопластин после вскрытия флаконов стабилен при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Состав на 100-200 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Реагент должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание Реагента не допускается. Срок годности реагента - 18 месяцев. Тромбопластин после вскрытия флаконов стабилен при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Состав на 100-200 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Реагент для определения Протромбинового времени в плазме крови (ТРОМБОПЛАСТИН ДДС) предназначен для проведения теста на Протромбиновое время (ПВ, РТ) или для оценки состояния факторов внешнего и общего пути свертывания и для контроля реакций организма в ходе лечения оральными антикоагулянтами в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. Реагент должен храниться при температуре 2-8?С в упаковке предприятия-изготовителя в течение всего срока годности. Допускается хранение Реагента при температуре 15-25?С не более 5 суток. Замораживание Реагента не допускается. Срок годности реагента - 18 месяцев. Тромбопластин после вскрытия флаконов стабилен при хранении в течение 30 дней в темном месте при температуре 2-8?С при условии достаточной герметичности флаконов и отсутствии загрязнения. Состав на 100-200 определений при расходе 200-100 мкл реагента - 5 флаконов по 4 мл, карта идентификационная для коагулометра КоаТест-4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов" Люис тест" для определения ассоциированных с сифилисом реагиновых антител. описание Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут." - Упаковка - 3,00 - 8 519,90 - 25 559,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут." Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Набор реагентов – предназначен для выявления ассоциированных с сифилисом реагиновых антител в сыворотке (плазме) крови и ликворе человека как скрининговый тест при диагностике сифилиса, а так же при контроле эффективности лечения. Раствор липидов: кардиолипина, лецитина, холестерина; холинхлорида. Набор рассчитан на проведение не менее 1000 определений. Возможно качественное и/или полуколичественное исследование. Количество исследуемого образца не менее 90 мкл Исследование сывороток, в том числе, хранение которых, с момента забора крови и их получения, осуществлялось при температуре от 2 ?С до 8 ?С, не менее 5 суток. Стабильность рабочей суспензии КА более 6 дней Срок хранения реагентов набора после вскрытия упаковки: до конца срока годности. Время анализа не более 10 минут Срок годности не менее 18 месяцев Дополнительно набор должен быть укомплектован пластмассовыми пипетками (капельницами) для дозирования КА. Доставка - «холодовая цепь» от производителя до потребителя, с предоставлением на момент поставки сведений, подтверждающих порядок выполнения условия. Возможность транспортирования при температуре до 25?С не менее 10 сут." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для диагностической окраски микроорганизмов в мазках (гной, мокрота, моча и др.) и выявления в них кислотоустойчивых бактерий (Mycobacterium tuberculosis и Mycobacterium leprae). описание "Рассчитан на проведение 100 определений при расходе по 1,0 мл рабочего раствора красителей на один анализ. Процедура окрашивания мазков не превышает 10 минут. Состав набора: 1. Раствор метиленового синего (метиленовый синий – 5 г/л, спирт этиловый – 10%), 100 мл – 1 флакон 2. Раствор солянокислого спирта (концентрат) 10 мл – 1 флакон 3. Раствор фуксина Циля (фенол – 50 г/л, основной фуксин – 10 г/л, спирт этиловый 10%), 100 мл – 1 флакон" - Набор - 3,00 - 1 637,67 - 4 913,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание "Рассчитан на проведение 100 определений при расходе по 1,0 мл рабочего раствора красителей на один анализ. Процедура окрашивания мазков не превышает 10 минут. Состав набора: 1. Раствор метиленового синего (метиленовый синий – 5 г/л, спирт этиловый – 10%), 100 мл – 1 флакон 2. Раствор солянокислого спирта (концентрат) 10 мл – 1 флакон 3. Раствор фуксина Циля (фенол – 50 г/л, основной фуксин – 10 г/л, спирт этиловый 10%), 100 мл – 1 флакон" Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - "Рассчитан на проведение 100 определений при расходе по 1,0 мл рабочего раствора красителей на один анализ. Процедура окрашивания мазков не превышает 10 минут. Состав набора: 1. Раствор метиленового синего (метиленовый синий – 5 г/л, спирт этиловый – 10%), 100 мл – 1 флакон 2. Раствор солянокислого спирта (концентрат) 10 мл – 1 флакон 3. Раствор фуксина Циля (фенол – 50 г/л, основной фуксин – 10 г/л, спирт этиловый 10%), 100 мл – 1 флакон" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - "Рассчитан на проведение 100 определений при расходе по 1,0 мл рабочего раствора красителей на один анализ. Процедура окрашивания мазков не превышает 10 минут. Состав набора: 1. Раствор метиленового синего (метиленовый синий – 5 г/л, спирт этиловый – 10%), 100 мл – 1 флакон 2. Раствор солянокислого спирта (концентрат) 10 мл – 1 флакон 3. Раствор фуксина Циля (фенол – 50 г/л, основной фуксин – 10 г/л, спирт этиловый 10%), 100 мл – 1 флакон" - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). описание Тест основан на взаимодействии кардиолипинового антигена (АгКЛ), аналогичного липопро-теиновому антигену Treponema pallidum, с соответствующими антителами (реагинами), которые появляются в плазме (сыворотке) нелеченных больных через 2–3 недели, а в спинномозговой жидкости – через 4–8 недель после заражения. Взаимодействие АгКЛ с реагинами приводит к реакции микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины) и регистрируется визуально. Возможна дополнительная комплектация набора положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса Набор рассчитан на исследование 1000 образцов. Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АгКЛ – раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03%; лецитина – 0,27% и холестерина- –0,9%), 2 мл – 10 ампул Раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 мл – 2 флакона " - Упаковка - 6,00 - 20 265,97 - 121 595,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Тест основан на взаимодействии кардиолипинового антигена (АгКЛ), аналогичного липопро-теиновому антигену Treponema pallidum, с соответствующими антителами (реагинами), которые появляются в плазме (сыворотке) нелеченных больных через 2–3 недели, а в спинномозговой жидкости – через 4–8 недель после заражения. Взаимодействие АгКЛ с реагинами приводит к реакции микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины) и регистрируется визуально. Возможна дополнительная комплектация набора положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса Набор рассчитан на исследование 1000 образцов. Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АгКЛ – раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03%; лецитина – 0,27% и холестерина- –0,9%), 2 мл – 10 ампул Раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 мл – 2 флакона " Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Тест основан на взаимодействии кардиолипинового антигена (АгКЛ), аналогичного липопро-теиновому антигену Treponema pallidum, с соответствующими антителами (реагинами), которые появляются в плазме (сыворотке) нелеченных больных через 2–3 недели, а в спинномозговой жидкости – через 4–8 недель после заражения. Взаимодействие АгКЛ с реагинами приводит к реакции микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины) и регистрируется визуально. Возможна дополнительная комплектация набора положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса Набор рассчитан на исследование 1000 образцов. Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АгКЛ – раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03%; лецитина – 0,27% и холестерина- –0,9%), 2 мл – 10 ампул Раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 мл – 2 флакона " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Тест основан на взаимодействии кардиолипинового антигена (АгКЛ), аналогичного липопро-теиновому антигену Treponema pallidum, с соответствующими антителами (реагинами), которые появляются в плазме (сыворотке) нелеченных больных через 2–3 недели, а в спинномозговой жидкости – через 4–8 недель после заражения. Взаимодействие АгКЛ с реагинами приводит к реакции микропреципитации (выпадение хлопьев разной величины) и регистрируется визуально. Возможна дополнительная комплектация набора положительной и отрицательной контрольными сыворотками для диагностики сифилиса Набор рассчитан на исследование 1000 образцов. Состав набора: Антиген кардиолипиновый (АгКЛ – раствор в спирте этиловом абсолютированном трех высокоочищенных липидов: кардиолипина – 0,03%; лецитина – 0,27% и холестерина- –0,9%), 2 мл – 10 ампул Раствор холин-хлорида в 0,9% растворе натрия хлорида, 5 мл – 2 флакона " - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Набор реагентов Сифилис-АгКЛ-РМП применяется при диагностике сифилиса для исследования плазмы (сыворотки) крови или спинномозговой жидкости (СМЖ) человека в реакции микропреципитации (РМП). описание Состав набора: Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 3 флакона. Флакон Протромбин-калибратора предназначен для проведения 20 анализов при расходе 0,05 мл реагента на один анализ." - Упаковка - 1,00 - 2 917,07 - 2 917,07

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Состав набора: Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 3 флакона. Флакон Протромбин-калибратора предназначен для проведения 20 анализов при расходе 0,05 мл реагента на один анализ." Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Состав набора: Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 3 флакона. Флакон Протромбин-калибратора предназначен для проведения 20 анализов при расходе 0,05 мл реагента на один анализ." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Состав набора: Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный (1 мл/фл.) – 3 флакона. Флакон Протромбин-калибратора предназначен для проведения 20 анализов при расходе 0,05 мл реагента на один анализ." - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Амурская, г.о. город Свободный, г. Свободный, ул. Орджоникидзе, д. 78

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно фз 44

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643100000002300, л/c 20918000441, БИК 011012100, Министерство финансов Амурской области, к/c 40102810245370000015

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий