Номер извещения: 0348100016926000116

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка медицинских расходных материалов (белье медицинское стерильное) для нужд ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России в 2026 г. (лот №4)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603481000169001000007

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ФЕДЕРАЛЬНЫЙ КЛИНИЧЕСКИЙ ЦЕНТР ВЫСОКИХ МЕДИЦИНСКИХ ТЕХНОЛОГИЙ ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: 141435, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ХИМКИ, Г ХИМКИ, МКР. НОВОГОРСК, УЛ ИВАНОВСКАЯ, Д. 15А, К. 1

Место нахождения: 141435, МОСКОВСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ХИМКИ, Г ХИМКИ, МКР. НОВОГОРСК, УЛ ИВАНОВСКАЯ, Д. 15А, К. 1

Ответственное должностное лицо: Локтионова Е. Н.

Адрес электронной почты: kontrakt@fkc-vmt.ru

Номер контактного телефона: 7-495-5756007

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Московская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.04.2026 11:07 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 500 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261504700127050470100100071080000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001285 - Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Одноразовый стерильный чехол для операционных микроскопов. соответствие Ширина чехла ? 132 СМ - Штука - 1,00 - 17 304,00 - 17 304,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одноразовый стерильный чехол для операционных микроскопов. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина чехла ? 132 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина чехла ? 391 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления чехла из легкого прозрачного полиэтилена, не должен содержать латекс, асбест и полихлорированные бифенилы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина чехла, мкм ? 25 и ? 35 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рукава для ассистентских тубусов должны быть снабжены выступами для окуляров высотой не менее 10 см и снабжены перфорацией на расстоянии 4,5-5см от края. Расстояние фиксирующей ленты от перфорации не менее 4 см Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чехол должен быть оснащен специальной защитной линзой для объектива микроскопа, расположенной под углом к объективу, для исключения бликов от источника света соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр линзы 65 Миллиметр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина ? 1.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линза должна быть защищена от царапин легкоснимаемой пленкой, легко выниматься из держателя при помощи крепления типа «салазки». наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линза должна быть откалибрована для использования микроскопа совместно с навигационной системой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксирующие ленты, препятствующие смещению чехла с микроскопа с возможностью неоднократной корректировки фиксации наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Длина фиксирующих лент ? 70.8 и ? 71.2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка из полимерных пленок и должна открываться без помощи ножниц Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкция по использованию чехла наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки В картонной упаковке не менее 5 штук, индивидуально упакованных в стерильные пакеты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 5 и ? 6 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одноразовый стерильный чехол для операционных микроскопов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина чехла - ? 132 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина чехла - ? 391 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления чехла - из легкого прозрачного полиэтилена, не должен содержать латекс, асбест и полихлорированные бифенилы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина чехла, мкм - ? 25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рукава для ассистентских тубусов - должны быть снабжены выступами для окуляров высотой не менее 10 см и снабжены перфорацией на расстоянии 4,5-5см от края. Расстояние фиксирующей ленты от перфорации не менее 4 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чехол должен быть оснащен специальной защитной линзой для объектива микроскопа, расположенной под углом к объективу, для исключения бликов от источника света - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр линзы - 65 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линза должна быть защищена от царапин легкоснимаемой пленкой, легко выниматься из держателя при помощи крепления типа «салазки». - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линза должна быть откалибрована для использования микроскопа совместно с навигационной системой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксирующие ленты, препятствующие смещению чехла с микроскопа с возможностью неоднократной корректировки фиксации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Длина фиксирующих лент - ? 70.8 и ? 71.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - из полимерных пленок и должна открываться без помощи ножниц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкция по использованию чехла - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - В картонной упаковке не менее 5 штук, индивидуально упакованных в стерильные пакеты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 5 и ? 6 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одноразовый стерильный чехол для операционных микроскопов. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина чехла - ? 132 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина чехла - ? 391 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления чехла - из легкого прозрачного полиэтилена, не должен содержать латекс, асбест и полихлорированные бифенилы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина чехла, мкм - ? 25 и ? 35 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рукава для ассистентских тубусов - должны быть снабжены выступами для окуляров высотой не менее 10 см и снабжены перфорацией на расстоянии 4,5-5см от края. Расстояние фиксирующей ленты от перфорации не менее 4 см - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чехол должен быть оснащен специальной защитной линзой для объектива микроскопа, расположенной под углом к объективу, для исключения бликов от источника света - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр линзы - 65 - Миллиметр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина - ? 1.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линза должна быть защищена от царапин легкоснимаемой пленкой, легко выниматься из держателя при помощи крепления типа «салазки». - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линза должна быть откалибрована для использования микроскопа совместно с навигационной системой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксирующие ленты, препятствующие смещению чехла с микроскопа с возможностью неоднократной корректировки фиксации - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Длина фиксирующих лент - ? 70.8 и ? 71.2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - из полимерных пленок и должна открываться без помощи ножниц - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкция по использованию чехла - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

В картонной упаковке не менее 5 штук, индивидуально упакованных в стерильные пакеты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 5 и ? 6 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001285 - Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Простыня в форме мешка с отворотом по краю верхней (рабочей) стороны для размещения рук при надевании покрытия на стол типа Мейо соответствие Ширина покрытия для стола Мейо ? 77 и ? 81 СМ - Штука - 1,00 - 253,00 - 253,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Простыня в форме мешка с отворотом по краю верхней (рабочей) стороны для размещения рук при надевании покрытия на стол типа Мейо соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина покрытия для стола Мейо ? 77 и ? 81 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина покрытия для стола Мейо ? 143 и ? 147 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Перфорированный слой впитывания (для увеличения объема впитывания) на внешней поверхности рабочей стороны покрытия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина впитывающей зоны ? 64 и ? 66 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей зоны ? 84 и ? 86 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления впитывающей зоны комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав материала нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 27 г/м2. Нижний слой - полиэтилен толщиной более 60 мкм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Простыня в форме мешка с отворотом по краю верхней (рабочей) стороны для размещения рук при надевании покрытия на стол типа Мейо - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина покрытия для стола Мейо - ? 77 и ? 81 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина покрытия для стола Мейо - ? 143 и ? 147 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Перфорированный слой впитывания (для увеличения объема впитывания) - на внешней поверхности рабочей стороны покрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина впитывающей зоны - ? 64 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей зоны - ? 84 и ? 86 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав материала - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 27 г/м2. Нижний слой - полиэтилен толщиной более 60 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Простыня в форме мешка с отворотом по краю верхней (рабочей) стороны для размещения рук при надевании покрытия на стол типа Мейо - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина покрытия для стола Мейо - ? 77 и ? 81 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина покрытия для стола Мейо - ? 143 и ? 147 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Перфорированный слой впитывания (для увеличения объема впитывания) - на внешней поверхности рабочей стороны покрытия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина впитывающей зоны - ? 64 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей зоны - ? 84 и ? 86 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав материала - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 27 г/м2. Нижний слой - полиэтилен толщиной более 60 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001285 - Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной соответствие Ширина чехла ? 14.5 и ? 15.5 СМ - Штука - 1,00 - 320,10 - 320,10

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина чехла ? 14.5 и ? 15.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина чехла ? 115 и ? 125 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сложение чехла телескопическое наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт 2-3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт 2-3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина чехла - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина чехла - ? 115 и ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сложение чехла телескопическое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт - 2-3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт - 2-3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковый прозрачный чехол со встроенной инцизионной пленкой на конце для стерильного укрытия ультразвукового датчика и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина чехла - ? 14.5 и ? 15.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина чехла - ? 115 и ? 125 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенной инцизионной пленкой на конце - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сложение чехла телескопическое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт - 2-3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Эластичные резинки на чехле для удобства крепления на аппаратуре в операционной, шт - 2-3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001285 - Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Стерильный набор для процедур общего назначения должен включать чехол для датчика (1 шт.), стерильный пакет с УЗ гелем (не менее 1 шт.) и эластичные полоски для крепления чехла к датчику (не менее 2 шт.) соответствие Форма чехла в виде объемного скругленного на конце цилиндра - Штука - 1,00 - 2 703,75 - 2 703,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стерильный набор для процедур общего назначения должен включать чехол для датчика (1 шт.), стерильный пакет с УЗ гелем (не менее 1 шт.) и эластичные полоски для крепления чехла к датчику (не менее 2 шт.) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма чехла в виде объемного скругленного на конце цилиндра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал изготовления чехла без использования натурального каучукового латекса из эластичного полимера Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина чехла ? 9 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина чехла ? 146 и ? 150 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Сложение чехла телескопическое наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стерильный набор для процедур общего назначения должен включать чехол для датчика (1 шт.), стерильный пакет с УЗ гелем (не менее 1 шт.) и эластичные полоски для крепления чехла к датчику (не менее 2 шт.) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма чехла - в виде объемного скругленного на конце цилиндра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал изготовления чехла - без использования натурального каучукового латекса из эластичного полимера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина чехла - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина чехла - ? 146 и ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Сложение чехла телескопическое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стерильный набор для процедур общего назначения должен включать чехол для датчика (1 шт.), стерильный пакет с УЗ гелем (не менее 1 шт.) и эластичные полоски для крепления чехла к датчику (не менее 2 шт.) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма чехла - в виде объемного скругленного на конце цилиндра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал изготовления чехла - без использования натурального каучукового латекса из эластичного полимера - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина чехла - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина чехла - ? 146 и ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Сложение чехла телескопическое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001285 - Простыня для инструментов/оборудования, одноразового использования, стерильная Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Пластиковый прозрачный чехол для стерильного укрытия ультразвукового датчика Т-типа и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной соответствие Ширина чехла ? 19.5 и ? 20.5 СМ - Штука - 1,00 - 292,60 - 292,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковый прозрачный чехол для стерильного укрытия ультразвукового датчика Т-типа и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина чехла ? 19.5 и ? 20.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина чехла ? 230 и ? 240 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенным эластичным наконечником Т-образной формы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Т-образный наконечник герметичный, без отверстий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сложение чехла телескопическое наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт 2-3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковый прозрачный чехол для стерильного укрытия ультразвукового датчика Т-типа и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина чехла - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина чехла - ? 230 и ? 240 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенным эластичным наконечником Т-образной формы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Т-образный наконечник - герметичный, без отверстий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сложение чехла телескопическое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт - 2-3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное приспособление из натурального и/или синтетического гибкого материала, которое используется в качестве неспециализированного защитного покрытия разных хирургических и/или нехирургических инструментов/оборудования [например, хирургического подноса, стола для оборудования в операционной, эндоскопа и эндоскопических инструментов, хирургической камеры и лазеров] и обеспечивает барьер с целью предотвратить взаимное загрязнение в различных клинических условиях. Это устройство одноразового применения - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковый прозрачный чехол для стерильного укрытия ультразвукового датчика Т-типа и использования ультразвукового оборудования в условиях операционной - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина чехла - ? 19.5 и ? 20.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина чехла - ? 230 и ? 240 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - полиэтиленовая пленка толщиной не менее 40 мкм со встроенным эластичным наконечником Т-образной формы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Т-образный наконечник - герметичный, без отверстий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сложение чехла телескопическое - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фиксирующие клейкие полоски на чехле, шт - 2-3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001185 - Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования соответствие Ширина простыни ? 230 и ? 240 СМ Длина простыни ? 320 и ? 330 СМ - Штука - 1,00 - 1 632,40 - 1 632,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина простыни ? 230 и ? 240 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина простыни ? 320 и ? 330 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав материала 1 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики На границе средней и нижней трети в простыню должен быть встроен чашеобразный мешок для сбора жидкости из прочного пластика наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина мешка ? 57 и ? 63 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина мешка ? 117 и ? 123 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плоская проволока по верхнему краю для поддержания формы мешка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сетчатый фильтр с клапаном для отведения жидкости из мешка наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2 эластичных мембраны, встроенные в мешок, из термопластического каучука с отверстиями для конечности наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Верхняя эластичная мембрана с отверстием для бедра должна быть встроена в простыню в месте крепления мешка для сбора жидкости Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр верхнего отверстия для бедра ? 6.5 и ? 7.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Нижняя мембрана с отверстием для голени должна располагаться в дистальной части самого мешка Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр нижнего отверстия для голени ? 4.5 и ? 5.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная накладка над верхней мембраной из нетканого впитывающего материала Значение характеристики не может изменяться участником закупки Держателями шнуров в виде отверстий, встроенных по верхнему краю накладки ? 4 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр отверстий держателей шнуров ? 1 и ? 2 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Индивидуальное сложение соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина простыни - ? 230 и ? 240 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина простыни - ? 320 и ? 330 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав материала - 1 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - На границе средней и нижней трети в простыню должен быть встроен чашеобразный мешок для сбора жидкости из прочного пластика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина мешка - ? 57 и ? 63 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина мешка - ? 117 и ? 123 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плоская проволока по верхнему краю для поддержания формы мешка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сетчатый фильтр с клапаном для отведения жидкости из мешка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2 эластичных мембраны, встроенные в мешок, из термопластического каучука с отверстиями для конечности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Верхняя эластичная мембрана с отверстием для бедра - должна быть встроена в простыню в месте крепления мешка для сбора жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр верхнего отверстия для бедра - ? 6.5 и ? 7.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Нижняя мембрана с отверстием для голени - должна располагаться в дистальной части самого мешка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр нижнего отверстия для голени - ? 4.5 и ? 5.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительная накладка над верхней мембраной - из нетканого впитывающего материала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Держателями шнуров в виде отверстий, встроенных по верхнему краю накладки - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр отверстий держателей шнуров - ? 1 и ? 2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Индивидуальное сложение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина простыни - ? 230 и ? 240 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина простыни - ? 320 и ? 330 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав материала - 1 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

На границе средней и нижней трети в простыню должен быть встроен чашеобразный мешок для сбора жидкости из прочного пластика - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина мешка - ? 57 и ? 63 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина мешка - ? 117 и ? 123 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плоская проволока по верхнему краю для поддержания формы мешка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сетчатый фильтр с клапаном для отведения жидкости из мешка - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2 эластичных мембраны, встроенные в мешок, из термопластического каучука с отверстиями для конечности - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Верхняя эластичная мембрана с отверстием для бедра - должна быть встроена в простыню в месте крепления мешка для сбора жидкости - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр верхнего отверстия для бедра - ? 6.5 и ? 7.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Нижняя мембрана с отверстием для голени - должна располагаться в дистальной части самого мешка - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр нижнего отверстия для голени - ? 4.5 и ? 5.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительная накладка над верхней мембраной - из нетканого впитывающего материала - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Держателями шнуров в виде отверстий, встроенных по верхнему краю накладки - ? 4 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр отверстий держателей шнуров - ? 1 и ? 2 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Индивидуальное сложение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования соответствие 1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной 1 ШТ 1. Ширина простыни ? 150 и ? 160 СМ - Штука - 1,00 - 2 237,40 - 2 237,40

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Ширина простыни ? 150 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Длина простыни ? 190 и ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Ширина критической (усиленной) зоны ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Длина критической (усиленной) зоны ? 190 и ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Материал изготовления критической (усиленной) зоны комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Состав материала 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Ширина покрытия для стола Мейо ? 78 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Длина покрытия для стола Мейо ? 144 и ? 146 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Ширина впитывающей зоны ? 64 и ? 66 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Длина впитывающей зоны ? 84 и ? 86 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Материал изготовления впитывающей зоны комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Состав материала 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Ширина простыни ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Длина простыни ? 86 и ? 90 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Материал изготовления комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Состав материала 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Ширина адгезивной полосы ? 2 и ? 4 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Длина адгезивной полосы ? 59 и ? 61 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Критическая (усиленная зона) простыни наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Ширина критической (усиленной) зоны ? 19 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Длина критической (усиленной) зоны ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Материал изготовления критической (усиленной) зоны нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина простыни ? 150 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Длина простыни ? 240 и ? 250 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Материал изготовления комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Состав материала 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина адгезивной полосы ? 4 и ? 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Длина адгезивной полосы ? 99 и ? 101 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Критическая (усиленная зона) простыни наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина критической (усиленной) зоны ? 19 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Длина критической (усиленной) зоны ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Материал изготовления критической (усиленной) зоны нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Ширина простыни ? 170 и ? 180 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Длина простыни ? 175 и ? 185 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Материал изготовления комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Состав материала 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Ширина адгезивной полосы ? 4 и ? 6 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Длина адгезивной полосы ? 79 и ? 81 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Критическая (усиленная зона) простыни наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Ширина критической (усиленной) зоны ? 19 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Длина критической (усиленной) зоны ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Материал изготовления критической (усиленной) зоны нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Клейкая операционная лента из трехслойного материала (спанбонд-мелтблаун-спанбонд) плотностью не менее 43 г/кв.м 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Ширина операционной ленты ? 9 и ? 11 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 6. Длина операционной ленты ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650% 4 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Ширина полотенца ? 29.5 и ? 30.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Длина полотенца ? 39.5 и ? 40.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Длина простыни - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Длина критической (усиленной) зоны - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Ширина покрытия для стола Мейо - ? 78 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Длина покрытия для стола Мейо - ? 144 и ? 146 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Ширина впитывающей зоны - ? 64 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Длина впитывающей зоны - ? 84 и ? 86 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Ширина простыни - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Длина простыни - ? 86 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Ширина адгезивной полосы - ? 2 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Длина адгезивной полосы - ? 59 и ? 61 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Критическая (усиленная зона) простыни - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Длина критической (усиленной) зоны - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Длина простыни - ? 240 и ? 250 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина адгезивной полосы - ? 4 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Длина адгезивной полосы - ? 99 и ? 101 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Критическая (усиленная зона) простыни - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Длина критической (усиленной) зоны - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Ширина простыни - ? 170 и ? 180 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Длина простыни - ? 175 и ? 185 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Ширина адгезивной полосы - ? 4 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Длина адгезивной полосы - ? 79 и ? 81 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Критическая (усиленная зона) простыни - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Длина критической (усиленной) зоны - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Клейкая операционная лента из трехслойного материала (спанбонд-мелтблаун-спанбонд) плотностью не менее 43 г/кв.м - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Ширина операционной ленты - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 6. Длина операционной ленты - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650% - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Ширина полотенца - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Длина полотенца - ? 39.5 и ? 40.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Простыня для инструментального стола с критической (усиленной) зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Длина простыни - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Длина критической (усиленной) зоны - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - комбинированный двухслойный материал непроницаемый для жидкостей и бактерий, общей плотностью не менее 83 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 30 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Ширина покрытия для стола Мейо - ? 78 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Длина покрытия для стола Мейо - ? 144 и ? 146 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Ширина впитывающей зоны - ? 64 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Длина впитывающей зоны - ? 84 и ? 86 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной не менее 50 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Ширина простыни - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Длина простыни - ? 86 и ? 90 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30 г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Ширина адгезивной полосы - ? 2 и ? 4 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Длина адгезивной полосы - ? 59 и ? 61 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Критическая (усиленная зона) простыни - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Длина критической (усиленной) зоны - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Длина простыни - ? 240 и ? 250 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина адгезивной полосы - ? 4 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Длина адгезивной полосы - ? 99 и ? 101 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Критическая (усиленная зона) простыни - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Длина критической (усиленной) зоны - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Простыня адгезивная с критической (усиленной зоной) - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Ширина простыни - ? 170 и ? 180 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Длина простыни - ? 175 и ? 185 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью не менее 75 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая/мембранная пленка, толщиной не менее 30 мкм, 2 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью не менее 30г/кв.м, клей плавкий синтетический, 3-й слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью не менее 15 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Адгезивная полоса, закрытая силиконизированной бумагой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Ширина адгезивной полосы - ? 4 и ? 6 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Длина адгезивной полосы - ? 79 и ? 81 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Критическая (усиленная зона) простыни - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Ширина критической (усиленной) зоны - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Длина критической (усиленной) зоны - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Материал изготовления критической (усиленной) зоны - нетканая вискоза; гидрофильный полипропилен плотностью не менее 80 г/кв.м - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Клейкая операционная лента из трехслойного материала (спанбонд-мелтблаун-спанбонд) плотностью не менее 43 г/кв.м - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Ширина операционной ленты - ? 9 и ? 11 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

6. Длина операционной ленты - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650% - 4 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Ширина полотенца - ? 29.5 и ? 30.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Длина полотенца - ? 39.5 и ? 40.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования соответствие 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной 1 ШТ 1. Ширина покрытия для стола Мейо ? 78 и ? 80 СМ - Штука - 1,00 - 5 045,70 - 5 045,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Ширина покрытия для стола Мейо ? 78 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Длина покрытия для стола Мейо ? 144 и ? 146 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Ширина впитывающей зоны ? 64 и ? 66 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина впитывающей зоны ? 84 и ? 86 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Материал изготовления впитывающей зоны комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Состав материала 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной более 40 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Ширина простыни ? 150 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Длина простыни ? 190 и ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина впитывающей зоны ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Длина впитывающей зоны ? 190 и ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Материал изготовления впитывающей зоны комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Состав материала 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Ширина простыни ? 150 и ? 160 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Длина простыни ? 230 и ? 250 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Ширина впитывающей зоны ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Длина впитывающей зоны ? 230 и ? 250 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Материал изготовления впитывающей зоны комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Состав материала 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Мешок для дефибриллятора из плотного полиэтилена толщиной 80 мкм с адгезивной полосой для крепления к операционному белью 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина мешка для дефибриллятора ? 32 и ? 34 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Длина мешка для дефибриллятора ? 77 и ? 79 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 5. Бахилы непрозрачные 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Материал изготовления бахил комбинированный двухслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Состав материала 1 слой - полиэтилен толщиной более 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой плотностью не менее 20 г/м2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Бахилы прозрачные из полиэтилена 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Материал изготовления бахил полиэтилен толщиной не менее 40 мкм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Простыня со встроенным перинеальным полотенцем и вырезом 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Ширина простыни ? 190 и ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина простыни ? 250 и ? 260 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Вырез соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Ширина выреза ? 19 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Длина выреза ? 101 и ? 103 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 7. Материал изготовления впитывающей зоны комбинированный трехслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Состав материала 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Простыня с адгезивным краем 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Ширина простыни ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Длина простыни ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Материал изготовления комбинированный трехслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Состав материала 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 8. Адгезивный край тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Ширина адгезивного края ? 4.5 и ? 5.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Размер свободных от адгезива участков клейкого края ? 2.5 и ? 3.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Простыня Т-образной формы с расширенной частью со стороны головы с 3-мя отверстиями со встроенными инцизионными плёнками 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Размер простыни, см >= 195/295х335<= 205/305х345 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Отверстие в области грудной клетки 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Ширина отверстия в области грудной клетки ? 38 и ? 42 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Длина отверстия в области грудной клетки ? 58 и ? 62 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Отверстия в области паховых складок 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Ширина отверстия в области паховых складок ? 14 и ? 16 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Длина отверстия в области паховых складок ? 26 и ? 28 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Инцизионная плёнка прозрачная полиуретановая мембрана толщиной не менее 30 мкн, покрытая адгезивным веществом, не вызывающим мацерации кожи, легко удаляемым без травматизации кожи. Инцизионная пленка не должна содержать латекс, с обеих сторон должна быть защищена силиконизированной бумагой для удобства наложения и предотвращения высыхания адгезивного вещества Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Дополнительные клиновидные вставки материала для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом между верхней и средней третью простыни с обеих сторон Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Прозрачные пластиковые экраны (полиэтилен толщиной более 50 мкн) для стерильного укрытия панелей управления и визуального контроля С-дуги в боковых частях простыни на всём протяжении кроме расширенного головного конца Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Мешки пластиковые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Ширина мешка ? 28 и ? 32 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Длина мешка ? 23 и ? 27 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Держатели шнуров в виде отверстий вдоль верхнего края мешков для сбора жидкости соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Диаметр отверстий держателей шнуров ? 1.5 и ? 2.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Материал изготовления центральной части простыни комбинированный трехслойный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Состав материала центральной части простыни 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность для увеличения абсорбирующей способности (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Дополнительная усиливающая накладка из нетканого материала более высокой плотности (не менее 50 г/м2) и впитывающей способности (более 5,6 мл/дм2) в центральной части простыни соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Ширина дополнительной накладки ? 70 и ? 80 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 9. Длина дополнительной накладки ? 140 и ? 150 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10. Держатели шнура по типу велкро (должны быть покрыты адгезивом); 2 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Ширина держателя ? 2 и ? 3 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 10. Длина держателя ? 25 и ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мельтблаун-спанбонд, покрытые адгезивом 3 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11. Ширина операционной ленты ? 8.5 и ? 9.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 11. Длина операционной ленты ? 48.5 и ? 49.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650% 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Ширина полотенца ? 18.5 и ? 19.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Длина полотенца ? 24.5 и ? 25.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 12. Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Ширина покрытия для стола Мейо - ? 78 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Длина покрытия для стола Мейо - ? 144 и ? 146 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Ширина впитывающей зоны - ? 64 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина впитывающей зоны - ? 84 и ? 86 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной более 40 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Длина простыни - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина впитывающей зоны - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Длина впитывающей зоны - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Длина простыни - ? 230 и ? 250 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Ширина впитывающей зоны - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Длина впитывающей зоны - ? 230 и ? 250 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Мешок для дефибриллятора из плотного полиэтилена толщиной 80 мкм с адгезивной полосой для крепления к операционному белью - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина мешка для дефибриллятора - ? 32 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Длина мешка для дефибриллятора - ? 77 и ? 79 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 5. Бахилы непрозрачные - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Материал изготовления бахил - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Состав материала - 1 слой - полиэтилен толщиной более 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой плотностью не менее 20 г/м2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Бахилы прозрачные из полиэтилена - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Материал изготовления бахил - полиэтилен толщиной не менее 40 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Простыня со встроенным перинеальным полотенцем и вырезом - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Ширина простыни - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина простыни - ? 250 и ? 260 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Вырез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Ширина выреза - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Длина выреза - ? 101 и ? 103 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 7. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный трехслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Состав материала - 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Простыня с адгезивным краем - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Ширина простыни - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Длина простыни - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Состав материала - 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 8. Адгезивный край - тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Ширина адгезивного края - ? 4.5 и ? 5.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Размер свободных от адгезива участков клейкого края - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Простыня Т-образной формы с расширенной частью со стороны головы с 3-мя отверстиями со встроенными инцизионными плёнками - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Размер простыни, см - >= 195/295х335<= 205/305х345 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Отверстие в области грудной клетки - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Ширина отверстия в области грудной клетки - ? 38 и ? 42 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Длина отверстия в области грудной клетки - ? 58 и ? 62 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Отверстия в области паховых складок - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Ширина отверстия в области паховых складок - ? 14 и ? 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Длина отверстия в области паховых складок - ? 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Инцизионная плёнка - прозрачная полиуретановая мембрана толщиной не менее 30 мкн, покрытая адгезивным веществом, не вызывающим мацерации кожи, легко удаляемым без травматизации кожи. Инцизионная пленка не должна содержать латекс, с обеих сторон должна быть защищена силиконизированной бумагой для удобства наложения и предотвращения высыхания адгезивного вещества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Дополнительные клиновидные вставки материала для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом - между верхней и средней третью простыни с обеих сторон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Прозрачные пластиковые экраны (полиэтилен толщиной более 50 мкн) для стерильного укрытия панелей управления и визуального контроля С-дуги - в боковых частях простыни на всём протяжении кроме расширенного головного конца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Мешки пластиковые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Ширина мешка - ? 28 и ? 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Длина мешка - ? 23 и ? 27 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Держатели шнуров в виде отверстий вдоль верхнего края мешков для сбора жидкости - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Диаметр отверстий держателей шнуров - ? 1.5 и ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Материал изготовления центральной части простыни - комбинированный трехслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Состав материала центральной части простыни - 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность для увеличения абсорбирующей способности (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Дополнительная усиливающая накладка из нетканого материала более высокой плотности (не менее 50 г/м2) и впитывающей способности (более 5,6 мл/дм2) в центральной части простыни - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Ширина дополнительной накладки - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 9. Длина дополнительной накладки - ? 140 и ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10. Держатели шнура по типу велкро (должны быть покрыты адгезивом); - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Ширина держателя - ? 2 и ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 10. Длина держателя - ? 25 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мельтблаун-спанбонд, покрытые адгезивом - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11. Ширина операционной ленты - ? 8.5 и ? 9.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 11. Длина операционной ленты - ? 48.5 и ? 49.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650% - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Ширина полотенца - ? 18.5 и ? 19.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Длина полотенца - ? 24.5 и ? 25.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 12. Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Усиленное покрытие для стола Мейо с впитывающей зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Ширина покрытия для стола Мейо - ? 78 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Длина покрытия для стола Мейо - ? 144 и ? 146 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Ширина впитывающей зоны - ? 64 и ? 66 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина впитывающей зоны - ? 84 и ? 86 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 40 г/м2, ламинированная полиэтиленом толщиной более 40 мкм, 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной более 80 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Длина простыни - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина впитывающей зоны - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Длина впитывающей зоны - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Простыня для операционного стола с впитывающей зоной - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Ширина простыни - ? 150 и ? 160 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Длина простыни - ? 230 и ? 250 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Ширина впитывающей зоны - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Длина впитывающей зоны - ? 230 и ? 250 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Состав материала - 1 слой - нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, 2слой- полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 60 мкм - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Мешок для дефибриллятора из плотного полиэтилена толщиной 80 мкм с адгезивной полосой для крепления к операционному белью - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина мешка для дефибриллятора - ? 32 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Длина мешка для дефибриллятора - ? 77 и ? 79 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

5. Бахилы непрозрачные - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Материал изготовления бахил - комбинированный двухслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Состав материала - 1 слой - полиэтилен толщиной более 50 мкм, 2 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой плотностью не менее 20 г/м2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Бахилы прозрачные из полиэтилена - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Материал изготовления бахил - полиэтилен толщиной не менее 40 мкм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Простыня со встроенным перинеальным полотенцем и вырезом - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Ширина простыни - ? 190 и ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина простыни - ? 250 и ? 260 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Вырез - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Ширина выреза - ? 19 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Длина выреза - ? 101 и ? 103 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

7. Материал изготовления впитывающей зоны - комбинированный трехслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Состав материала - 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 50 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Простыня с адгезивным краем - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Ширина простыни - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Длина простыни - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Состав материала - 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность с высокой абсорбирующей способностью (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой – полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

8. Адгезивный край - тонко нанесенный непосредственно на материал этиленвинилацетатный расплав, покрытый защитной бумажной полоской - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Ширина адгезивного края - ? 4.5 и ? 5.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Свободные от адгезива участки по краям клейкого края, позволяющие избежать прилипания перчаток к клейкому краю при работе с бельём - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Размер свободных от адгезива участков клейкого края - ? 2.5 и ? 3.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Простыня Т-образной формы с расширенной частью со стороны головы с 3-мя отверстиями со встроенными инцизионными плёнками - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Размер простыни, см - >= 195/295х335<= 205/305х345 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Отверстие в области грудной клетки - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Ширина отверстия в области грудной клетки - ? 38 и ? 42 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Длина отверстия в области грудной клетки - ? 58 и ? 62 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Отверстия в области паховых складок - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Ширина отверстия в области паховых складок - ? 14 и ? 16 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Длина отверстия в области паховых складок - ? 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Инцизионная плёнка - прозрачная полиуретановая мембрана толщиной не менее 30 мкн, покрытая адгезивным веществом, не вызывающим мацерации кожи, легко удаляемым без травматизации кожи. Инцизионная пленка не должна содержать латекс, с обеих сторон должна быть защищена силиконизированной бумагой для удобства наложения и предотвращения высыхания адгезивного вещества - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Дополнительные клиновидные вставки материала для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом - между верхней и средней третью простыни с обеих сторон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Прозрачные пластиковые экраны (полиэтилен толщиной более 50 мкн) для стерильного укрытия панелей управления и визуального контроля С-дуги - в боковых частях простыни на всём протяжении кроме расширенного головного конца - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Мешки пластиковые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Ширина мешка - ? 28 и ? 32 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Длина мешка - ? 23 и ? 27 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Держатели шнуров в виде отверстий вдоль верхнего края мешков для сбора жидкости - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Диаметр отверстий держателей шнуров - ? 1.5 и ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Материал изготовления центральной части простыни - комбинированный трехслойный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Состав материала центральной части простыни - 1 слой – нетканая вискоза; гидрофильный полипропиленовый слой плотностью не менее 23 г/м2, имеющий рельефную поверхность для увеличения абсорбирующей способности (не менее 2,4 мл/дм2), 2 слой - полиэтилен/мембранная пленка толщиной не менее 40 мкм, 3 слой – бумажный; впитывающий синтетический слой комфорта пациента плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Дополнительная усиливающая накладка из нетканого материала более высокой плотности (не менее 50 г/м2) и впитывающей способности (более 5,6 мл/дм2) в центральной части простыни - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Ширина дополнительной накладки - ? 70 и ? 80 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

9. Длина дополнительной накладки - ? 140 и ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10. Держатели шнура по типу велкро (должны быть покрыты адгезивом); - 2 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Ширина держателя - ? 2 и ? 3 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

10. Длина держателя - ? 25 и ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11. Операционная лента из нетканого трехслойного материала спанбонд-мельтблаун-спанбонд, покрытые адгезивом - 3 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11. Ширина операционной ленты - ? 8.5 и ? 9.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

11. Длина операционной ленты - ? 48.5 и ? 49.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Полотенце из целлюлозы плотностью не менее 60 г/кв.м, впитывающей способностью не менее 400 г/кв.м и не менее 650% - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Ширина полотенца - ? 18.5 и ? 19.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Длина полотенца - ? 24.5 и ? 25.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

12. Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001185 - Простыня хирургическая общего назначения, одноразового использования, стерильная Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования соответствие Простыня с клиновидными вставками материала между верхней и средней третью простыни с обеих сторон для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом соответствие Размер, см >= 195/295х325 <= 205/305х335 - Штука - 1,00 - 2 605,90 - 2 605,90

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Простыня с клиновидными вставками материала между верхней и средней третью простыни с обеих сторон для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер, см >= 195/295х325 <= 205/305х335 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал изготовления комбинированный трехслойный материал плотностью 75 г/кв.м Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав материала 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка плотностью 27 г/кв.м.; 2 слой - гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью 30 г/кв.м.; клей плавкий синтетический плотностью 3 г/кв.м.; 3 слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью 15 г/кв.м Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отверстие со встроенной инцизионной пленкой в области оперативного вмешательства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина отверстия ? 32 и ? 34 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина отверстия ? 40 и ? 42 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Ширина инцизионной пленки ? 41 и ? 43 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина инцизионной пленки ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Силиконизированная защитная бумага плотностью 93 г/кв.м покрывает инцизионную пленку с обеих сторон соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина силиконизированной защитной бумаги ? 41 и ? 43 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина силиконизированной защитной бумаги ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Дополнительная накладка из нетканого материала для усиления зоны вокруг области оперативного вмешательства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина дополнительной накладки зоны усиления ? 49 и ? 51 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина дополнительной накладки зоны усиления ? 149 и ? 151 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Мешки полиэтиленовые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина мешка ? 26 и ? 28 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина мешка ? 36 и ? 38 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Отверстия для шнуров и трубок в нижней части зоны усиления и на мешках для сбора жидкости 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальное сложение соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Простыня с клиновидными вставками материала между верхней и средней третью простыни с обеих сторон для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер, см - >= 195/295х325 <= 205/305х335 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью 75 г/кв.м - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка плотностью 27 г/кв.м.; 2 слой - гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью 30 г/кв.м.; клей плавкий синтетический плотностью 3 г/кв.м.; 3 слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью 15 г/кв.м - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отверстие со встроенной инцизионной пленкой в области оперативного вмешательства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина отверстия - ? 32 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина отверстия - ? 40 и ? 42 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Ширина инцизионной пленки - ? 41 и ? 43 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина инцизионной пленки - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Силиконизированная защитная бумага плотностью 93 г/кв.м покрывает инцизионную пленку с обеих сторон - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина силиконизированной защитной бумаги - ? 41 и ? 43 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина силиконизированной защитной бумаги - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Дополнительная накладка из нетканого материала для усиления зоны вокруг области оперативного вмешательства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина дополнительной накладки зоны усиления - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина дополнительной накладки зоны усиления - ? 149 и ? 151 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Мешки полиэтиленовые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина мешка - ? 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина мешка - ? 36 и ? 38 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Отверстия для шнуров и трубок в нижней части зоны усиления и на мешках для сбора жидкости - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальное сложение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильное защитное покрытие из натурального или синтетического материала или из их сочетания, которое используется для изоляции места хирургического разреза или операционного поля от загрязнения (например, микробами, веществами) в различных клинических условиях (например, в операционной или лаборатории катетеризации). Оно может также использоваться для защиты пациента от высокой температуры во время хирургической операции. Это изделие одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Простыня с клиновидными вставками материала между верхней и средней третью простыни с обеих сторон для предотвращения натяжения простыни между анестезиологической дугой и операционным столом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер, см - >= 195/295х325 <= 205/305х335 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал изготовления - комбинированный трехслойный материал плотностью 75 г/кв.м - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав материала - 1 слой - антистатическая полиэтиленовая пленка плотностью 27 г/кв.м.; 2 слой - гидрофильный полипропилен на внешней стороне простыни плотностью 30 г/кв.м.; клей плавкий синтетический плотностью 3 г/кв.м.; 3 слой - полипропилен на внутренней стороне простыни плотностью 15 г/кв.м - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отверстие со встроенной инцизионной пленкой в области оперативного вмешательства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина отверстия - ? 32 и ? 34 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина отверстия - ? 40 и ? 42 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Ширина инцизионной пленки - ? 41 и ? 43 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина инцизионной пленки - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Силиконизированная защитная бумага плотностью 93 г/кв.м покрывает инцизионную пленку с обеих сторон - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина силиконизированной защитной бумаги - ? 41 и ? 43 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина силиконизированной защитной бумаги - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Дополнительная накладка из нетканого материала для усиления зоны вокруг области оперативного вмешательства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина дополнительной накладки зоны усиления - ? 49 и ? 51 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина дополнительной накладки зоны усиления - ? 149 и ? 151 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Мешки полиэтиленовые для сбора жидкости интегрированы в простыню по краям области оперативного вмешательства (по 2 с каждой стороны) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина мешка - ? 26 и ? 28 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина мешка - ? 36 и ? 38 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Отверстия для шнуров и трубок в нижней части зоны усиления и на мешках для сбора жидкости - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальное сложение - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (зоне усиления вокруг операционного поля) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

- 32.50.50.190 32.50.50.190-00001259 - Набор для общехирургических/пластических процедур, не содержащий лекарственные средства, одноразового использования 4. Липкий слой по периметру отверстия, защищенный бумажной полосой наличие 4. Относительно поперечного направления отверстие располагается посередине (на равном расстоянии от длинных сторон) соответствие 4. Подложка липкого края должна иметь свободный от клея край 0,5 см наличие - Штука - 1,00 - 743,60 - 743,60

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 4. Липкий слой по периметру отверстия, защищенный бумажной полосой наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Относительно поперечного направления отверстие располагается посередине (на равном расстоянии от длинных сторон) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Подложка липкого края должна иметь свободный от клея край 0,5 см наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Материал изготовления простыни из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Состав материала кармана верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон около 70%), плотностью не менее 33 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 14 г/м2, нижний слой («слой комфорта») – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 22 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Индивидуальная стерильная упаковка из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина термошва по периметру упаковки ? 0.8 и ? 1 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Транспортная упаковка в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4.2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Содержание маркировки наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Простыня на операционный стол 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Общий срок сохранения стерильности ? 3 и ? 5 Год Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Ширина простыни ? 150 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Длина простыни ? 200 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Материал изготовления средней части простыни, размером не менее 200х70 см из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью от 70 до 80 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Состав материала верхний слой должен быть из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%) плотностью от 35 до 46 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью от 15 до 32 г/м2, нижний слой должен быть изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа спанбонд плотностью от 22 до 28 г/м2. Впитываемость внешнего слоя 250-300 мл/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Боковые части простыни из двухслойного влагонепроницаемого материала, плотностью не менее 50 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1. Ширина боковой части ? 30 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Салфетка 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Размер, см >= 80х70 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Материал изготовления салфетки из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Состав материала верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%), плотностью не менее 40 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 15 г/м2, нижний слой – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 20 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Мешки для ног (бахилы-леггинсы) 1 Пара (2 шт.) Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Размер, см >= 120х75 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 3. Бахилы прямоугольной формы с 2-мя боковыми швами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Швы наружные сварные (безниточные) соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Материал изготовления бахил из двухслойного, влагонепроницаемого нетканого материала плотностью не менее 50 г/м2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Простыня для ограничения операционного поля (урогинекологическая) 1 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина простыни ? 73 и ? 77 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Длина простыни ? 178 и ? 182 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. 2 полукруглых выреза радиусом 15 см По боковым продольным (длинным) сторонам Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Фиксаторы типа "липучка" в углах простыни, образуемых боковой стороной и вырезом Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Размер фиксатора, см >= 4х2 <= 6х4 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Простыня должна иметь продольное отверстие, центр отверстия смещен в продольном направлении относительно центра простыни (к одной из коротких сторон) на 10 см соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Ширина отверстия ? 7 и ? 8 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Длина отверстия ? 20 и ? 21 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 4. Ширина липкого края ? 5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 4. Липкий слой по периметру отверстия, защищенный бумажной полосой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Относительно поперечного направления отверстие располагается посередине (на равном расстоянии от длинных сторон) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Подложка липкого края должна иметь свободный от клея край 0,5 см - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Материал изготовления простыни - из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Состав материала кармана - верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон около 70%), плотностью не менее 33 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 14 г/м2, нижний слой («слой комфорта») – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 22 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4.2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Простыня на операционный стол - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Ширина простыни - ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Длина простыни - ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Материал изготовления средней части простыни, размером не менее 200х70 см - из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью от 70 до 80 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Состав материала - верхний слой должен быть из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%) плотностью от 35 до 46 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью от 15 до 32 г/м2, нижний слой должен быть изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа спанбонд плотностью от 22 до 28 г/м2. Впитываемость внешнего слоя 250-300 мл/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Боковые части простыни - из двухслойного влагонепроницаемого материала, плотностью не менее 50 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1. Ширина боковой части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Салфетка - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Размер, см - >= 80х70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Материал изготовления салфетки - из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Состав материала - верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%), плотностью не менее 40 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 15 г/м2, нижний слой – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Мешки для ног (бахилы-леггинсы) - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Размер, см - >= 120х75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 3. Бахилы прямоугольной формы с 2-мя боковыми швами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Швы наружные сварные (безниточные) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Материал изготовления бахил - из двухслойного, влагонепроницаемого нетканого материала плотностью не менее 50 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Простыня для ограничения операционного поля (урогинекологическая) - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина простыни - ? 73 и ? 77 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Длина простыни - ? 178 и ? 182 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. 2 полукруглых выреза радиусом 15 см - По боковым продольным (длинным) сторонам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Фиксаторы типа "липучка" - в углах простыни, образуемых боковой стороной и вырезом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Размер фиксатора, см - >= 4х2 <= 6х4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Простыня должна иметь продольное отверстие, центр отверстия смещен в продольном направлении относительно центра простыни (к одной из коротких сторон) на 10 см - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Ширина отверстия - ? 7 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Длина отверстия - ? 20 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 4. Ширина липкого края - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

4. Липкий слой по периметру отверстия, защищенный бумажной полосой - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Относительно поперечного направления отверстие располагается посередине (на равном расстоянии от длинных сторон) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Подложка липкого края должна иметь свободный от клея край 0,5 см - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Материал изготовления простыни - из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Состав материала кармана - верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон около 70%), плотностью не менее 33 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 14 г/м2, нижний слой («слой комфорта») – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 22 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Индивидуальная стерильная упаковка - из прочного пластика или в комбинированной стерильной упаковке из бумаги и многослойных пленок - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Соответствие стандарту ГОСТ EN 13795-2011 (1,2,3 ч.), подтвержденное в сертификационном документе, высококачественное исполнение в критической зоне (по всей поверхности простыни) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина термошва по периметру упаковки - ? 0.8 и ? 1 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Транспортная упаковка - в картонные короба или другую тару, обеспечивающую сохранность изделия при транспортировке и хранении - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4.1. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 10993.7-2016 или 8.651-2016 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4.2. Стерилизация в соответствии с ГОСТ - ISO 11137-1-2011 или 11135-2017 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Содержание маркировки - наименование и (или) торговое наименование медицинского изделия в соответствии с данными регистрационного удостоверения, сведения о производителе (включая наименование юридического лица, почтовый адрес производителя, страну происхождения медицинского изделия), номер и дата регистрационного удостоверения на медицинское изделие, срок годности медицинского изделия (месяц, год), установленный производителем, код (номер) партии или серийный номер медицинского изделия, год производства медицинского изделия, указание о стерильности с указанием метода стерилизации, указание о том, что медицинское изделие предназначено для однократного применения - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Простыня на операционный стол - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор различных стерильных хирургических инструментов, иногда с перевязочными и/или другими материалами, предназначенными для: 1) использования в ряде хирургических процедур в различных областях клинической практики; 2) использования в процедурах пластической хирургии. Набор не содержит лекарственных средств. Это изделие для одноразового использования - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Общий срок сохранения стерильности - ? 3 и ? 5 - Год - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Ширина простыни - ? 150 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Длина простыни - ? 200 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Материал изготовления средней части простыни, размером не менее 200х70 см - из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью от 70 до 80 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Состав материала - верхний слой должен быть из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%) плотностью от 35 до 46 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью от 15 до 32 г/м2, нижний слой должен быть изготовлен из паро-воздухопроницаемого нетканого материала типа спанбонд плотностью от 22 до 28 г/м2. Впитываемость внешнего слоя 250-300 мл/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Боковые части простыни - из двухслойного влагонепроницаемого материала, плотностью не менее 50 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1. Ширина боковой части - ? 30 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Салфетка - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Размер, см - >= 80х70 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Материал изготовления салфетки - из комбинированного трехслойного впитывающего влагонепроницаемого материала плотностью не менее 75 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Состав материала - верхний слой - из нетканого впитывающего паро- воздухопроницаемого нетканого материала спанлейс/фибрелла (содержание вискозных волокон более 70%), плотностью не менее 40 г/м2, средний (промежуточный) слой — многокомпонентная полимерная пленка плотностью не менее 15 г/м2, нижний слой – из паро-воздухопроницаемого нетканого материала спанбонд (или смс/сммс) плотностью не менее 20 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Мешки для ног (бахилы-леггинсы) - 1 - Пара (2 шт.) - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Размер, см - >= 120х75 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

3. Бахилы прямоугольной формы с 2-мя боковыми швами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Швы наружные сварные (безниточные) - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Материал изготовления бахил - из двухслойного, влагонепроницаемого нетканого материала плотностью не менее 50 г/м2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Простыня для ограничения операционного поля (урогинекологическая) - 1 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина простыни - ? 73 и ? 77 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Длина простыни - ? 178 и ? 182 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. 2 полукруглых выреза радиусом 15 см - По боковым продольным (длинным) сторонам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Фиксаторы типа "липучка" - в углах простыни, образуемых боковой стороной и вырезом - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Размер фиксатора, см - >= 4х2 <= 6х4 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Простыня должна иметь продольное отверстие, центр отверстия смещен в продольном направлении относительно центра простыни (к одной из коротких сторон) на 10 см - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Ширина отверстия - ? 7 и ? 8 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Длина отверстия - ? 20 и ? 21 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

4. Ширина липкого края - ? 5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В силу пункта 4 Правил использования каталога заказчики обязаны применять информацию, включенную в позицию каталога (в частности, предусмотренную подпунктом "г" пункта 10 Правил формирования каталога). В случае, если описание товара в соответствии с пунктом 13 Правил формирования каталога не сформировано, то описание товара, работы, услуги в позицию каталога не включается и соответственно во вкладке "Описание товара, работы, услуги" позиции каталога в ЕИС не отражается. На основании вышеизложенного, в этом случае: не наступают условия применения пункта 4 Правил использования каталога в отношении описания товара, работы, услуги, не сформированного и не включенного в позицию каталога; заказчик использует при осуществлении закупки позицию каталога и при этом самостоятельно осуществляет описание закупаемого товара в соответствии с требованиями статьи 33 Закона N 44-ФЗ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Организациям инвалидов в соответствии со ст. 29 Закона № 44-ФЗ - 15 % Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 15 000,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: При проведении Аукциона Заказчиком устанавливается требование к обеспечению заявки на участие в Аукционе. Обеспечение заявки на участие в Аукционе должно соответствовать требованиям, установленным Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения заявки на участие в аукционе осуществляется участником закупки.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000014801, л/c 20486X30180, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ (ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА РОССИИ) ИНН: 5047001270 КПП: 504701001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 46783000001 40102810845370000004 03100643000000014800 004525987

Условия контракта

Номер типовых условий контракта: 1573000000116002

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Московская, г.о. Химки, г Химки, мкр. Новогорск, ул Ивановская, д. 15А к. 1, • ФГБУ ФКЦ ВМТ ФМБА России, по адресу: 141435, Московская область, г.о. Химки, г. Химки, мкр. Новогорск, ул. Ивановская, д. 15А, к. 1 (склад аптеки)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: При проведении Аукциона Заказчиком устанавливается требование к обеспечению контракта на участие в Аукционе. Обеспечение контракта на участие в Аукционе должно соответствовать требованиям, установленным Федеральным законом от 05.04.2013 № 44-ФЗ. Выбор способа обеспечения контракта осуществляется участником закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000014801, л/c 20486X30180, БИК 004525987, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО МОСКОВСКОЙ ОБЛАСТИ, г Москва, к/c 40102810845370000004

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Медицинские изделия должны отгружаться Поставщиком с таким расчетом, чтобы к моменту их отгрузки оставалось: • не менее 5 месяцев остаточного срока годности обозначенного на этикетке.

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий