Номер извещения: 0870500034926000082

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЛИТОПОЛЬСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставку изделий медицинского назначения для сердечно-сосудистого хирургического отделения Обособленного подразделения БНС (Протезы)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202608705000349001000207

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "МЕЛИТОПОЛЬСКАЯ ОБЛАСТНАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 272318, Запорожская обл, г.о. Мелитополь, г. Мелитополь, ул. Кизиярская, д. 55/1

Место нахождения: 272318, ЗАПОРОЖСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. МЕЛИТОПОЛЬ, Г. МЕЛИТОПОЛЬ, УЛ. КИЗИЯРСКАЯ, Д. 55/1

Ответственное должностное лицо: Симак Т. А.

Адрес электронной почты: mltgbus.zakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-978-7340992

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Запорожская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.04.2026 08:09 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.05.2026 06:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 11.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 624 498,35

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262900101125990010100102020010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Материал изготовления Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные - Штука - 5,00 - 41 868,33 - 209 341,65

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация: Линейные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Голубая маркировочная линия на поверхности протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза ? 5.9 и ? 6.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 69 и ? 71 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ? 0.4 и ? 0.55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью соответсвие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация: - Линейные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Голубая маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура: - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология стерилизации: - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза - ? 5.9 и ? 6.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 69 и ? 71 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация: - Линейные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Голубая маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура: - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология стерилизации: - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза - ? 5.9 и ? 6.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 69 и ? 71 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - соответсвие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогом товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью более точного описания потребительских свойств закупаемого товара

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Материал изготовления Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Конфигурация: Линейные - Штука - 5,00 - 43 884,67 - 219 423,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конфигурация: Линейные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Голубая маркировочная линия на поверхности протеза наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Структура: Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Порозность: нулевая Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность ? 3 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Технология стерилизации: Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протез линейный Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр протеза ? 7.9 и ? 8.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина протеза ? 69 и ? 71 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина стенки ? 0.4 и ? 0.55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конфигурация: - Линейные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Голубая маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Структура: - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Порозность: - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Технология стерилизации: - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протез линейный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр протеза - ? 7.9 и ? 8.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина протеза - ? 69 и ? 71 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный искусственный заменитель кровеносного сосуда, предназначенный для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда. Он обычно изготовлен из тканого или трикотажного материала из волокон полиэтилентерефталата (дакрона) или политетрафторэтилена (ПТФЭ) и наиболее применим для замены сосудов большого диаметра (более 10 мм) с интенсивным кровотоком (например, восстановление аортальной артерии или аорты и подвздошных артерий), а также для гемодиализного доступа и внеанатомического шунтирования. Изделие используется во многих процедурах шунтирования сосудов (например, аорты и подвздошных артерий, бедренной и подколенной артерий, подмышечных артерий) за исключением коронарных артерий - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - Пористый экструдированный политетрафторэтилен (ПТФЭ, фторопласт-4Д) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конфигурация: - Линейные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Голубая маркировочная линия на поверхности протеза - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Структура: - Двухслойная, в виде элементов узлов, связанных фибриллами, и элементов пространств пустот с соединением элементов в трехмерную сеть. Внутренний пористый каркас протеза выполнен из материала, имеющего объемную долю пространства пустот 30-90 %, удельную поверхность пространства пустот 0,1-0,9 мкм2/мкм3, среднее расстояние между пустотами в объеме 0,5-50 мкм, среднюю хорду объемную 1-30 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Порозность: - нулевая - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность - ? 3 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Технология стерилизации: - Стерилизация влажным теплом по ГОСТ Р ИСО 17665-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протез линейный - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр протеза - ? 7.9 и ? 8.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина протеза - ? 69 и ? 71 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина стенки - ? 0.4 и ? 0.55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отсутствие необходимости в предварительной обработке кровью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогом товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью более точного описания потребительских свойств закупаемого товара

- 21.10.60.191 21.10.60.191-00000053 - Протез твердой мозговой оболочки, животного происхождения Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью Соответствие Материал высокоочищенный бычий коллаген Технологические особенности протеза биосовместимый, губчатый, пористый - Штука - 5,00 - 39 146,67 - 195 733,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал высокоочищенный бычий коллаген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Технологические особенности протеза биосовместимый, губчатый, пористый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина протеза ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок полного восстановления твердой мозговой оболочки после протезирования, месяц ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина протеза ? 0.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина протеза ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Способность к биодеградации рассасывающийся Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал - высокоочищенный бычий коллаген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Технологические особенности протеза - биосовместимый, губчатый, пористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина протеза - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок полного восстановления твердой мозговой оболочки после протезирования, месяц - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина протеза - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Способность к биодеградации - рассасывающийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Ксенотрансплантат из бычьей твердой мозговой оболочки или бычьего перикарда, используемый для восстановления или замещения твердой мозговой оболочки реципиента во время нейрохирургической операции. Восстановление твердой мозговой оболочки поддерживает целостность головного и спинного мозга и препятствует протечке спинномозговой жидкости (СМЖ). Изделие помещают на твердую мозговую оболочку пациента, ресорбция происходит в течение 9-12 месяцев после операции. Может поставляться в виде полосок различных размеров и форм (в форме квадрата, прямоугольника), стерильных, сухих, с обработанной поверхностью - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал - высокоочищенный бычий коллаген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Технологические особенности протеза - биосовместимый, губчатый, пористый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина протеза - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок полного восстановления твердой мозговой оболочки после протезирования, месяц - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина протеза - ? 0.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина протеза - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Способность к биодеградации - рассасывающийся - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге При описании объекта закупки использовались характеристики, не предусмотренные каталогом товаров, работ, услуг. Использование указанных характеристик обусловлено необходимостью более точного описания потребительских свойств закупаемого товара

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 6 244,98 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения заявки на участие в закупке осуществляется участником закупки самостоятельно. Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке установлен в соответствии с частью 5 статьи 44 Федерального закона № 44-ФЗ.Денежные средства вносятся участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных статьёй 44 Федерального закона № 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации. Участники закупки, являющиеся иностранными лицами, предоставляют обеспечение заявок с учетом требований Постановления Правительства РФ №579 от 10.04.2023.Условия независимой гарантии установлены в соответствии с положениями статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ и дополнительными требованиями к независимой гарантии, используемой для целей Федерального закона № 44-ФЗ, Правилами ведения и размещения в единой информационной системе в сфере закупок реестра независимых гарантий, Правилами формирования и ведения закрытого реестра независимых гарантий, типовой формой независимой гарантии, предоставляемой в качестве обеспечения заявки на участие в закупке товара, работы, услуги для обеспечения государственных и муниципальных нужд утвержденными постановлением Правительства Российской Федерации 08.11.2013 № 1005.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643230000003200, л/c 802LЭ135000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Запорожская, г.о. Мелитополь, г. Мелитополь, ул. Брив-ла-Гайард, д. 19, 272318, Российская Федерация, Запорожская обл., г.о. Мелитополь, г.Мелитополь, ул. Брив-ла-Гайард д. 19

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643230000003200, л/c 802LЭ135000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий