Номер извещения: 0358300218726000056

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В ОБЛИВСКОМ РАЙОНЕ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для клинико-диагностической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603583002187001000053

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РОСТОВСКОЙ ОБЛАСТИ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" В ОБЛИВСКОМ РАЙОНЕ

Почтовый адрес: 347140, Ростовская область, Обливский, станица Обливская, Ростовская область регион, Обливский район, станица Обливская нас. пункт, Луначарского улица, дом 8

Место нахождения: Российская Федерация, 347140, Ростовская обл, Обливский р-н, Обливская ст-ца, Луначарского ул, Д.8

Ответственное должностное лицо: Нагорнова Л. А.

Адрес электронной почты: obliv_crb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-86396-21107

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ростовская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 28.04.2026 14:30 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 266 023,01

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262612400089361240100100540050000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005049 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 500 СМ3; МЛ Тип реагента Лизирующий раствор - Штука - 5,00 - 12 852,00 - 64 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 500 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Лизирующий раствор Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический гематологический анализатор Гемадифф 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие машиночитаемой маркировки (RFID), совместимого с анализатором имеющимся у заказчика Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация активных компонентов Натрий хлористый 8,5 г/л; этил (1-гексадецил)- диметиламмоний бромид не более 50 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка - бесцветная полиэтиленовая канистра с мягкими стенками, упакованная в картонный короб Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейный диапазон определения RBC ? 0,3- ? 7,0 MCV ? 45- ? 140 HGB ? 2- ? 240 PLT ? 20- ? 1800 WBC ? 0,5- ? 99,9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации, % RBC ? 2,0 MCV ? 0,9 HGB ? 1,9 PLT ? 5,0 WBC ? 3,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность RBC ? 0,3 MCV ? 45 HGB ? 2 PLT ? 20 WBC ? 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон температурного режима хранения ? 2 и ? 35 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический гематологический анализатор Гемадифф 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие машиночитаемой маркировки (RFID), совместимого с анализатором имеющимся у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация активных компонентов - Натрий хлористый 8,5 г/л; этил (1-гексадецил)- диметиламмоний бромид не более 50 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - бесцветная полиэтиленовая канистра с мягкими стенками, упакованная в картонный короб - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейный диапазон определения - RBC ? 0,3- ? 7,0 MCV ? 45- ? 140 HGB ? 2- ? 240 PLT ? 20- ? 1800 WBC ? 0,5- ? 99,9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации, % - RBC ? 2,0 MCV ? 0,9 HGB ? 1,9 PLT ? 5,0 WBC ? 3,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - RBC ? 0,3 MCV ? 45 HGB ? 2 PLT ? 20 WBC ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон температурного режима хранения - ? 2 и ? 35 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 500 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Лизирующий раствор - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический гематологический анализатор Гемадифф 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие машиночитаемой маркировки (RFID), совместимого с анализатором имеющимся у заказчика - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация активных компонентов - Натрий хлористый 8,5 г/л; этил (1-гексадецил)- диметиламмоний бромид не более 50 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - бесцветная полиэтиленовая канистра с мягкими стенками, упакованная в картонный короб - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейный диапазон определения - RBC ? 0,3- ? 7,0 MCV ? 45- ? 140 HGB ? 2- ? 240 PLT ? 20- ? 1800 WBC ? 0,5- ? 99,9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации, % - RBC ? 2,0 MCV ? 0,9 HGB ? 1,9 PLT ? 5,0 WBC ? 3,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - RBC ? 0,3 MCV ? 45 HGB ? 2 PLT ? 20 WBC ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон температурного режима хранения - ? 2 и ? 35 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением "Описание объекта закупки"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005042 - Подсчет клеток крови ИВД, реагент Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 20000 СМ3; МЛ Тип реагента Изотонический разбавитель крови - Штука - 3,00 - 8 675,67 - 26 027,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип реагента Изотонический разбавитель крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический гематологический анализатор Гемадифф 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Наличие машиночитаемой маркировки (RFID), совместимого с анализатором имеющимся у заказчика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация активных компонентов натрий хлористый, 8,5 г/л; натрий фтористый не более 0,5 г/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный, не более 0,6 г/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, не более 2,0 г/л, метилизотиазолинон, не более 1 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейный диапазон определения RBC ? 0,3- ? 7,0 MCV ? 45- ? 140 HGB ? 2- ? 240 PLT ? 20- ? 1800 WBC ? 0,5- ? 99,9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коэффициент вариации, % RBC ? 2,0 MCV ? 0,9 HGB ? 1,9 PLT ? 5,0 WBC ? 3,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность RBC ? 0,3 MCV ? 45 HGB ? 2 PLT ? 20 WBC ? 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический гематологический анализатор Гемадифф 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наличие машиночитаемой маркировки (RFID), совместимого с анализатором имеющимся у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация активных компонентов - натрий хлористый, 8,5 г/л; натрий фтористый не более 0,5 г/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный, не более 0,6 г/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, не более 2,0 г/л, метилизотиазолинон, не более 1 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейный диапазон определения - RBC ? 0,3- ? 7,0 MCV ? 45- ? 140 HGB ? 2- ? 240 PLT ? 20- ? 1800 WBC ? 0,5- ? 99,9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коэффициент вариации, % - RBC ? 2,0 MCV ? 0,9 HGB ? 1,9 PLT ? 5,0 WBC ? 3,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность - RBC ? 0,3 MCV ? 45 HGB ? 2 PLT ? 20 WBC ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип реагента - Изотонический разбавитель крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический гематологический анализатор Гемадифф 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наличие машиночитаемой маркировки (RFID), совместимого с анализатором имеющимся у заказчика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация активных компонентов - натрий хлористый, 8,5 г/л; натрий фтористый не более 0,5 г/л; натрий фосфорнокислый однозамещенный двухводный, не более 0,6 г/л; натрий фосфорнокислый двузамещенный 12-водный, не более 2,0 г/л, метилизотиазолинон, не более 1 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейный диапазон определения - RBC ? 0,3- ? 7,0 MCV ? 45- ? 140 HGB ? 2- ? 240 PLT ? 20- ? 1800 WBC ? 0,5- ? 99,9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коэффициент вариации, % - RBC ? 2,0 MCV ? 0,9 HGB ? 1,9 PLT ? 5,0 WBC ? 3,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность - RBC ? 0,3 MCV ? 45 HGB ? 2 PLT ? 20 WBC ? 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением "Описание объекта закупки"

- 21.20.23.110 - Подсчет клеток крови ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов Объем 10 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 31 008,00 - 31 008,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 10 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Низкий; Средний Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных параметров ? 14 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при 2-8?С ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, каждого уровня ? 2.5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Низкий; Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных параметров - ? 14 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при 2-8?С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, каждого уровня - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества параметров клеток цельной крови в клиническом образце [тест также называется общий анализ крови (ОАК) (complete blood count (CBC))]. Определяемые параметры могут включать определение количества и дифференциацию лейкоцитов (white cell), определение количества и подсчет параметров эритроцитов (red cell) и/или подсчет количества тромбоцитов (platelet) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для автоматических и полуавтоматических гематологических анализаторов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Низкий; Средний - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных параметров - ? 14 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при 2-8?С - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, каждого уровня - ? 2.5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005491 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Детергентный промывающий раствор Соответствие - Штука - 1,00 - 8 568,00 - 8 568,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания гематологического анализатора Значение характеристики не может изменяться участником закупки Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Детергентный промывающий раствор Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Детергентный промывающий раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания гематологического анализатора - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Буферный промывающий раствор (buffered wash solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов для нейтрализации/промывки/удаления излишков реактивов и/или использования в качестве смачивающего реагента - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Детергентный промывающий раствор - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением "Описание объекта закупки"

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001005 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых исследований 250 ШТ Назначение Для коагулометров АК Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие - Набор - 8,00 - 17 020,00 - 136 160,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 250 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров АК Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором АК-37 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 250 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров АК - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором АК-37 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В соответствии с приложением "Описание объекта закупки"

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Заказчик устанавливает требование о документах, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке). Участник закупки должен предоставить один из нижеперечисленных документов или информацию: - копия действующего РУ на медицинское изделие; - сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в ГРМИ; - выписка (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; - копия документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430).

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Ростовская, м.р-н Обливский, с.п. Обливское, ст-ца Обливская, ул Луначарского, зд. 8

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. В независимую гарантию включается условие об обязанности гаранта уплатить заказчику (бенефициару) денежную сумму по независимой гарантии не позднее десяти рабочих дней со дня, следующего за днем получения гарантом требования заказчика (бенефициара), соответствующего условиям такой независимой гарантии, при отсутствии предусмотренных Гражданским кодексом Российской Федерации оснований для отказа в удовлетворении этого требования.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643600000005800, л/c 20806006370, БИК 016015102, ОКЦ № 9 ЮГУ Банка России//УФК по Ростовской области, г Ростов-на-Дону, к/c 40102810845370000050

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Заказчик устанавливает требование о документах, подтверждающих соответствие товара, работы или услуги требованиям, установленным в соответствии с законодательством Российской Федерации (в случае, если в соответствии с законодательством Российской Федерации установлены требования к товару, работе или услуге и представление указанных документов предусмотрено извещением об осуществлении закупки, документацией о закупке, если настоящим Федеральным законом предусмотрена документация о закупке). Участник закупки должен предоставить один из нижеперечисленных документов или информацию: - копия действующего РУ на медицинское изделие; - сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в ГРМИ; - выписка (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; - копия документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430).

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий