Номер извещения: 0373200052326000358

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Ф.И. ИНОЗЕМЦЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Наименование объекта закупки: Электронный аукцион на поставку протезов кровеносных сосудов синтетических для нужд отделения сосудистой хирургии ГБУЗ «ГКБ им. Ф.И. Иноземцева ДЗМ»

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603732000523001000405

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ "ГОРОДСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ Ф.И. ИНОЗЕМЦЕВА ДЕПАРТАМЕНТА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ГОРОДА МОСКВЫ"

Почтовый адрес: 105187, Москва, Москва, Фортунатовская, 1

Место нахождения: 105187, УЛ. ФОРТУНАТОВСКАЯ, Дом (Корпус/строение) Д.1

Ответственное должностное лицо: Федоренко М. А.

Адрес электронной почты: gkb36@zdrav.mos.ru

Номер контактного телефона: 7-499-1668949

Факс: +7 (495) 366-77-19

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Москва

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 09:45 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 17.04.2026 10:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 17.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 21.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 1 307 500,05

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262771904680077190100104050010000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 22.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 8 ММ Диаметр основного ствола ? 16 ММ - Штука - - 83 833,33 - 83 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бифуркационный Покрытие желатином Антибактериальное покрытие Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие гепарином Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Полиэтилентерефталат (Дакрон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эластичность Не требует специального шовного материала Тромборезистентность Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бифуркационный - Покрытие желатином - Антибактериальное покрытие - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие гепарином - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эластичность - Не требует специального шовного материала - Тромборезистентность - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бифуркационный

Покрытие желатином

Антибактериальное покрытие

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие гепарином

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эластичность

Не требует специального шовного материала

Тромборезистентность

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 9 ММ Диаметр основного ствола ? 18 ММ - Штука - - 83 833,33 - 83 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бифуркационный Покрытие желатином Антибактериальное покрытие Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие гепарином Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Полиэтилентерефталат (Дакрон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эластичность Не требует специального шовного материала Тромборезистентность Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бифуркационный - Покрытие желатином - Антибактериальное покрытие - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие гепарином - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эластичность - Не требует специального шовного материала - Тромборезистентность - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бифуркационный

Покрытие желатином

Антибактериальное покрытие

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие гепарином

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эластичность

Не требует специального шовного материала

Тромборезистентность

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 10 ММ Диаметр основного ствола ? 20 ММ - Штука - - 83 833,33 - 83 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Покрытие желатином Антибактериальное покрытие Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие гепарином Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Полиэтилентерефталат (Дакрон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Эластичность Не требует специального шовного материала Тромборезистентность Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Покрытие желатином - Антибактериальное покрытие - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие гепарином - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Эластичность - Не требует специального шовного материала - Тромборезистентность - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Покрытие желатином

Антибактериальное покрытие

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие гепарином

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Эластичность

Не требует специального шовного материала

Тромборезистентность

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 11 ММ Диаметр основного ствола ? 22 ММ - Штука - - 83 833,33 - 83 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бифуркационный Покрытие желатином Антибактериальное покрытие Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие гепарином Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Полиэтилентерефталат (Дакрон) Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к свойствам изделия Тромборезистентность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Нулевая хирургическая порозность Эластичность Не требует специального шовного материала Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бифуркационный - Покрытие желатином - Антибактериальное покрытие - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие гепарином - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к свойствам изделия - Тромборезистентность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Нулевая хирургическая порозность - Эластичность - Не требует специального шовного материала - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бифуркационный

Покрытие желатином

Антибактериальное покрытие

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие гепарином

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к свойствам изделия - Тромборезистентность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Нулевая хирургическая порозность

Эластичность

Не требует специального шовного материала

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 8 ММ Диаметр основного ствола ? 16 ММ - Штука - - 85 833,33 - 85 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 16 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Бифуркационный Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Покрытие коллагеном Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Отсутствие формальдегида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие глютаральдегида Полиэтилентерефталат (Дакрон) Отсутствие изоцианата Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Не требует предимплантационной подготовки Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Бифуркационный - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Покрытие коллагеном - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие глютаральдегида - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Отсутствие изоцианата - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Не требует предимплантационной подготовки - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 16 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Бифуркационный

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Покрытие коллагеном

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие глютаральдегида

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Отсутствие изоцианата

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Не требует предимплантационной подготовки

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 9 ММ Диаметр основного ствола ? 18 ММ - Штука - - 85 833,33 - 85 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Бифуркационный Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Покрытие коллагеном Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Отсутствие формальдегида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие глютаральдегида Полиэтилентерефталат (Дакрон) Отсутствие изоцианата Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Не требует предимплантационной подготовки Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Бифуркационный - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Покрытие коллагеном - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие глютаральдегида - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Отсутствие изоцианата - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Не требует предимплантационной подготовки - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Бифуркационный

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Покрытие коллагеном

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие глютаральдегида

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Отсутствие изоцианата

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Не требует предимплантационной подготовки

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 10 ММ Диаметр основного ствола ? 20 ММ - Штука - - 85 833,33 - 85 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Бифуркационный Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Покрытие коллагеном Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Отсутствие формальдегида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие глютаральдегида Полиэтилентерефталат (Дакрон) Отсутствие изоцианата Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Не требует предимплантационной подготовки Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Бифуркационный - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Покрытие коллагеном - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие глютаральдегида - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Отсутствие изоцианата - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Не требует предимплантационной подготовки - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Бифуркационный

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Покрытие коллагеном

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие глютаральдегида

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Отсутствие изоцианата

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Не требует предимплантационной подготовки

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Диаметр бранш ? 11 ММ Диаметр основного ствола ? 22 ММ - Штука - - 86 833,33 - 86 833,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диаметр бранш ? 11 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 22 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 1 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 50 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Без армирования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Бифуркационный Вязаный Визуальный индикатор на скручивание и растяжение Покрытие коллагеном Не требует предварительной предоперационной подготовки Покрытие протеза Желатин Значение характеристики не может изменяться участником закупки Гепарин Антибактериальное Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Отсутствие формальдегида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Отсутствие глютаральдегида Полиэтилентерефталат (Дакрон) Отсутствие изоцианата Требования к свойствам изделия Нулевая хирургическая порозность Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не требует специального шовного материала Не требует предимплантационной подготовки Биомеханическая прочность Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Биологическая инертность Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диаметр бранш - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Бифуркационный - Вязаный - Визуальный индикатор на скручивание и растяжение - Покрытие коллагеном - Не требует предварительной предоперационной подготовки - Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Гепарин - Антибактериальное - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Отсутствие глютаральдегида - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Отсутствие изоцианата - Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не требует специального шовного материала - Не требует предимплантационной подготовки - Биомеханическая прочность - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - Биологическая инертность - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для замены или шунтирования поврежденного в результате болезни или травмы кровеносного сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диаметр бранш - ? 11 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 22 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 1 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 50 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Без армирования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Бифуркационный

Вязаный

Визуальный индикатор на скручивание и растяжение

Покрытие коллагеном

Не требует предварительной предоперационной подготовки

Покрытие протеза - Желатин - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Гепарин

Антибактериальное

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Отсутствие глютаральдегида

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Отсутствие изоцианата

Требования к свойствам изделия - Нулевая хирургическая порозность - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не требует специального шовного материала

Не требует предимплантационной подготовки

Биомеханическая прочность

Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью

Биологическая инертность

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для подвздошной артерии ... Диаметр бранши 1 ? 9 ММ Диаметр бранши 2 ? 9 ММ - Штука - - 76 500,00 - 76 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для подвздошной артерии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для интеграции в сосудистую систему человека Для реконструкции грудной аорты Диаметр бранши 1 ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр бранши 2 ? 9 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 18 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество бранш ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 44 и ? 46 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 и ? 0.51 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Вязаный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бифуркационный Покрытие коллагеном Гофрированный Покрытие протеза Коллаген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Отсутствие формальдегида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Отсутствие изоцианата Требования к свойствам изделия Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для подвздошной артерии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для интеграции в сосудистую систему человека - Для реконструкции грудной аорты - Диаметр бранши 1 - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр бранши 2 - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 44 и ? 46 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 и ? 0.51 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Вязаный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бифуркационный - Покрытие коллагеном - Гофрированный - Покрытие протеза - Коллаген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Отсутствие изоцианата - Требования к свойствам изделия - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для подвздошной артерии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для интеграции в сосудистую систему человека

Для реконструкции грудной аорты

Диаметр бранши 1 - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр бранши 2 - ? 9 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 18 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 44 и ? 46 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 и ? 0.51 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Вязаный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бифуркационный

Покрытие коллагеном

Гофрированный

Покрытие протеза - Коллаген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Отсутствие изоцианата

Требования к свойствам изделия - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

- 32.50.22.190 32.50.22.190-00005083 - Протез кровеносного сосуда синтетический Область применения Для подвздошной артерии ... Диаметр бранши 1 ? 10 ММ Диаметр бранши 2 ? 10 ММ - Штука - - 76 500,00 - 76 500,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Область применения Для подвздошной артерии Значение характеристики не может изменяться участником закупки Для интеграции в сосудистую систему человека Для реконструкции брюшной аорты Диаметр бранши 1 ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр бранши 2 ? 10 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр основного ствола ? 20 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество бранш ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Минимальный остаточный срок годности на дату поставки ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Общая длина протеза ? 44 и ? 46 Сантиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Тип использования Одноразовый Значение характеристики не может изменяться участником закупки Толщина стенки протеза ? 0.49 и ? 0.51 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Требования к стерильности изделия Стерильный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Конструктивные особенности Вязаный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Бифуркационный Покрытие коллагеном Гофрированный Покрытие протеза Коллаген Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к комплектации Протез сосуда Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к материалу протеза Отсутствие формальдегида Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полиэтилентерефталат (Дакрон) Отсутствие изоцианата Требования к свойствам изделия Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к упаковке Стерильная Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Область применения - Для подвздошной артерии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Для интеграции в сосудистую систему человека - Для реконструкции брюшной аорты - Диаметр бранши 1 - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр бранши 2 - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Общая длина протеза - ? 44 и ? 46 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Толщина стенки протеза - ? 0.49 и ? 0.51 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Конструктивные особенности - Вязаный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Бифуркационный - Покрытие коллагеном - Гофрированный - Покрытие протеза - Коллаген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полиэтилентерефталат (Дакрон) - Отсутствие изоцианата - Требования к свойствам изделия - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Область применения - Для подвздошной артерии - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Для интеграции в сосудистую систему человека

Для реконструкции брюшной аорты

Диаметр бранши 1 - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр бранши 2 - ? 10 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр основного ствола - ? 20 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество бранш - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Общая длина протеза - ? 44 и ? 46 - Сантиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Тип использования - Одноразовый - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Толщина стенки протеза - ? 0.49 и ? 0.51 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Требования к стерильности изделия - Стерильный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Конструктивные особенности - Вязаный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Бифуркационный

Покрытие коллагеном

Гофрированный

Покрытие протеза - Коллаген - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к комплектации - Протез сосуда - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к материалу протеза - Отсутствие формальдегида - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полиэтилентерефталат (Дакрон)

Отсутствие изоцианата

Требования к свойствам изделия - Не требует предварительного пропитывания имплантата кровью - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к упаковке - Стерильная - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прозрачная, с возможностью визуальной оценки диаметра и длины протеза в нестерильных условиях

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Требования к свойствам изделия - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Диаметр основного ствола - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Диаметр бранш - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Толщина стенки протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Общая длина протеза - определяет необходимый размер протеза для конкретных клинических случаев. Требования к упаковке - стандартная форма упаковки. Тип использования - стандартное требование для имплантируемых медицинских изделий. Требования к стерильности изделия - требование для всех медицинских изделий. Минимальный остаточный срок годности на дату поставки - определяет необходимый срок стерильности. Покрытие протеза - обеспечивает непроницаемость протезов для крови, антибактериальные свойства и отсутствие риска инфицирования протеза, тромборезистентность и отсутствие риска тромбообразования. Требования к материалу протеза - соответствует требованию КТРУ. Конструктивные особенности - определяет необходимую форму, структуру, свойства протеза для конкретных клинических случаев, а также возможность уменьшения времени на подготовку материала для имплантации и обеспечивает удобство позиционирования и простоту ориентировки во время установки протеза. Требования к комплектации - стандартная форма.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 13 075,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: В соответствии с правилами и порядком, определенными оператором электронной торговой площадки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450606, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8 Российская Федерация, г Москва, г.Москва, ул.Фортунатовская, д.1, корп.8

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 65 375,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Контракт заключается после предоставления заказчику обеспечения исполнения контракта. Обеспечение исполнения контракта может быть представлено в виде безотзывной независимой гарантии или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, в размере обеспечения исполнения контракта, указанном в документации о закупках. Безотзывная независимая гарантия должна соответствовать требованиям, установленным Гражданским кодексом Российской Федерации, а также иным законодательством Российской Федерации. Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок внесения обеспечения - до момента заключения контракта».

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643450000007300, л/c 2105441000450606, БИК 004525988, ОКЦ № 1 ГУ Банка России по ЦФО//УФК ПО Г. МОСКВЕ, г Москва, к/c 40102810545370000003

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: в соответствии с Техническим заданием и/или Проектом контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий