Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45391771 от 2026-04-19

Поставка реагентов и материалов расходных для Анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 1.2

Срок подачи заявок — 23.04.2026

Номер извещения: 0373100094326000372

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов и материалов расходных для Анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного (для Анализатора автоматического иммунохемилюминесцентного CL-6000i для диагностики in vitro в комплекте с компьютерным оборудованием, Mindray, мод. CL-6000i, инв. № 210124-4800, зав. № BB3-24002572 от 30.01.2024, фирмы Shenzhen Mindray Bio-Medical Electronics Co., LTD, Китай) (Закрытые системы)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000943001000024

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. БЛОХИНА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 115478, г Москва, г Москва, р-н Москворечье-Сабурово, ш Каширское, дом 24

Место нахождения: Российская Федерация, 115522, Москва, Каширское ш, Д. 24

Ответственное должностное лицо: Семенова И. Н.

Адрес электронной почты: i.semenova@ronc.ru

Номер контактного телефона: 7-477-6128770-13552

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.04.2026 17:04 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 185 236,85

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772407516277240100100071700000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Товарный знак - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Набор - 13,00 - 13 721,40 - 178 378,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 6 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000890 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, калибратор Количество уровней концентраций аналита, шт ? 2 Калибратор готов к использованию соответствие Назначение Для анализаторов серии CL - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Штука - 3,00 - 11 866,05 - 35 598,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество уровней концентраций аналита, шт ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество уровней концентраций аналита, шт - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней концентраций аналита, шт - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.1 ТЗ

- 20.59.52.195 - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Набор - 18,00 - 18 948,30 - 341 069,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 6 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010286 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, калибратор Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro соответствие Количество флаконов реагента, шт ? 3 Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 3 флаконов по 2 мл - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Набор - 2,00 - 10 893,75 - 21 787,50

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов реагента, шт ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 3 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество уровней концентраций аналита, шт ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента в каждом флаконе, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов реагента, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество уровней концентраций аналита, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента в каждом флаконе, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов реагента, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество уровней концентраций аналита, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в каждом флаконе, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.3 ТЗ

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 6 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антигена р24 ВИЧ и антител к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антиген р24 ВИЧ и антитела к вирусу иммунодефицита человека типов 1 и 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Описание Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Упаковка - 18,00 - 4 412,10 - 79 417,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 3 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, шт - ? 3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита В Описание Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Набор - 18,00 - 4 412,10 - 79 417,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ?3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 3 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры поверхностный антиген вируса гепатита В Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контролируемых параметров Положительный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ?2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения поверхностного антигена вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ?3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 3 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - поверхностный антиген вируса гепатита В - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контролируемых параметров - Положительный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Материал контрольный для контроля качества количественного определения поверхностного антигена вируса гепатита B в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке, шт - ?3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона, мл - ?2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005578 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Рекомендуемая фасовка/упаковка 1 флакон по 50 мл Реагенты готовы к использованию соответствие Назначение Для анализаторов серии CL - MINDRAY Допускается поставка эквивалента - Штука - 24,00 - 679,35 - 16 304,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Рекомендуемая фасовка/упаковка 1 флакон по 50 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагенты готовы к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 50 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Рекомендуемая фасовка/упаковка - 1 флакон по 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая фасовка/упаковка - 1 флакон по 50 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагенты готовы к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.10 ТЗ

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000792 - ВИЧ1/ВИЧ2 антигены/антитела ИВД, калибратор Калибратор готов к использованию соответствие Рекомендуемая фасовка/упаковка 2 флаконов по 2 мл Назначение Для анализаторов серии CL - MINDRAY - Штука - 3,00 - 13 734,00 - 41 202,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Калибратор готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рекомендуемая фасовка/упаковка 2 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 2 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Калибратор готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рекомендуемая фасовка/упаковка - 2 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рекомендуемая фасовка/упаковка - 2 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге в соответствии с п.6 ТЗ

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке, шт ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рекомендуемая фасовка/упаковка не менее 6 флаконов по 2 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Контролируемые параметры антитела к Treponema pallidum Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень контролируемых параметров Отрицательный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Контрольный материал готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал контрольный для контроля качества качественного определения антител к Treponema pallidum (Anti-TP Control) в клиническом образце иммунохемилюминесцентным методом на анализаторах серии CL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - контроль точности и воспроизводимости метода определения антител к Treponema pallidum - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полная совместимость с Анализатором автоматическим иммунохемилюминесцентным CL-6000i для диагностики in vitro, имеющийся в наличии у заказчика - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рекомендуемая фасовка/упаковка - не менее 6 флаконов по 2 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень контролируемых параметров - Отрицательный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Контрольный материал готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Контролируемые параметры - антитела к Treponema pallidum - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем флакона, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 926,18 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Установлен статьей 44 Федерального закона 44-ФЗ

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 22736У14790, БИК 004525988

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Нагатино-Садовники, проезд Каширский, д. 23 стр. 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 20 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается только после предоставления Поставщиком, с которым заключается Контракт, независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона 44-ФЗ, или внесения денежных средств на указанный Заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 22736У14790, БИК 004525988

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Остаточный срок годности на дату поставки по поз. 1,7 не менее 60 дней; поз. 10 не менее 90 дней; поз. 2-6, 8 не менее 120 дней

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru