Номер извещения: 0365100000926000155

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов и расходных материалов для анализатора ACL TOP 350 CTS для КДЛ для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603651000009001000257

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ НАУЧНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "ТОМСКИЙ НАЦИОНАЛЬНЫЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ МЕДИЦИНСКИЙ ЦЕНТР РОССИЙСКОЙ АКАДЕМИИ НАУК"

Почтовый адрес: 634050, Томская, Томск, обл. Томская, г. Томск, ул. Набережная реки Ушайки, д. 10

Место нахождения: 634050, ТОМСКАЯ ОБЛАСТЬ, г.о. ГОРОД ТОМСК, Г ТОМСК, УЛ НАБЕРЕЖНАЯ РЕКИ УШАЙКИ, Д. 10

Ответственное должностное лицо: Звонилов С. А.

Адрес электронной почты: yurist@tnimc.ru

Номер контактного телефона: 7-3822-282676-3336

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Томская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 10.04.2026 11:24 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.04.2026 12:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 3 349 703,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261701901197970170100102550010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.01.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000912 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, набор, анализ образования сгустка Количество выполняемых исследований 150 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 20,00 - 24 268,00 - 485 360,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 150 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 150 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 150 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагент содержит рекомбинантный человеческий тканевой фактор, связанный с высокоочищенными синтетическими фосфолипидами, кальция хлорид, буфер и консервант. Реагент имеет международный индекс чувствительности (МИЧ) близкий к 1, и полностью соответствует по своей чувствительности международному стандарту ВОЗ. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин и формировании сгустка под воздействием тканевого фактора и кальция хлорида. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости II, V, VII, X и может использоваться для мониторинга концентрации ОАК (оральных антикоагулянтов). Тест предназначен для количественного определения протромбинового времени, расчётного фибриногена и Международного Нормализованного Отношения (МНО). Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Международный Индекс Чувствительности (МИЧ) тканевого фактора, входящего в состав реагента: Диапазон, не менее 0,92 и не более 1,08. Состав набора: 1) Рекомбинантный человеческий тканевой фактор. 5 флаконов по 20 мл (лиофилизированный). 2) Разбавитель. 5 флаконов по 20 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, реагент Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% конкретные значения Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 конкретные значения - Набор - 40,00 - 24 847,00 - 993 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Вещество или реактив, предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется при количественном определении активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца. Назначение: Для анализаторов серии ACL Объём реагента (Кубический сантиметр;^ миллилитр): ? 45 и ? 50 Реагент содержит кристаллический кремний в качестве активатора и синтетические фосфолипиды. Тест основан на стимуляции образования активированного XII фактора путём создания поверхности для активации кининогена, калликреина и фактора XII. Активация фактора происходит при температуре 37°C. После этого добавляется кальция хлорид для дальнейшей реакции и образования сгустка. Фосфолипиды в реагенте необходимы для создания комплексов, активирующих II и X факторы. Тест обладает высокой чувствительностью к дефицитам факторов свёртываемости I, II, V, VIII, IX, X, XI, XII и может использоваться для диагностики заболеваний печени, дефицита витамина K, выявления присутствия гепарина в образцах, волчаночных антикоагулянтов и прочих ингибиторов. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Концентрация факторов свёртываемости внутреннего пути (VIII, IX, XI, XII), при которой наблюдается удлинение результатов тестов: ?60% - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора: 1) АЧТВ реагент, содержащий коллоидный раствор кремния и синтетические фосфолипиды. 5 флаконов по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). 2) Кальция хлорид концентрацией 0,025 моль/л. 5 флаконов по 8 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции. Кол-во тестов, штука: ?720 - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004269 - Тромбиновое время ИВД, реагент Количество выполняемых тестов ? 50 ШТ Назначение Для анализаторов серии ACL Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 20,00 - 10 604,00 - 212 080,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Тест применяется для выявления ДВС-синдрома, мониторинга антикоагулянтной и фибринолитической терапии, а также выявления присутствия ПДФ, наследственных или приобретённых качественных или количественных дефицитов фибриногена, усиленного фибринолиза. Тест основан на превращении фибриногена в фибрин путём добавления в образец плазмы избытка очищенного бычьего тромбина в концентрации 3 Ед/мл. Результат измеряется в секундах и отражает время образования сгустка в реакционной кювете. Принцип измерения: Клоттинговый (турбидиметрия). Состав набора: 1) Бычий тромбин концентрацией 15 Ед/фл. 4 флакона по 8 мл (лиофилизированный). 2) Буфер. 1 флакон по 9 мл (жидкий, готовый к использованию). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Штука - 12,00 - 18 083,00 - 216 996,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение: Для чистки и промывания автоматического коагулометра Щелочной промывающий раствор для очистки пробозаборника и жидкостной системы автоматического коагулометра серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), состоящий из поверхностно-активного вещества (ПАВ) и консерванта. 1 флакон по 4000 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005489 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Штука - 26,00 - 3 687,00 - 95 862,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для чистки и промывания автоматического коагулометра Значение характеристики не может изменяться участником закупки Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для чистки и промывания автоматического коагулометра - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Очищающий раствор для промывки пробозаборника и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen), содержащий 0,5% раствор соляной кислоты. 1 флакон по 500 мл (жидкий, готовый к использованию). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00009745 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для ручного оборудования Назначение Для ручной постановки Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 40,00 - 1 572,00 - 62 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Очищающий раствор, содержащий 5% раствор гипохлорита натрия. Используется для промывки пробозаборника, дезинфекции и для уменьшения перекрестного эффекта между измерениями в автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/ полуавтоматические системы Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения - Набор - 5,00 - 2 956,00 - 14 780,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур. Вид метки идентификации реагента: Нет Назначение: Для анализаторов открытого типа Объем реагента (Кубический сантиметр;^миллилитр): ? 100 и ? 930 Разбавляемые жидкости: Сыворотка, плазма крови человека, цельная кровь Разбавляющий реагент, содержащий солевой раствор, близкий по кислотно-щелочному составу к плазме человека, консерванты и стабилизаторы, необходимый для проведения ряда тестов (ПВ, антитромбин, фибриноген и др.), контроля качества и калибровки на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов 10 ШТ Назначение Для анализаторов ACL Объем флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 23 910,00 - 23 910,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Калибруемые параметры: ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S. Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Калибруемые параметры: ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S. Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Универсальная калибровочная плазма для калибровки клоттинговых и хромогенных тестов, а также для контроля качества АЧТВ и ТВ на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Калибруемые параметры: ПВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S. Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов серии ACL Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 10,00 - 23 883,00 - 238 830,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для анализаторов серии ACL Объем (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Уровень контроля: Нормальный Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S в области нормальных значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для анализаторов серии ACL Объем (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Уровень контроля: Нормальный Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S в области нормальных значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для анализаторов серии ACL Объем (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Уровень контроля: Нормальный Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, одиночные факторы, фактор фон Виллебранда, антитромбин, плазминоген, ингибитор плазмина, протеины С и S в области нормальных значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов серии ACL Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 10,00 - 22 843,00 - 228 430,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии ACL Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для анализаторов серии ACL Объем (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Уровень контроля: Патологический Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, протеины С и S в области низких патологических значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции конкретные значения Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для анализаторов серии ACL Объем (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Уровень контроля: Патологический Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, протеины С и S в области низких патологических значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии ACL - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества коагуляционных факторов (coagulation factors), посредников коагуляции (coagulation intermediates) и/или их активированных компонентов в клиническом образце. Количество флаконов в упаковке, штука: 10 Назначение: Для анализаторов серии ACL Объем (Кубический сантиметр;^миллилитр): 1 Уровень контроля: Патологический Универсальная контрольная плазма для контроля качества выполнения клоттинговых и хромогенных тестов на автоматическом коагулометре серии ACL производства компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Контролируемые параметры: ПВ, АЧТВ, ТВ, фибриноген, антитромбин, протеины С и S в области низких патологических значений. Наличие в паспорте к контрольному материалу целевых значений и допустимого диапазона значений для автоматического коагулометра серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen). Наличие штрихкода на флаконе, в котором имеется информация о названии реагента, лоте и сроке годности. Совместимость с анализатором: Автоматический коагулометр серии ACL компании Instrumentation Laboratory (Werfen), имеющийся у Заказчика. Информация о совместимости с данным анализатором должна быть указана в инструкции к приобретаемой продукции - конкретные значения - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге обеспечение совместимости

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 33 497,03 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке может предоставляться участником закупки в виде денежных средств или независимой гарантии. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Участник закупки для подачи заявки на участие в закупке выбирает с использованием электронной площадки способ обеспечения такой заявки: путем указания реквизитов специального счета (банковского счета, открытого таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации) или указания номера реестровой записи из реестра независимых гарантий, размещенного в единой информационной системе (независимая гарантия должна соответствовать требованиям, предусмотренным статьей 45 Федерального закона от 05.04.2013 №44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд» (далее - Закон №44-ФЗ), срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок).

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл Томская, г.о. город Томск, г Томск, ул Савиных, д. 12/1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Закона №44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Закона №44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц. В случае, если предложенные в заявке участника закупки цена, сумма цен единиц товара, работы, услуги снижены на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, начальной сумме цен единиц товара, работы, услуги, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона №44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение 3 лет до даты подачи заявки на участие в закупке 3 контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 00000000000000000000, л/c См. прилагаемые документы, БИК 000000000

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий