Номер извещения: 0372100049626000888

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных медицинских изделий для нейрохирургических отделений

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000496001000013

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ИМЕНИ В.А. АЛМАЗОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 197341, Санкт-Петербург г, ул Аккуратова, д. 2, литера А

Место нахождения: 197341, Санкт-Петербург г, ул Аккуратова, д. 2, литера А

Ответственное должностное лицо: Волошина А. Н.

Адрес электронной почты: zakupki@almazovcentre.ru

Номер контактного телефона: 7-812-7023749-005035

Факс: 702-37-26

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 27.04.2026 14:24 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 06.05.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 06.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 08.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 469 565,48

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261780203042978140100100144320000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 - Вкладка для носа с нитью для извлечения Материал: химически чистый поливиниловый спирт¶Открытые поры: наличие¶Впитывающая способность, собственных объемов, раз, не менее: 21¶Крахмал в составе тампона: отсутсвие¶Ворсинки в составе тампона: отсутствие¶Пропитка карбоксиметилцеллюлозой для дополнительного гемостатического эффекта: наличие Соответствие Длина ? 80 ММ Толщина ? 15 ММ - Упаковка - - 29 404,04 - 29 404,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал: химически чистый поливиниловый спирт¶Открытые поры: наличие¶Впитывающая способность, собственных объемов, раз, не менее: 21¶Крахмал в составе тампона: отсутсвие¶Ворсинки в составе тампона: отсутствие¶Пропитка карбоксиметилцеллюлозой для дополнительного гемостатического эффекта: наличие Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 80 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Толщина ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество в упаковке ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики С нитью для извлечения Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал: химически чистый поливиниловый спирт¶Открытые поры: наличие¶Впитывающая способность, собственных объемов, раз, не менее: 21¶Крахмал в составе тампона: отсутсвие¶Ворсинки в составе тампона: отсутствие¶Пропитка карбоксиметилцеллюлозой для дополнительного гемостатического эффекта: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Толщина - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - С нитью для извлечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал: химически чистый поливиниловый спирт¶Открытые поры: наличие¶Впитывающая способность, собственных объемов, раз, не менее: 21¶Крахмал в составе тампона: отсутсвие¶Ворсинки в составе тампона: отсутствие¶Пропитка карбоксиметилцеллюлозой для дополнительного гемостатического эффекта: наличие - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 80 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Толщина - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество в упаковке - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

С нитью для извлечения - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005717 - Катетер вентрикулярный внутричерепной, с лекарственным средством Стерильная гибкая трубка, которая хирургическим способом вводится через черепную коробку с целью доступа к цереброспинальной жидкости, заполняющей полости (желудочки) мозга. Имеет пропитку раствором лекарственного средства (например, рифампицина, клиндамицина). Она обычно используется для внешнего дренажа, измерения давления и при проведении рентгенографических процедур (вентрикулографии). Некоторые модификации позволяют выводить цереброспинальную жидкость из желудочка или вводить жидкость в желудочек при одновременном измерении внутричерепного давления. Катетер может также применяться при лечении гидроцефалии. Это изделие одноразового использования. Соответствие Комплектация В комплект системы входит:¶1. Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶2. Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶3. Зажим прямоугольный – 1 шт.,¶4. Стилет из нержавеющей стали - 1шт. Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр ? 2.5 ММ - Штука - - 60 134,76 - 60 134,76

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильная гибкая трубка, которая хирургическим способом вводится через черепную коробку с целью доступа к цереброспинальной жидкости, заполняющей полости (желудочки) мозга. Имеет пропитку раствором лекарственного средства (например, рифампицина, клиндамицина). Она обычно используется для внешнего дренажа, измерения давления и при проведении рентгенографических процедур (вентрикулографии). Некоторые модификации позволяют выводить цереброспинальную жидкость из желудочка или вводить жидкость в желудочек при одновременном измерении внутричерепного давления. Катетер может также применяться при лечении гидроцефалии. Это изделие одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Комплектация В комплект системы входит:¶1. Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶2. Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶3. Зажим прямоугольный – 1 шт.,¶4. Стилет из нержавеющей стали - 1шт. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Длина ? 23 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Внутренний диаметр ? 0.13 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Внешний диаметр ? 0.25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Масса 1,05±0,01 г Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр ? 2.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Длина ? 120 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Внутренний диаметр ? 0.13 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Внешний диаметр ? 0.25 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Масса 5,27±0,01 г Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса стилета 3±0,01 г Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зажим прямоугольный (масса) 1г Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильная гибкая трубка, которая хирургическим способом вводится через черепную коробку с целью доступа к цереброспинальной жидкости, заполняющей полости (желудочки) мозга. Имеет пропитку раствором лекарственного средства (например, рифампицина, клиндамицина). Она обычно используется для внешнего дренажа, измерения давления и при проведении рентгенографических процедур (вентрикулографии). Некоторые модификации позволяют выводить цереброспинальную жидкость из желудочка или вводить жидкость в желудочек при одновременном измерении внутричерепного давления. Катетер может также применяться при лечении гидроцефалии. Это изделие одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Комплектация - В комплект системы входит:¶1. Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶2. Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶3. Зажим прямоугольный – 1 шт.,¶4. Стилет из нержавеющей стали - 1шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Длина - ? 23 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Внутренний диаметр - ? 0.13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Внешний диаметр - ? 0.25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Масса - 1,05±0,01 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Длина - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Внутренний диаметр - ? 0.13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Внешний диаметр - ? 0.25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Масса - 5,27±0,01 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса стилета - 3±0,01 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зажим прямоугольный (масса) - 1г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильная гибкая трубка, которая хирургическим способом вводится через черепную коробку с целью доступа к цереброспинальной жидкости, заполняющей полости (желудочки) мозга. Имеет пропитку раствором лекарственного средства (например, рифампицина, клиндамицина). Она обычно используется для внешнего дренажа, измерения давления и при проведении рентгенографических процедур (вентрикулографии). Некоторые модификации позволяют выводить цереброспинальную жидкость из желудочка или вводить жидкость в желудочек при одновременном измерении внутричерепного давления. Катетер может также применяться при лечении гидроцефалии. Это изделие одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Комплектация - В комплект системы входит:¶1. Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶2. Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками - 1 шт.,¶3. Зажим прямоугольный – 1 шт.,¶4. Стилет из нержавеющей стали - 1шт. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Длина - ? 23 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Внутренний диаметр - ? 0.13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Внешний диаметр - ? 0.25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер вентикулярный, пропитанный антибиотиками: Масса - 1,05±0,01 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Наружный диаметр - ? 2.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Длина - ? 120 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Внутренний диаметр - ? 0.13 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Внешний диаметр - ? 0.25 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер перитонеальный, пропитанный антибиотиками: Масса - 5,27±0,01 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса стилета - 3±0,01 г - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зажим прямоугольный (масса) - 1г - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных значений (характеристик) товара в соответствии с п. 5 и п. 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 г.: Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами для оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности проведённых процедур

- 32.50.13.190 - Катетер паренхимальный Область применения: Измерение внутричерепного давления и температуры головного мозга. Датчик комбинированый для измерения ВЧД и температуры головного мозга в паренхиме с катетером, коннектором датчика ВЧД, коннектором для температурного датчика. Диаметр трансдьюсера не более 1,4 мм. Соответствие Тип датчика ВЧД оптоволоконный преобразователь давления. Референсное давление- атмосферное. Точность измерения температуры не более не менее 0,3 °C. Соответствие Маркировка катетера для измерения глубины установки датчика с отметками от 1 до 10 см, с ценой деления 1 см.- наличие. Соответствие - Штука - - 220 266,67 - 220 266,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения: Измерение внутричерепного давления и температуры головного мозга. Датчик комбинированый для измерения ВЧД и температуры головного мозга в паренхиме с катетером, коннектором датчика ВЧД, коннектором для температурного датчика. Диаметр трансдьюсера не более 1,4 мм. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип датчика ВЧД оптоволоконный преобразователь давления. Референсное давление- атмосферное. Точность измерения температуры не более не менее 0,3 °C. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка катетера для измерения глубины установки датчика с отметками от 1 до 10 см, с ценой деления 1 см.- наличие. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляется в комплекте : коннектор датчика ВЧД- 1шт, Коннектор для температурного датчика - 1 шт., Постановочный болт-1 шт., Сверло с ограничителем -1 шт., Ключ шестигранный для фиксации ограничителя на сверле -1 шт., Отвертка для осуществления установки нулевого значения ВЧД -1 шт., Стилет для очистки канала -1 шт. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер полностью совместимс Нейромонитором для измерения внутричерепного давления и температуры головного мозга CAMINO, имеющемуся у заказчика/ Набор для однократного использования/ Двойная стерильная упаковка/ Возрастная группа не ограничена Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения: Измерение внутричерепного давления и температуры головного мозга. Датчик комбинированый для измерения ВЧД и температуры головного мозга в паренхиме с катетером, коннектором датчика ВЧД, коннектором для температурного датчика. Диаметр трансдьюсера не более 1,4 мм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип датчика ВЧД оптоволоконный преобразователь давления. Референсное давление- атмосферное. Точность измерения температуры не более не менее 0,3 °C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка катетера для измерения глубины установки датчика с отметками от 1 до 10 см, с ценой деления 1 см.- наличие. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляется в комплекте : коннектор датчика ВЧД- 1шт, Коннектор для температурного датчика - 1 шт., Постановочный болт-1 шт., Сверло с ограничителем -1 шт., Ключ шестигранный для фиксации ограничителя на сверле -1 шт., Отвертка для осуществления установки нулевого значения ВЧД -1 шт., Стилет для очистки канала -1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер полностью совместимс Нейромонитором для измерения внутричерепного давления и температуры головного мозга CAMINO, имеющемуся у заказчика/ Набор для однократного использования/ Двойная стерильная упаковка/ Возрастная группа не ограничена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения: Измерение внутричерепного давления и температуры головного мозга. Датчик комбинированый для измерения ВЧД и температуры головного мозга в паренхиме с катетером, коннектором датчика ВЧД, коннектором для температурного датчика. Диаметр трансдьюсера не более 1,4 мм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип датчика ВЧД оптоволоконный преобразователь давления. Референсное давление- атмосферное. Точность измерения температуры не более не менее 0,3 °C. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка катетера для измерения глубины установки датчика с отметками от 1 до 10 см, с ценой деления 1 см.- наличие. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляется в комплекте : коннектор датчика ВЧД- 1шт, Коннектор для температурного датчика - 1 шт., Постановочный болт-1 шт., Сверло с ограничителем -1 шт., Ключ шестигранный для фиксации ограничителя на сверле -1 шт., Отвертка для осуществления установки нулевого значения ВЧД -1 шт., Стилет для очистки канала -1 шт. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер полностью совместимс Нейромонитором для измерения внутричерепного давления и температуры головного мозга CAMINO, имеющемуся у заказчика/ Набор для однократного использования/ Двойная стерильная упаковка/ Возрастная группа не ограничена - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005159 - Кейдж для спондилодеза полимерный, стерильный Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Соответствие Описание Система стабилизации позвоночника должна быть показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст.¶Должен имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы.¶Имплантат должен быть контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем.¶Имплантат должен быть пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией.¶Поверхность имплантата должна быть ребристой для снижения вероятности миграции имплантата.¶Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур.¶Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия.¶В имплантат должны быть интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. Должно быть представлено три типа имплантата:¶Со скосом не менее 12°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 12°. Размеры имплантата:ширина 22мм, высота в диапазоне 10 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Со скосом не менее 6°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 6°. Размеры имплантата:ширина 18 и 22 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Без скоса (Скос 0°). Имплантат не должен быть скошен в дорсальном направлении (на лордоз). Размеры имплантата: ширина 18 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 55 мм, шаг не менее 5 мм. Соответствие - Штука - - 86 500,00 - 86 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Система стабилизации позвоночника должна быть показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст.¶Должен имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы.¶Имплантат должен быть контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем.¶Имплантат должен быть пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией.¶Поверхность имплантата должна быть ребристой для снижения вероятности миграции имплантата.¶Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур.¶Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия.¶В имплантат должны быть интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Должно быть представлено три типа имплантата:¶Со скосом не менее 12°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 12°. Размеры имплантата:ширина 22мм, высота в диапазоне 10 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Со скосом не менее 6°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 6°. Размеры имплантата:ширина 18 и 22 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Без скоса (Скос 0°). Имплантат не должен быть скошен в дорсальном направлении (на лордоз). Размеры имплантата: ширина 18 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 55 мм, шаг не менее 5 мм. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имплантат должен использоваться совместно с костными аутотрансплантатами и/или остеоиндуктивным материалом, а также предполагать использование дополнительных фиксирующих приспособлений – стабилизирующих систем.¶Для установки должен применяться уникальный набор монтажных инструментов. Должен быть упакован стерильно. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Система стабилизации позвоночника должна быть показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст.¶Должен имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы.¶Имплантат должен быть контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем.¶Имплантат должен быть пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией.¶Поверхность имплантата должна быть ребристой для снижения вероятности миграции имплантата.¶Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур.¶Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия.¶В имплантат должны быть интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Должно быть представлено три типа имплантата:¶Со скосом не менее 12°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 12°. Размеры имплантата:ширина 22мм, высота в диапазоне 10 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Со скосом не менее 6°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 6°. Размеры имплантата:ширина 18 и 22 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Без скоса (Скос 0°). Имплантат не должен быть скошен в дорсальном направлении (на лордоз). Размеры имплантата: ширина 18 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 55 мм, шаг не менее 5 мм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имплантат должен использоваться совместно с костными аутотрансплантатами и/или остеоиндуктивным материалом, а также предполагать использование дополнительных фиксирующих приспособлений – стабилизирующих систем.¶Для установки должен применяться уникальный набор монтажных инструментов. Должен быть упакован стерильно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное изделие, предназначенное для использования при сращивании сегментов позвоночника для лечения анатомических нарушений позвоночника, возникших, как правило, из-за дегенеративного заболевания межпозвонковых дисков (т.е., DDD). Изделие обычно представляет собой небольшого размера полый и/или пористый цилиндр (или другую геометрическую форму) с резьбой или отверстиями, изготавливаемый из нерассасывающегося синтетического полимера (например, полиэфирэфиркетона), который имплантируется между костями или костными трансплантатами позвоночника для обеспечения механической стабильности и достаточного пространства для спондилодеза. Могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Система стабилизации позвоночника должна быть показана для применения в сочетании с костными аутотрансплантатами у пациентов с поражением диска от L1 до L5. Наличие возможности использования при дегенеративном спондилолистезе 1-2 ст.¶Должен имплантироваться через миниинвазивный передне-боковой и боковой доступы.¶Имплантат должен быть контейнерного типа с прямоугольным отверстием в центре для наполнения костным трансплантатом или его синтетическим заменителем.¶Имплантат должен быть пулевидной, двояковыпуклой формы для обеспечения возможности легкого введения в межтеловой промежуток с его одновременной дистракцией.¶Поверхность имплантата должна быть ребристой для снижения вероятности миграции имплантата.¶Формы граней имплантата должны быть закруглены для предотвращения повреждения нервных структур.¶Имплантат должен иметь отверстие и две боковые вырезки для фиксации инструментом в момент его введения. На боковых гранях имплантата должны иметься округлые отверстия.¶В имплантат должны быть интегрированы рентгенконтрастные маркеры для оценки правильности его позиционирования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Должно быть представлено три типа имплантата:¶Со скосом не менее 12°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 12°. Размеры имплантата:ширина 22мм, высота в диапазоне 10 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Со скосом не менее 6°. Имплантат должен быть скошен в досзальном направлении (на лордоз) на не менее 6°. Размеры имплантата:ширина 18 и 22 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 60 мм, шаг не менее 5 мм.¶Без скоса (Скос 0°). Имплантат не должен быть скошен в дорсальном направлении (на лордоз). Размеры имплантата: ширина 18 мм, высота в диапазоне 8 - 16 мм, шаг не менее 2 мм; длина в диапазоне 40 - 55 мм, шаг не менее 5 мм. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имплантат должен использоваться совместно с костными аутотрансплантатами и/или остеоиндуктивным материалом, а также предполагать использование дополнительных фиксирующих приспособлений – стабилизирующих систем.¶Для установки должен применяться уникальный набор монтажных инструментов. Должен быть упакован стерильно. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование дополнительных значений (характеристик) товара в соответствии с п. 5 и п. 6 «Правил использования каталога товаров, работ, услуг», утвержденных Постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 г.: Дополнительные характеристики обусловлены узкоспециализированной деятельностью заказчика, накопленным опытом использования расходного материала с заданными параметрами для оказания высокотехнологичной медицинской помощи с обеспечением безопасности пациентов, медицинского персонала и достижения максимальной результативности проведённых процедур

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 695,65 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде одного из способов: А) Путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, который Правительство Российской Федерации утвердило в распоряжении от 13 июля 2018 г. N 1451-р. Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета установлены постановлением Правительства Российской Федерации от 30 мая 2018 г. N 626. Б) Путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 №1005. Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч. 9 ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в ЕИС. Независимая гарантия должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 8 ноября 2013 г. N 1005 типовой форме. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Валютой обеспечения заявки является российский рубль. В случаях, предусмотренных Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579, обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Реквизиты счета заказчика указаны в разделе «Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику» настоящего извещения в ЕИС.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726Х06910, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Коломяги, ул Аккуратова, д. 2 литера А Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. муниципальный округ Литейный округ, ул Маяковского, д. 12 литера Р

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. и дополнительным требованиям, утвержденным постановлением Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 или внесением денежных средств на счет заказчика. Реквизиты счета заказчика указаны в разделе «Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику» настоящего извещения в ЕИС. КБК 00000000000000000510, УИН 0. В назначении платежа указать: «Обеспечение исполнения контракта по извещению №____». Независимая гарантия, информация о ней и документы, предусмотренные ч. 9 ст. 45 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г., должны быть включены в реестр независимых гарантий, размещенный в ЕИС. Независимая гарантия должна быть составлена по утвержденной постановлением Правительства РФ от 8 ноября 2013 г. N 1005 типовой форме. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. Если участник закупки, с которым заключается контракт, предложил цену контракта, которая на 25 и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта с учетом требований статьи 37 Федерального закона №44-ФЗ от 05.04.2013 г. Валютой обеспечения исполнения контракта является российский рубль.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726Х06910, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу, г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: 1. для товаров со сроком годности, установленным производителем равным одному году или менее, срок годности на момент поставки должен быть не менее 2 месяцев от срока годности, установленного производителем; 2. для товаров со сроком годности, установленным производителем более 1 года, срок годности на момент поставки должен быть не менее 6 месяцев от срока годности, установленного производителем.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий