Номер извещения: 0372100048826000485

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Наименование объекта закупки: Поставка изделий медицинского назначения

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603721000488001000006

Предметом контракта является поставка товара, необходимого для нормального жизнеобеспечения в случаях, указанных в ч. 9 ст. 37 Закона 44-ФЗ: Да

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ФЕДЕРАЛЬНОЕ ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "НАЦИОНАЛЬНЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ЦЕНТР ОНКОЛОГИИ ИМЕНИ Н.Н. ПЕТРОВА" МИНИСТЕРСТВА ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РОССИЙСКОЙ ФЕДЕРАЦИИ

Почтовый адрес: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -

Место нахождения: Российская Федерация, 197758, Санкт-Петербург, Песочный п, Ленинградская ул, Д.68 -, -

Ответственное должностное лицо: Иванова Е. В.

Адрес электронной почты: 4399532@niioncologii.ru

Номер контактного телефона: 8-812-4399532

Дополнительная информация: Молодцова Елена Анатольевна Телефон: (812) 439-95-19 (доб. 1134, 1136) Е-mail: по исполнению контракта - apteka@niioncologii.ru по изменению контракта – center.petrova@niioncologii.ru.

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.04.2026 12:16 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 15.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 15.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 17.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 5 487 600,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 261782100688778430100100021043250244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.10.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005222 - Катетер венозный центральный периферически вводимый 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с соответствие 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. соответствие 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера соответствие - Штука - 145,00 - 23 720,00 - 3 439 400,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Наружный размер катетера должен составлять 4,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 840 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,9 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 16. Калибр микроинтродьюсера не более 4 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Наружный размер катетера должен составлять 4,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 840 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,9 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 16. Калибр микроинтродьюсера не более 4 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Наружный размер катетера должен составлять 4,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 840 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,9 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

16. Калибр микроинтродьюсера не более 4 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005222 - Катетер венозный центральный периферически вводимый 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с соответствие 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. соответствие 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера соответствие - Штука - 50,00 - 23 720,00 - 1 186 000,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Наружный размер катетера должен составлять 5,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 1680 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 1,0 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0,46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 16. Калибр микроинтродьюсера не более 5,5 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Наружный размер катетера должен составлять 5,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 1680 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 1,0 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0,46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 16. Калибр микроинтродьюсера не более 5,5 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 5 мл/с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Наружный размер катетера должен составлять 5,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Гравитационная скорость потока при длине 60 см должна составлять не менее 1680 мл/час. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 5 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 1,0 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Допустимая скорость вливания не менее 5 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0,46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

16. Калибр микроинтродьюсера не более 5,5 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005222 - Катетер венозный центральный периферически вводимый 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 1 мл/с соответствие 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. соответствие 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера соответствие - Штука - 36,00 - 23 950,00 - 862 200,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 1 мл/с соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 4. Наружный размер катетера должен составлять 3,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 6. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 1 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,6 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 9. Допустимая скорость вливания не менее 1 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 16. Калибр микроинтродьюсера не более 3 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 1 мл/с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 4. Наружный размер катетера должен составлять 3,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 6. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 1 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,6 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 9. Допустимая скорость вливания не менее 1 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 16. Калибр микроинтродьюсера не более 3 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Катетер должен быть изготовлен из полиуретана. Изготовленный из полиуретана катетер обладает более высокой прочностью по сравнению с силиконовым, что позволяет проводить внутривенные вливания жидкостей и препаратов крови с большой скоростью, а также осуществлять высокопоточные инфузии под давлением, в том числе контрастных препаратов при компьютерной томографии с максимальной скоростью не менее 1 мл/с - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Катетер должен быть полностью рентгенконтрастным. Для рентгенологического контроля позиционирования катетера в сосудистом русле. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

3. Катетер должен иметь нанесенные на его поверхность метки глубины введения через каждый сантиметр и особые (более крупные) метки каждые 5 сантиметров. Для контроля глубины введения катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

4. Наружный размер катетера должен составлять 3,0 Fr. Указание размера продиктовано необходимостью иметь в ассортименте лечебного учреждения медицинские изделия с различными размерами для использования их при оказании помощи населению с различными физиологическими и анатомическими особенностями, чтобы обеспечить оказание соответствующей стандарту медицинской помощи - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

5. Длина катетера должна составлять не менее 60 см. Для возможности регулировки длины в зависимости от анатомических особенностей пациента за счет возможности отрезания проксимального конца катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

6. Скорость введения под давлением при максимальной длине не менее 1 мл/с. Оптимально для проведения терапии исходя из размера катетера, размера вены и материала катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

7. Объем заполнения катетера при длине 60 см должен составлять не более 0,6 мл. Для минимизации мертвого пространства с целью предотвращения потери дорогостоящих лекарственных препаратов - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

8. Дистальный конец катетера должен быть открытым. Для наименьшего гидродинамического сопротивления. Катетер должен быть проксимально укорачиваемым для удобства в использовании при установке. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

9. Допустимая скорость вливания не менее 1 мл/с, указана на зажиме Роберта на удлинительной трубке для быстрой идентификации высокопоточного устройства - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

10. Катетер должен быть одноходовым. Подходит для большинства клинических ситуаций, когда нет необходимости проводить одновременную инфузию двумя несовместимыми друг с другом препаратами - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

11. В комплекте с катетером должен быть металлический стилет, введенный внутрь катетера с коннектором Луера и возможностью промывания катетера с находящимся внутри стилетом. Необходим для придания жесткости катетеру во время введения его в вену. При установке необходимо промыть и заполнить катетер, для этого стилет должен обеспечивать возможность промывания - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

12. В комплекте должен быть безыгольный коннектор с обрабатываемой плоской расщепленной силиконовой мембраной и нейтральным смещением жидкости. Используется для закрытия проксимального конца катетера в течение 7 суток для профилактики катетер-ассоциированных инфекций кровотока и профилактики обратного заброса крови при отключении инфузионных устройств, воздуха и истечения из катетера крови, снабжен резьбовым соединением Луэра - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

13. В комплекте должен быть нитиноловый проволочный проводник, используется для введения по нему катетера и/или микроинтродьюсера в вену пациента. Толщина нитинолового проводника не более 0.46 мм, длина не менее 50 см. Прямой гибкий кончик проводника с памятью формы - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

14. В комплекте должна быть безопасная эхогенная пункционная игла 21G, длина не менее 7 см. Для безопасной пункции вены под контролем УЗ - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

15. В комплекте должен быть микроинтродьюсер пластиковый с дилататором с расщепляемой оболочкой. Необходим для безопасного расширения отверстия венепункции до размера, достаточного для введения в вену катетера. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

16. Калибр микроинтродьюсера не более 3 Fr, длина не менее 7 см. Оптимальный размер для постановки устройства по модифицированной методике Сельдингера, соответствует размеру катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

17. В комплекте должен быть безопасный скальпель стальной с предохранительным устройством и миллиметровой маркировкой на ручке, предназначен для формирования небольшого надреза кожи в месте венепункции, для возможности проведения через кожу микроинтродьюсера и затем катетера. Миллиметровая маркировка для облегчения визуального контроля глубины введения микроинтродьюсера с расщепляемой оболочкой - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

18. В комплекте должен быть шприц не менее 10 мл, используется для промывания катетера перед и во время имплантации, чтобы убедиться в проходимости катетера и избежать попадания воздуха в организм пациента - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

19. В комплекте должно быть устройство для бесшовной накожной фиксации из полиуретановой пены без твердых пластиковых элементов. Для фиксации катетера без использования шовных материалов с целью предотвращения миграции катетера - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге В связи с отсутствием сведений о характеристиках товара в описании позиции КТРУ, соответствующей закупаемому товару, Заказчиком определены технические и функциональные характеристики товара согласно потребностями в соответствии с положениями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Дополнительная информация: Участнику закупки необходимо предоставить: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 27 438,00 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Выбор способа обеспечения заявки определяется участником закупки самостоятельно: 1) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством Российской Федерации (далее - специальный счет). Требования к таким банкам, к договору специального счета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве специального счета устанавливаются Правительством Российской Федерации; 2) предоставлением независимой гарантии. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии; 3) путем внесения денежных средств на счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими Заказчику, в случаях, предусмотренных частью 18 статьи 44 Федерального закона "О контрактной системе в сфере закупок товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд" и Постановлением Правительства РФ от 10.04.2023 N 579 «Об особенностях порядка предоставления обеспечения заявок на участие в закупках товаров, работ, услуг для обеспечения государственных или муниципальных нужд участниками таких закупок, являющимися иностранными лицами». Реквизиты счета указаны в электронном документе извещения об осуществлении закупки «Реквизиты счета заказчика».

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК МЕЖРЕГИОНАЛЬНОЕ ОПЕРАЦИОННОЕ УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА (МИНЗДРАВ РОССИИ) ИНН: 7707778246 КПП: 770701001 КБК: 05611610051019000140 ОКТМО: 45382000 40102810045370000002 03100643000000019500 024501901

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. поселок Песочный, ул Ленинградская, д. 68 литера А, Аптека

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Способ обеспечения исполнения контракта определяется участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. В случае предоставления независимой гарантии, условия такой гарантии должны соответствовать требованиям статей 45 и 96 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ, Постановления Правительства РФ от 08.11.2013 №1005 (далее Постановление 1005). Независимая гарантия должна быть предоставлена в соответствии с типовой формой, установленной в Постановлении 1005. Независимая гарантия не должна содержать условие о прекращении обязательств гаранта перед бенефициаром в случае возврата гаранту выданной им гарантии. В тексте независимой гарантии должна быть установлена подсудность споров по независимой гарантии арбитражному суду г. Санкт-Петербурга и Ленинградской области. В случае Если при проведении конкурса или аукциона предложена цена контракта, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной (максимальной) цены контракта, либо предложена сумма цен единиц товара, работы, услуги, которая на двадцать пять и более процентов ниже начальной суммы цен указанных единиц, контракт заключается только после предоставления таким участником обеспечения исполнения контракта, соответствующего требованиям статей 96 и 37 Федерального закона о контрактной системе (включая обоснование предлагаемых цены контракта, суммы цен единиц товара в случаях, установленных частью 9 статьи 37 Федерального закона о контрактной системе). Код бюджетной классификации для указания в назначении платежа в случае предоставления обеспечения исполнения контракта в виде денежных средств: КБК 00000000000000000510. В реквизите «Назначение платежа» платежного поручения и платежного распоряжения перед текстовым указанием назначения платежа рекомендуется указывать идентификационный код закупки, который отделяется знаком «//» (письмо Банка России и Федерального казначейства от 29.01.2025 № 03-45/732, № 07-04-05/05-2127).

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03214643000000017200, л/c 20726X13530, БИК 014030106, ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г.Санкт-Петербургу, г Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Дополнительная информация

Дополнительная информация: Участнику закупки необходимо предоставить: копии регистрационных удостоверений (РУ), подтверждающих возможность обращения медицинского изделия в соответствии с требованиями статьи 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации»; или сведения о реквизитах (номер и дата, или уникальный номер реестровой записи) РУ, соответствующих реестровой записи о предлагаемом медицинском изделии в государственном реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (далее – ГРМИ)); или Выписку (копию выписки) из ГРМИ, выданную Росздравнадзором в соответствии с требованиями постановления Правительства РФ от 30.09.2021 № 1650; или копию документа, выданного в соответствии с законодательством страны происхождения, подтверждающего регистрацию медицинского изделия в установленном порядке в стране-производителе, с переводом на русский язык, заверенным в установленном порядке (для медицинских изделий, указанных в Приложении № 1 к Постановлению Правительства РФ от 03.04.2020 № 430). Указанные выше документы и/или информация, предоставляются в отношении каждого предлагаемого медицинского изделия, предлагаемого участником закупки.

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий