Номер извещения: 0373100013126000472

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка расходных материалов для клинической деятельности

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603731000131001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР АКУШЕРСТВА, ГИНЕКОЛОГИИ И ПЕРИНАТОЛОГИИ ИМЕНИ АКАДЕМИКА В.И.КУЛАКОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Место нахождения: 117513, Москва г, Академика Опарина ул, дом № 4

Ответственное должностное лицо: Волк Н. Ю.

Адрес электронной почты: tender@oparina4.ru

Номер контактного телефона: 7-495-438-2288

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.04.2026 17:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 24.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 24.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 28.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 421 925,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261772809483277280100100014740000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001440 - Гель контактный, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 202,45 - 202,45

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства геля после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой и смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав вода Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики карбомер глицерин пропиленгликоль консерванты Вязкость диапазонное значение Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин ? 21 и ? 27 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН ? 5.9 и ? 8.1 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Фасовка во флаконы 250 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре ? 5 и ? 40 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой и смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - карбомер - глицерин - пропиленгликоль - консерванты - Вязкость диапазонное значение Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - ? 21 и ? 27 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН - ? 5.9 и ? 8.1 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Фасовка во флаконы - 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Используется для проведения: электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой и смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

карбомер

глицерин

пропиленгликоль

консерванты

Вязкость диапазонное значение Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - ? 21 и ? 27 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН - ? 5.9 и ? 8.1 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Фасовка во флаконы - 250 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для соблюдения сроков годности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001440 - Гель контактный, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 990,00 - 1 990,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ применения гель наносится непосредственно на датчик, тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства геля после проведения исследования легко удалятется салфеткой, смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав вода Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики карбомер глицерин пропиленгликоль консерванты Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость диапазонное значение 18 - 23 Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН > 5.5 и < 8.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Акустический импеданс 1,52*106 кг/м2•с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре ? 5 и ? 40 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Фасовка канистра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка канистры > 3 Килограмм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ применения - гель наносится непосредственно на датчик, тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства геля - после проведения исследования легко удалятется салфеткой, смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - карбомер - глицерин - пропиленгликоль - консерванты - Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость диапазонное значение 18 - 23 Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН - > 5.5 и < 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Акустический импеданс 1,52*106 кг/м2•с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка канистры - > 3 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Служит эффективной контактной средой для ультразвуковых исследований при использовании отечественной, импортной аппаратуры - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ применения - гель наносится непосредственно на датчик, тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства геля - после проведения исследования легко удалятется салфеткой, смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит датчики, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

карбомер

глицерин

пропиленгликоль

консерванты

Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость диапазонное значение 18 - 23 Па с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН - > 5.5 и < 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Акустический импеданс 1,52*106 кг/м2•с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Фасовка - канистра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка канистры - > 3 - Килограмм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для соблюдения сроков годности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001440 - Гель контактный, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 260,00 - 260,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 3 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид гель электродный контактный с высокой электропроводностью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение используется для электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Способ применения гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с кожей пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства геля после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре ? 5 и ? 40 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Упаковка флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка > 200 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость диапазонное значение 21 – 27 Па•c (Брукфильд RVD VII + Pro/SC4-29/30 об/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН > 5.5 и < 8.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид - гель электродный контактный с высокой электропроводностью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - используется для электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Способ применения - гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с кожей пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Упаковка - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - > 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость диапазонное значение 21 – 27 Па•c (Брукфильд RVD VII + Pro/SC4-29/30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН - > 5.5 и < 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 3 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид - гель электродный контактный с высокой электропроводностью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - используется для электрокардиографии, дефибрилляции, электроэнцефалографии, реоэнцефалографии, электромиографии, регистрации вызванных потенциалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Способ применения - гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется и не растекается по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с кожей пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1) при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Упаковка - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - > 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость диапазонное значение 21 – 27 Па•c (Брукфильд RVD VII + Pro/SC4-29/30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН - > 5.5 и < 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для соблюдения сроков годности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001440 - Гель контактный, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 225,00 - 225,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 4 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Универсальный электродный гель для электрофизиологических медицинских исследований: для регистрации ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, а также для электромиографии и электромиостимуляции соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав вода Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики глицерин пропиленгликоль карбомер гидроксид калия хлорид калия консерванты дисодиум ЭДТА отдушка Способ применения гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента Значение характеристики не может изменяться участником закупки Свойства геля после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удельная электропроводность диапазонное значение 0,7-1,0 См/м соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость диапазонное значение 17,0 – 22,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН > 5.5 и < 8.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Упаковка флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка > 200 и ? 300 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре ? 5 и ? 40 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Универсальный электродный гель для электрофизиологических медицинских исследований: для регистрации ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, а также для электромиографии и электромиостимуляции - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики - глицерин - пропиленгликоль - карбомер - гидроксид калия - хлорид калия - консерванты - дисодиум ЭДТА - отдушка - Способ применения - гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удельная электропроводность диапазонное значение 0,7-1,0 См/м - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость диапазонное значение 17,0 – 22,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН - > 5.5 и < 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Упаковка - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - > 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 4 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Универсальный электродный гель для электрофизиологических медицинских исследований: для регистрации ЭКГ, ЭЭГ, РЭГ, холтеровского мониторирования, велоэргометрии, а также для электромиографии и электромиостимуляции - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - вода - - Участник закупки указывает в заявке все значения характеристики

глицерин

пропиленгликоль

карбомер

гидроксид калия

хлорид калия

консерванты

дисодиум ЭДТА

отдушка

Способ применения - гель наносится непосредственно на электрод, либо тело пациента, легко распределяется по коже, долго не сохнет, обеспечивая хороший контакт электрода с телом пациента - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Свойства геля - после проведения исследования гель легко удаляется салфеткой или смывается водой. Гель не пачкает одежду, не вызывает аллергии, не портит электроды, водорастворим - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удельная электропроводность диапазонное значение 0,7-1,0 См/м - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость диапазонное значение 17,0 – 22,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН - > 5.5 и < 8.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Упаковка - флакон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - > 200 и ? 300 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения гель в упаковке предприятия- изготовителя хранится в соответствии с ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1), при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для соблюдения сроков годности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001440 - Гель контактный, нестерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 240,00 - 1 240,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вид паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение при установке электродов на поверхности головы и тела при проведении следующих электрофизиологических исследований электроэнцефалографии (ЭЭГ) Значение характеристики не может изменяться участником закупки снятии вызванных потенциалов (ВП) мозга транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) электромиографии (ЭМГ) и определении скоростей проведения по нервам полисомнографии проведении биообратной связи (БОС) по ЭЭГ и ЭМГ При нанесении образует равномерное покрытие поверхности кожи, обеспечивая надёжную фиксацию электродов без применения фиксирующих элементов, обладает высокими токопроводящими и адгезивными свойствами, снижает электросопротивление кожи, не портит электроды, легко смывается тёплой водой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение продукции в упаковке предприятия-изготовителя хранится в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре ? 5 и ? 40 Градус Цельсия Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Упаковка баночка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка > 100 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Удельная электропроводность, См/м ? 0.3 и ? 1.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Импеданс, кОм ? 1 и ? 2 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Показатель отрыва, Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2) 4.5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вид - паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение при установке электродов на поверхности головы и тела при проведении следующих электрофизиологических исследований - электроэнцефалографии (ЭЭГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - снятии вызванных потенциалов (ВП) мозга - транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС) - электромиографии (ЭМГ) и определении скоростей проведения по нервам - полисомнографии - проведении биообратной связи (БОС) по ЭЭГ и ЭМГ - При нанесении образует равномерное покрытие поверхности кожи, обеспечивая надёжную фиксацию электродов без применения фиксирующих элементов, обладает высокими токопроводящими и адгезивными свойствами, снижает электросопротивление кожи, не портит электроды, легко смывается тёплой водой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение продукции в упаковке предприятия-изготовителя хранится в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Упаковка - баночка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - > 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Удельная электропроводность, См/м - ? 0.3 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Импеданс, кОм - ? 1 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Показатель отрыва, Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2) - 4.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вид - паста электродная контактная, высокопроводщая, адгезивная применяется в качестве фиксирующей и электропроводящей контактной среды - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение при установке электродов на поверхности головы и тела при проведении следующих электрофизиологических исследований - электроэнцефалографии (ЭЭГ) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

снятии вызванных потенциалов (ВП) мозга

транскраниальной магнитной стимуляции (ТМС)

электромиографии (ЭМГ) и определении скоростей проведения по нервам

полисомнографии

проведении биообратной связи (БОС) по ЭЭГ и ЭМГ

При нанесении образует равномерное покрытие поверхности кожи, обеспечивая надёжную фиксацию электродов без применения фиксирующих элементов, обладает высокими токопроводящими и адгезивными свойствами, снижает электросопротивление кожи, не портит электроды, легко смывается тёплой водой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение продукции в упаковке предприятия-изготовителя хранится в соответствии с требованиями ГОСТ 15150-69 (условия хранения 1): при температуре - ? 5 и ? 40 - Градус Цельсия - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Упаковка - баночка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - > 100 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Удельная электропроводность, См/м - ? 0.3 и ? 1.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Импеданс, кОм - ? 1 и ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Показатель отрыва, Н/см2 (при плотности нанесения пасты 0,16 г/см2) - 4.5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; для соблюдения сроков годности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00000334 - Гель контактный, стерильный Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 2 330,00 - 2 330,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 6 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гель стерилен соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Вязкость диапазонное значение 24,0 – 28,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рН > 5.5 и < 7.5 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка > 10 и ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гель стерилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Вязкость диапазонное значение 24,0 – 28,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рН - > 5.5 и < 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - > 10 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 6 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Гель представляет собой однородную прозрачную гелеобразную массу без посторонних примесей - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гель стерилен - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Вязкость диапазонное значение 24,0 – 28,0 Па?с (Брукфильд RVDVII+Pro/SC4-29/ 30 об/мин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость сдвига (7,5±0,1) • с-1, при 23?С - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рН - > 5.5 и < 7.5 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Качество каждой партии товара подтверждается паспортом изготовителя - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - > 10 и ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; в связи с отсутстивем в позиции КТРУ доп.описания товаров,работ, услуг - обоснование не требуется; стерильная форма геля применяется для ультразвуковых исследований при чреспищеводной эхокардиографии, хирургических вмешательствах под контролем ультразвука, в том числе инвазивных процедурах; обследованиях больных с поврежденной кожей, гинекологических исследованиях и других случаях, когда необходимо соблюдение стерильности; для безопасности использования; для соблюдения сроков годности

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00002077 - Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 164,88 - 164,88

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 7 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Трубка предназначена для проведения оральной интубации Значение характеристики не может изменяться участником закупки назальной интубации Внешний диаметр ? 4.2 и ? 4.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал трубки прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики аналог Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Маркировка на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр манжеты ? 12.5 и ? 13.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем манжеты ? 3 и ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дистальный конец трубки гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пилотный баллон оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления пилотного баллона изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина проксимального конца коннектора ? 11 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дистального конца коннектора ? 14 и ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизовано оксидом этилена соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Армированная Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковое отверстие Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 140 и ? 160 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Трубка предназначена для проведения - оральной интубации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - назальной интубации - Внешний диаметр - ? 4.2 и ? 4.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал трубки - прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - аналог - Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Маркировка - на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр манжеты - ? 12.5 и ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем манжеты - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дистальный конец трубки - гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пилотный баллон - оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления пилотного баллона - изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор - стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина проксимального конца коннектора - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дистального конца коннектора - ? 14 и ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизовано оксидом этилена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Армированная - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковое отверстие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 7 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Трубка предназначена для проведения - оральной интубации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

назальной интубации

Внешний диаметр - ? 4.2 и ? 4.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал трубки - прозрачный термопластичный имплантационно-нетоксичный поливинилхлорид - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

аналог

Прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Маркировка - на трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр манжеты - ? 12.5 и ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем манжеты - ? 3 и ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дистальный конец трубки - гладкий, закругленный, имеет боковое отверстие по Мерфи для лучшего проведения воздушной смеси и предотвращения адгезии трубки к внутренней стенке трахеи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пилотный баллон - оснащен коннектором тип Луер для безыгольного доступа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления пилотного баллона - изготовлен из ПВХ, имеет маркировку размера трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор - стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина проксимального конца коннектора - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дистального конца коннектора - ? 14 и ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизовано оксидом этилена - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Армированная - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковое отверстие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; обусловлено спецификой выполняемых манипуляций; необходимость ограничить внешний диаметр трубки в соотношении ? внутреннего диаметра трахеи, с целью обеспечить поток воздуха через дыхательные пути при сдувании манжеты; имплантационно-нетоксичный материал с оптимальными свойствами термопластичности; для визуального контроля; для контроля глубины введения трубки; обеспечивает оптимальный уровень герметизации и распределения давления; для снижения риска возможного повреждения голосовых связок во время интубации и экстубации; для раздувания манжеты; для безопасности использования; предназначен для универсального присоединения; соответствует типоразмерному ряду; для избежания контаминации; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00002077 - Трубка эндотрахеальная, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 95,39 - 95,39

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 8 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина дистального конца коннектора ? 16 и ? 17 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина проксимального конца коннектора ? 11 и ? 12 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерилизовано оксидом этилена Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки Армированная Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковое отверстие Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 3 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина > 140 и ? 160 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастная полоса Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип Назальная/оральная Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина дистального конца коннектора - ? 16 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина проксимального конца коннектора - ? 11 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерилизовано - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Армированная - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковое отверстие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастная полоса - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип - Назальная/оральная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 8 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Изготовлена из прозрачного термопластичного имплантационно-нетоксичного поливинилхлорида - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На трубке нанесена несмываемая маркировка глубины интубации, внутреннего и наружного диаметра (размера) трубки в мм - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартный цилиндрический коннектор 15 М с фланцами для фиксации и цветовой кодировкой размера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина дистального конца коннектора - ? 16 и ? 17 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина проксимального конца коннектора - ? 11 и ? 12 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерилизовано - оксидом этилена - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Армированная - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковое отверстие - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 3 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - > 140 и ? 160 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастная полоса - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип - Назальная/оральная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; прозрачность материала позволяет выявить блокировку просвета; для минимизации рисков нанесения травм при интубации, для контроля над уровнем ввода; для поддержания надежного соединения с аппаратом ИВЛ; соответствует типоразмерному ряду; для предотвращения контамиации; для обеспечения сохранения функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

- 32.50.50.190 - Трубка трахеостомическая, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 1 723,77 - 1 723,77

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Армированная нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 35 и ? 55 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фенестрированная нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Трахеостомическая трубка с 2 манжетами низкого давления высокого объёма соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления композитные полимерные материалы на основе прозрачного пластифицированного, термопластичного, имплантационно-нетоксичного ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие трубки указать покрытие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 11 и < 12.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Угол изгиба, град. > 80 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Несъёмный коннектор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер коннектора ? 15 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На ушках коннектора имеются идентификационные надписи: внутренний размер трубки; наружный размер трубки; идентификатор биологической безопасности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность по всей длине трубки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линия раздувания манжеты встроена в стенку трубки соотвествие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2 манжеты в форме груши наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр манжет ? 20 и < 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, типом манжеты, невозвратный клапан, защитный колпачок наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тесьма для фиксации трубки к шее пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка индивидуальная стерильная упаковка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности на момент поставки не менее  12 месяцев Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Армированная - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 35 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фенестрированная - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Трахеостомическая трубка с 2 манжетами низкого давления высокого объёма - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления - композитные полимерные материалы на основе прозрачного пластифицированного, термопластичного, имплантационно-нетоксичного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие трубки - указать покрытие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 11 и < 12.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Угол изгиба, град. - > 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Несъёмный коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер коннектора - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На ушках коннектора имеются идентификационные надписи: внутренний размер трубки; наружный размер трубки; идентификатор биологической безопасности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - по всей длине трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линия раздувания манжеты встроена в стенку трубки - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2 манжеты в форме груши - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр манжет - ? 20 и < 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, типом манжеты, невозвратный клапан, защитный колпачок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тесьма для фиксации трубки к шее пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - индивидуальная стерильная упаковка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Армированная - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 35 и ? 55 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фенестрированная - нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Трахеостомическая трубка с 2 манжетами низкого давления высокого объёма - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления - композитные полимерные материалы на основе прозрачного пластифицированного, термопластичного, имплантационно-нетоксичного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие трубки - указать покрытие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 11 и < 12.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Угол изгиба, град. - > 80 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Несъёмный коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер коннектора - ? 15 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На ушках коннектора имеются идентификационные надписи: внутренний размер трубки; наружный размер трубки; идентификатор биологической безопасности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - по всей длине трубки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линия раздувания манжеты встроена в стенку трубки - соотвествие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 манжеты в форме груши - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр манжет - ? 20 и < 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пилот-баллон с несмываемой маркировкой производителя, размера изделия, типом манжеты, невозвратный клапан, защитный колпачок - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тесьма для фиксации трубки к шее пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - индивидуальная стерильная упаковка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности на момент поставки - не менее  12 месяцев - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 32.50.50.190 22.21.29.120-00000064 - Трубка трахеостомическая, одноразового использования Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - Штука - - 3 444,22 - 3 444,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" 10 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Наружный диаметр ? 11 и ? 13 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Манжета резистентная к закиси азота соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эксцизионный диаметр ? 30 и ? 35 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Пилот-баллон наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Невозвратный клапан наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Резиновая защитная крышечка Луер-порта наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Съёмный гибкий обтуратор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Атравматичный загруглённый кончик наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Центральный канал для проводника наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр канала ? 1 и ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки индивидуальная Стерилизация этиленоксидом Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики радиация Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Армированная Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр 8 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина ? 75 и ? 98 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Манжета Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фенестрированная Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наружный диаметр - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Манжета резистентная к закиси азота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эксцизионный диаметр - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Пилот-баллон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Невозвратный клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Резиновая защитная крышечка Луер-порта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Съёмный гибкий обтуратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Атравматичный загруглённый кончик - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Центральный канал для проводника - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр канала - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - индивидуальная - Стерилизация - этиленоксидом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики - радиация - Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Армированная - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина - ? 75 и ? 98 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Манжета - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фенестрированная - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Значение порядковой нумерации в Приложении "Техническое задание" - 10 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Указать реквизиты (номер, дата) регистрационного удостоверения на изделия медицинского назначения - Указываются реквизиты регистрационного удостоверения. Согласно части 4 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории РФ разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном Правительством РФ, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Указать наименование медицинского изделия в соответствии с регистрационным удостоверением - Указывается наименование в точности так, как оно указано в регистрационном удостоверении в соответствии с пунктом 1 части 11 статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 №323-ФЗ, приказом Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от 16.01.2013 №40-Пр/13 «Об утверждении формы регистрационного удостоверения на медицинское изделие», требованиями Росздравнадзора (уполномоченный Правительством РФ согласно ч. 10 ст. 38 №323-ФЗ федеральный орган исполнительной власти, осуществляющий ведение государственного реестра медицинских изделий) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наружный диаметр - ? 11 и ? 13 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - композитный полимерный материал на основе прозрачного термопластичного и имплантационно-нетоксичного пластифицированного ПВХ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор с внутренней фаской для фиксации внутренней канюли приваренный, несъемный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачный фланец подвижный по двум осям, с окном обсервации трахеостомической раны - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачные ушки фланца с полукружными отверстиями - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Манжета резистентная к закиси азота - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эксцизионный диаметр - ? 30 и ? 35 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Пилот-баллон - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Несмываемая маркировка о размере изделия, типе манжеты и максимальном диаметре манжеты - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Невозвратный клапан - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Резиновая защитная крышечка Луер-порта - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Съёмный гибкий обтуратор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Атравматичный загруглённый кончик - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Центральный канал для проводника - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр канала - ? 1 и ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

индивидуальная

Стерилизация - этиленоксидом - - Участник закупки указывает в заявке только одно значение характеристики

радиация

Остаточный срок годности на момент поставки более 12 месяцев - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Армированная - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр - 8 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина - ? 75 и ? 98 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Манжета - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фенестрированная - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обусловлено требованием идентификации медицинского изделия; для оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями; для избежания аллергических реакций у пациентов в процессе использования; для фиксации внутренней канюли; для быстрого разпознания инструмента; для крепления тесьмы фиксации; обеспечивает наилучшее прилегание; дополнительные характеристики указаны в соответствии с потребностью Заказчика, соответствующей лечебному процессу и категории пациентов; необходима для четкой визуализации и выбора необходимого размера; необходима для безопасного введения с предотвращения повреждения отдела трахеи; для канюляции "по струне"; для обеспечения сохранения стерильности шовного материала и его функциональных свойств с учетом условий его применения, транспортирования, хранения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 219,25 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с регламентом площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, вн.тер.г. муниципальный округ Обручевский, ул Академика Опарина, д. 4

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки с которым заключается контракт, может представить обеспечение исполнение контракта любым из двух способов: 1) Внесение денежных средств на счет Заказчика: Получатель: ФГБУ «НМИЦ АГП им. В.И. Кулакова» Минздрава России ИНН 7728094832 КПП 772801001 Банковские реквизиты: л\с 20736Х58330 ГУ БАНКА РОССИИ ПО ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ г. Москва БИК 004525988 Казначейский счет 03214643000000017300 Единый казначейский счет 40102810545370000003 ИНН 7728094832 КПП 772801001 КБК 00000000000000000510; 2) Предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона № 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Закона № 44 ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017300, л/c 20736X58330, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий