Номер извещения: 0306300034426000040

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: "Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический " Общий холестерин ИВД, контрольный материал Холестерин ЛПВП, калибратор Мультикалибратор белков сыворотки 1 Ревматоидный фактор (РФ) (латекс), калибратор Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Для анализаторов серии AU,лот10

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603063000344001000076

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Место нахождения: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, Спортивная ул, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Осташ А. С.

Адрес электронной почты: alevtina-nazarenko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-881430-45632

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.04.2026 12:46 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.04.2026 13:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 583 401,72

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100700361210070100100760012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.05.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011745 - Прокальцитонин ИВД, набор, иммунохроматографический анализ, экспресс, клинический Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин - Набор - 2,00 - 19 732,46 - 39 464,92

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество выполняемых исследований ? 24 и ? 30 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество выполняемых исследований - ? 24 и ? 30 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или полуколичественного определения прокальцитонина (procalcitonin, PCT) в клиническом образце за короткое время по сравнению со стандартными лабораторными процедурами исследований методом иммунохроматографического анализа [экспресс-тест]. Этот тест используется в лабораторных анализах или анализах вблизи пациента. Не предназначен для самотестирования Назначение Для ручной постановки анализа Количество выполняемых исследований ?24 ?30 шт Количество наносимого образца ?120 мкл Внутренний контроль качества наличие Время развития реакции ?30 мин - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010648 - Общий холестерин ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии AU Общий холестерин ИВД, контрольный материал Общий холестерин ИВД, контрольный материал Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Набор - 3,00 - 36 743,87 - 110 231,61

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Общий холестерин ИВД, контрольный материал Общий холестерин ИВД, контрольный материал Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Общий холестерин ИВД, контрольный материал - Общий холестерин ИВД, контрольный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Общий холестерин ИВД, контрольный материал - Общий холестерин ИВД, контрольный материал - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении общего холестерина (total cholesterol) в клиническом образце Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Определяемые показатели холестерин ЛПВП и холестерин ЛПНП человека Объем реагента ?30 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.111 - Холестерин ЛПВП, калибратор Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 2,00 - 21 980,40 - 43 960,80

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Представляет собой лиофилизированный калибратор человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом холестерина HDL. Лиофилизированная человеческая сыворотка, содержащая ЛПВП человека. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента ?6 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Мультикалибратор белков сыворотки 1 Мультикалибратор белков сыворотки 1 Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 1,00 - 71 850,32 - 71 850,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - Описание Мультикалибратор сывороточных белков предназначен для использования с реагентами для иммунотурбидиметрического анализа, применяемыми для количественного определения. Приготовлен на основе жидкой сыворотки, pH 7,0, и содержит перечисленные человеческие белки в различных количествах. Определяемые показатели иммуноглобулин G, иммуноглобулин A, иммуноглобулин M, фактор комплемента C3, фактор комплемента C4, трансферрин, C-реактивный белок, ферритин и анти-стрептолизин O Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?12 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Ревматоидный фактор (РФ) (латекс), калибратор Ревматоидный фактор (РФ) (латекс), калибратор Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 2,00 - 38 898,97 - 77 797,94

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Жидкий калибратор на основе человеческой сыворотки, предназначенный для использования с реагентом RF Latex, применяемым для количественного определения ревматоидного фактора. Содержит человеческий РФ в разных количествах. Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Объем реагента ?5 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000050 - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Назначение Для анализаторов серии AU Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU - Штука - 3,00 - 41 083,52 - 123 250,56

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Применение Используется ионоселективным модулем (ISE) биохимических анализаторов для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных компонентов: хлорид калия 1,00 моль/л. Объем реагента ?4000 мл Стабильность после вскрытия ? 60 дней Применение Используется ионоселективным модулем (ISE) биохимических анализаторов для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных компонентов: хлорид калия 1,00 моль/л. Объем реагента ?4000 мл Стабильность после вскрытия ? 60 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Применение Используется ионоселективным модулем (ISE) биохимических анализаторов для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных компонентов: хлорид калия 1,00 моль/л. Объем реагента ?4000 мл Стабильность после вскрытия ? 60 дней - Применение Используется ионоселективным модулем (ISE) биохимических анализаторов для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных компонентов: хлорид калия 1,00 моль/л. Объем реагента ?4000 мл Стабильность после вскрытия ? 60 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования - Стандартный образец для калибровки/контроля лабораторных оптических приборов ИВД, одноразового использования - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Эталонный стандартный раствор или растворимое вещество с известными оптическими и физическими характеристиками, предназначенный для верификации и/или оптимизации рабочих характеристик лабораторных оптических приборов (например, спектрофотометра, нефелометра, считывающего устройства для микропланшетов, ПЦР-анализатора, проточного цитометра). Верифицированы/оптимизированы могут быть оптическая плотность (поглощение/рассеяние), точность и компенсация флуоресценции/люминесценции, линейность при определенной длине волны и/или интерференция рассеянного света. Может применяться для верификации функций пипетирования/распределения/аспирации/разбавления в приборах с использованием спектрофотометрии/нефелометрии для определения концентрации/остаточного объема. Растворы могут быть краткосрочного или одноразового использования. Назначение Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Применение Используется ионоселективным модулем (ISE) биохимических анализаторов для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных компонентов: хлорид калия 1,00 моль/л. Объем реагента ?4000 мл Стабильность после вскрытия ? 60 дней - Применение Используется ионоселективным модулем (ISE) биохимических анализаторов для количественного (непрямого) определения натрия (Na+), калия (K+) и хлора (Cl-) в сыворотке, плазме крови и моче. Концентрация активных компонентов: хлорид калия 1,00 моль/л. Объем реагента ?4000 мл Стабильность после вскрытия ? 60 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008961 - Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии AU Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Штука - 1,00 - 18 800,73 - 18 800,73

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Применение Внутренний контроль (ISE). Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для поддержания референсного электрода в рабочем состоянии. Концентрация активных веществ: хлорид калия 3,3 ммоль/л, хлорид серебра насыщенный р-р. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00008961 - Множественные электролиты ИВД, контрольный материал Назначение Для анализаторов серии AU Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Штука - 2,00 - 18 256,16 - 36 512,32

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительтва РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительтва РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Материал, используемый для подтверждения качества анализа, предназначенный для использования при количественном определении одного или множества электролитов в клиническом образце. Назначение Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Применение Реактив используется ионоселективным модулем (ISE) для проверки целостности мембран натриеевого и калиевого электродов. Концентрация активных веществ: натрия 150 ммоль/л, калия 5 ммоль/л. Объем реагента ?50 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительтва РФ от 27.12.2012 №1416 ГОСТ Р - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000016 - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 5000 и ? 20000 СМ3; МЛ Разбавляемые жидкости Сыворотка крови ... - Штука - 2,00 - 30 766,26 - 61 532,52

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Разбавляемые жидкости Сыворотка крови Значение характеристики не может изменяться участником закупки Плазма крови Цельная кровь Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр;^миллилитр Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Область применения Для ионоселективного модуля (ISE) Стабильность после вскрытия ? 60 дней Область применения Для ионоселективного модуля (ISE) Стабильность после вскрытия ? 60 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Плазма крови - Цельная кровь - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр;^миллилитр - Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Область применения Для ионоселективного модуля (ISE) Стабильность после вскрытия ? 60 дней - Область применения Для ионоселективного модуля (ISE) Стабильность после вскрытия ? 60 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 5000 и ? 20000 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Разбавляемые жидкости - Сыворотка крови - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Плазма крови

Цельная кровь

Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - Буферный разбавитель образцов ИВД, автоматические/полуавтоматические системы - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр;^миллилитр - Описание Буферный раствор для разбавления (buffered diluent solution), предназначенный для использования в качестве расходного реагента для автоматизированных или полуавтоматизированных устройств во время обработки, окрашивания и/или анализа лабораторных клинических образцов. Некоторые растворы могут дополнительно применяться для ручных процедур Вид метки идентификации реагента Штрих-код метка Назначение Для анализаторов серии AU Объем реагента ? 5000 и ? 20000 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Область применения Для ионоселективного модуля (ISE) Стабильность после вскрытия ? 60 дней - Область применения Для ионоселективного модуля (ISE) Стабильность после вскрытия ? 60 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.Сортавала ул.Спортивная д.1.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X4374000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий