Номер извещения: 0321300005426000127

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КИСЛОВОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000054002000015

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "КИСЛОВОДСКАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 357700, Ставропольский край , Г. КИСЛОВОДСК, УЛ. КУТУЗОВА, Д. 127

Место нахождения: 357700, Ставропольский край , Г. КИСЛОВОДСК, УЛ. КУТУЗОВА, Д. 127

Ответственное должностное лицо: Джавадян Э. А.

Адрес электронной почты: kgbzakupki@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-87937-68710

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.04.2026 08:15 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 196 845,99

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262262804520826280100100080430000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010893 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Соответствие Варианты анти-D реагентов ? 2 ШТ Микропробирок в карте ? 8 ШТ - Штука - 2,00 - 70 196,50 - 140 393,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Варианты анти-D реагентов ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирок в карте ? 8 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Высота карты ? 52 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина карты ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Варианты анти-D реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: Карта для определения группы крови АВО прямым и перекрестным методом и резус-фактора различными анти-D реагентами. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Варианты анти-D реагентов - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропробирок в карте - ? 8 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Высота карты - ? 52 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина карты - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: В каждой микропробирке карты должны содержаться полимеризованные декстраны в буферной среде с консервантами, смешанные с различными реагентами. Тип микропробирки указан на лицевой этикетке карты: микропробирка A, микропробирка B, микропробирка AB, микропробирка DVI-, микропробирка DVI+, микропробирка Ctl., микропробирка N/A1, микропробирка N/B (A-B-AB-DVI--DVI+-Сtl.-N/A1-N/B). Микропробирка A должна содержать моноклональный реагент анти-A (смесь IgM-антитела мышей, клон BIRMA-1, клон ES-15). Микропробирка B должна содержать моноклональный реагент анти-B (смесь IgM-антитела мышей, клон LB 2, клон 9621A8). Микропробирка AB должна содержать моноклональный реагент анти-AB (смесь IgM антител мышей: клон BIRMA-1, клон ES-15, клон LB-2, клон 9621A8). Микропробирка DVI- должна содержать моноклональный реагент анти-D (IgM-антитела человека, клон RUM 1, клон P3X61). Микропробирка DVI+ должна содержать моноклональный реагент анти-D (смесь IgM антител человека: клон RUM 1, P3X61, клон ESD1M и IgG человека клон MS-26). Данный моноклональный анти-D реагент выявляет слабый D и частичные варианты D-антигена, включая вариант DVI. Микропробирка Ctl. должна содержать моноклональные антитела, не специфичные к компонентам крови (контрольная микропробирка). Микропробирки N/A1 и N/B должны содержать буферный раствор без антител (определение группы крови AB0 перекрестной реакции с использованием стандартных эритроцитов A1, B). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта имеет специальный штриховой код для автоматической идентификации её типа, номера партии, заводского номера, срока годности и совместима с оборудованием Across для иммуногематологических исследований. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006339 - Панель эритроцитов для идентификации антител ИВД, набор, реакция агглютинация Количество выполняемых тестов ? 180 ШТ Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Соответствие Флаконов в упаковке ? 4 ШТ - Набор - 1,00 - 22 397,50 - 22 397,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконов в упаковке ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в каждом флаконе ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Каждый флакон должен содержать не менее человеческие эритроциты группы 0 в виде суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Состав антигенов каждого из набора эритроцитов стандартных приведен в таблице антигенного состава, вложенной в каждую партию изделий. Стеклянные флаконы с крышками со встроенными пипетками. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконов в упаковке - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога

- 21.20.23.111 - Набор эритроцитов стандартных для перекрестного определения групп крови по системе АВ0 методом колоночной агглютинации in vitro Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 180 ШТ Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками Соответствие Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Набор - 1,00 - 12 545,83 - 12 545,83

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) ? 180 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Флаконов в упаковке ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание эритроцитов в суспензии ? 0.8 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 14 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов (характеристика является обязательной для применения) - ? 180 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стандартные эритроциты для определения группы крови AB0 перекрестным методом. Каждый флакон содержит человеческие эритроциты групп А1 и B соответственно суспензии, в буферном растворе с консервантами. Реактив производится из материала одного донора для каждого флакона. Стеклянные флаконы с крышками разного цвета со встроенным пипетками - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Флаконов в упаковке - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание эритроцитов в суспензии - ? 0.8 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: Используемый в составе буферный раствор должен быть совместим с гелевыми картами Across System - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 14 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010889 - Раствор низкой ионной силы (LISS) иммуногематологический реагент ИВД Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Соответствие Количество выполняемых тестов ? 190 ШТ Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы Соответствие - Штука - 2,00 - 10 754,83 - 21 509,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 190 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальный остаточный срок годности на момент поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем 100 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 190 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание: Раствор для приготовления суспензии эритроцитов. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 190 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: Флакон содержит буферный раствор низкой ионной силы - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Раствор совместим с гелевыми картами Across System - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальный остаточный срок годности на момент поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - 100 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием описания товара, работ, услуг Заказчиком в силу пункта 5 Правил использования КТРУ указаны потребительские свойства, в том числе функциональные, технические, качественные, эксплуатационные характеристики товара, работы, услуги в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город-курорт Кисловодск, г Кисловодск, 357700, Ставропольский край, г. Кисловодск, ул. Кутузова, 127

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045701378, БИК 010702101, ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК по Ставропольскому краю, г Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий