Номер извещения: 0318300101826000112

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛАБИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения (набор для внутривенных вливаний, раствор антибактериальный не содержащий антибиотики для порта катетера)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603183001018001000169

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЛАБИНСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ КРАСНОДАРСКОГО КРАЯ

Почтовый адрес: 352501, Краснодарский край , ЛАБИНСКИЙ Р-Н, Г ЛАБИНСК, УЛ ПИРОГОВА, Д. 1

Место нахождения: 352501, Краснодарский край , ЛАБИНСКИЙ Р-Н, Г ЛАБИНСК, УЛ ПИРОГОВА, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Маевич Д. Б.

Адрес электронной почты: juristcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 8-86169-74410

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Краснодарский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 17:19 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 22.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 22.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 24.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 550 000,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Формула цены контракта: -

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 263231400475423140100102570010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.13.190 32.50.13.190-00007342 - Набор для внутривенных вливаний с иглой Губера Набор стерильных изделий, преднахначенный для проведения жидкостей от контейнера с жидкостью для внутривенных вливаний к венозной системе пациента, как правило, через имплантированный инъекционный/инфузионный порт. Как правило, включает иглу с латеральным (боковым) отверстием, трубки, коннекторы, камеры, зажимы и, возможно, вспомогательные изделия для размещения устройств для инъекций. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Назначение для вливаний через центральный венозный порт Размер колющей иглы, G ? 20 - Штука - - 966,67 - 966,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор стерильных изделий, преднахначенный для проведения жидкостей от контейнера с жидкостью для внутривенных вливаний к венозной системе пациента, как правило, через имплантированный инъекционный/инфузионный порт. Как правило, включает иглу с латеральным (боковым) отверстием, трубки, коннекторы, камеры, зажимы и, возможно, вспомогательные изделия для размещения устройств для инъекций. Это изделие для одноразового использования. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение для вливаний через центральный венозный порт Значение характеристики не может изменяться участником закупки Размер колющей иглы, G ? 20 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Длина ? 2.5 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материал иглы медицинская сталь Значение характеристики не может изменяться участником закупки Имеющая сгиб под прямым углом соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Пластиковая рукоятка в форме бабочки соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал инфузионного удлинителя поливинилхлорид Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поликинилхлорид не содержит фталаты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Коннектор Луэр-Лок соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока физиологического раствора, мл в час ? 900 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор стерильных изделий, преднахначенный для проведения жидкостей от контейнера с жидкостью для внутривенных вливаний к венозной системе пациента, как правило, через имплантированный инъекционный/инфузионный порт. Как правило, включает иглу с латеральным (боковым) отверстием, трубки, коннекторы, камеры, зажимы и, возможно, вспомогательные изделия для размещения устройств для инъекций. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - для вливаний через центральный венозный порт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Размер колющей иглы, G - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Длина - ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материал иглы - медицинская сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Имеющая сгиб под прямым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Пластиковая рукоятка в форме бабочки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал инфузионного удлинителя - поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поликинилхлорид не содержит фталаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Коннектор Луэр-Лок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока физиологического раствора, мл в час - ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор стерильных изделий, преднахначенный для проведения жидкостей от контейнера с жидкостью для внутривенных вливаний к венозной системе пациента, как правило, через имплантированный инъекционный/инфузионный порт. Как правило, включает иглу с латеральным (боковым) отверстием, трубки, коннекторы, камеры, зажимы и, возможно, вспомогательные изделия для размещения устройств для инъекций. Это изделие для одноразового использования. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - для вливаний через центральный венозный порт - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Размер колющей иглы, G - ? 20 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Длина - ? 2.5 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материал иглы - медицинская сталь - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Имеющая сгиб под прямым углом - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Пластиковая рукоятка в форме бабочки - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал инфузионного удлинителя - поливинилхлорид - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поликинилхлорид не содержит фталаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Коннектор Луэр-Лок - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока физиологического раствора, мл в час - ? 900 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Назначение : Иглы Губера предназначены для вливания препаратов или взятия крови через имплантируемый центральный венозный порт. За счет особой конструкции среза, игла Губера не повреждает силиконовую мембрану имплантируемого порта, обеспечивая его долговечность Размер колющей иглы, G: Оптимальная толщина иглы Губера для достаточной скорости потока препаратов и минимальной болезненности у пациента при инъекции Длина: Достаточная длина иглы для введения в порт через среднюю толщину кожного покрова Материал иглы : медицинская сталь обеспечивает достаточную прочность иглы Имеющая сгиб под прямым углом: прямой угол сгиба иглы необходим для удобства присоединения инфузионного удлинителя и наложения накожной повязки сверху иглы, обеспечивающей стерильность в течение нескольких суток Пластиковая рукоятка в форме бабочки: необходима для удобного удерживания иглы в руке при введении и извлечении Материал инфузионного удлинителя : поливинилхлорид устойчив к любым лекарственным препаратам и не подвержен химическому разрушению Поликинилхлорид не содержит фталаты: фталаты запрещены в составе поливинилхлорида медицинских изделий, т.к. обладают токсичным и тератогенным эффектом Коннектор Луэр-Лок : Для возможности присоединения к катетеру инфузионных линий или шприцев со стандартным коннектором Луер-Слип или Луер-Лок Скорость потока физиологического раствора, мл в час: для обеспечения достаточной скорости вливания лекарственных препаратов

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000236 - Раствор антибактериальный не содержащий антибиотики для порта катетера Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. соответствие Концентрация цитрата натрия в растворе ? 12 % Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента соответствие - Штука - - 1 582,75 - 1 582,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация цитрата натрия в растворе ? 12 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одна доза раствора состоит из одной ампулы, содержащей раствор с активными компонентами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Раствор не содержит гепарин соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска - раствор в стеклянных ампулах соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ампулы помещены во вторичную упаковку из плотной бумаги соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активные вещества Тауролидин, цитрат Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация цитрата натрия в растворе - ? 12 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одна доза раствора состоит из одной ампулы, содержащей раствор с активными компонентами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Раствор не содержит гепарин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - раствор в стеклянных ампулах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ампулы помещены во вторичную упаковку из плотной бумаги - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активные вещества - Тауролидин, цитрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация цитрата натрия в растворе - ? 12 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одна доза раствора состоит из одной ампулы, содержащей раствор с активными компонентами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Раствор не содержит гепарин - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - раствор в стеклянных ампулах - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ампулы помещены во вторичную упаковку из плотной бумаги - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активные вещества - Тауролидин, цитрат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрация цитрата натрия в растворе: доказанно безопасная концентрация цитрата натрия - не более 12% - при такой концентрации у пациента не развиваются нарушения сердечного ритма и отсутствует риск преципитации белков плазмы Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента: Однократное использование предотвращает риск перекрестной инфекции, одна штука соответствует одной дозе - для удобства расчетов доз и штук Одна доза раствора состоит из одной ампулы, содержащей раствор с активными компонентами: Активные компоненты в единой ампуле - удобная форма выпуска, обеспечивает надежное хранение раствора и удобство использования. Использование однодозных флаконов рекомендовано международными рекомендациями INS Guidelines Раствор не содержит гепарин: Для использования у пациентов, которым гепарин противопоказан и может вызывать риск кровотечений Форма выпуска - раствор в стеклянных ампулах: удобная форма выпуска для хранения и использования, стекло инертно и не вступает во взаимодействие с содержимым Ампулы помещены во вторичную упаковку из плотной бумаги: для защиты ампул от повреждения

- 21.20.23.199 21.20.23.199-00000237 - Раствор антибактериальный не содержащий антибиотики для порта катетера Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. соответствие Концентрация цитрата натрия в растворе ? 12 % Общая дозировка урокиназы во флаконе, МЕ ? 20000 МЕ - Штука - - 6 551,08 - 6 551,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Концентрация цитрата натрия в растворе ? 12 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая дозировка урокиназы во флаконе, МЕ ? 20000 Международная единица биологической активности Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Одна доза раствора состоит из одной ампулы с растворителем и одного флакона с урокиназой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Ампулы и флаконы помещены в защитную упаковку соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем 5 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Активные вещества Тауролидин, цитрат, урокиназа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Концентрация цитрата натрия в растворе - ? 12 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая дозировка урокиназы во флаконе, МЕ - ? 20000 - Международная единица биологической активности - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Одна доза раствора состоит из одной ампулы с растворителем и одного флакона с урокиназой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Ампулы и флаконы помещены в защитную упаковку - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Активные вещества - Тауролидин, цитрат, урокиназа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Стерильный раствор, который каплями вводится в полости устройства сосудистого доступа с катетером или насадкой между процедурами лечения, чтобы предотвратить образование тромбов и рост патогенных микробов (бактерий/грибков) и сохранить раскрытое состояние сосуда для устройства сосудистого доступа. В его состав входит не содержащее антибиотики антибактериальное вещество (например, цикло-тауролидин), который можно соединить с антикоагулянтным веществом [например, цитратом в низкой концентрации (например, 4 %)]. Раствор необходимо вводить капельно в конце процедуры и удалять перед следующей процедурой лечения. После применения его нельзя использовать повторно. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Концентрация цитрата натрия в растворе - ? 12 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая дозировка урокиназы во флаконе, МЕ - ? 20000 - Международная единица биологической активности - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Одна доза раствора состоит из одной ампулы с растворителем и одного флакона с урокиназой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Ампулы и флаконы помещены в защитную упаковку - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Активные вещества - Тауролидин, цитрат, урокиназа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Концентрация цитрата натрия в растворе: доказанно безопасная концентрация цитрата натрия - не более 12% - при такой концентрации у пациента не развиваются нарушения сердечного ритма и отсутствует риск преципитации белков плазмы Общая дозировка урокиназы во флаконе, МЕ: Достаточная дозировка для эффективного очищения катетера от окклюзии кровью Одна штука раствора представляет собой одну дозу для однократного использования у одного пациента: Однократное использование предотвращает риск перекрестной инфекции, одна штука соответствует одной дозе - для удобства расчетов доз и штук Одна доза раствора состоит из одной ампулы с растворителем и одного флакона с урокиназой: Индивидуальная доза в виде одной ампулы и одного флакона, используемых совместно и однократно, обеспечивает защиту от перекрестной инфекции Ампулы и флаконы помещены в защитную упаковку : для защиты ампул от повреждения

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Краснодарский, м.р-н Лабинский, г.п. Лабинское, г Лабинск, ул Пирогова, Краснодарский край, г. Лабинск, ул. Пирогова, 1, здание Аптеки

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления участником закупки, с которым заключается контракт, обеспечения исполнения контракта в соответствии с требованиями статьи 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44- ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд». Исполнение контракта обеспечивается предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет с указанием назначения платежа «Обеспечение исполнения контракта, № закупки или ИКЗ». Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643030000001800, л/c 828526770, БИК 010349101, Южное ГУ Банка России//УФК по Краснодарскому краю г.Краснодар, к/c 40102810945370000010

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий