Номер извещения: 0321300009226000375

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603213000092001000217

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СТАВРОПОЛЬСКОГО КРАЯ "ГОРОДСКАЯ БОЛЬНИЦА" ГОРОДА НЕВИННОМЫССКА

Почтовый адрес: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Место нахождения: 357108, СТАВРОПОЛЬСКИЙ КРАЙ, Г. НЕВИННОМЫССК, УЛ. ПАВЛОВА, Д.5, 0

Ответственное должностное лицо: Макарова А. В.

Адрес электронной почты: mav@nevinmed.ru

Номер контактного телефона: 8-86554-95531

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Ставропольский край

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 09.04.2026 11:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 20.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 20.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 22.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 821 822,68

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262263101798726310100111430250000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010472 - Treponema pallidum реагиновые антитела ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. Состав набора: Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Примечание: К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты, готовы к использованию Рассчитано на проведение не менее 100 анализов - Набор - 2,00 - 14 234,27 - 28 468,54

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора: Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Примечание: К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты, готовы к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рассчитано на проведение не менее 100 анализов Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора: - Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Примечание: К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты, готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рассчитано на проведение - не менее 100 анализов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов предназначен для качественного и полуколичественного определения антител к Treponema pallidum в сыворотке (плазме) крови и спинно-мозговой жидкости (СМЖ) человека с помощью реакции пассивной гемагглютинации (РПГА) при "ручной" постановке реакции и визуальном учете результатов и при использовании аппаратно-программных комплексов "Критерий-2", "Эксперт-Лаб", ридеров типа Anthos LP400, MRX, MR7000, Dynateh MRXII и автоматических анализаторов типа Olimpus РК 3000. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора: - Тест-эритроциты ТЭ) – не менее 0,4% суспензия куриных эритроцитов, сенсибилизированных нативными антигенами Treponema pallidum, штамм Nichols суспензия красно-коричневого цвета (не менее 8,5 мл). Контрольные эритроциты (КЭ) суспензия куриных эритроцитов, не нагруженных антигенами, суспензия красно-коричневого цвета Буферный раствор (БР) - фосфатно-солевой буферный раствор для разведения образцов (сыворотки, плазмы крови, СМЖ), содержащий компоненты , предотвращающие неспецифическую агглютинацию , прозрачная жидкость желтого или желто-оранжевого цвета . Контрольный положительный образец (К+) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , содержащая антитела к Treponema pallidum в титре не менее 1: 2560, дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , интерактивная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость Примечание: К+ стандартизирован по содержанию антител с использованием международного стандарта ВОЗ Контрольный отрицательный образец (К-) - жидкая стандартная сыворотка крови человека (или кролика) , несодержащая антитела к Treponema pallidum инактивированная , дающая отрицательную реакцию на HBsAg и не содержащая антитела к ВИЧ-1 и ВИЧ-2 , вирусу гепатита С , инактивированная , содержит консервант - азид натрия в конечной концентрации не менее 0, 095%, прозрачная бесцветная или желтоватого цвета жидкость. Все реагенты, готовы к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рассчитано на проведение - не менее 100 анализов - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Обязательно наличие регистрационного удостоверения РФ. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002393 - ABO/Rh(D) определение групп крови ИВД, набор, реакция агглютинации Описание Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. соответствие - Штука - 864,00 - 711,71 - 614 917,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп Значение характеристики не может изменяться участником закупки Диагностические карты с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Диагностические карты с 6 микропробирками размером - не более 70х52 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Предназначены для определения групп крови по системе АВО и резус антигена D эритроцитов в прямой и обратной реакции методом гель-фильтрации. Количество 288 шт/уп - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Диагностические карты с 6 микропробирками размером - не более 70х52 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Первые две микропробирки содержат гель с моноклональными анти-A [клеточная линия A5], анти-B [клеточная линия G?] и анти-D [клеточные линии LHM 59 / 20 (LDM3)+ 175-2] в гелевом матриксе. Микропробирка ctl является отрицательным контролем. Две микропробирки с ?нейтральным? гелем для определения группы крови обратным методом с A1 и B стандартными эритроцитами. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010266 - Классификация групп крови по фенотипам (CcDEe)/ Kell ИВД, набор, реакция агглютинации Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Количество 48 шт/уп. Соответствие Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером не более 70х52 мм. Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. соответствие - Набор - 2,00 - 61 004,00 - 122 008,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Количество 48 шт/уп. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером не более 70х52 мм. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Количество 48 шт/уп. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером - не более 70х52 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначены для определения RH2 (C), RH3 (E), RH4 (c), RH5 (e) и KEL1 (К) антигенов эритроцитов на основе комбинации методов агглютинации и гель фильтрации. Количество 48 шт/уп. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Карта имеет 6 микропробирок, которые содержат моноклональные антитела анти-С (клеточная линия MS-24), анти-с (клеточная линия MS-33), анти-E (клеточная линия MS-260), анти-е (клеточная линия MS-16, МС-21, МС-63) и анти-К (клеточная линия MS-56) в гелевом матриксе, размером - не более 70х52 мм. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Микропробирока (Ctl) cсодержит нейтральный гель, является отрицательным контролем. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.111 - Препараты диагностические (масло) Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Индивидуальная или групповая упаковка. - Флакон - 3,00 - 305,02 - 915,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Индивидуальная или групповая упаковка. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. - Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов рекомендован для Использования в качестве необходимого вспомогательного реагента в микроскопии биологических препаратов при увеличениях свыше 20. Допускается транспортирование при температуре от 9 до более 30 оС в течение более 1 сут. - Фасовка более 30 мл. Флакон или емкость. пластик или стекло. Индивидуальная или групповая упаковка. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010155 - Множественные антитела против иммуноглобулинов/комплемента эритроцитов типирование ИВД, набор, реакция агглютинации Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Срок годности на момент поставки ? 6 МЕС - Набор - 1,00 - 38 635,87 - 38 635,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле с 6 микропробирками размером не более 70х52 мм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. Инструкции по применению реагентов на русском языке. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности на момент поставки ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле с 6 микропробирками размером - не более 70х52 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Предназначен для скрининга и идентификации антиэритроцитарных антител, постановки пробы на совместимость по антигенам эритроцитов, прямого антиглобулинового теста (прямой реакции Кумбса). Количество - 48 шт/уп. Диагностические карты “LISS/Coombs” содержащими полиспецифический АГР (кроличий анти-IgG, моноклональный анти-С3d, клон no C139-9), суспендированный в геле с 6 микропробирками размером - не более 70х52 мм - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Регистрация изделия медицинского назначения в соответствии с требованиями в РФ. - Инструкции по применению реагентов на русском языке. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности на момент поставки - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.111 - Моющий/чистящий раствор ИВД, для автоматических / полуавтоматических систем Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для гематологических анализаторов открытого типа Объем реагента > 100 и ? 300 СМ3; МЛ Концентрация гипохлорит натрия < 1 % - Упаковка - 1,00 - 3 151,87 - 3 151,87

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. Для гематологических анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента > 100 и ? 300 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Концентрация гипохлорит натрия < 1 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Для гематологических анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - > 100 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Концентрация гипохлорит натрия - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Концентрированный промывающий или очищающий раствор, предназначенный для использования как расходный материал на борту автоматических или полуавтоматических приборов, который используются в процессе подготовки, окрашивания и/или анализа клинических лабораторных образцов. - Для гематологических анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - > 100 и ? 300 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Концентрация гипохлорит натрия - < 1 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010621 - Подсчет клеток крови ИВД, калибратор Количество параметров ? 6 Объём флакона ? 3 СМ3; МЛ Автоматический ввод штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - Набор - 1,00 - 5 083,67 - 5 083,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество параметров ? 6 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Автоматический ввод штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности Значение характеристики не может изменяться участником закупки Упаковка термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч для соблюдения правил транспортировки и хранения контрольных материалов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестат аттестат на гематологический анализатор Medonic серии М в соответствии с руководством пользователя анализатора Medonic серии М Значение характеристики не может изменяться участником закупки Автоматический ввод паспортных значений штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок хранения невскрытого флакона от даты производства не менее 70 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Срок годности открытого флакона не менее 5 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов гематологических Medonic, UniСel, Swelab Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 3 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество параметров - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Автоматический ввод - штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Упаковка - термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч для соблюдения правил транспортировки и хранения контрольных материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестат - аттестат на гематологический анализатор Medonic серии М в соответствии с руководством пользователя анализатора Medonic серии М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Автоматический ввод паспортных значений - штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - не менее 70 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Срок годности открытого флакона - не менее 5 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов гематологических Medonic, UniСel, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество параметров - ? 6 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Автоматический ввод - штрих-код на флаконе для автоматического ввода в анализатор номера лота, контрольных значений, сроков годности - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Упаковка - термоконтейнер с термоизолирующей стенкой и хладагентом, стабильность паспортных условий хранения не менее – 24 ч для соблюдения правил транспортировки и хранения контрольных материалов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестат - аттестат на гематологический анализатор Medonic серии М в соответствии с руководством пользователя анализатора Medonic серии М - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Автоматический ввод паспортных значений - штрих-коды для автоматического ввода паспортных значений - 9 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок хранения невскрытого флакона от даты производства - не менее 70 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Срок годности открытого флакона - не менее 5 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов гематологических Medonic, UniСel, Swelab - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00006888 - Калий (K+) ИВД, набор, нефелометрический/турбидиметрический анализ Описание Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации Не менее 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл Калибратор в составе набора наличие - Набор - 1,00 - 8 642,23 - 8 642,23

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации Значение характеристики не может изменяться участником закупки Не менее 50 тестов при объеме реакционной смеси 2,05 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибратор в составе набора наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Монореагент готов к использованию соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём калибратора ? 1 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов можно хранить не менее 30 дней. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Чувствительность, ммоль/л не более 0,5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Линейная область определения калия от 1,0 до 10,0 ммоль/л Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности набора ? 12 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 50 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Не менее 50 тестов - при объеме реакционной смеси 2,05 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибратор в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Монореагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов можно хранить - не менее 30 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Чувствительность, ммоль/л - не более 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Линейная область определения калия - от 1,0 до 10,0 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Набор реагентов для количественного определения содержания калия в сыворотке и плазме крови человека турбидиметрическим тетрафенилборатным методом без депротеинизации - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Не менее 50 тестов - при объеме реакционной смеси 2,05 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибратор в составе набора - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Монореагент готов к использованию - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём калибратора - ? 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Монореагент и калибратор после вскрытия флаконов можно хранить - не менее 30 дней. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Чувствительность, ммоль/л - не более 0,5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Линейная область определения калия - от 1,0 до 10,0 ммоль/л - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности набора - ? 12 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 50 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге • Дополнительные характеристики использованы в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44 «О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд», которые не предусмотрены в позиции каталога. Данный набор характеристик позволяет удовлетворить потребности Заказчика с учетом специфики деятельности.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, край Ставропольский, г.о. город Невинномысск, г Невинномысск, ул Павлова, зд. 3, Российская Федерация, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 3

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 41 091,13 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнение контракта может предоставляться участником закупки в виде перечисления денежных средств на лицевой счет заказчика или независимой гарантии, предусмотренной статьей 45 Федерального закона о контрактной системе. Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. В случае если предложенная Поставщиком цена Контракта снижена на 25% и более по отношению к начальной (максимальной) цене контракта, обеспечение исполнения Контракта предоставляется в соответствии со статьей 37 Федерального закона о контрактной системе. Реквизиты счета, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику: ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска МФ СК (ГБУЗ СК «Городская больница» г. Невинномысска) 357112, Ставропольский край, г. Невинномысск, ул. Павлова, 5 Лицевой счет получателя 045.70.200.8 ИНН получателя 2631017987 КПП получателя 263101001 Расчетный счет 03224643070000002101 Наименование банка ОКЦ №2 ЮГУ БАНКА РОССИИ//УФК по Ставропольскому краю г.Ставрополь ЕКС(кор.счет) 40102810345370000013 БИК 010702101 КБК 04500000000000000510 Тип средств 04.01.06

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643070000002101, л/c 045702008, БИК 010702101, ОТДЕЛЕНИЕ СТАВРОПОЛЬ БАНКА РОССИИ// УФК по Ставропольскому краю г. Ставрополь, к/c 40102810345370000013

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий