Номер извещения: 0319200063626000164

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕНИСЕЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка реактивов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603192000636001000010

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: КРАЕВОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЕНИСЕЙСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 663180, Красноярский край, Енисейск г, Фефелова ул, Д. 62

Место нахождения: Российская Федерация, 663180, Красноярский край, Енисейск г, Фефелова ул, Фефелова ул, Д. 62

Ответственное должностное лицо: Мунин В. П.

Адрес электронной почты: munin@encrb.krasnoyarsk.ru

Номер контактного телефона: 7-39195-27225

Факс: 7-39195-22083

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Красноярский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 11:10 (МСК+4)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2026 10:00 (МСК+4)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 312 928,02

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262241200507224470100100100232120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 20.11.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка не менее 5 мл. - Набор - - 28 233,34 - 28 233,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 42 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов находятся в патологическом диапазоне. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Фасовка не менее 5 мл. - Набор - - 28 233,34 - 28 233,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при качественном и/или количественном определении одного или множества аналитов клинической химии (multiple clinical chemistry analytes), которые совместно образуют полноценный биохимический профиль. Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении не менее 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП (иммуноингибирование), ЛПНП (прямой селективный), Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значения аналитов соответствуют физиологической норме. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке не менее: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (не менее 14 дней при -20°С при хранении в темноте). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 - Промывающий раствор Описание Промывающий раствор №10-2. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания. - Упаковка - - 33 880,00 - 33 880,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Промывающий раствор №10-2. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Промывающий раствор №10-2. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Промывающий раствор №10-2. Флаконы и штрих-кода, содержащие информацию о типе реагента, номере лота, сроке годности, могут непосредственно использоватьсяв автоматическом биохимическом анализаторе Furuno CA-400 без переливания. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002526 - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция экспресс-агглютинации, клинический Описание C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8оС в течение 12 месяцев. Набор рассчитан на 100 определений (Реагент1 - 2мл + Реагент2 - 5мл + 3 калибратора по 0,2мл. Состав набора 1. АнтиСРБ-латекс; 2.Буфер; 3.Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4.Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5.Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6.Три тест-пластины на полимерной основе. Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - - 1 694,00 - 1 694,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8оС в течение 12 месяцев. Набор рассчитан на 100 определений (Реагент1 - 2мл + Реагент2 - 5мл + 3 калибратора по 0,2мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора 1. АнтиСРБ-латекс; 2.Буфер; 3.Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4.Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5.Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6.Три тест-пластины на полимерной основе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 100 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8оС в течение 12 месяцев. Набор рассчитан на 100 определений (Реагент1 - 2мл + Реагент2 - 5мл + 3 калибратора по 0,2мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора - 1. АнтиСРБ-латекс; 2.Буфер; 3.Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4.Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5.Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6.Три тест-пластины на полимерной основе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - C-реактивный белок (СРБ) ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для полуколичественного определения С-реактивного белка (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце методом агглютинации. Набор для качественного и полуколичественного экспресс определения содержания С-реактивного белка в сыворотке крови методом латекс-агглютинации. Реагенты стабильны при температуре хранения 2-8оС в течение 12 месяцев. Набор рассчитан на 100 определений (Реагент1 - 2мл + Реагент2 - 5мл + 3 калибратора по 0,2мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора - 1. АнтиСРБ-латекс; 2.Буфер; 3.Позитивный калибратор- концентрация СРБ > 6 мг/л; 4.Пограничный калибратор - концентрация СРБ ~ 6 мг/л; 5.Негативный калибратор - концентрация СРБ < 6 мг/л; 6.Три тест-пластины на полимерной основе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 100 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 - Набор - - 26 488,01 - 26 488,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Описание Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 - Набор - - 29 773,34 - 29 773,34

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Контрольная сыворотка С-реактивного белка Уровень 2 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002741 - С-реактивный белок (СРБ) ИВД, калибратор Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - - 44 044,00 - 44 044,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Материал, используемый для установления референтных значений для анализа, предназначенный для количественного определения С-реактивного белка (СРБ) (C-reactive protein (CRP)) в клиническом образце. Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов не менее пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой сыворотки и предназначенных для калибровки биохимических анализаторов при определении С-реактивного белка в диапазоне концентраций не уже 2–250 мг/л. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее 3 месяцев при температуре +2°С – +8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 флаконов по не менее 2 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 - Набор калибраторов ревматоидного фактора Описание Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее одного месяца при температуре +2°С – +8°C. Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. - Упаковка - - 14 373,33 - 14 373,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее одного месяца при температуре +2°С – +8°C. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее одного месяца при температуре +2°С – +8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор жидких стабилизированных готовых к использованию калибраторов пяти различных уровней, изготовленных на основе человеческой плазмы и предназначенных для калибровки автоматических и полуавтоматических биохимических анализаторов при определении рематоидного фактора. Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности при температуре +2°С – +8°C. Стабильность после вскрытия: не менее одного месяца при температуре +2°С – +8°C. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - не менее 5 флаконов по не менее 1 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001072 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча. Чувствительность не более 40 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С. Линейность верхний предел линейности не менее 1320 е/л. Стабильность вскрытых реагентов не менее 90 дней - Набор - - 12 320,00 - 12 320,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча. Чувствительность не более 40 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Линейность верхний предел линейности не менее 1320 е/л. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность вскрытых реагентов не менее 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента не менее 250 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча. Чувствительность не более 40 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Линейность - верхний предел линейности не менее 1320 е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность вскрытых реагентов - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - не менее 250 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения одного или множества изоферментов амилазы (amylase isoenzyme) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Все реагенты жидкие, готовые к применению, не требуют дополнительных разведений. Тип исследуемого образца: сыворотка (плазма) крови и моча. Чувствительность не более 40 Е/л, коэффициент вариации не более 5%, длина волны 405 нм, температура инкубации 37 С. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Линейность - верхний предел линейности не менее 1320 е/л. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность вскрытых реагентов - не менее 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - не менее 250 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001076 - Общая амилаза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор для определения активности ?-амилазы унифицированным методом по Каравею. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкие реагенты. Время анализа не более 10 мин. Набора рассчитан на не менее 200 опр. при объеме пробы 4,81 мл. - Набор - - 4 106,66 - 4 106,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор для определения активности ?-амилазы унифицированным методом по Каравею. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкие реагенты. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Время анализа не более 10 мин. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Набора рассчитан на не менее 200 опр. при объеме пробы 4,81 мл. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 200 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор для определения активности ?-амилазы унифицированным методом по Каравею. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкие реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Время анализа - не более 10 мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Набора рассчитан на - не менее 200 опр. при объеме пробы 4,81 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор для определения активности ?-амилазы унифицированным методом по Каравею. Исследуемый материал: сыворотка, плазма крови, моча. Форма выпуска: жидкие реагенты. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Время анализа - не более 10 мин. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Набора рассчитан на - не менее 200 опр. при объеме пробы 4,81 мл. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 200 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Применение параметров, условных обозначений и терминологии, касающихся технических, функциональных (потребительских свойств) и качественных характеристик объекта закупки, не учтенных каталогом товаров, работ, услуг обусловлено необходимостью поставки товара (оказания услуги/ выполнения работы) надлежащего качества, с параметрами в наибольшей степени удовлетворяющими потребности Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования не предусмотрено 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Красноярский, Красноярский край, г. Енисейск, ул. Ульяны Громовой 17А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: В соответствии с действующим законодательством о контрактной системе

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643040000001900, л/c 76192Ю72181, БИК 010407105, ОТДЕЛЕНИЕ КРАСНОЯРСК БАНКА РОССИИ//УФК по Красноярскому краю г. Красноярск, к/c 40102810245370000011

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий