Номер извещения: 0307200031326000110

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "СЫСОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка расходного материала для лаборатории (6)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603072000313002000012

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КОМИ "СЫСОЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 168100, Коми Респ, Сысольский р-н, Визинга с, УЛ. СОВЕТСКАЯ, Д.30

Место нахождения: Российская Федерация, 168100, Коми Респ, Сысольский р-н, Визинга с, УЛ. СОВЕТСКАЯ, Д.30

Ответственное должностное лицо: Носков В. Г.

Адрес электронной почты: sysola_crb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-912-9666517

Факс: 7-2131-91475

Дополнительная информация: ГБУЗ РК "СЫСОЛЬСКАЯ ЦРБ". Место нахождения: Российская Федерация, 168100, Коми Респ, Сысольский р-н, Визинга с., Советская ул, Советская ул, Д. 30. Почтовый адрес:Российская Федерация, 168100, Коми Респ, Сысольский р-н, Визинга с, Советская ул, Д. 30. Телефон: 7-912-9666517. Адрес электронной почты: sysola_crb@mail.ru. Ответственное лицо: Носков Владимир Гелиевич,Адрес электронной почты организации заказчика: buh_sysola_crb@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-2131-91396

Регион: Коми Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.04.2026 13:10 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.05.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 06.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 378 100,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262111000083011100100100110012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 21.20.23.110-00000926 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)) методом анализа образования сгустка соответствие Количество выполняемых тестов ? 500 ШТ Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ Соответствие - Набор - 15,00 - 13 560,00 - 203 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)) методом анализа образования сгустка соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С ? 32 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +18 до +30 С ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместим с анализатором Technology Solution4, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)) методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С - ? 32 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +18 до +30 С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместим с анализатором Technology Solution4, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения протромбинового времени (prothrombintime (PT)) в клиническом образце, с или без стандартизации относительно международного стандартизованного отношения (internationalnormalizedratio (INR)) методом анализа образования сгустка - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тромбопластин-кальциевый реагент аттестован по МИЧ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: Тромбопластин (тромбопластин-кальциевая смесь из кроличьего мозга, буфер, консерванты и стабилизаторы) суспензия - не менее 10 флаконов по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С - ? 32 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +18 до +30 С - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместим с анализатором Technology Solution4, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010805 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activatedpartialthromboplastintime (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Соответствие Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл Соответствие Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Соответствие - Набор - 15,00 - 8 545,00 - 128 175,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activatedpartialthromboplastintime (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С ? 35 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +18 до +30 С ? 7 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместим с анализатором Technology Solution-4, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров серии Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 400 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activatedpartialthromboplastintime (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +18 до +30 С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместим с анализатором Technology Solution-4, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activatedpartialthromboplastintime (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент 1: АПТВ-реагент (жидкий реагент, содержащий фосфолипиды, эллаговую кислоту, буфер и стабилизаторы) - не менее 8 флаконов по не менее 5 мл; Реагент 2: Кальция хлорид (0,025 М раствор) - не менее 4 флаконов по не менее 10 мл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Формат выпуска: жидкие реагенты, готовые к использованию после вскрытия - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С - ? 35 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +18 до +30 С - ? 7 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместим с анализатором Technology Solution-4, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров серии Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 400 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010757 - Фибриноген (фактор I) ИВД, набор, анализ образования сгустка Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Метод модифицированный метод Клаусса Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент) - не менее 10 мл - не менее 10 фл. Соответствие - Набор - 1,00 - 29 275,00 - 29 275,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод модифицированный метод Клаусса Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент) - не менее 10 мл - не менее 10 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность, г/л ? 0.7 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С ? 30 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместим с анализатором Technology Solution-4, имеющимся в наличии у Заказчика Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 500 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент) - не менее 10 мл - не менее 10 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность, г/л - ? 0.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместим с анализатором Technology Solution-4, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения фибриногена (фактора I) (fibrinogen (factor I)) в клиническом образце методом анализа образования сгустка - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - модифицированный метод Клаусса - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Реагент 1: Тромбин (жидкий реагент) - не менее 10 мл - не менее 10 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность, г/л - ? 0.7 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при диапазоне температуры от +2 до +8 С - ? 30 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместим с анализатором Technology Solution-4, имеющимся в наличии у Заказчика - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 500 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010692 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiplecoagulationfactor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) Соответствие Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. Соответствие - Штука - 1,00 - 7 580,00 - 7 580,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiplecoagulationfactor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiplecoagulationfactor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества факторов коагуляции (Multiplecoagulationfactor), посредников коагуляции и/или их активированных компонентов в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма аттестована для построения калибровочных кривых и получения калибровочных значений не менее чем по 8 параметрам при определении следующих показателей: - АПТВ/АЧТВ; - протромбиновое время; - протромбиновый показатель по Квику; - антитромбин; - плазминоген; - протеин С; - уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - уровень антигена протеина S (свободного) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - калибратор (лиофильно высушенная калибровочная плазма), на 1 мл - не менее 6 фл. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011348 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по по 13 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- протромбиновый показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса);- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- фактор VIII;- фактор IX;- уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); Соответствие Фасовка:1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл.2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл Соответствие - Штука - 2,00 - 4 835,00 - 9 670,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по по 13 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- протромбиновый показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса);- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- фактор VIII;- фактор IX;- уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка:1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл.2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для коагулометров Technology Solution Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по по 13 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- протромбиновый показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса);- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- фактор VIII;- фактор IX;- уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка:1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл.2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulationfactors), посредников коагуляции (coagulationintermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольная плазма в нормальном и патологическом диапазоне, аттестована не менее чем по по 13 параметрам:- АПТВ/АЧТВ;- протромбиновое время;- международное нормализованное отношение (МНО);- протромбиновый показатель по Квику;- тромбиновое время;- фибриноген (модифицированным методом Клаусса);- антитромбин;- плазминоген;- протеин С;- фактор VIII;- фактор IX;- уровень антигена фактора Виллебранда (vWF:Ag); - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка:1. контроль Н (лиофильно высушенная контрольная плазма с нормальным диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл.2. контроль П (лиофильно высушенная контрольная плазма с патологическим диапазоном значений), на 1 мл – не менее 3 фл - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для коагулометров Technology Solution - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные требования в отношении функциональных, технических, качественных, эксплуатационных характеристик товара включены на основании п.5, п.6 Постановления Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 "Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и обусловлены потребностями заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, являющихся значимыми в целях оказания квалифицированной медицинской помощи, необходимостью обеспечения получения достоверного результата при оптимальных условиях. Учитывая, что целями закупки является обеспечение условий оказания медицинской помощи при описании объекта закупки использованы не только показатели, требования и терминология, касающиеся технических и качественных характеристик объекта закупки, установленных в соответствии с техническими регламентами, стандартами и иными требованиями, предусмотренными законодательством Российской Федерации о техническом регулировании (далее по тексту – Стандарты), но и иные показатели, требования и терминология, позволяющие определить соответствие закупаемых товаров требованиям заказчика. Применение иных показателей обусловлено необходимостью отражения потребностей заказчика в части технических и качественных характеристик объекта закупки, в том числе функциональных и иных параметров, не регламентированных соответствующими Стандартами, но являющихся значимыми относительно потребности заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Коми, м.р-н Сысольский, с.п. Визинга, с. Визинга, ул. Советская, д. 43А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В случае, если предложенная в заявке участника закупки цена снижена на двадцать пять и более процентов по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с Федеральным законом № 44-ФЗ. Положения Федерального закона № 44-ФЗ об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений статьи 37 Федерального закона № 44-ФЗ, не применяются в случае заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643870000003200, л/c 802Р4295000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий