Номер извещения: 0379300024226000016

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗЕЛЕНЧУКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реактивы и реагенты для клинической лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603793000242001000016

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: РЕСПУБЛИКАНСКОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЗЕЛЕНЧУКСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 369140, Карачаево-Черкесская Респ, Зеленчукский р-н, Зеленчукская ст-ца, Интернациональная ул, Д. 123

Место нахождения: Российская Федерация, 369140, Карачаево-Черкесская Респ, Зеленчукский р-н, Зеленчукская ст-ца, Интернациональная ул, Д. 123

Ответственное должностное лицо: Величко А. Д.

Адрес электронной почты: zelcrb.tender@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-87878-51907

Факс: 7-87878-52187

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карачаево-Черкесская Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.04.2026 10:47 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 21.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 21.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 2 013 336,31

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263090400198509040100100160012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.06.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 - Мочевина ИВД, набор, колориметриче-ский анализ. Диагностический набор предна-значен для количественного коло-риметрического определения кон-центрации мочевины в сыворотке и плазме крови, цельной крови и мо-че человека диацетилмонооксим-ным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. соответствие Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ Назначение: для ручной постановки соответствие - Набор - 10,00 - 4 693,33 - 46 933,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Диагностический набор предна-значен для количественного коло-риметрического определения кон-центрации мочевины в сыворотке и плазме крови, цельной крови и мо-че человека диацетилмонооксим-ным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для ручной постановки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейная область определения, ммоль/л ? 2 и ? 17 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реакционной смеси, мл 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения вскрытого калибратора ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность определения, ммоль/л ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диацетилмонооксимный метод соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Диагностический набор предна-значен для количественного коло-риметрического определения кон-центрации мочевины в сыворотке и плазме крови, цельной крови и мо-че человека диацетилмонооксим-ным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для ручной постановки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейная область определения, ммоль/л - ? 2 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реакционной смеси, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения вскрытого калибратора - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность определения, ммоль/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диацетилмонооксимный метод - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Диагностический набор предна-значен для количественного коло-риметрического определения кон-центрации мочевины в сыворотке и плазме крови, цельной крови и мо-че человека диацетилмонооксим-ным методом в клинико-диагностических и биохимических лабораториях и в научно-исследовательской практике. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для ручной постановки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейная область определения, ммоль/л - ? 2 и ? 17 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реакционной смеси, мл - 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения вскрытого калибратора - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность определения, ммоль/л - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диацетилмонооксимный метод - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000311 - Общий холестерин ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Энзиматический колориметрический метод соответствие Чувствительность определения, ммоль/л ? 0.3 Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека согласно стандартной процедуре соответствие - Набор - 5,00 - 8 166,67 - 40 833,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Энзиматический колориметрический метод соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Чувствительность определения, ммоль/л ? 0.3 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека согласно стандартной процедуре соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейная область определения, ммоль/л ? 0.5 и ? 25.8 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объем реакционной смеси, мл 2.02 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения вскрытого калибратора ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Энзиматический колориметрический метод - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Чувствительность определения, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека согласно стандартной процедуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейная область определения, ммоль/л - ? 0.5 и ? 25.8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объем реакционной смеси, мл - 2.02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения вскрытого калибратора - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Энзиматический колориметрический метод - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Чувствительность определения, ммоль/л - ? 0.3 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека согласно стандартной процедуре - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейная область определения, ммоль/л - ? 0.5 и ? 25.8 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Объем реакционной смеси, мл - 2.02 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения вскрытого калибратора - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесено в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах. Обоснование каждого пункта позиции конкретно указано в прикрепленном файле Приложение 3. Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 - Анти-Rh(D) групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела. ЦОЛИКЛОН Анти-D Cупер . Мо-ноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в про-бирках, в микроплате), жидкий препа-рат, готовый к использованию. Не тре-буется контроля с растворителем соответствие Объем реагента ? 10 Срок годности по нормативной документа-ции производителя ? 24 МЕС - Флакон - 10,00 - 793,33 - 7 933,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке ЦОЛИКЛОН Анти-D Cупер . Мо-ноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в про-бирках, в микроплате), жидкий препа-рат, готовый к использованию. Не тре-буется контроля с растворителем соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности по нормативной документа-ции производителя ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество тестов на пластине и планшете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - ЦОЛИКЛОН Анти-D Cупер . Мо-ноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в про-бирках, в микроплате), жидкий препа-рат, готовый к использованию. Не тре-буется контроля с растворителем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности по нормативной документа-ции производителя - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество тестов на пластине и планшете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

ЦОЛИКЛОН Анти-D Cупер . Мо-ноклональные антитела человека класса IgM, секретируемые гетерогибридомой человек-мышь. Выявляемый антиген Rh0(D) системы резус. Для резус-типирования крови в прямой реакции агглютинации (на плоскости, в про-бирках, в микроплате), жидкий препа-рат, готовый к использованию. Не тре-буется контроля с растворителем - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности по нормативной документа-ции производителя - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр с резус-положительными (D+) эритроцитами - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество тестов на пластине и планшете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000099 - Множественные аналиты мочи ИВД, набор, колориметрический экспресс-анализ, клинический Параметры анализа: для определения содержания кро-ви, билирубина, уробилиногена, кетоновых тел, белка, нитритов, глюкозы, лейкоцитов, аскорбино-вой кислоты в моче, удельной плотности и показателя pH и цвета мочи Метод Полуколичественный Количество выполняемых исследований 100 ШТ - Набор - 10,00 - 13 718,33 - 137 183,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Параметры анализа: для определения содержания кро-ви, билирубина, уробилиногена, кетоновых тел, белка, нитритов, глюкозы, лейкоцитов, аскорбино-вой кислоты в моче, удельной плотности и показателя pH и цвета мочи Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод Полуколичественный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии Uriscan Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Параметры анализа: - для определения содержания кро-ви, билирубина, уробилиногена, кетоновых тел, белка, нитритов, глюкозы, лейкоцитов, аскорбино-вой кислоты в моче, удельной плотности и показателя pH и цвета мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Параметры анализа: - для определения содержания кро-ви, билирубина, уробилиногена, кетоновых тел, белка, нитритов, глюкозы, лейкоцитов, аскорбино-вой кислоты в моче, удельной плотности и показателя pH и цвета мочи - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод - Полуколичественный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии Uriscan - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесено в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах. Обоснование каждого пункта позиции конкретно указано в прикрепленном файле Приложение 3. Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006255 - Анти-В групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество тестов на пластине и планшете ? 100 ШТ Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемый антиген В .Для типирования групп крови по си-стеме АВО в прямой реакции агглюти-нации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использо-ванию соответствие Срок годности по нормативной документации производителя ?24 месяц ? 24 МЕС - Флакон - 10,00 - 455,00 - 4 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов на пластине и планшете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемый антиген В .Для типирования групп крови по си-стеме АВО в прямой реакции агглюти-нации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использо-ванию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности по нормативной документации производителя ?24 месяц ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов на пластине и планшете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемый антиген В .Для типирования групп крови по си-стеме АВО в прямой реакции агглюти-нации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использо-ванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности по нормативной документации производителя ?24 месяц - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов на пластине и планшете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемый антиген В .Для типирования групп крови по си-стеме АВО в прямой реакции агглюти-нации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использо-ванию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности по нормативной документации производителя ?24 месяц - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр с эритроцитами группы B (III) не менее 1:32 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесено в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах. Обоснование каждого пункта позиции конкретно указано в прикрепленном файле Приложение 3. Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005668 - Анти-А групповое типирование эритроцитов ИВД, антитела Количество тестов на пластине и планшете ? 100 ШТ Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции аг-глютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию соответствие Срок годности по нормативной документа-ции производителя ? 24 МЕС - Флакон - 10,00 - 455,00 - 4 550,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество тестов на пластине и планшете ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции аг-глютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности по нормативной документа-ции производителя ? 24 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество тестов на пластине и планшете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции аг-глютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности по нормативной документа-ции производителя - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество тестов на пластине и планшете - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Моноклональные антитела класса IgM, секретируемые двумя мышиными ги-бридомами. Выявляемые антигены А1, А2, А3. Для типирования групп крови по системе АВО в прямой реакции аг-глютинации (на плоскости, в пробирках, в микроплате, в микроколонках с гелем), жидкий препарат, готовый к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности по нормативной документа-ции производителя - ? 24 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Титр с эритроцитами группы А1 (II) не менее 1:32 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесено в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах. Обоснование каждого пункта позиции конкретно указано в прикрепленном файле Приложение 3. Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 - Общий белок ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ. Набор предназначен для количе-ственного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. соответствие Количество выполняемых тестов ? 200 ШТ Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки соответствие - Штамм - 10,00 - 5 766,67 - 57 666,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для количе-ственного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейная область определения, г/л ? 20 и ? 120 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Объем реакционной смеси, мл 5 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения вскрытого калибратора ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность определения, г/л ? 10 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Биуретовый метод соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для количе-ственного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейная область определения, г/л - ? 20 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Объем реакционной смеси, мл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения вскрытого калибратора - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность определения, г/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Биуретовый метод - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для количе-ственного определения содержания общего белка в сыворотке или плазме крови в клинико-диагностических и биохимических лабораториях. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для анализаторов открытого типа и ручной постановки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейная область определения, г/л - ? 20 и ? 120 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Объем реакционной смеси, мл - 5 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения вскрытого калибратора - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность определения, г/л - ? 10 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Биуретовый метод - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011407 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 200 метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа наличие наличие Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предна-значенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом об-разце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие - Набор - 3,00 - 4 966,67 - 14 900,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл ? 200 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа наличие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предна-значенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом об-разце с использованием метода спектрофотометрического анализа соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 Реагент 3 - 1 Реагент 4 - 1 калибратор - 1 флак соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца сыворотка крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки чувствительность, мкмоль/л ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики линейность, мкмоль/л ? 8 и ? 400 Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики Все реагенты жидкие наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл ? 55 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 3: объем реагента в одном флаконе, мл ? 2 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент 4: объем реагента в одном флаконе, мл ? 250 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор: объем в одном флаконе ? 1 Флакон Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики срок годности, мл ? 18 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимый прибор Анализатор биохимический "Vitalon 500" соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 504 и ? 552 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа наличие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предна-значенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом об-разце с использованием метода спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 Реагент 3 - 1 Реагент 4 - 1 калибратор - 1 флак - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца сыворотка крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - чувствительность, мкмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - линейность, мкмоль/л - ? 8 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики - Все реагенты жидкие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 3: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент 4: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор: объем в одном флаконе - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - срок годности, мл - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимый прибор Анализатор биохимический "Vitalon 500" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент 1: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 200 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод: унифицированный метод Ендрассика-Грофа наличие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набор реагентов и других связан-ных с ними материалов, предна-значенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом об-разце с использованием метода спектрофотометрического анализа - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав Реагент 1 - 1 Реагент 2 - 1 Реагент 3 - 1 Реагент 4 - 1 калибратор - 1 флак - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца сыворотка крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

чувствительность, мкмоль/л - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

линейность, мкмоль/л - ? 8 и ? 400 - - Участник закупки указывает в заявке диапазон значений характеристики

Все реагенты жидкие - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент 2: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 55 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 3: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 2 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент 4: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 250 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор: объем в одном флаконе - ? 1 - Флакон - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

срок годности, мл - ? 18 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимый прибор Анализатор биохимический "Vitalon 500" - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 504 и ? 552 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесено в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах. Обоснование каждого пункта позиции конкретно указано в прикрепленном файле Приложение 3. Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009503 - Treponema pallidum общие антитела ИВД, набор, иммуноферментный анализ (ИФА) Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный -1 Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ? 45 СУТ; ДН Набор реагентов «СИФИЛИС суммарные антитела» предназна-чен для иммуноферментного выявления специфических суммарных анти-тел к Treponema pallidum в cыворотке (плазме) крови. Выявление специфических IgM антител к Treponema pallidum ос-новано на использовании «сэндвич» - варианта твердофазного иммуно-ферментного анализа. соответствие - Набор - 10,00 - 16 083,33 - 160 833,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Тип планшета: 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный -1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С ? 45 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Набор реагентов «СИФИЛИС суммарные антитела» предназна-чен для иммуноферментного выявления специфических суммарных анти-тел к Treponema pallidum в cыворотке (плазме) крови. Выявление специфических IgM антител к Treponema pallidum ос-новано на использовании «сэндвич» - варианта твердофазного иммуно-ферментного анализа. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки метод: унифицированный иммуноферментный наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Все реагенты жидкие, готовые к применению наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тип исследуемого образца Сыворотка (плазма) крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности ? 18 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальная достоверно определяемая концентрация антител IgG к Treponema pallidum, мМЕ/мл ? 0.8 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав, мл 1. Отрицательная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, не содержащей специфических суммарных а/т к Treponema pallidum -1 мл. 2.Положительная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, с высоким содержанием специфических сум. а/т к Treponema pallidum,- 2 мл. 3.Конъюгат- 66 мл 4.Раствор ТМБ- 60 мл. 5.Концентрат отмывочного раствора - 100 мл (26х) 6.Стоп-реагент, готов к использованию- 60 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Проведение иммунной реакции ? 30 Минута Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Калибратор: объем реагента в одном флаконе, мл ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 96 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Тип планшета: - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный -1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С - ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор реагентов «СИФИЛИС суммарные антитела» предназна-чен для иммуноферментного выявления специфических суммарных анти-тел к Treponema pallidum в cыворотке (плазме) крови. Выявление специфических IgM антител к Treponema pallidum ос-новано на использовании «сэндвич» - варианта твердофазного иммуно-ферментного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - метод: унифицированный иммуноферментный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Все реагенты жидкие, готовые к применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тип исследуемого образца - Сыворотка (плазма) крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальная достоверно определяемая концентрация антител IgG к Treponema pallidum, мМЕ/мл - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав, мл - 1. Отрицательная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, не содержащей специфических суммарных а/т к Treponema pallidum -1 мл. 2.Положительная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, с высоким содержанием специфических сум. а/т к Treponema pallidum,- 2 мл. 3.Конъюгат- 66 мл 4.Раствор ТМБ- 60 мл. 5.Концентрат отмывочного раствора - 100 мл (26х) 6.Стоп-реагент, готов к использованию- 60 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Проведение иммунной реакции - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Калибратор: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Тип планшета: - 96-луночный полистироловый стрипированный (стрип 8-луночный -1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Хранение приготовленного отмывочного раствора при температуре 2-8С - ? 45 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Набор реагентов «СИФИЛИС суммарные антитела» предназна-чен для иммуноферментного выявления специфических суммарных анти-тел к Treponema pallidum в cыворотке (плазме) крови. Выявление специфических IgM антител к Treponema pallidum ос-новано на использовании «сэндвич» - варианта твердофазного иммуно-ферментного анализа. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

метод: унифицированный иммуноферментный - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Все реагенты жидкие, готовые к применению - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тип исследуемого образца - Сыворотка (плазма) крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности - ? 18 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальная достоверно определяемая концентрация антител IgG к Treponema pallidum, мМЕ/мл - ? 0.8 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав, мл - 1. Отрицательная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, не содержащей специфических суммарных а/т к Treponema pallidum -1 мл. 2.Положительная контрольная сыворотка на основе инактивированного пула сыворотки крови человека, с высоким содержанием специфических сум. а/т к Treponema pallidum,- 2 мл. 3.Конъюгат- 66 мл 4.Раствор ТМБ- 60 мл. 5.Концентрат отмывочного раствора - 100 мл (26х) 6.Стоп-реагент, готов к использованию- 60 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Проведение иммунной реакции - ? 30 - Минута - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Калибратор: объем реагента в одном флаконе, мл - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 96 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Внесено в связи с отсутствием в КТРУ характеристик товара , для конкретизации параметров товара с целью более подробного представления поставщику информации о закупаемых товарах. Обоснование каждого пункта позиции конкретно указано в прикрепленном файле Приложение 3. Описание объекта закупки

- 21.20.23.110 - АЧТВ ИВД, набор Набор предназначен для определе-ния активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. соответствие Количество выполняемых тестов ? 400 ШТ Для коагулометров и ручной постановки Назначение - Набор - 5,00 - 7 776,67 - 38 883,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор предназначен для определе-ния активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 400 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Для коагулометров и ручной постановки Назначение Значение характеристики не может изменяться участником закупки срок годности ? 24 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип исследуемого образца Плазма крови соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 2 мл - 2 фл. 2.Каолин (концентрированная суспензия 200:1 в дистиллированной воде), 1 мл - 1 фл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 10 мл - 1 фл соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность реагента после вскрытия ? 2 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики метод: основан на оценке времени рекальцификации образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (каолин) и фосфолипиды (кефалин) наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор предназначен для определе-ния активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Для коагулометров и ручной постановки - Назначение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - срок годности - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип исследуемого образца Плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 2 мл - 2 фл. 2.Каолин (концентрированная суспензия 200:1 в дистиллированной воде), 1 мл - 1 фл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 10 мл - 1 фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность реагента после вскрытия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - метод: основан на оценке времени рекальцификации образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (каолин) и фосфолипиды (кефалин) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор предназначен для определе-ния активированного парциального (частичного) тромбопластинового времени (АПТВ/АЧТВ). Используется для оценки внутреннего пути свертывания. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 400 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Для коагулометров и ручной постановки - Назначение - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

срок годности - ? 24 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип исследуемого образца Плазма крови - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав 1. Кефалин (лиофильно высушенный фосфолипидный компонент), на 2 мл - 2 фл. 2.Каолин (концентрированная суспензия 200:1 в дистиллированной воде), 1 мл - 1 фл. 3. Буфер трис-НСI (концентрированный 20:1 раствор, 1 М), 10 мл - 1 фл. 4. Кальция хлорид (концентрированный 20:1 раствор, 0,5 М) - 10 мл - 1 фл - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность реагента после вскрытия - ? 2 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

метод: основан на оценке времени рекальцификации образца плазмы крови после его инкубации с реагентом, содержащим активатор внутреннего пути коагуляции (каолин) и фосфолипиды (кефалин) - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 10 066,68 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Уважаемые участники закупки, в связи с изменениями реквизитов Заказчика на сайте ЕИС возникли технические проблемы, старые реквизиты еще не удалились, а новые еще не загрузились. Точную информацию, когда новые реквизиты Заказчика обновятся сказать невозможно. Просим Вас при подаче заявок на участие в закупке и при заключении контракта использовать банковские гарантии.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643910000007900, л/c 20796Ю28080, БИК 019133001

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО КАРАЧАЕВО-ЧЕРКЕССКОЙ РЕСПУБЛИКЕ (РГБУЗ "ЗЦРБ") ИНН: 0904001985 КПП: 090401001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 91610000 40102810045370000119 03100643000000017900 042202119

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карачаево-Черкесская, м.р-н Зеленчукский, с.п. Зеленчукское, ст-ца Зеленчукская, ул. Интернациональная, д. 123

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Уважаемые участники закупки, в связи с изменениями реквизитов Заказчика на сайте ЕИС возникли технические проблемы, старые реквизиты еще не удалились, а новые еще не загрузились. Точную информацию, когда новые реквизиты Заказчика обновятся сказать невозможно. Просим Вас при подаче заявок на участие в закупке и при заключении контракта использовать банковские гарантии.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643910000007900, л/c 20796Ю28080, БИК 019133001

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий