Номер извещения: 0324100001126000195

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП Газпромбанк

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://etpgpb.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 58 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для анализаторов гемостаза

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603241000011001000022

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ "ЦЕНТРАЛЬНАЯ МЕДИКО-САНИТАРНАЯ ЧАСТЬ № 58 ФЕДЕРАЛЬНОГО МЕДИКО-БИОЛОГИЧЕСКОГО АГЕНТСТВА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 164502, Архангельская обл, Северодвинск г, УЛИЦА КИРИЛКИНА, 4

Место нахождения: Российская Федерация, 164502, Архангельская обл, Северодвинск г, Кирилкина ул, Д. 4

Ответственное должностное лицо: Лютая К. В.

Адрес электронной почты: lutaya.kv@med58.ru

Номер контактного телефона: 7-8184-539707

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Архангельская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 07.04.2026 10:36 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 29.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 29.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 04.05.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 901 996,99

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261290201575329020100100201000000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 25.02.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Антитромбин III (ATIII) ИВД, набор, хромогенный анализ Флаконы реагентов Штрихкодированные Форма выпуска Жидкая, готовая к использованию Предел чувствительности ? 4 % - Набор - 8,00 - 47 644,31 - 381 154,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Жидкая, готовая к использованию Значение характеристики не может изменяться участником закупки Предел чувствительности ? 4 Процент Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 2 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диапазон линейности теста, % 0 - 150 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Жидкая, готовая к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Предел чувствительности - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диапазон линейности теста, % - 0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Жидкая, готовая к использованию - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Предел чувствительности - ? 4 - Процент - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 2 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диапазон линейности теста, % - 0 - 150 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002871 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента ? 5 и ? 6 СМ3; МЛ Назначение: для прямой калибровки % активности по Квику и для определения местного значения МИЧ Соответствие - Набор - 2,00 - 18 377,83 - 36 755,66

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ? 5 и ? 6 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение: для прямой калибровки % активности по Квику и для определения местного значения МИЧ Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество уровней в калибраторе ? 6 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после замораживания при -20 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - ? 5 и ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение: для прямой калибровки % активности по Квику и для определения местного значения МИЧ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество уровней в калибраторе - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - ? 5 и ? 6 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение: для прямой калибровки % активности по Квику и для определения местного значения МИЧ - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество уровней в калибраторе - ? 6 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00003814 - Множественные факторы свертывания ИВД, калибратор Количество флаконов 10 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Объем флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 2,00 - 15 656,02 - 31 312,04

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Калибруемые параметры: протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после замораживания при -20 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Калибруемые параметры: протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Калибруемые параметры: протромбиновое время (ПВ); Фибриноген (метод Клаусс), Факторы коагуляции II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), Ингибиторы: Антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, ингибитор С1, Общая активность комплемента, Плазминоген - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 15,00 - 12 252,01 - 183 780,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после замораживания при -20 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в нормальном диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010424 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём флакона 1 СМ3; МЛ - Штука - 15,00 - 12 252,01 - 183 780,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Флаконы реагентов Штрихкодированные Значение характеристики не может изменяться участником закупки Форма выпуска Лиофилизат Значение характеристики не может изменяться участником закупки Растворитель Дистиллированная вода Значение характеристики не может изменяться участником закупки Прослеживаемость Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после вскрытия на борту прибора ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С ? 8 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после замораживания при -20 ?С ? 28 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма для проведения внутрилабораторного контроля тест-системы по определению следующих аналитов в патологическом диапазоне: протромбиновое время (ПВ), активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), тромбиновое время (ТВ), батроксобиновое время, фибриноген, факторы свертывания II, V, VII, VIII, IX, X, XI, XII, XIII и фактор Виллебранда (ФВ), антитромбин III, протеин C, протеин S, ?2-антиплазмин, C1-ингибитор, общая активность комплемента, плазминоген, волчаночные антикоагулянты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Флаконы реагентов - Штрихкодированные - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Форма выпуска - Лиофилизат - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Растворитель - Дистиллированная вода - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Прослеживаемость - Прослеживается до референсного стандарта ВОЗ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после вскрытия на борту прибора - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после вскрытия при +2 - +8 ?С - ? 8 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после замораживания при -20 ?С - ? 28 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Совместимость с коагулометром производства Sysmex, Corp., Япония серии СА - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00004280 - D-димер ИВД, контрольный материал Количество флаконов в упаковке 10 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Объём реагента 1 СМ3; МЛ - Штука - 1,00 - 51 820,64 - 51 820,64

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке 10 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём реагента 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень концентрации аналитов Высокий, низкий Значение характеристики не может изменяться участником закупки Реагенты предназначены для контроля иммунологических исследований с латексным реагентом, специфичным к Д-димеру Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1. Контрольная плазма с низким значением (лиофилизирпованная плазма человека, обогащенная Д-димером) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 1.1 Количество ампул (контрольная плазма с низким значением) ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 1.2 Объем ампулы (контрольная плазма с низким значением), миллилитр ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2. Контрольная плазма с высоким значением (лиофилизирпованная плазма человека, обогащенная Д-димером) Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.1 Количество ампул (контрольная плазма с высоким значением) ? 5 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики 2.2 Объем ампулы (контрольная плазма с высоким значением), миллилитр ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность невскрытых ампул в течение всего срока годности Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность после восстановления при температуре 2-6?С ? 5 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после восстановления при температуре – 20?С ? 3 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Адаптирован для работы на анализаторе КоаТест-4 Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Идентификационная карта для анализатора КоаТест-4 Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Реагенты предназначены для контроля иммунологических исследований с латексным реагентом, специфичным к Д-димеру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1. Контрольная плазма с низким значением (лиофилизирпованная плазма человека, обогащенная Д-димером) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 1.1 Количество ампул (контрольная плазма с низким значением) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 1.2 Объем ампулы (контрольная плазма с низким значением), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2. Контрольная плазма с высоким значением (лиофилизирпованная плазма человека, обогащенная Д-димером) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.1 Количество ампул (контрольная плазма с высоким значением) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - 2.2 Объем ампулы (контрольная плазма с высоким значением), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность невскрытых ампул в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность после восстановления при температуре 2-6?С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность после восстановления при температуре – 20?С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Адаптирован для работы на анализаторе КоаТест-4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Идентификационная карта для анализатора КоаТест-4 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке - 10 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём реагента - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень концентрации аналитов - Высокий, низкий - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Реагенты предназначены для контроля иммунологических исследований с латексным реагентом, специфичным к Д-димеру - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1. Контрольная плазма с низким значением (лиофилизирпованная плазма человека, обогащенная Д-димером) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

1.1 Количество ампул (контрольная плазма с низким значением) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

1.2 Объем ампулы (контрольная плазма с низким значением), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2. Контрольная плазма с высоким значением (лиофилизирпованная плазма человека, обогащенная Д-димером) - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.1 Количество ампул (контрольная плазма с высоким значением) - ? 5 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

2.2 Объем ампулы (контрольная плазма с высоким значением), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность невскрытых ампул в течение всего срока годности - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность после восстановления при температуре 2-6?С - ? 5 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность после восстановления при температуре – 20?С - ? 3 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Адаптирован для работы на анализаторе КоаТест-4 - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Идентификационная карта для анализатора КоаТест-4 - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00002877 - Протромбиновое время (ПВ) ИВД, калибратор Назначение Для анализаторов открытого типа Объем реагента 3 СМ3; МЛ Протромбин-калибратор предназначен для определения среднего нормального протромбинового времени при выражении результатов определения протромбинового времени в виде Международного Нормализованного Отношения, а также для построения калибровочного графика при определении протромбина по Квику Соответствие - Набор - 2,00 - 2 455,81 - 4 911,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента 3 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протромбин-калибратор предназначен для определения среднего нормального протромбинового времени при выражении результатов определения протромбинового времени в виде Международного Нормализованного Отношения, а также для построения калибровочного графика при определении протромбина по Квику Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный, флакон ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона, миллилитр ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного раствора Протромбин-калибратора при температуре 2 - 8°С ? 4 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного раствора Протромбин-калибратора при температуре 18-25°С ? 2 Час Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протромбин-калибратор предназначен для определения среднего нормального протромбинового времени при выражении результатов определения протромбинового времени в виде Международного Нормализованного Отношения, а также для построения калибровочного графика при определении протромбина по Квику - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона, миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного раствора Протромбин-калибратора при температуре 2 - 8°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного раствора Протромбин-калибратора при температуре 18-25°С - ? 2 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - 3 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протромбин-калибратор предназначен для определения среднего нормального протромбинового времени при выражении результатов определения протромбинового времени в виде Международного Нормализованного Отношения, а также для построения калибровочного графика при определении протромбина по Квику - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Протромбин-калибратор, лиофильно высушенный, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона, миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного раствора Протромбин-калибратора при температуре 2 - 8°С - ? 4 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного раствора Протромбин-калибратора при температуре 18-25°С - ? 2 - Час - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

- 21.20.23.110 21.20.23.110-11803 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Количество выполняемых исследований 120 ШТ Назначение Для анализаторов открытого типа Уровень контроля Нормальный, патологический - Штука - 5,00 - 5 696,45 - 28 482,25

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований 120 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный, патологический Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма контрольная пул здоровых доноров для проведения внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: -протромбин по Квику в % от нормы -протромбиновый индекс -протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО) -тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) -содержание фибриногена по Клауссу -активность антитромбина III (ATIII) -общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз) Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона (плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы), миллилитр ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная, флакон ? 3 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объём флакона (плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза), миллилитр ? 1 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного раствора плазмы контрольной при температуре 2-8°С ? 8 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность приготовленного раствора плазмы контрольной при температуре 18-25°С ? 4 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением Указать Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - 120 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма контрольная пул здоровых доноров для проведения внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: -протромбин по Квику в % от нормы -протромбиновый индекс -протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО) -тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) -содержание фибриногена по Клауссу -активность антитромбина III (ATIII) -общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона (плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объём флакона (плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного раствора плазмы контрольной при температуре 2-8°С - ? 8 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Стабильность приготовленного раствора плазмы контрольной при температуре 18-25°С - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - 120 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный, патологический - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма контрольная пул здоровых доноров для проведения внутрилабораторного контроля правильности и воспроизводимости системы реагент-анализатор при определении следующих показателей гемостаза в нормальной и патологической областях: -протромбин по Квику в % от нормы -протромбиновый индекс -протромбиновое отношение (Международное Нормализованное Отношение, МНО) -тромбиновое время, активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ) -содержание фибриногена по Клауссу -активность антитромбина III (ATIII) -общая система фибринолиза (XIIa-зависимый фибринолиз) - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы, лиофильно высушенная, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона (плазма крови человека с параметрами гемостаза в пределах нормы), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза, лиофильно высушенная, флакон - ? 3 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объём флакона (плазма крови человека с искусственно сниженными параметрами гемостаза), миллилитр - ? 1 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного раствора плазмы контрольной при температуре 2-8°С - ? 8 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Стабильность приготовленного раствора плазмы контрольной при температуре 18-25°С - ? 4 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полное наименование медицинского изделия в соответствии с Регистрационным удостоверением - Указать - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Дополнительная информация указана Заказчиком в связи с необходимостью приобретения товара, соответствующего потребности Заказчика, для осуществления Заказчиком своей деятельности с учетом специфики функционирования учреждения Заказчика

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 9 019,97 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: в соответствии с Приложением к извещению об осуществлении закупки

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000012400, л/c 20246X91140, БИК 011117401

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО АРХАНГЕЛЬСКОЙ ОБЛАСТИ И НЕНЕЦКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ (ФГБУЗ ЦМСЧ № 58 ФМБА РОССИИ) ИНН: 2902015753 КПП: 290201001 КБК: 00011610000000000140 ОКТМО: 11730000001 40102810045370000016 03100643000000012400 011117401

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Архангельская, м.о. Город Северодвинск, г. Северодвинск, ул. Кирилкина, д. 4, аптечный склад

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с Приложением к извещению об осуществлении закупки

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000012400, л/c 20246X91140, БИК 011117401

Требования к гарантии качества товара, работы, услуги

Требуется гарантия качества товара, работы, услуги: Да

Срок, на который предоставляется гарантия и (или) требования к объему предоставления гарантий качества товара, работы, услуги: Поставщик гарантирует качество и безопасность поставляемого Товара в соответствии с требованиями, установленными законодательством Российской Федерации и условиями Контракта

Информация о требованиях к гарантийному обслуживанию товара:

Требования к гарантии производителя товара:

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий