Номер извещения: 0306300034426000039

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагент для определения альбумина Альфа-амилаза, реагент для определения Холестерин, реагент для определения Прямой билирубин, реагент для определения "Реагент для определения глюкозы " Белок в моче/спиномозговой жидкости, реагент для определения Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Расходные материалыдля работы на биохимическом анализаторе серии AU ,лот2

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603063000344001000079

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Место нахождения: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, Спортивная ул, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Осташ А. С.

Адрес электронной почты: alevtina-nazarenko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-881430-45632

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.04.2026 12:06 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.04.2026 13:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 591 963,21

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100700361210070100100790012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.05.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Реагент для определения альбумина Реагент для определения альбумина Реагент для определения альбумина Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл - Набор - 4,00 - 4 028,86 - 16 115,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Реагент для определения альбумина Реагент для определения альбумина Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Реагент для определения альбумина - Реагент для определения альбумина - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл - Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Реагент для определения альбумина - Реагент для определения альбумина - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл - Описание Реагент для количественного определения альбумина в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод бромкрезоловым зеленым (BCG) Количество выполняемых тестов ?2480 шт Объем реагента ?360 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Альфа-амилаза, реагент для определения Альфа-амилаза, реагент для определения Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 2,00 - 56 989,22 - 113 978,44

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Реагент для количественного кинетического измерения ?-амилазы в человеческих сыворотке, плазме и моче Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 1600 шт Метод Кинетика IFCC Объем реагента ?200 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Холестерин, реагент для определения Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 4,00 - 54 274,52 - 217 098,08

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Реагент для количественного ферментативного колориметрического измерения холестерина в человеческих сыворотке и плазме Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрический ферментативный (CHO-POD) Количество выполняемых тестов ? 7320 шт Объем реагента ?180 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Прямой билирубин, реагент для определения Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 5,00 - 33 173,43 - 165 867,15

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней - Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней - Описание Реагент для количественного определения Прямого билирубина в сыворотке и плазме крови человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод колориметрия (DPD) Количество выполняемых тестов ? 3120 шт Объем реагента ?160 мл Стабильность после вскрытия ? 21 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - "Реагент для определения глюкозы " "Реагент для определения глюкозы " Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 4,00 - 8 389,71 - 33 558,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл - Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл - Описание Реагент для количественного определения глюкозы в сыворотке, плазме, моче и СМЖ человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод гексогиназный (HK) Количество выполняемых тестов ?1370 шт Объем реагента ?399 мл - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Белок в моче/спиномозговой жидкости, реагент для определения Белок в моче/спиномозговой жидкости, реагент для определения Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ - Набор - 1,00 - 16 882,06 - 16 882,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Описание Набор предназначен для количественного фотометрического колориметрического измерения общего белка в моче и спинномозговой жидкости (СМЖ) человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Количество выполняемых тестов ? 500 шт Метод колориметрический (пирогаллоловый красный молибдат) Объем реагента ?76 мл Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 20.59.52.195 20.59.52.195-00000356 - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Назначение Для анализаторов серии AU Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU - Набор - 2,00 - 14 231,60 - 28 463,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод УФ-фотометрия (молибдат) Объем реагента ?120 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод УФ-фотометрия (молибдат) Объем реагента ?120 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 Указать № РУ Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод УФ-фотометрия (молибдат) Объем реагента ?120 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод УФ-фотометрия (молибдат) Объем реагента ?120 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - Неорганический фосфат (PO43-) ИВД, набор, спектрофотометрический анализ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения неорганического фосфата (inorganic phosphate) (PO43-) [фосфор (phosphorus)] в клиническом образце методом спектрофотометрического анализа Назначение Для анализаторов серии AU - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод УФ-фотометрия (молибдат) Объем реагента ?120 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод УФ-фотометрия (молибдат) Объем реагента ?120 мл Стабильность после вскрытия ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Поставляемый Товар должен быть зарегистрирован в соответствии с Правилами государственной регистрации медицинских изделий, утвержденными Постановлением Правительства РФ от 27.12.2012 №1416 - Указать № РУ - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Обоснование характеристик в соответствии с п 7 Правил использования каталога товаров, работ, услуг для обеспечения государственных и муниципальных нужд, утвержденных постановлением Правительства Российской Федерации от 8 февраля 2017 г. № 145 (далее - Правила): согласно пункту 7 Правил в случае осуществления закупки товара, работы, услуги, в отношении которых в каталоге отсутствуют соответствующие позиции, заказчик осуществляет описание товара, работы, услуги в соответствии с требованиями статьи 33 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.Сортавала ул.Спортивная д.1.

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X4374000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий