Номер извещения: 0391100006226000019

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://etp_rts

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для нужд ЛМГ диагностической поликлиники клиники ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603911000062001000170

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ ОБРАЗОВАТЕЛЬНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ВЫСШЕГО ОБРАЗОВАНИЯ "ЧИТИНСКАЯ ГОСУДАРСТВЕННАЯ МЕДИЦИНСКАЯ АКАДЕМИЯ" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, УЛ ГОРЬКОГО, ДОМ 39 А/А

Место нахождения: Российская Федерация, 672000, Забайкальский край, Чита г, Горького ул, Д. 39 А

Ответственное должностное лицо: Кузнецова В. А.

Адрес электронной почты: zakupki@chitgma.ru

Номер контактного телефона: 7-3022-324359

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Забайкальский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 23.04.2026 16:34 (МСК+6)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 04.05.2026 12:00 (МСК+6)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 04.05.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 05.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 452 160,80

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261753601048375360100100370192120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010217 - Мутация гена NRAS ИВД, набор, анализ нуклеиновых кислот Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов соответствие готовая смесь для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами Наличие ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта" наличие - Набор - 2,00 - 108 056,00 - 216 112,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики готовая смесь для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами Наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта" наличие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав комплекта должны входить: готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность - не менее 89,1% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор рассчитан на проведение не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения: при температуре в диапазоне от +2 до +8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - готовая смесь для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта" - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав комплекта должны входить: - готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги - не допускается - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью - не менее 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность - - не менее 89,1% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор рассчитан на проведение не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения: - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

готовая смесь для ПЦР, содержащей dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами - Наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

ДНК-полимеразы для обеспечения "горячего старта" - наличие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Образцом для анализа служит геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав комплекта должны входить: - готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gln61Lys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Leu (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gln61Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 480 мкл); ОКО (не менее 480 мкл); Taq-полимераза (не менее 2320 мкл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги - не допускается - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью - не менее 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность - - не менее 89,1% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор рассчитан на проведение не менее 24 клинических образцов ДНК пациентов с учетом отрицательных и положительных контролей - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения: - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * При подаче заявки Участник закупки должен оставить описание из КТРУ без изменений. Позиция КТРУ помимо наименования, единицы измерения и характеристик содержит дополнительное описание, которое является справочным и идентифицирует данный объект закупки. Характеристики из данного описания редактировать не нужно. При подаче заявке все выделения текста желтым цветом не прописываются и убираются из текста (они нужны для обоснования требуемых значений характеристик Заказчиком). ** Описание товара сформировано с учетом пункта 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», а также требований статьи 33 Федерального закона о контрактной системе, так как в КТРУ в отношении закупаемого товара (согласно коду) функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики не установлены либо установлены в недостаточном объеме, который не позволяет определить соответствие Товара потребности Заказчика.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005091 - Мутация гена KRAS ИВД, анализ нуклеиновых кислот ИВД Предназначен для определения статуса мутаций гена KRAS . Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов соответствие . Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами соответствие - Набор - 2,00 - 94 432,00 - 188 864,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для определения статуса мутаций гена KRAS Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики . Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики . Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом" соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики . Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав комплекта должны входить: : готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги не допускается Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен обеспечивать одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор должен быть совместим с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специфичность - не менее 95,0% Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип упаковки - термоконтейнер с хладогентами Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для - определения статуса мутаций гена KRAS - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - . Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - . Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом" - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - . Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав комплекта должны входить: - : готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги - не допускается - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен обеспечивать - одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор должен быть совместим - с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специфичность - - не менее 95,0% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип упаковки - - термоконтейнер с хладогентами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для - определения статуса мутаций гена KRAS - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

. Для анализа должен использоваться метод флуоресцентной детекции на основе разрушаемых олигонуклеотидных зондов с использованием синтетических аналогов олигонуклеотидов - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

. Для ПЦР должна использоваться допускающая замораживание готовая смесь, содержащая, dNTPs, Mg2+ и реакционный буфер с праймерами и зондами - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для ПЦР должна использоваться ДНК полимераза с "горячим стартом" - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

. Анализу подвергается геномная ДНК человека из образцов фиксированной в парафине ткани - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав комплекта должны входить: - : готовая ПЦР-смесь (ПЦР-буфер, dNTPs, прямой праймер, обратный праймер, флуоресцентно-меченые зонды, содержащие 3-6 остатков LNA-нуклеотидов, соответствующие мутантному аллелю (FAM-BHQ1 и аллелю дикого типа (VIC-BHQ2), Taq-полимераза, положительные (ПКО) и отрицательные (ОКО) контроли. ПЦР-смесь Gly12Ser (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Arg (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Cys (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Asp (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Ala (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly12Val (не менее 120 мкл); ПЦР-смесь Gly13Asp (не менее 120 мкл); ПКО (не менее 420 мкл); ОКО ( не менее 420 мкл); Taq-полимераза (не менее 2000 мкл) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Замена флуорофоров (FAM и VIC) и тушителей (BHQ1 и BHQ2) на аналоги - не допускается - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен обеспечивать - одновременную детекцию мутантного и дикого аллелей образца в одной пробирке с чувствительностью не менее 5% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор должен быть совместим - с детектирующими амплификаторами DTprime, StepOne Plus и эквивалентными - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специфичность - - не менее 95,0% - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - - при температуре в диапазоне от +2 до +8°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип упаковки - - термоконтейнер с хладогентами - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге * При подаче заявки Участник закупки должен оставить описание из КТРУ без изменений. Позиция КТРУ помимо наименования, единицы измерения и характеристик содержит дополнительное описание, которое является справочным и идентифицирует данный объект закупки. Характеристики из данного описания редактировать не нужно. При подаче заявке все выделения текста желтым цветом не прописываются и убираются из текста (они нужны для обоснования требуемых значений характеристик Заказчиком). ** Описание товара сформировано с учетом пункта 5 правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденного постановлением Правительства РФ от 08.02.2017 № 145 «Об утверждении Правил формирования и ведения в единой информационной системе в сфере закупок каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд и Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», а также требований статьи 33 Федерального закона о контрактной системе, так как в КТРУ в отношении закупаемого товара (согласно коду) функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики не установлены либо установлены в недостаточном объеме, который не позволяет определить соответствие Товара потребности Заказчика.

- 21.20.23.111 - Набор для выделения ДНК из фиксированных тканей Предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%) соответствие В состав набора реагентов должны входить: Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.) - Набор - 1,00 - 47 184,80 - 47 184,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%) соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В состав набора реагентов должны входить: Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани не менее 5 нг/мкл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чистота выделения ДНК, А260/280 не менее 1,6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объектом закупки является медицинское изделие соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для - выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В состав набора реагентов должны входить: - Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани - не менее 5 нг/мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чистота выделения ДНК, А260/280 - не менее 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения - при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объектом закупки является медицинское изделие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для - выделения геномной ДНК человека из фиксированных в формалине и заключенных в парафин тканей (FFPE-блоков) методом, основанном на связывании нуклеиновых кислот с силикатной мембраной в спин-колонке для обеспечения преаналитической стадии анализа нуклеиновых кислот - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Принцип метода основан на депарафинизации FFPE-блоков путем инкубации их с ксилолом и протеиназной обработке и последующей регидратации с применением этилового спирта (95%) - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В состав набора реагентов должны входить: - Буфер для связывания ДНК ( не менее 20 мл); Раствор для промывки №1 (не менее 50 мл); Раствор для промывки №2 (не менее 30 мл); Протеиназа К (не менее 40 мг); Раствор для разведения протеиназы К (не менее 2 мл); Элюент (не менее 10 мл); Спин-колонки для связывания ДНК (не менее 100 шт.); Пробирки пластиковые объемом 2 мл (не менее 100 шт.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация выделенной ДНК из 30 мг фиксированной в формалине и заключенной в парафин ткани - не менее 5 нг/мкл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чистота выделения ДНК, А260/280 - не менее 1,6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения - при комнатной температуре в диапазоне от 15 до 25°C - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объектом закупки является медицинское изделие - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 4 521,61 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Закона о контрактной системе.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000012009, л/c 20916Х25520, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Забайкальский, г.о. город Чита, г Чита, ул Балябина, д. 1, 672000, г. Чита, ул. Балябина,1 лаборатория ЛМГ ФГБОУ ВО ЧГМА Минздрава России

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона о контрактной системе или внесением денежных средств в соответствии со статьей 96 Закона о контрактной системе.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000012009, л/c 20916Х25520, БИК 010507002, ОКЦ № 1 ДГУ Банка России//УФК по Приморскому краю, г Владивосток, к/c 40102810545370000012

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий