Номер извещения: 0343200020126000103

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РТС-тендер

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.rts-tender.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ КРАСНОГО КРЕСТА"

Наименование объекта закупки: Поставка реагентов для лаборатории (для контроля свертывающей системы)

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603432000201001000012

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ "КУРГАНСКАЯ ОБЛАСТНАЯ ДЕТСКАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ БОЛЬНИЦА ИМЕНИ КРАСНОГО КРЕСТА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 640008, Курганская обл, Курган г, ПР-КТ КОНСТИТУЦИИ, Д.38

Место нахождения: Российская Федерация, 640008, Курганская обл, Курган г, ПР-КТ КОНСТИТУЦИИ, Д.38

Ответственное должностное лицо: Трофимова С. И.

Адрес электронной почты: tsi@odb45.ru

Номер контактного телефона: 7-3522-445854

Факс: 7-3522-445263

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Курганская обл

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 06.04.2026 04:26 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 14.04.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 14.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 16.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 50 740,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262450102465945010100100100080000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000002 - Фактор VIII свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) - не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная VIII (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 20 ШТ - Набор - 1,00 - 4 900,00 - 4 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) - не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная VIII (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) - не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная VIII (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого (5,0 мл/фл.) - не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная VIII (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Показатели, требования и терминология, используемые в технических регламентах, КТРУ и в документах, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, принятых в соответствии с законодательством Российской Федерации, не в полной мере способны описать потребность Заказчика в функциональных, технических, качественных и иных характеристиках объекта закупки, описание объекта закупки содержит иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию. Дополнительная информация, которая не предусмотрена в позициях КТРУ, включена Заказчиком в описание объекта закупки с целью максимально точного отражения функциональных характеристик товара, полностью удовлетворяющего потребностям лечебного учреждения, оказывающего медицинскую помощь населению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001528 - Фактор IX свертывания крови ИВД, набор, анализ образования сгустка Состав набора Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого 5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная IX (лиофильно высушенная 1,0 мл/флакон) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов 20 ШТ - Набор - 1,00 - 4 900,00 - 4 900,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого 5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная IX (лиофильно высушенная 1,0 мл/флакон) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов 20 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого 5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная IX (лиофильно высушенная 1,0 мл/флакон) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Эрилид (лиофильно высушенный аналог кефалина) — не менее 1 флакон; Каолин (суспензия в 0,9%-ом растворе натрия хлористого 5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; 0,025М раствор кальция хлористого (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон; Плазма субстратная IX (лиофильно высушенная 1,0 мл/флакон) — не менее 1 флакон; Плазма-калибратор (лиофильно высушенная (1,0 мл/фл.) — не менее 1 флакон; Буфер имидазоловый концентрированный (5,0 мл/фл.) – не менее 1 флакон. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - 20 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Показатели, требования и терминология, используемые в технических регламентах, КТРУ и в документах, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, принятых в соответствии с законодательством Российской Федерации, не в полной мере способны описать потребность Заказчика в функциональных, технических, качественных и иных характеристиках объекта закупки, описание объекта закупки содержит иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию. Дополнительная информация, которая не предусмотрена в позициях КТРУ, включена Заказчиком в описание объекта закупки с целью максимально точного отражения функциональных характеристик товара, полностью удовлетворяющего потребностям лечебного учреждения, оказывающего медицинскую помощь населению.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза, получения контрольных результатов Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) лиофильно высушенная контрольная плазма крови-1мл Аттестована по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания; активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания (АПТВ/АЧТВ); тромбиновое время свертывания; определение концентрации фибриногена. соответствие - Набор - 17,00 - 685,00 - 11 645,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза, получения контрольных результатов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) лиофильно высушенная контрольная плазма крови-1мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Аттестована по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания; активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания (АПТВ/АЧТВ); тромбиновое время свертывания; определение концентрации фибриногена. соответствие Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза, получения контрольных результатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) - лиофильно высушенная контрольная плазма крови-1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Аттестована по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания; активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания (АПТВ/АЧТВ); тромбиновое время свертывания; определение концентрации фибриногена. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для стандартизации биологических реагентов, использующихся в различных тестах при исследовании системы гемостаза, получения контрольных результатов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Референтная нормальная пулированная плазма (РНП-плазма) - лиофильно высушенная контрольная плазма крови-1мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Аттестована по 4 параметрам: протромбиновое время свертывания; активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время свертывания (АПТВ/АЧТВ); тромбиновое время свертывания; определение концентрации фибриногена. - соответствие - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Показатели, требования и терминология, используемые в технических регламентах, КТРУ и в документах, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, принятых в соответствии с законодательством Российской Федерации, не в полной мере способны описать потребность Заказчика в функциональных, технических, качественных и иных характеристиках объекта закупки, описание объекта закупки содержит иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию. Дополнительная информация, которая не предусмотрена в позициях КТРУ, включена Заказчиком в описание объекта закупки с целью максимально точного отражения функциональных характеристик товара, полностью удовлетворяющего потребностям лечебного учреждения, оказывающего медицинскую помощь населению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011350 - Множественные факторы свертывания ИВД, контрольный материал Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза 3 флак Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза 3 флак Уровень контроля Нормальный - Штука - 1,00 - 6 990,00 - 6 990,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза 3 Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза 3 Флакон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Уровень контроля Нормальный Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём флакона 1 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество флаконов в упаковке 6 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - 3 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - 3 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Плазма крови человека с нормальным уровнем параметров системы гемостаза - 3 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови человека с искусственно сниженным уровнем параметров системы гемостаза - 3 - Флакон - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Уровень контроля - Нормальный - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём флакона - 1 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество флаконов в упаковке - 6 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Показатели, требования и терминология, используемые в технических регламентах, КТРУ и в документах, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, принятых в соответствии с законодательством Российской Федерации, не в полной мере способны описать потребность Заказчика в функциональных, технических, качественных и иных характеристиках объекта закупки, описание объекта закупки содержит иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию. Дополнительная информация, которая не предусмотрена в позициях КТРУ, включена Заказчиком в описание объекта закупки с целью максимально точного отражения функциональных характеристик товара, полностью удовлетворяющего потребностям лечебного учреждения, оказывающего медицинскую помощь населению

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008852 - Анти-Xa активность гепарина ИВД, набор, хромогенный анализ Состав набора Антитромбин III, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Фактор Xa, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Буфер концентрированный – 5,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов; Плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные, 1,0 мл/флакон – не менее 3 флаконов; Плазмы контрольные, 2 уровня активности гепарина, 1,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов. Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 12 815,00 - 12 815,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора Антитромбин III, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Фактор Xa, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Буфер концентрированный – 5,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов; Плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные, 1,0 мл/флакон – не менее 3 флаконов; Плазмы контрольные, 2 уровня активности гепарина, 1,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - Антитромбин III, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Фактор Xa, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Буфер концентрированный – 5,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов; Плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные, 1,0 мл/флакон – не менее 3 флаконов; Плазмы контрольные, 2 уровня активности гепарина, 1,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - Антитромбин III, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Фактор Xa, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Хромогенный субстрат, лиофильно высушенный – не менее 2 флаконов; Буфер концентрированный – 5,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов; Плазмы-калибраторы, 3 уровня активности гепарина, лиофильно высушенные, 1,0 мл/флакон – не менее 3 флаконов; Плазмы контрольные, 2 уровня активности гепарина, 1,0 мл/флакон – не менее 2 флаконов. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Показатели, требования и терминология, используемые в технических регламентах, КТРУ и в документах, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, принятых в соответствии с законодательством Российской Федерации, не в полной мере способны описать потребность Заказчика в функциональных, технических, качественных и иных характеристиках объекта закупки, описание объекта закупки содержит иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию. Дополнительная информация, которая не предусмотрена в позициях КТРУ, включена Заказчиком в описание объекта закупки с целью максимально точного отражения функциональных характеристик товара, полностью удовлетворяющего потребностям лечебного учреждения, оказывающего медицинскую помощь населению.

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001538 - Фактор VIII свертывания крови: ристоцетин-кофакторная активность комплекса ИВД, набор, реакция агглютинации. Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда соответствие Количество выполняемых тестов ? 40 ШТ Состав набора Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флаконов; Ристомицин – 8мг/флакон - не менее 2 флаконов; Плазма-калибратор - 1мл/флакон – не менее 1 флакона; Буфер концентрированный - 5мл/флакон – не менее 1 флакона. - Набор - 1,00 - 9 490,00 - 9 490,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 40 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Состав набора Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флаконов; Ристомицин – 8мг/флакон - не менее 2 флаконов; Плазма-калибратор - 1мл/флакон – не менее 1 флакона; Буфер концентрированный - 5мл/флакон – не менее 1 флакона. Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Состав набора - Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флаконов; Ристомицин – 8мг/флакон - не менее 2 флаконов; Плазма-калибратор - 1мл/флакон – не менее 1 флакона; Буфер концентрированный - 5мл/флакон – не менее 1 флакона. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов для определения активности фактора Виллебранда - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 40 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Состав набора - Фиксированные человеческие тромбоциты – не менее 2 флаконов; Ристомицин – 8мг/флакон - не менее 2 флаконов; Плазма-калибратор - 1мл/флакон – не менее 1 флакона; Буфер концентрированный - 5мл/флакон – не менее 1 флакона. - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Показатели, требования и терминология, используемые в технических регламентах, КТРУ и в документах, разрабатываемых и применяемых в национальной системе стандартизации, принятых в соответствии с законодательством Российской Федерации, не в полной мере способны описать потребность Заказчика в функциональных, технических, качественных и иных характеристиках объекта закупки, описание объекта закупки содержит иные показатели, требования, условные обозначения и терминологию. Дополнительная информация, которая не предусмотрена в позициях КТРУ, включена Заказчиком в описание объекта закупки с целью максимально точного отражения функциональных характеристик товара, полностью удовлетворяющего потребностям лечебного учреждения, оказывающего медицинскую помощь населению.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, обл. Курганская, г.о. город Курган, г. Курган, пр-кт Конституции, д. 38, Курганская область, г. Курган, проспект Конституции, 38 (аптека ГБУ «КОДКБ им. Красного Креста»)

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 2 537,00 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к такому обеспечению определены статьей 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 Федерального закона № 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями Федерального закона № 44-ФЗ участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на 1 месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 Федерального закона № 44-ФЗ. В случае наступления события, предусмотренного статьей 37 Федерального закона № 44-ФЗ, участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта с учетом положений указанной статьи. Особенности предоставления обеспечения исполнения контракта, заключаемого по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Федерального закона № 44-ФЗ, определены частями 6.2, 8.1 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ. Обеспечение исполнения контракта не требуется в случаях, предусмотренных частью 8 статьи 96 Федерального закона № 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643370000004300, л/c 20014X73470, БИК 045004108, ОКЦ № 1 СибГУ Банка России//УФК по Курганской области, г Курган, к/c 40102810445370000108

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий