Номер извещения: 0372100038226000061

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ПСИХИАТРИИ И НЕВРОЛОГИИ ИМЕНИ В.М. БЕХТЕРЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для гормональных исследований

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000382001000007

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ПСИХИАТРИИ И НЕВРОЛОГИИ ИМЕНИ В.М. БЕХТЕРЕВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 192029, Санкт-Петербург, Бехтерева ул, Д. 3

Место нахождения: Российская Федерация, 192029, Санкт-Петербург, Бехтерева ул, Д. 3

Ответственное должностное лицо: Седова Д. Р.

Адрес электронной почты: zakupki@bekhterev.ru

Номер контактного телефона: 7-812-6700218

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 29.04.2026 09:41 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 07.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 07.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 432 611,30

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261781101742478110100100020410000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 01.03.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010668 - Свободный тироксин ИВД, калибратор Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS Соответствие Химический состав калибратор S0: сыворотка крови человека с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором. Содержание тироксина 0,0 нг/дл (0,0 пмоль/л). Калибраторы S1-S5: свободный тироксин в сыворотке крови человека в примерной концентрации 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 6,0 нг/дл (6,4; 12,9; 25,7; 38,6 и 77,2 пмоль/л соответственно) с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие - Набор - 1,00 - 9 254,30 - 9 254,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав калибратор S0: сыворотка крови человека с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором. Содержание тироксина 0,0 нг/дл (0,0 пмоль/л). Калибраторы S1-S5: свободный тироксин в сыворотке крови человека в примерной концентрации 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 6,0 нг/дл (6,4; 12,9; 25,7; 38,6 и 77,2 пмоль/л соответственно) с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит 6 флаконов калибраторов S0-S5, 2,5 мл во флаконе, и 1 калибровочная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - калибратор S0: сыворотка крови человека с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором. Содержание тироксина 0,0 нг/дл (0,0 пмоль/л). Калибраторы S1-S5: свободный тироксин в сыворотке крови человека в примерной концентрации 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 6,0 нг/дл (6,4; 12,9; 25,7; 38,6 и 77,2 пмоль/л соответственно) с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит - 6 флаконов калибраторов S0-S5, 2,5 мл во флаконе, и 1 калибровочная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - калибратор S0: сыворотка крови человека с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором. Содержание тироксина 0,0 нг/дл (0,0 пмоль/л). Калибраторы S1-S5: свободный тироксин в сыворотке крови человека в примерной концентрации 0,5; 1,0; 2,0; 3,0 и 6,0 нг/дл (6,4; 12,9; 25,7; 38,6 и 77,2 пмоль/л соответственно) с (<0,1%) азидом натрия и (0,5%) раствором - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит - 6 флаконов калибраторов S0-S5, 2,5 мл во флаконе, и 1 калибровочная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010511 - Свободный трийодтиронин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина Т3 в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость Соответствие Химический состав Реагент R1a - Парамагнитные частицы Dynabeads, покрытые стрептавидином в буфере TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1b - Буфер MES и (0.1%) раствор. Реагент R1c - Биотинилированный аналог T3 в физиологическом растворе TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1d - Буферизированный раствор TRIS, содержащий животный белок (козий, бычий, птичий), сурфактант, (<0.1%) NaN3 и (0.5%) раствор. Реагент R1e - Коньюгатмоноклональных антител со щелочной фосфатазой в буфере ACES с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор Тест применяется для диагностики invitro Соответствие - Набор - 1,00 - 16 629,80 - 16 629,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина Т3 в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав Реагент R1a - Парамагнитные частицы Dynabeads, покрытые стрептавидином в буфере TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1b - Буфер MES и (0.1%) раствор. Реагент R1c - Биотинилированный аналог T3 в физиологическом растворе TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1d - Буферизированный раствор TRIS, содержащий животный белок (козий, бычий, птичий), сурфактант, (<0.1%) NaN3 и (0.5%) раствор. Реагент R1e - Коньюгатмоноклональных антител со щелочной фосфатазой в буфере ACES с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест применяется для диагностики invitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина Т3 в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - Реагент R1a - Парамагнитные частицы Dynabeads, покрытые стрептавидином в буфере TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1b - Буфер MES и (0.1%) раствор. Реагент R1c - Биотинилированный аналог T3 в физиологическом растворе TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1d - Буферизированный раствор TRIS, содержащий животный белок (козий, бычий, птичий), сурфактант, (<0.1%) NaN3 и (0.5%) раствор. Реагент R1e - Коньюгатмоноклональных антител со щелочной фосфатазой в буфере ACES с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест применяется для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного трийодтиронина Т3 в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Реагент R1a - Парамагнитные частицы Dynabeads, покрытые стрептавидином в буфере TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1b - Буфер MES и (0.1%) раствор. Реагент R1c - Биотинилированный аналог T3 в физиологическом растворе TRIS с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор. Реагент R1d - Буферизированный раствор TRIS, содержащий животный белок (козий, бычий, птичий), сурфактант, (<0.1%) NaN3 и (0.5%) раствор. Реагент R1e - Коньюгатмоноклональных антител со щелочной фосфатазой в буфере ACES с белком (птичьим), сурфактантом, (<0.1%) NaN3 и (0.1%) раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест применяется для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001385 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 100 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Соответствие Тест применяется для диагностики invitro Соответствие Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие - Набор - 2,00 - 22 526,90 - 45 053,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 100 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест применяется для диагностики invitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав Реагент R1a - парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами, специфичными к ТТГ человека, буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), (<0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор. Реагент R1b: буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белки (мышиный), (<0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор. Реагент R1c: конъюгат мышиных моноклональных антител к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (<0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор. Реагент R1d: Конъюгатмоноклональных антител мыши к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (<0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 100 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест применяется для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - Реагент R1a - парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами, специфичными к ТТГ человека, буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), (<0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор. Реагент R1b: буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белки (мышиный), (<0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор. Реагент R1c: конъюгат мышиных моноклональных антител к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (<0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор. Реагент R1d: Конъюгатмоноклональных антител мыши к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (<0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 100 тестов. Секции картриджа содержат жидкость. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест применяется для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Реагент R1a - парамагнитные частицы, покрытые мышиными моноклональными антителами, специфичными к ТТГ человека, буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), (<0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор. Реагент R1b: буферизованный физиологический раствор TRIS, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белки (мышиный), (<0.1%) азид натрия и (0.1%) раствор. Реагент R1c: конъюгат мышиных моноклональных антител к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (<0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор. Реагент R1d: Конъюгатмоноклональных антител мыши к ТТГ человека и щелочной фосфатазы, буферизованный физиологический раствор ACES, сурфактант, бычий сывороточный альбумин (BSA), белок мыши, (<0.1%) азид натрия и (0.25%) раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

- 21.20.23.111 - Материал контрольный многоуровневый Материал контрольный для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований Соответствие Набор содержит Контроли качества, 5 мл по 4 флакона каждого уровня и паспорт контроля качества. Контрольный материал изготовлен из сыворотки человека с добавленными стабилизаторами и консервантами Набор поставляется в единой пластиковой упаковке Соответствие - Набор - 1,00 - 57 200,00 - 57 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал контрольный для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит Контроли качества, 5 мл по 4 флакона каждого уровня и паспорт контроля качества. Контрольный материал изготовлен из сыворотки человека с добавленными стабилизаторами и консервантами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в единой пластиковой упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Принцип действия материалы контроля качества имитируют показатели клинических образцов. Они необходимы для контроля рабочих характеристик системы при выполнении иммунохимического теста. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал поставляется в лиофилизированном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал контрольный для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит - Контроли качества, 5 мл по 4 флакона каждого уровня и паспорт контроля качества. Контрольный материал изготовлен из сыворотки человека с добавленными стабилизаторами и консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в единой пластиковой упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Принцип действия - материалы контроля качества имитируют показатели клинических образцов. Они необходимы для контроля рабочих характеристик системы при выполнении иммунохимического теста. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал поставляется в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал контрольный для мониторинга качества клинических и лабораторных исследований - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит - Контроли качества, 5 мл по 4 флакона каждого уровня и паспорт контроля качества. Контрольный материал изготовлен из сыворотки человека с добавленными стабилизаторами и консервантами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в единой пластиковой упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Принцип действия - материалы контроля качества имитируют показатели клинических образцов. Они необходимы для контроля рабочих характеристик системы при выполнении иммунохимического теста. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал поставляется в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010395 - Тиреотропный гормон (ТТГ) ИВД, калибратор Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS Соответствие Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке. Соответствие Набор содержит 6 флаконов калибраторов (уровни S0-S5), по 2.5 мл в каждом флаконе и 1 калибровочная карта. Хим.состав: Калибратор S0 - буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). Содержание тиреотропного гормона человека 0.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л). Калибраторы S1-S5 - тиреотропный гормон человека в примерной концентрации 0.050, 0.30, 3.0, 15.0 и 50.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л) соответственно, в буферном растворе BSA, сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). - Набор - 1,00 - 7 227,00 - 7 227,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит 6 флаконов калибраторов (уровни S0-S5), по 2.5 мл в каждом флаконе и 1 калибровочная карта. Хим.состав: Калибратор S0 - буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). Содержание тиреотропного гормона человека 0.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л). Калибраторы S1-S5 - тиреотропный гормон человека в примерной концентрации 0.050, 0.30, 3.0, 15.0 и 50.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л) соответственно, в буферном растворе BSA, сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит - 6 флаконов калибраторов (уровни S0-S5), по 2.5 мл в каждом флаконе и 1 калибровочная карта. Хим.состав: Калибратор S0 - буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). Содержание тиреотропного гормона человека 0.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л). Калибраторы S1-S5 - тиреотропный гормон человека в примерной концентрации 0.050, 0.30, 3.0, 15.0 и 50.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л) соответственно, в буферном растворе BSA, сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации тиреотропного гормона человека (тиреотропин, ТТГ, чТТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит - 6 флаконов калибраторов (уровни S0-S5), по 2.5 мл в каждом флаконе и 1 калибровочная карта. Хим.состав: Калибратор S0 - буферный раствор бычьего сывороточного альбумина (BSA), сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). Содержание тиреотропного гормона человека 0.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л). Калибраторы S1-S5 - тиреотропный гормон человека в примерной концентрации 0.050, 0.30, 3.0, 15.0 и 50.0 мкМЕ/мл (мМЕ/л) соответственно, в буферном растворе BSA, сурфактант, (<0.1%) азид натрия и (0.5%). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в позиции КТРУ отсутствуют характеристики товара

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010496 - Свободный тироксин ИВД, набор, иммунохемилюминесцентный анализ Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость Соответствие Тест применяется для диагностики invitro Соответствие Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие - Набор - 1,00 - 13 646,60 - 13 646,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест применяется для диагностики invitro Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав Реагент R1a: парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком и ПАВ, (0.125%) азида натрия и (0.125%) раствора. Реагент R1b: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0.1%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1c: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом (0.125%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1d: Конъюгат бычьей щелочной фосфатазы и трийодтиронина в ТРИС-буфере с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0.1%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1e: Мышиные моноклональные антитела к Т4, связанные с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим, крысиным), сурфактантом, (0.125%) азида натрия, (0.125%). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест применяется для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - Реагент R1a: парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком и ПАВ, (0.125%) азида натрия и (0.125%) раствора. Реагент R1b: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0.1%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1c: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом (0.125%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1d: Конъюгат бычьей щелочной фосфатазы и трийодтиронина в ТРИС-буфере с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0.1%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1e: Мышиные моноклональные антитела к Т4, связанные с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим, крысиным), сурфактантом, (0.125%) азида натрия, (0.125%). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор лабораторно-диагностических реагентов для количественного определения концентрации свободного тироксина в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS®. Набор содержит 2 пластиковых прозрачных многосекционных картриджа сложной формы с герметично закрытыми отверстиями наверху. Каждый картридж рассчитан на 50 тестов. Секции картриджа содержат жидкость - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест применяется для диагностики invitro - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Реагент R1a: парамагнитные частицы, покрытые стрептовидином в ТРИС-буфере с белком и ПАВ, (0.125%) азида натрия и (0.125%) раствора. Реагент R1b: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0.1%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1c: ТРИС-солевой буфер с белком (птичьим), сурфактантом (0.125%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1d: Конъюгат бычьей щелочной фосфатазы и трийодтиронина в ТРИС-буфере с белком (птичьим), сурфактантом, с (<0.1%) азида натрия и (0.1%). Реагент R1e: Мышиные моноклональные антитела к Т4, связанные с биотином в ТРИС-буфере с белком (птичьим, крысиным), сурфактантом, (0.125%) азида натрия, (0.125%). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010775 - Хемилюминесцентный субстрат ИВД Системный реагент для иммунохимических анализаторов ACCESS®. Представляет собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл Соответствие Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции Соответствие Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие - Штука - 1,00 - 29 595,50 - 29 595,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Системный реагент для иммунохимических анализаторов ACCESS®. Представляет собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтанЛюмиген ППД (dioxetaneLumigen* PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Системный реагент для иммунохимических анализаторов ACCESS®. Представляет собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтанЛюмиген ППД (dioxetaneLumigen* PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Системный реагент для иммунохимических анализаторов ACCESS®. Представляет собой набор из 4 непрозрачных флаконов, каждый из которых содержит жидкий реагент, объёмом 130.0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент является субстратом для химической реакции, в результате которой образуется окрашенный комплекс, позволяющий оценить результат иммунохимической реакции - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - солевой буфер, предшественник индикаторного флуорисцирующего красителя - диоксиэтанЛюмиген ППД (dioxetaneLumigen* PPD) (становится красителем после реакции), сурфактант, а также неактивные вещества, необходимые для оптимальной работы системы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

- 21.20.23.111 - Промывочный буфер Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Соответствие Набор из 4 пластиковых емкостей (типа канистры), каждая из которых содержит жидкий реагент, объёмом 1950.0 мл Соответствие Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие - Упаковка - 1,00 - 8 446,90 - 8 446,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор из 4 пластиковых емкостей (типа канистры), каждая из которых содержит жидкий реагент, объёмом 1950.0 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (<0.1%), (0.1%) раствор. Используется для invitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор из 4 пластиковых емкостей (типа канистры), каждая из которых содержит жидкий реагент, объёмом 1950.0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (<0.1%), (0.1%) раствор. Используется для invitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для иммунохимических анализаторов серии ACCESS system - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор из 4 пластиковых емкостей (типа канистры), каждая из которых содержит жидкий реагент, объёмом 1950.0 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется готовым к использованию в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент предназначен для проведения стадии отмывки – отделения свободных, неспецифических антител после инкубации от связанного анализируемого материала (комплексов антиген-антитело) перед последующей стадией окрашивания связанного материала хемилюминесцентным субстратом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - соли трис-(гидроксиметил) аминометана, деионизированная вода, азид натрия (<0.1%), (0.1%) раствор. Используется для invitro диагностики методом ИФА со стадией отмывки на парамагнитных микрочастицах и ферментативно усиленной хемилюминесценции в качестве метода детекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002800 - Паратиреоидный гормон (PTH) ИВД, калибратор Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации паратиреоидного гормона (ПТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS Соответствие Поставляется в лиофилизированном виде Соответствие Химический состав Восстанавливающий буфер (RB) - буферизованный бычий белок с (0.5%) раствором. Калибратор S0 - фосфатно-солевой буфер (PBS), альбумин бычей сыворотки (BSA), сурфактант и (<0.1%) азида натрия - Штука - 2,00 - 28 042,30 - 56 084,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации паратиреоидного гормона (ПТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в лиофилизированном виде Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав Восстанавливающий буфер (RB) - буферизованный бычий белок с (0.5%) раствором. Калибратор S0 - фосфатно-солевой буфер (PBS), альбумин бычей сыворотки (BSA), сурфактант и (<0.1%) азида натрия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор поставляется в единой картонной упаковке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор содержит 8 флаконов - 2 флакона восстанавливающего буфера - RB (4.0 мл во флаконе); 6 флаконов калибратора - 1 флакон уровень S0 (1.0 мл во флаконе) и 5 флаконов - уровни S1-S5 (по 1.0 мл в каждом флаконе); 2 калибровочная карта Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACCESS system Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации паратиреоидного гормона (ПТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - Восстанавливающий буфер (RB) - буферизованный бычий белок с (0.5%) раствором. Калибратор S0 - фосфатно-солевой буфер (PBS), альбумин бычей сыворотки (BSA), сурфактант и (<0.1%) азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор поставляется в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор содержит - 8 флаконов - 2 флакона восстанавливающего буфера - RB (4.0 мл во флаконе); 6 флаконов калибратора - 1 флакон уровень S0 (1.0 мл во флаконе) и 5 флаконов - уровни S1-S5 (по 1.0 мл в каждом флаконе); 2 калибровочная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор образцов с известной концентрацией определяемого вещества (калибраторов) для количественного определения концентрации паратиреоидного гормона (ПТГ) в сыворотке и плазме крови человека с помощью иммунохимических систем ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в лиофилизированном виде - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - Восстанавливающий буфер (RB) - буферизованный бычий белок с (0.5%) раствором. Калибратор S0 - фосфатно-солевой буфер (PBS), альбумин бычей сыворотки (BSA), сурфактант и (<0.1%) азида натрия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор поставляется в единой картонной упаковке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор содержит - 8 флаконов - 2 флакона восстанавливающего буфера - RB (4.0 мл во флаконе); 6 флаконов калибратора - 1 флакон уровень S0 (1.0 мл во флаконе) и 5 флаконов - уровни S1-S5 (по 1.0 мл в каждом флаконе); 2 калибровочная карта - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACCESS system - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Представляет собой пластиковую емкость, содержащую жидкий реагент объёмом 1 литр. Поставляется готовым к применению Соответствие Щелочной раствор для очистки предназначен для использования с системами иммунологического анализа серии ACCESS Соответствие Используется при проведении ежедневного и специального обслуживания для очистки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов, а также при ручной очистке наконечников аспираторов Соответствие - Штука - 1,00 - 10 374,10 - 10 374,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Представляет собой пластиковую емкость, содержащую жидкий реагент объёмом 1 литр. Поставляется готовым к применению Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Щелочной раствор для очистки предназначен для использования с системами иммунологического анализа серии ACCESS Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Используется при проведении ежедневного и специального обслуживания для очистки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов, а также при ручной очистке наконечников аспираторов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав водный раствор гидроксида К (<3%), анионные и неионныесурфактанты Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Представляет собой пластиковую емкость, содержащую жидкий реагент объёмом 1 литр. Поставляется готовым к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Щелочной раствор для очистки предназначен для использования с системами иммунологического анализа серии ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Используется при проведении ежедневного и специального обслуживания для очистки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов, а также при ручной очистке наконечников аспираторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав - водный раствор гидроксида К (<3%), анионные и неионныесурфактанты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Представляет собой пластиковую емкость, содержащую жидкий реагент объёмом 1 литр. Поставляется готовым к применению - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Щелочной раствор для очистки предназначен для использования с системами иммунологического анализа серии ACCESS - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Используется при проведении ежедневного и специального обслуживания для очистки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов, а также при ручной очистке наконечников аспираторов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав - водный раствор гидроксида К (<3%), анионные и неионныесурфактанты - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге см. приложенное описание объекта закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 326,11 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется в соответствии с требованиями статьи 44 Закона 44-ФЗ одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Распоряжением Правительства РФ от 13.07.2018 №1451-р (далее - специальный счет), для их перевода в случаях, предусмотренных настоящей статьей, на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки осуществляется участником самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки путем указания реквизитов специального счета или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в ЕИС. Условия независимой гарантии установлены статьей 45 Закона №44-ФЗ. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств, которые вносятся на счет бенефициара, указанный в извещении об осуществлении закупки, с учетом особенностей, установленных ПП РФ от 10.04.2023 №579

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X41620, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО Г. САНКТ-ПЕТЕРБУРГУ (ФГБУ "НМИЦ ПН ИМ. В.М. БЕХТЕРЕВА" МИНЗДРАВА РОССИИ) ИНН: 7811017424 КПП: 781101001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 40378000 40102810945370000005 03100643000000017200 014030106

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Невская застава, ул Бехтерева, д. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 43 261,13 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии (далее – НГ), выданной указанными в ч. 1 ст. 45 44-ФЗ лицами и соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия НГ определяются в соответствии с 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия НГ должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой НГ, не менее чем на один месяц, в т.ч. в случае его изменения в соотв. со ст. 95 № 44-ФЗ. Независимая гарантия должна быть безотзывной и содержать: 1) сумму НГ, подлежащую уплате гарантом Заказчику, а также ИКЗ, при осуществлении которой предоставляется такая НГ; 2) обязательства принципала, надлежащее исполнение которых обеспечивается НГ; 3) обязанность гаранта в случае просрочки исполнения обязательств по НГ, требование об уплате денежной суммы по которой соответствует условиям такой НГ и предъявлено заказчиком до окончания срока ее действия, за каждый день просрочки уплатить заказчику неустойку в размере 0,1 процента денежной суммы, подлежащей уплате по такой независимой гарантии; 4) условие, согласно которому исполнением обязательств гаранта по НГ является фактическое поступление денежных сумм на счет, на учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику; 5) срок действия НГ с учетом требований статей 44 и 96 44-ФЗ; 6) отлагательное условие, предусматривающее заключение договора предоставления НГ по обязательствам принципала, возникшим из контракта при его заключении, в случае предоставления НГ. 7) установленный Правительством РФ перечень документов, предоставляемых заказчиком гаранту одновременно с требованием об осуществлении уплаты денежной суммы по НГ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X41620, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий