Номер извещения: 0321300009226000398

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000092001000217

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Почтовый адрес: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Место нахождения: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Ответственное должностное лицо: Ильина Е. Ю.

Адрес электронной почты: iey@nevinmed.ru

Номер контактного телефона: 8-86554-95513

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.04.2026 15:43 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 23.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 23.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 27.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 435 680,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263101798726310100111430290000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Соответствие Назначение: Для ручной постановки. Упаковка не менее 10 флаконов - Флакон - 60,00 - 299,00 - 17 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для ручной постановки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка не менее 10 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Прозрачная жидкость красного цвета. Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) не менее –1:32 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки (Месяц) не менее 12 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание упаковки флакон–капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: - Для ручной постановки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание - Прозрачная жидкость красного цвета. Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) - не менее –1:32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки (Месяц) - не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание упаковки - флакон–капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы А [ABO001] методом агглютинации. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: - Для ручной постановки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание - Прозрачная жидкость красного цвета. Реагент включает моноклональные антитела с различной активностью в отношении слабых и сильных форм антигена. Надежно выявляет антигены А1, А2. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы А(II) - не менее –1:32 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки (Месяц) - не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание упаковки - флакон–капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом Соответствие Назначение Для ручной постановки. Прозрачная жидкость синего цвета Соответствие - Флакон - 60,00 - 299,00 - 17 940,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная жидкость синего цвета Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) не менее – 1:32. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки (месяц) не менее 12 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание упаковки Флакон-капельница (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная жидкость синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) - не менее – 1:32. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки (месяц) - не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание упаковки - Флакон-капельница (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения эритроцитарных антигенов группы В [АВО002] методом - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная жидкость синего цвета - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Титр в реакции агглютинации на плоскости с эритроцитами группы В(III) - не менее – 1:32. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки (месяц) - не менее 12 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание упаковки - Флакон-капельница (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента) по 5 или 10 мл. 2ух серий, продуцируемых разными клеточными линиями. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008834 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. (В описании позиции КТРУ отсутствует указание на класс антител. Необходимо отличать IgM от IgG класса антител, которые выявляют слабые формы антигена D в непрямой реакции агглютинации). Количество в упаковке не менее 10 флаконов Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Соответствие - Упаковка - 6,00 - 5 970,00 - 35 820,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. (В описании позиции КТРУ отсутствует указание на класс антител. Необходимо отличать IgM от IgG класса антител, которые выявляют слабые формы антигена D в непрямой реакции агглютинации). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество в упаковке не менее 10 флаконов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Титр в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. не менее 1:256 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Остаточный срок годности на дату поставки не менее 10 месяцев. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Упаковка флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность и вакуумность обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации'' Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. (В описании позиции КТРУ отсутствует указание на класс антител. Необходимо отличать IgM от IgG класса антител, которые выявляют слабые формы антигена D в непрямой реакции агглютинации). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество в упаковке - не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Титр в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. - не менее 1:256 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 10 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Упаковка - флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность и вакуумность обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации'' - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при анализе клинического образца на предмет обнаружения Rh(D) [RH001], эритроцитарных антигенов из системы групп крови резус-фактор (Rhesus), методом агглютинации. (В описании позиции КТРУ отсутствует указание на класс антител. Необходимо отличать IgM от IgG класса антител, которые выявляют слабые формы антигена D в непрямой реакции агглютинации). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество в упаковке - не менее 10 флаконов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Моноклональные антитела человека класса IgM. Определяет D антиген в реакции прямой гемагглютинации на плоскости, в пробирочном тесте, Отличается высокой скоростью агглютинации на плоскости. Не требуется контроля с растворителем. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Титр в реакции агглютинации в микроплате с D(+) эритроцитами. - не менее 1:256 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Остаточный срок годности на дату поставки - не менее 10 месяцев. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Упаковка - флакон –капельница. (флакон-капельница необходим для дозированного раскапывания реагента). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность и вакуумность обязательны к указанию. Индивидуальная или групповая упаковка Обоснование в соответствии с ГОСТ 51088-2013 ''Медицинские изделия для диагностики ин витро. Реагенты, наборы реагентов, тест-системы, контрольные материалы, питательные среды. Требования к изделиям и поддерживающей документации'' - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002526 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. (Обоснование: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования) Соответствие В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли (Обоснование: Указанные контроли необходимы для правильной оценки результатов анализа) Соответствие - Набор - 12,00 - 5 900,00 - 70 800,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. (Обоснование: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли (Обоснование: Указанные контроли необходимы для правильной оценки результатов анализа) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В составе набора тест-пластина (слайд) (Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов.) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность в допустимых пределах 6,0 мг/л (Указанное значение является верхней границей нормы для взрослых людей, такая чувствительность позволяет проводить полуколичественные исследования образца только в сыворотках, показавших чёткую агглютинацию) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции. (Для правильной постановки анализа и экономии анализируемой сыворотки пациента) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Остаточный срок годности набора не менее 12 месяцев Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. (Обоснование: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли (Обоснование: Указанные контроли необходимы для правильной оценки результатов анализа) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В составе набора тест-пластина (слайд) (Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов.) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность в допустимых пределах 6,0 мг/л (Указанное значение является верхней границей нормы для взрослых людей, такая чувствительность позволяет проводить полуколичественные исследования образца только в сыворотках, показавших чёткую агглютинацию) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции. (Для правильной постановки анализа и экономии анализируемой сыворотки пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Остаточный срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для качественного и полуколичественного определения содержания С-реактивного белка (СРБ) в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. (Обоснование: Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора положительный, отрицательный и слабоположительный контроли (Обоснование: Указанные контроли необходимы для правильной оценки результатов анализа) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В составе набора тест-пластина (слайд) (Необходима для постановки анализа. Наличие в составе набора позволяет избежать затрат на покупку дополнительных расходных материалов.) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность в допустимых пределах 6,0 мг/л (Указанное значение является верхней границей нормы для взрослых людей, такая чувствительность позволяет проводить полуколичественные исследования образца только в сыворотках, показавших чёткую агглютинацию) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Схема постановки анализа с последовательными 2-х кратными разведениями сыворотки должна быть приведена в инструкции. (Для правильной постановки анализа и экономии анализируемой сыворотки пациента) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Остаточный срок годности набора - не менее 12 месяцев - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00007524 - Ревматоидный фактор ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Чувствительность: не более 9,0 MЕ/мл Линейность: не менее 110 MЕ/мл (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) - Набор - 6,00 - 5 900,00 - 35 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность: не более 9,0 MЕ/мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейность: не менее 110 MЕ/мл (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка: 1x43,5мл; 1x14мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок и условия хранения: при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течениe всего срока годности, указанного на упаковке. Возможность использования реагентов в течение всего срока годности. Значение характеристики не может изменяться участником закупки На борту анализатора при 2-10 °C реагенты стабильны не менее 14 недель. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность: - не более 9,0 MЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейность: - не менее 110 MЕ/мл (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка: - 1x43,5мл; 1x14мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок и условия хранения: - при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течениe всего срока годности, указанного на упаковке. Возможность использования реагентов в течение всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - На борту анализатора при 2-10 °C реагенты стабильны - не менее 14 недель. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения иммуноглобулинов ревматоидного фактора в клиническом образце с использованием метода нефелометрического/турбидиметрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность: - не более 9,0 MЕ/мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейность: - не менее 110 MЕ/мл (Линейность необходима для исключения ложных результатов при высоких значениях показателя, а также минимизации затраты времени для разведения образца при неподходящей линейности для получения достоверного результата) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка: - 1x43,5мл; 1x14мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок и условия хранения: - при температуре 2-10 °C реагенты сохраняют стабильность в течениe всего срока годности, указанного на упаковке. Возможность использования реагентов в течение всего срока годности. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

На борту анализатора при 2-10 °C реагенты стабильны - не менее 14 недель. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000228 - Креатинин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия. Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования Соответствие Калибратор в составе набора - наличие (Калибратор необходим для расчёта концентрации аналита в исследуемом образце) Соответствие - Набор - 1,00 - 2 500,00 - 2 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия. Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в составе набора - наличие (Калибратор необходим для расчёта концентрации аналита в исследуемом образце) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём калибратора (Оптимальное количество для дробного использования набора в течение длительного времени) ? 2 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Вскрытые флаконы с реагентами и калибратором можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность е более 20 мкмоль/л (Показатель является частью аналитической характеристики метода, определяет его способностью выявлять наименьшие различия между двумя концентрациями исследуемого вещества. Чем ниже числовое значение чувствительности, тем точнее проводимое измерение.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейная область определения креатинина (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Определение патологических значений аналита в сыворотке и плазме крови без процедуры предразведения образца) от 25 до 880 мкмоль/л Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 200 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия. Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в составе набора - наличие (Калибратор необходим для расчёта концентрации аналита в исследуемом образце) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём калибратора (Оптимальное количество для дробного использования набора в течение длительного времени) - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Вскрытые флаконы с реагентами и калибратором можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность - е более 20 мкмоль/л (Показатель является частью аналитической характеристики метода, определяет его способностью выявлять наименьшие различия между двумя концентрациями исследуемого вещества. Чем ниже числовое значение чувствительности, тем точнее проводимое измерение.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейная область определения креатинина (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Определение патологических значений аналита в сыворотке и плазме крови без процедуры предразведения образца) - от 25 до 880 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения креатинина (creatinine) в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для количественного определения содержания креатинина в сыворотке, плазме крови человека и моче человека. Измерение кинетическое двухточечное. Детергент для устранения депротеинизации - додецилсульфат натрия. Выбор методики исследования, имеющей хорошее подтверждение для предназначенного использования - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в составе набора - наличие (Калибратор необходим для расчёта концентрации аналита в исследуемом образце) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты с пикриновой кислотой и гидроокисью натрия готовы к использованию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём калибратора (Оптимальное количество для дробного использования набора в течение длительного времени) - ? 2 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Вскрытые флаконы с реагентами и калибратором можно хранить при комнатной температуре в плотно закрытых флаконах в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность - е более 20 мкмоль/л (Показатель является частью аналитической характеристики метода, определяет его способностью выявлять наименьшие различия между двумя концентрациями исследуемого вещества. Чем ниже числовое значение чувствительности, тем точнее проводимое измерение.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейная область определения креатинина (Обеспечение соответствующего уровня аналитической надёжности результатов исследований, необходимого для уверенного их использования при принятии клинических решений. Определение патологических значений аналита в сыворотке и плазме крови без процедуры предразведения образца) - от 25 до 880 мкмоль/л - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 200 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006844 - Множественные маркеры сердечно-сосудистых заболеваний ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента. Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека. Соответствие Определяемый уровень: тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше. - Набор - 52,00 - 9 000,00 - 468 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемый уровень: тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная чувствительность : более 90 %. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Относительная специфичность: более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время определения: не более 30 мин. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Исполнение – специализированные кассеты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Температура хранения наборов от +2 до более +25 С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав: Упаковка картонная-не менее 1; 1 слайд (с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя). Флаконы с разбавителем - не менее 1 шт( по более 1мл). Инструкция по применению на русском языке -1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Качественный метод. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Определяемый уровень: - тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная чувствительность : - более 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Относительная специфичность: - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время определения: - не более 30 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Исполнение – специализированные кассеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Температура хранения наборов - от +2 до более +25 С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав: - Упаковка картонная-не менее 1; 1 слайд (с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя). Флаконы с разбавителем - не менее 1 шт( по более 1мл). Инструкция по применению на русском языке -1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Качественный метод. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенных для качественного определения одного или нескольких маркеров сердечно-сосудистых заболеваний в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований посредством иммунохроматографического анализа. Данные маркеры могут включать B-тип натрийуретического белка (B-type natriuretic protein), D-димер (D-dimer), миокардиальный изофермент креатинкиназы (creatine kinase myocardial isoenzyme, CKMB)), миоглобин (myoglobin), миелопероксидазу (myeloperoxidase, MPO), белки, связывающие жирные кислоты (fatty acid binding protein, FABP), изофермент гликоген фосфорилазы (glycogen phosphorylase isoenzyme BB, GPBB), тропонин I и/или тропонин T (troponin I и/или troponin T). Этот анализ широко используется в лабораторных исследованиях или при проведении анализа вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов для определения содержания кардиомаркеров в цельной крови(капиллярной или венозной), сыворотке или плазме крови человека. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Определяемый уровень: - тропонина I- более 0,1 нг/мл и выше ; миоглобина- более 1нг/мл; креатинкиназа-МВ-более 1нг/мл и выше. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная чувствительность : - более 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Относительная специфичность: - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время определения: - не более 30 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Исполнение – специализированные кассеты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Температура хранения наборов - от +2 до более +25 С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав: - Упаковка картонная-не менее 1; 1 слайд (с маркировкой ) - более 18 шт.; Пипетки одноразовые для образца-более 15 шт (точное значение по паспорту завода-изготовителя). Флаконы с разбавителем - не менее 1 шт( по более 1мл). Инструкция по применению на русском языке -1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Качественный метод. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005382 - ВИЧ1/ВИЧ2 антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к ВИЧ1/ ВИЧ2 в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие Отн.чувствительность не менее 90 %. - Набор - 1,00 - 8 400,00 - 8 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к ВИЧ1/ ВИЧ2 в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отн.чувствительность не менее 90 %. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отн.специфичность более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков ВИЧ для избирательного выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. Соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Время определения не более 15 мин. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сходимость результатов в одной серии тестов более 90 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы не более 50 мкл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранении наборов от +2 до +более 25°С Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера ( HIV) в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению на русском языке не менее 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к ВИЧ1/ ВИЧ2 в цельной крови , сыворотке и плазме человека . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отн.чувствительность - не менее 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отн.специфичность - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков ВИЧ для избирательного выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Время определения - не более 15 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сходимость результатов в одной серии тестов - более 90 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы - не более 50 мкл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранении наборов - от +2 до +более 25°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера ( HIV) в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению на русском языке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения антител к вирусу иммунодефицита человека 1 и 2 (ВИЧ-1/ВИЧ-2) (human immunodeficiency virus 1 and 2 (HIV1/HIV2)) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется для анализов в лаборатории или вблизи пациента. Может отпускаться без рецепта врача для самотестирования лицами, не имеющими медицинской подготовки, в домашних условиях. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к ВИЧ1/ ВИЧ2 в цельной крови , сыворотке и плазме человека . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отн.чувствительность - не менее 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отн.специфичность - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков ВИЧ для избирательного выявления антител к ВИЧ 1 и ВИЧ 2 . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. - Соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Время определения - не более 15 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сходимость результатов в одной серии тестов - более 90 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы - не более 50 мкл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранении наборов - от +2 до +более 25°С - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера ( HIV) в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008516 - Вирус гепатита В общие антитела к оболочке ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к HBsAg-антигена гепатита В в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие Отн.чувствительность не менее 90 %. - Набор - 1,00 - 8 400,00 - 8 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к HBsAg-антигена гепатита В в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отн.чувствительность не менее 90 %. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отн.специфичность более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков для избирательного выявления антител к HBsAg-антигена гепатита В . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время определения не более 15 мин. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сходимость результатов в одной серии тестов более 90 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы не более 50 мкл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранении наборов от +2 до +более 25°С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению на русском языке не менее 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к HBsAg-антигена гепатита В в цельной крови , сыворотке и плазме человека . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отн.чувствительность - не менее 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отн.специфичность - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков для избирательного выявления антител к HBsAg-антигена гепатита В . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время определения - не более 15 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сходимость результатов в одной серии тестов - более 90 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы - не более 50 мкл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранении наборов - от +2 до +более 25°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению на русском языке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к оболочке вируса гепатита В (Hepatitis B) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Этот тест обычно используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к HBsAg-антигена гепатита В в цельной крови , сыворотке и плазме человека . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отн.чувствительность - не менее 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отн.специфичность - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков для избирательного выявления антител к HBsAg-антигена гепатита В . Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время определения - не более 15 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сходимость результатов в одной серии тестов - более 90 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы - не более 50 мкл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранении наборов - от +2 до +более 25°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – не менее 40 шт.;Пипетки одноразовые для образца- не менее 40 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008476 - Вирус гепатита С общие антитела ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс-анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к вирусу гепатита С «HСV» в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие Отн.чувствительность не менее 90 %. - Набор - 1,00 - 8 400,00 - 8 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к вирусу гепатита С «HСV» в цельной крови , сыворотке и плазме человека . Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отн.чувствительность не менее 90 %. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отн.специфичность более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков для избирательного выявления антител квирусу гепатита С «HСV» Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время определения не более 10 мин. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сходимость результатов в одной серии тестов более 90 % Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов более 90%. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы не более 50 мкл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Температура хранении наборов от +2 до +более 25°С. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – более 1 шт.;Пипетки одноразовые для образца- более 1 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание упаковки Индивидуальная или групповая упаковка. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению на русском языке не менее 1 шт. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к вирусу гепатита С «HСV» в цельной крови , сыворотке и плазме человека . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отн.чувствительность - не менее 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отн.специфичность - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков для избирательного выявления антител квирусу гепатита С «HСV» Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время определения - не более 10 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сходимость результатов в одной серии тестов - более 90 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы - не более 50 мкл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Температура хранении наборов - от +2 до +более 25°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: - Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – более 1 шт.;Пипетки одноразовые для образца- более 1 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению на русском языке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения общих антител к вирусу гепатита С (Hepatitis C) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор тест-кассет для качественного хроматографического иммунологического экспресс определения содержания антител к вирусу гепатита С «HСV» в цельной крови , сыворотке и плазме человека . - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отн.чувствительность - не менее 90 %. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отн.специфичность - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

В тесте используется латексный коньюгат и несколько рекомбинантных белков для избирательного выявления антител квирусу гепатита С «HСV» Проведение исследования на экспресс-тестах возможно без предварительной подготовки клинического материала. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время определения - не более 10 мин. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сходимость результатов в одной серии тестов - более 90 % - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сходимость результатов между разными постановками более 1 разных серий тестов - более 90%. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Необходимое количество образца крови, сыворотки , плазмы - не более 50 мкл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Температура хранении наборов - от +2 до +более 25°С. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: - Упаковка картонная или пластиковая – не менее 1;Тест-кассеты пластиковые с обозначением определяемого биомаркера в индивидуальной герметичной фольгированной упаковке – более 1 шт.;Пипетки одноразовые для образца- более 1 шт. Флакон с буферным раствор-не менее 1 шт. ( по более 1 мл.) - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стерильность и вакуумность – обязательны к указанию - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание упаковки - Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению на русском языке - не менее 1 шт. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности и обеспечивает эффективное использование бюджетных средств.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 356,80 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии (в соответствии со ст. 44 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ)

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643070000002101, л/c 045702008, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Невинномысск, г Невинномысск, ул Павлова, зд. 3, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 71 784,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнение контракта может предоставляться участником закупки в виде перечисления денежных средств на лицевой счет заказчика или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе. Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику: ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска МФ СК (ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска) 357112, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 5 Лицевой счет получателя 045.70.200.8 ИНН получателя 2631017987 КПП получателя 263101001 Расчетный счет 03224643070000002101 Наименование банка ОКЦ № 2 ЮГУ Банка России//УФК ПО СТАВРОПОЛЬСКОМУ КРАЮ г. Ставрополь ЕКС(кор.счет) 40102810345370000013 БИК 010702101 КБК 04500000000000000510 Тип средств 04.01.06

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045702008, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий