Кабинет подписчика
Настроить профиль рассылки
Регистрация
Зарегистрироваться для оплаты подписки и получения доступа к текстам новых тендеров
Оплатить подписку
Получить счет, ввести номер платежки

Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45389708 от 2026-04-19

Медицинский расходный материал

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цены контрактов 2 лотов (млн.руб.) — 5.0, 5.0

Срок подачи заявок — 28.04.2026

Номер извещения: 0103200008426003043

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Наименование объекта закупки: Медицинский расходный материал (Реагенты-039)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033001339001000066

Номер типовых условий контракта: 1400700000525001

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Уполномоченный орган

Организация, осуществляющая размещение: КОМИТЕТ ПО ГОСУДАРСТВЕННЫМ ЗАКУПКАМ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, ул. Абубакарова 67

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, УЛ АБУБАКАРОВА, ЭТАЖ 5, Д. 67

Ответственное должностное лицо: Кадималиев З. М.

Адрес электронной почты: Zamir_Kadimaliev@mail.ru

Номер контактного телефона: 78-8722-682093

Факс: 7-8722-682092

Дополнительная информация: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА". Место нахождения: Российская Федерация, 368009, Дагестан Респ, Хасавюрт г, Алиева ул, Алиева ул, ЗД. 21. Почтовый адрес:Российская Федерация, 368009, Дагестан Респ, Хасавюрт г, Алиева ул, ЗД. 21. Телефон: 7-903-4777026. Адрес электронной почты: saieva555@mail.ru Ответственное лицо: Саиева Малика Аматовна,Адрес электронной почты организации заказчика: cgbzakupki@mail.ru, Телефон организации заказчика: 7-87231-52603

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 15.04.2026 10:02 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 28.04.2026 07:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 28.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 30.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 5 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054401410405440100100660012120244

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 на анализаторе серии EU Назначение Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики invitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Объем ? 5 Л; ДМ3 - Набор - - 41 805,60 - 41 805,60

ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "ХАСАВЮРТОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМ.Р.П.АСКЕРХАНОВА" - -

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики invitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5 Литр; кубический дециметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C. день ? 90 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики invitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C. день - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор для проведения анализа мочи EU-50 применяется совместно со станцией анализа мочи автоматической, серии EU производства компании Mindray, в качестве вспомогательного средства для диагностики invitro, предназначен для разведения образцов перед анализом мочи и приготовления клеточной суспензии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5 - Литр; кубический дециметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Лауриловый эфир полиоксиэтилена (эфир додецилполиэтиленгликоля; Brij35) - 0,1 – 1,0 г/л Комбинированные консерванты (Нипагин А натрий, метилгидроксибензоат натрия) - 0,01 – 1,0 г/л Хлорид натрия (NaCl) - 4,5 – 11,5 г/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия при температуре от 5 до 40°C. день - ? 90 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU для измерения 14 параметров URS-14MRQ Назначение Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики invitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Фасовка ? 1000 СМ3; МЛ - Упаковка - - 30 194,17 - 30 194,17

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики invitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 1000 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав Уробилиноген (URO) 1. СольFastblueB 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилиндиазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензолдигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтилэтилендиаминдигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатриягидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики invitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав - Уробилиноген (URO) 1. СольFastblueB 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилиндиазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензолдигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтилэтилендиаминдигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатриягидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Тест-полоски для исследования компонентов мочи на анализаторах автоматических серии UA и станциях анализа мочи автоматических серии EU производства компании Mindray, в вариантах исполнения для диагностики invitro, предназначены для однократного применения, для определения патологических состояний организма человека для качественного определения компонентов мочи, включая нитриты (NIT), цветность и мутность, полуколичественного определения компонентов мочи, включая лейкоциты (LEU), уробилиноген (URO), белок (PRO), билирубин (BIL), глюкозу (GLU), аскорбиновую кислоту (VitC), кетоны (KET), кровь (BLD), креатинин (CRE), микроальбумин (mALB), кальций (Ca), pH и количественного определения удельной плотности (SG) методом отражательной фотометрии. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 1000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав - Уробилиноген (URO) 1. СольFastblueB 0,3 % Метафосфорная кислота 98,1 % Этилендиамин-тетрауксусная кислота 1,6 % Билирубин (BIL) 2,4-соль дихлоранилиндиазония 0,6 % P-толуолсульфоновая кислота 57,9 % Триэтаноламин борат 41,5 % Кетоны (KET) Нитропруссид натрия 5,9 % Магния хлорида гексагидрат 64 % Кровь (BLD) Тетраметилбензидин 1,6 % Диизопропилбензолдигидропероксид 20,3 % Кислота лимонная моногидрат 15 % Поливинилпирролидон 37,1 % Белок (PRO) Тетрабромфеноловый синий 0,2 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Нитрит (NIT) p-арсаниловая кислота 1,4 % 1,2,3,4-тетрагидробензо(h) хинолин-3-ол 0,9 % Нефтилэтилендиаминдигидрохлорид 89,5 % Лейкоциты (LEU) Пирроловый сложный эфир аминокислоты 4,3 % Соль диазония 0,5 % Борная кислота 92,4 % Поливинилпирролидон 2,8 % Глюкоза (GLU) Пероксидаза 0,4 % Глюкооксидазы 1,8 % Йодид калия 0,3 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 58,2 % Кислота лимонная моногидрат 12,8 % Удельная плотность (SG) Бромтимоловый синий 4,8 % Метилвиниловый эфир 90,6 % рH Бромтимоловый синий 55,1 % Поливинилпирролидон 41,3 % Аскорбиновая кислота (VitC) 2,6-дихлорфенол индофенол натрий 1 % Дигидроортофосфат калия 2,6 % Динатриягидрофосфат 96,4 % Микроальбумин (mALB) Фенолсульфон-фталеиновый краситель 24 % Двухводныйтрехзамещенный цитрат натрия 39,9 % Кислота лимонная моногидрат 57,2 % Креатинин (CRE) 3,5-динитробензойная кислота 4,5 % 2. Гидроксид натрия 24,7 Этилендиамин-тетрауксусная кислота 70,8 % Кальций (Ca) О-метофенолфталеиновый комплекс кетон 2,5 % 8-гидроксихинолин 87,5 % Поливинилпирролидон 10 % Материал опоры тест-полоски – полиэтилентерефталат (ПЭТ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок стабильности после вскрытия, при температуре от 2 до 30 °C - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических системМоющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических/полуавтоматических систем Назначение Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Состав Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. - Набор - - 796,22 - 796,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке: ? 1 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента в флаконе ? 50 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности после вскрытия ? 1 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Условия хранения (диапазонное значение), °C ? 2 и ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав - Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке: - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента в флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности после вскрытия - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Условия хранения (диапазонное значение), °C - ? 2 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для автоматического анализатора анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав - Сурфактант, Гипохлорит натрия, Гидроксид натрия. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке: - ? 1 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента в флаконе - ? 50 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности после вскрытия - ? 1 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Условия хранения (диапазонное значение), °C - ? 2 и ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Материал контрольный многоуровневый "Ликвичек Контроль "Общий Анализ Мочи", двухуровневый, фасовка 12 х 12 мл Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes). Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа наличие - Упаковка - - 61 455,79 - 61 455,79

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Основа Человеческая моча Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая форма Значение характеристики не может изменяться участником закупки Перечень показателей Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельнаяплотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстеразалейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем материала во флаконе ? 12 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов в фасовке ? 12 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Уровень концентрации Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С, дней ? 30 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности продукта на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость - Автоматический анализатор анализа мочи серии EU, в вариантах исполнения производства. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Основа - Человеческая моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая форма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Перечень показателей - Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельнаяплотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстеразалейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем материала во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов в фасовке - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Уровень концентрации - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности продукта на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для качественного и/или полуколичественного скрининга множественных аналитов мочи (urineformultipleanalytes). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для ручной постановки анализа и анализаторов открытого типа - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутрилабораторный контроль качества для оценки воспроизводимости определения показателей общего анлиза мочи - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Основа - Человеческая моча - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая форма - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Перечень показателей - Белок, Кровь,Осмоляльность,Удельнаяплотность,Билирубин,Микроальбумин,Отношение белок/креатинин, Уробилиноген,Глюкоза,Микроскопия (эритроциты, лейкоциты, кристаллы),рН,Эстеразалейкоцитов,Кетоны,Нитриты,Тест на беременность (ХГЧ). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем материала во флаконе - ? 12 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов в фасовке - ? 12 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Уровень концентрации - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность аналитов после вскрытия при условии хранения реагента при температуре от 2 до 25°С, дней - ? 30 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности продукта на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 - Изделие для транспортировки пробы мочи Назначение для транспортировки пробы мочи, центрифугирования и исследования пробы в условиях клинико-диагностической лаборатории Номинальная вместимость ? 10 СМ3; МЛ Длина ? 102 ММ - Штука - - 27,22 - 27,22

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение для транспортировки пробы мочи, центрифугирования и исследования пробы в условиях клинико-диагностической лаборатории Значение характеристики не может изменяться участником закупки Номинальная вместимость ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 102 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для транспортировки пробы мочи, центрифугирования и исследования пробы в условиях клинико-диагностической лаборатории - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Номинальная вместимость - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 102 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - для транспортировки пробы мочи, центрифугирования и исследования пробы в условиях клинико-диагностической лаборатории - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Номинальная вместимость - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 102 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Сведения о связи с позицией плана-графика

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033001339001000066

Максимальное значение цены контракта: 5 000 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262054401410405440100100660012120244

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 50 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1973000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Номер типовых условий контракта: 1400700000525001

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Дагестан, г.о. город Хасавюрт, г. Хасавюрт, ул. Алиева, зд. 21

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта, гарантийные обязательства могут обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, гарантийных обязательств, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона N 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона N 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У1973000/ОБ, БИК 012202102, ОКЦ № 1 ВВГУ Банка России//УФК по Нижегородской области, г Нижний Новгород, к/c 40102810745370000024

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru