Номер извещения: 0311300268226000053

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АГЗ РТ

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp.zakazrf.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ГАУЗ "Городская клиническая больница №16 " г. Казани

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603113002682001000077

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ АВТОНОМНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА №16" Г.КАЗАНИ

Почтовый адрес: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Место нахождения: 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Ответственное должностное лицо: Кашапова Э. И.

Адрес электронной почты: Goszakup.16@tatar.ru

Номер контактного телефона: 7-843-2220651

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Татарстан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.04.2026 15:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 209 216,51

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262165801915416580100100760012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Реагент для определения фибриногена в плазме 9. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие 4. Линейность не уже 30 - 1400 мг/дл 8. Стабильность реагента на борту анализатора ? 96 Ч - Упаковка - 5,00 - 20 642,91 - 103 214,55

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 9. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Линейность не уже 30 - 1400 мг/дл Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Стабильность реагента на борту анализатора ? 96 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Состав Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Описание Реагент для определения фибриногена в плазме по Клаусу Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Объем наполнения флакона ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 9. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Линейность - не уже 30 - 1400 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Стабильность реагента на борту анализатора - ? 96 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Штрих-код на каждом флаконе с реагентом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Описание - Реагент для определения фибриногена в плазме по Клаусу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Объем наполнения флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

9. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Линейность - не уже 30 - 1400 мг/дл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Стабильность реагента на борту анализатора - ? 96 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Штрих-код на каждом флаконе с реагентом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Состав - Препарат лиофилизированного бычьего тромбина со стабилизаторами и буферами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Описание - Реагент для определения фибриногена в плазме по Клаусу - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Объем наполнения флакона - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Разбавляющий буфер для коагуляционных проб 4. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие 3. Объем наполнения флакона ? 15 СМ3; МЛ 2. Количество флаконов ? 10 ШТ - Упаковка - 3,00 - 10 018,80 - 30 056,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Объем наполнения флакона ? 15 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Описание Вероналовый буфер предназначен для использования в качестве разбавителя при проведении различных коагулометрических исследований. Необходим для тромбин реагента, антитромбин, фибриноген Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Объем наполнения флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Описание - Вероналовый буфер предназначен для использования в качестве разбавителя при проведении различных коагулометрических исследований. Необходим для тромбин реагента, антитромбин, фибриноген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Объем наполнения флакона - ? 15 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Описание - Вероналовый буфер предназначен для использования в качестве разбавителя при проведении различных коагулометрических исследований. Необходим для тромбин реагента, антитромбин, фибриноген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 - Реагент для определения протромбинового времени 8. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие 2. Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). 7. Стабильность реагента на борту анализатора ? 96 Ч - Упаковка - 4,00 - 12 092,14 - 48 368,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 8. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Состав Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Стабильность реагента на борту анализатора ? 96 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Объем наполнения флакона ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Количество флаконов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Штрих-код на каждом флаконе с реагентом наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Количество тестов в упаковке ? 1000 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Описание Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 8. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Стабильность реагента на борту анализатора - ? 96 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Объем наполнения флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Штрих-код на каждом флаконе с реагентом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

8. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Состав - Лиофилизированный реагент, состоящий из рекомбинантного тканевого фактора человека и синтетических фосфолипидов (тромбопластина), ионов кальция, нейтрализующего гепарин вещества, буферов и стабилизаторов (бычий сывороточный альбумин). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Стабильность реагента на борту анализатора - ? 96 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Объем наполнения флакона - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Количество флаконов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Штрих-код на каждом флаконе с реагентом - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Количество тестов в упаковке - ? 1000 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Описание - Реагент для использования при определении протромбинового времени и в анализах, основанных на определении протромбинового времени в цитратной плазме человека. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 1.Применение Используется для промывки рабочих частей анализатора после проведения теста и в промежутках между анализом каждой последующей пробы 3. Объем реагента ? 50 СМ3; МЛ 2. Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). - Штука - 5,00 - 4 452,80 - 22 264,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1.Применение Используется для промывки рабочих частей анализатора после проведения теста и в промежутках между анализом каждой последующей пробы Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Объем реагента ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Состав Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Стабильность реагента на борту анализатора, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1.Применение - Используется для промывки рабочих частей анализатора после проведения теста и в промежутках между анализом каждой последующей пробы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Стабильность реагента на борту анализатора, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1.Применение - Используется для промывки рабочих частей анализатора после проведения теста и в промежутках между анализом каждой последующей пробы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Объем реагента - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Состав - Гипохлорит натрия 1,0 % (концентрация активного хлора). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Стабильность реагента на борту анализатора, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Состав (обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Объем реагента (требование к объему установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика) Стабильность реагента на борту анализатора, дней (оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени)

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы 2. Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 % 1. Описание Моющий раствор для анализатора свертывания крови. 3. Объем наполнения емкости ? 500 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 5 313,00 - 5 313,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 2. Состав Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 % Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Описание Моющий раствор для анализатора свертывания крови. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Объем наполнения емкости ? 500 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней ? 60 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 2. Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Описание - Моющий раствор для анализатора свертывания крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

2. Состав - Соляная кислота 0,16 %, неионогенное поверхностно-активное вещество 0,50 % - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Описание - Моющий раствор для анализатора свертывания крови. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Объем наполнения емкости - ? 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней - ? 60 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Совместимость с коагулогическим анализатором серии CS 2000i / CS 2100i производства Sysmex Corporation (согласно инструкции, руководства по эксплуатации), имеющийся у Заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Описание; Состав- обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика Объем наполнения емкости: требование к объему установлены с учетом загруженности и потребности лаборатории, а также обусловлены особенностями применяемого метода и имеющегося оборудования у заказчика Стабильность после вскрытия на борту прибора, дней: оптимизации расхода реагентов для обеспечения дробного использование набора в течение длительного времени

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Срок поставки: даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней. Копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений или выписка из ГРМИ и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату или уникальный номер реестровой записи ) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Постановление Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "«Об обязательных требованиях в Российской Федерации а также о признании утратившим силу некоторых актов правительства Российской Федерации».

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Татарстан, 420039, Респ Татарстан (Татарстан), г Казань, ул Гагарина, д. 121

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 20 921,65 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643920000001101, л/c ЛР457040003-ГорБол16, БИК 019205400, ОКЦ № 6 ВВГУ Банка России//УФК по Республике Татарстан, г Казань, к/c 40102810445370000079

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Срок поставки: даты заключения контракта по заявке Заказчика в течение 14 (четырнадцати) календарных дней. Копии документов, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации: на поставляемые изделия медицинского назначения, предполагаемые к медицинскому применению на территории Российской Федерации в обязательном порядке, предоставляются копии регистрационных удостоверений или выписка из ГРМИ и/или реквизиты регистрационного удостоверения (номер и дату или уникальный номер реестровой записи ) (Согласно ч. 4 ст. 38 ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» от 21.11.2011 № 323 на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти. В соответствии с постановлением Постановление Правительства РФ от 30.09.2021 N 1650 "Об утверждении Правил ведения государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, о внесении изменения в перечень нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов Правительства Российской Федерации, нормативных правовых актов, отдельных положений нормативных правовых актов и групп нормативных правовых актов федеральных органов исполнительной власти, правовых актов, отдельных положений правовых актов, групп правовых актов исполнительных и распорядительных органов государственной власти РСФСР и Союза ССР, решений Государственной комиссии по радиочастотам, содержащих обязательные требования, в отношении которых не применяются положения частей 1, 2 и 3 статьи 15 Федерального закона "«Об обязательных требованиях в Российской Федерации а также о признании утратившим силу некоторых актов правительства Российской Федерации».

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий