Номер извещения: 0373100013126000529

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для научно-исследовательской деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Карташова И. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 20.04.2026 09:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 263 681,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100015000000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.140 - Бульон тиогликолевый Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 11 840,00 - 23 680,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется при обнаружении микроорганизмов в обычно стерильных материалах и служит альтернативой для некоторых мутных, а также вязких сред, затрудняющих рост микроорганизмов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Тонкодисперсный порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет сухой среды Бежевый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечный рН (при 25°C), 7,1+0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет готовой среды Янтарный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Казеиновый пептон, г/л 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Декстроза, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тиогликолят натрия, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дрожжевой экстракт, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия, г/л 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки L-цистин, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется при обнаружении микроорганизмов в обычно стерильных материалах и служит альтернативой для некоторых мутных, а также вязких сред, затрудняющих рост микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Тонкодисперсный порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет сухой среды - Бежевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечный рН (при 25°C), 7,1+0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет готовой среды - Янтарный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Казеиновый пептон, г/л - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Декстроза, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тиогликолят натрия, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - L-цистин, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется при обнаружении микроорганизмов в обычно стерильных материалах и служит альтернативой для некоторых мутных, а также вязких сред, затрудняющих рост микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Тонкодисперсный порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет сухой среды - Бежевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечный рН (при 25°C), 7,1+0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет готовой среды - Янтарный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Казеиновый пептон, г/л - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Декстроза, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тиогликолят натрия, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид натрия, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

L-цистин, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Агар Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 5 336,00 - 10 672,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Предназначен для приготовления бактериальных питательных сред и других целей в области микробиологии. Отсутствие ингибиторов, подавляющих рост микроорганизмов. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет от беловатого до бледно-желтого цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пороговая концентрация геля ? 0.25 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид Однородный порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость Нерастворим в холодной воде, растворим в кипящей воде Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер частиц (сито 80 меш) проходит ? 95 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Прочность геля (метод Nikkan-Kobe), г/см2 ? 900 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Точка застывания, °С, 38+3 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки кислотность pH (1,5 %; H2O) 7,0+1,0 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Потери при сушке ? 22 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зола по ДМ ? 1.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Зола, нерастворимая в кислоте (на основе сухого вещества) ? 0.5 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нерастворимые вещества ? 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крахмал Не обнаружен Значение характеристики не может изменяться участником закупки Желатин и другие протеины Не обнаружено Значение характеристики не может изменяться участником закупки Водопоглощение ? 75 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Мышьяк (As), мг/кг ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Свинец (Pb), мг/кг ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Кадмий (Cd), мг/кг ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ртуть (Hg), мг/кг ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики КМАФАиМ, КОЕ/г ? 5000 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плесень и дрожжи в КОЕ/ г ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка, вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Предназначен для приготовления бактериальных питательных сред и других целей в области микробиологии. Отсутствие ингибиторов, подавляющих рост микроорганизмов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет от беловатого до бледно-желтого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пороговая концентрация геля - ? 0.25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - Однородный порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость - Нерастворим в холодной воде, растворим в кипящей воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер частиц (сито 80 меш) проходит - ? 95 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Прочность геля (метод Nikkan-Kobe), г/см2 - ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Точка застывания, °С, 38+3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - кислотность pH (1,5 %; H2O) 7,0+1,0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Потери при сушке - ? 22 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зола по ДМ - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Зола, нерастворимая в кислоте (на основе сухого вещества) - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нерастворимые вещества - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крахмал - Не обнаружен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Желатин и другие протеины - Не обнаружено - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Водопоглощение - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Мышьяк (As), мг/кг - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Свинец (Pb), мг/кг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Кадмий (Cd), мг/кг - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ртуть (Hg), мг/кг - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - КМАФАиМ, КОЕ/г - ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плесень и дрожжи в КОЕ/ г - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Предназначен для приготовления бактериальных питательных сред и других целей в области микробиологии. Отсутствие ингибиторов, подавляющих рост микроорганизмов. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет от беловатого до бледно-желтого цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пороговая концентрация геля - ? 0.25 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Однородный порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость - Нерастворим в холодной воде, растворим в кипящей воде - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер частиц (сито 80 меш) проходит - ? 95 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Прочность геля (метод Nikkan-Kobe), г/см2 - ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Точка застывания, °С, 38+3 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

кислотность pH (1,5 %; H2O) 7,0+1,0 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Потери при сушке - ? 22 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зола по ДМ - ? 1.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Зола, нерастворимая в кислоте (на основе сухого вещества) - ? 0.5 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нерастворимые вещества - ? 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крахмал - Не обнаружен - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Желатин и другие протеины - Не обнаружено - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Водопоглощение - ? 75 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мышьяк (As), мг/кг - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Свинец (Pb), мг/кг - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Кадмий (Cd), мг/кг - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ртуть (Hg), мг/кг - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

КМАФАиМ, КОЕ/г - ? 5000 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плесень и дрожжи в КОЕ/ г - ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка, вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки составляет от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Бульон с сердечно-мозговой вытяжкой Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 6,00 - 11 773,00 - 70 638,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Гомогенный сыпучий желтый порошок. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет и прозрачность готовой среды Светло-янтарная окраска, прозрачная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пептический перевар животной ткани, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Настой мозга теленка (сухой) , г/л 12.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Настой бычьего сердца (сухой) , г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Глюкоза, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрия хлорид, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Натрия гидрофосфат, г/л 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Этикетка на упаковке на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Гомогенный сыпучий желтый порошок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет и прозрачность готовой среды - Светло-янтарная окраска, прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пептический перевар животной ткани, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Настой мозга теленка (сухой) , г/л - 12.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Настой бычьего сердца (сухой) , г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Глюкоза, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрия хлорид, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Натрия гидрофосфат, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Этикетка на упаковке на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высокопитательная среда, которую применяют для стимуляции роста притязательных кокков и других микроорганизмов при выделении гемокультур и в патогенетических исследованиях. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Гомогенный сыпучий желтый порошок. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет и прозрачность готовой среды - Светло-янтарная окраска, прозрачная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пептический перевар животной ткани, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Настой мозга теленка (сухой) , г/л - 12.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Настой бычьего сердца (сухой) , г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Глюкоза, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрия хлорид, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Натрия гидрофосфат, г/л - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25°С), 7,4 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Этикетка на упаковке на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000273 - Агар для Clostridium spp. питательная среда ИВД, базовая описание Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - Штука - 6,00 - 82 130,00 - 492 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для проведения микробиологических исследований (in vitro диагностики). Питательный агар предназначен для роста анаэробных микроорганизмов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сухая среда Сыпучий порошок соломенного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Готовая среда Гель соломенного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для приготовления 10,9 л среды Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пептон, г/л 16 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дрожжевой экстракт, г/л 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крахмал, г/л 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Декстроза, г/л 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пируват натрия, г/л 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аргинин, г/л 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сукцинат натрия, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки L-цистеин HC, г/л 0.25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бикарбонат натрия, г/л 0.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пирофосфат железа, г/л 0.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гемин, г/л 0.005 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Витамин К, г/л 0.0005 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дитиотреитол, г/л 0.25 Значение характеристики не может изменяться участником закупки кислотность pH при 25°C, 6,8 ± 0,2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Агар, г/л 12 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для проведения микробиологических исследований (in vitro диагностики). Питательный агар предназначен для роста анаэробных микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сухая среда - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Готовая среда - Гель соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для приготовления 10,9 л среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пептон, г/л - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дрожжевой экстракт, г/л - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крахмал, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Декстроза, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пируват натрия, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аргинин, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сукцинат натрия, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - L-цистеин HC, г/л - 0.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бикарбонат натрия, г/л - 0.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пирофосфат железа, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гемин, г/л - 0.005 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Витамин К, г/л - 0.0005 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дитиотреитол, г/л - 0.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - кислотность pH при 25°C, 6,8 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Агар, г/л - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Селективный и/или дифференциальный агар питательная среда, предназначенная для выращивания и изоляции видов Clostridium и других анаэробов (anaerobes) из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для проведения микробиологических исследований (in vitro диагностики). Питательный агар предназначен для роста анаэробных микроорганизмов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сухая среда - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Готовая среда - Гель соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для приготовления 10,9 л среды - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пептон, г/л - 16 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дрожжевой экстракт, г/л - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид натрия, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крахмал, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Декстроза, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пируват натрия, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аргинин, г/л - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сукцинат натрия, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

L-цистеин HC, г/л - 0.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бикарбонат натрия, г/л - 0.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пирофосфат железа, г/л - 0.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гемин, г/л - 0.005 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Витамин К, г/л - 0.0005 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дитиотреитол, г/л - 0.25 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

кислотность pH при 25°C, 6,8 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Агар, г/л - 12 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 - Агар с сердечно - мозговым экстрактом Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 6,00 - 23 211,00 - 139 266,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Среда предназначена для культивирования требовательных микроорганизмов Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворимость Без осадка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Тонкодисперсный порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет сухой среды Бежевый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет готовой среды Янтарный, слегка опалесцирует Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечный рН (при 25°C), 7,4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бактериологический агар, г/л. 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Декстроза, г/л. 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пептоновая смесь, г/л. 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вытяжка из мозга теленка, г/л. 7.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вытяжка из сердца быка, г/л. 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Na2HPO4, г/л. 2.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хлорид натрия, г/л. 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка вес 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Среда предназначена для культивирования требовательных микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворимость - Без осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Тонкодисперсный порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет сухой среды - Бежевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет готовой среды - Янтарный, слегка опалесцирует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечный рН (при 25°C), 7,4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бактериологический агар, г/л. - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Декстроза, г/л. - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пептоновая смесь, г/л. - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вытяжка из мозга теленка, г/л. - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вытяжка из сердца быка, г/л. - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Na2HPO4, г/л. - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хлорид натрия, г/л. - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка вес - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Среда предназначена для культивирования требовательных микроорганизмов - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворимость - Без осадка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Тонкодисперсный порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет сухой среды - Бежевый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет готовой среды - Янтарный, слегка опалесцирует - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечный рН (при 25°C), 7,4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бактериологический агар, г/л. - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Декстроза, г/л. - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пептоновая смесь, г/л. - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вытяжка из мозга теленка, г/л. - 7.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вытяжка из сердца быка, г/л. - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Na2HPO4, г/л. - 2.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хлорид натрия, г/л. - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка вес - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000210 - Колумбийский агар питательная среда ИВД, не содержит крови описание Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца Форма выпуска Порошок Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 - Штука - 5,00 - 18 400,00 - 92 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Расход среды на 1 л дистиллированной воды ? 39 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Специальный пептон, г/л ? 23 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Крахмал, г/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Хлористый натрий, г/л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Агар, г/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики кислотность pH 7.3 при 25°C Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Расход среды на 1 л дистиллированной воды - ? 39 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Специальный пептон, г/л - ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Крахмал, г/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Хлористый натрий, г/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Агар, г/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - кислотность pH 7.3 при 25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Неселективная питательная среда Колумбийский агар, дополнительно не содержащая кровь, предназначенная для выращивания и изоляции микроорганизмов из клинического образца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Расход среды на 1 л дистиллированной воды - ? 39 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Специальный пептон, г/л - ? 23 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Крахмал, г/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Хлористый натрий, г/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Агар, г/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

кислотность pH 7.3 при 25°C - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000296 - Агар Сабуро с декстрозой для культивирования грибов питательная среда ИВД описание Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - Штука - 3,00 - 9 518,00 - 28 554,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке описание Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Микологический пептон г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Глюкоза, г/л 40 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Агар, г/л 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки кислотность pH 5,6 ± 0,2 соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки заказчику ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - описание - Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: Микологический пептон г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Глюкоза, г/л - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Агар, г/л - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - кислотность pH 5,6 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

описание - Среда для выделения энтерококков сухая предназначена для бактериологических исследований в клинической и санитарной микробиологии с целью выделения энтерококков из исследуемого материала. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Микологический пептон г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Глюкоза, г/л - 40 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Агар, г/л - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

кислотность pH 5,6 ± 0,2 - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки заказчику - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено потребностью Заказчика; Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000031 - Агар Шедлера для анаэробов питательная среда ИВД Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 19 799,00 - 39 598,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний вид Сыпучий порошок соломенного цвета Значение характеристики не может изменяться участником закупки описание Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Триптон-соевый бульон, г/л 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Пептон, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Дрожжевой экстракт, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Глюкоза, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Цистеин HCl, г/л 0.4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Хемин, г/л 0.01 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Трис буфер, г/л 0.75 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Агар, г/л 13.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Масса питательной среды ? 500 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 11 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Форма выпуска Порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний вид - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Триптон-соевый бульон, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Пептон, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Глюкоза, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Цистеин HCl, г/л - 0.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Хемин, г/л - 0.01 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Трис буфер, г/л - 0.75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Агар, г/л - 13.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний вид - Сыпучий порошок соломенного цвета - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

описание - Селективная и/или дифференциальная питательная среда агар, также называемый агар Шедлера, предназначенная для выращивания и изоляции анаэробных микроорганизмов из клинического образца. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Триптон-соевый бульон, г/л - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Пептон, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Дрожжевой экстракт, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Глюкоза, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Цистеин HCl, г/л - 0.4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Хемин, г/л - 0.01 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Трис буфер, г/л - 0.75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Агар, г/л - 13.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25?С) 7,6 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Масса питательной среды - ? 500 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 11 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Форма выпуска - Порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обусловлено требованием идентификации медицинского изделия.; Обусловлено потребностью Заказчика

- 20.59.52.140 - Среда 1 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 2,00 - 9 709,00 - 19 418,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Масса питательной среды 500 Грамм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Гранулы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: Протеозопептон 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: Мясной экстракт 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: Натрия хлорид 75 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: D-Маннит 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: Феноловый красный 0.025 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: грамм/литр: Агар-агар 15 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 30 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Гранулы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: Протеозопептон - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: Мясной экстракт - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: Натрия хлорид - 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: D-Маннит - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: Феноловый красный - 0.025 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: грамм/литр: Агар-агар - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Масса питательной среды - 500 - Грамм - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Гранулы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечный уровень pH (при 25°C) 7.4±0.2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Используется в качестве селективной для выделения клинически значимых культур стафилококков. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: Протеозопептон - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: Мясной экстракт - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: Натрия хлорид - 75 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: D-Маннит - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: Феноловый красный - 0.025 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: грамм/литр: Агар-агар - 15 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конечное значение рН (при 25?С) 7,4 ± 0,2 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высок прочная пластиковая упаковка, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды, а также состава среды на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 30 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.140 - Среда 2 Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Штука - 14,00 - 6 629,00 - 92 806,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид порошка Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Цвет и прозрачность готовой среды: Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внешний вид Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав:Д-глюкоза , г/л 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л 0.1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л 0.05 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав : Агар микробиологический, г/л 13 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка (полиэтиленовая банка) ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем ? 20 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав:Д-глюкоза , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав : Агар микробиологический, г/л - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) свидетельство о государственной регистрации медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения (при наличии) или прочие документы на товар. - Указываются реквизиты свидетельства о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или реквизиты регистрационного удостоверения (при наличии), Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти или прочие реквизиты. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия (для научных целей) в соответствии с свидетельство о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением (при наличии) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - Указывается наименование в точности так, как оно указано в свидетельстве о государственной регистрации в соответствии с законодательством Российской Федерации (при наличии) или наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении (при наличии) в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) или наименование товара в соответствии с прочими документами. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Питательная среда для выделения и культивирования лактобацилл сухая предназначена для выделения и культивирования лактобацилл при бактериологическом исследовании в клинической лабораторной диагностике. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид порошка - Гомогенный сыпучий светло-желтый порошок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Цвет и прозрачность готовой среды: - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внешний вид - Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошек желтого цвета. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Панкреатический гидролизат рыбной муки , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Экстракт пекарских дрожжей, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Экстракт мясной или пептон сухой ферментативный, г/л - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав:Д-глюкоза , г/л - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Калий фосфорнокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Натрий уксуснокислый 3-водный – 5,0 Твин-80 – 1,0 мл, г/л - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав: Аммоний лимоннокислый однозамещенный, г/л - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав : Магний сернокислый 7-водный, г/л - 0.1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав : Марганец хлористый 4-водный, г/л - 0.05 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав : Агар микробиологический, г/л - 13 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка (полиэтиленовая банка) - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности товара на момент поставки должен составлять от срока годности, установленного производителем - ? 20 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 12 636,81 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 126 368,10 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ОКЦ № 1 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий