Номер извещения: 0387200007026000094

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: Электронная торговая площадка «Фабрикант»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: https://www.fabrikant.ru

Размещение осуществляет: Заказчик БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Поставка комплектующих к оборудованию

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603872000070001000076

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: 628616, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА , Г НИЖНЕВАРТОВСК, УЛ СЕВЕРНАЯ, ЗД. 30

Место нахождения: 628616, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА , Г НИЖНЕВАРТОВСК, УЛ СЕВЕРНАЯ, ЗД. 30

Ответственное должностное лицо: Габдуллина Г. Р.

Адрес электронной почты: GabdullinaGR@odbhmao.ru

Номер контактного телефона: 8-346-6492680

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ХАНТЫ-МАНСИЙСКОГО АВТОНОМНОГО ОКРУГА - ЮГРЫ "НИЖНЕВАРТОВСКАЯ ОКРУЖНАЯ КЛИНИЧЕСКАЯ ДЕТСКАЯ БОЛЬНИЦА"; Контактная информация : Местонахождение: 628616, ХАНТЫ-МАНСИЙСКИЙ АВТОНОМНЫЙ ОКРУГ - ЮГРА , Г НИЖНЕВАРТОВСК, УЛ СЕВЕРНАЯ, ЗД. 30; Телефон: 7-3466-492680; E-mail: econom@odbhmao.ru; Контактное лицо заказчика: Габдуллина Гульсум Рафаиловна; Номер контактного телефона: 8-346-6492680; E-mail: GabdullinaGR@odbhmao.ru;

Регион: Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра АО

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 03.04.2026 11:02 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 13.04.2026 08:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 13.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 14.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 032 345,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262860311280986030100100820430000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00003232 - Порт/катетер сосудистый Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам - Штука - 15,00 - 38 235,00 - 573 525,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение С помощью специальных игл к портам Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановой камерой Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр катетера ? 0.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555 - 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки порт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки катетер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки игла для пункции вен наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки J-образный проводник наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки туннелер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина расщепляемого интродьюсера ? 70 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики венолифтер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц, 10мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции, карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота имплантируемой части ? 7 и ? 8.8 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр катетера ? 1.3 и ? 1.7 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод имплантации - возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - С помощью специальных игл к портам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система полностью визуализируемая рентген-лучами, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека - корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановой камерой - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр катетера - ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер сосудистый - соответствует ГОСТ ISO 10555 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - порт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - игла для пункции вен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - J-образный проводник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - туннелер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина расщепляемого интродьюсера - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - венолифтер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц, 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции, карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота имплантируемой части - ? 7 и ? 8.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр катетера - ? 1.3 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод имплантации - возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - С помощью специальных игл к портам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система полностью визуализируемая рентген-лучами, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека - корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановой камерой - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр катетера - ? 0.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер сосудистый - соответствует ГОСТ ISO 10555 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

порт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

игла для пункции вен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

J-образный проводник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

туннелер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина расщепляемого интродьюсера - ? 70 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

венолифтер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц, 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции, карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота имплантируемой части - ? 7 и ? 8.8 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр катетера - ? 1.3 и ? 1.7 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге J-образный проводник: способствует оптимальному использованию и безопасному введению интродьюсера Метод имплантации: изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей набора совместимых медицинских изделий, входящих в набор Применение: Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе.: Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Система полностью визуализируемая рентген-лучами,: Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека: Снижение риска осложнений имплантации устройства путем использования биосовместимых материалов. Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты: Порт-система совместима со всеми химиопрепаратами Внутренний диаметр катетера: для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании Материал катетера: термолабильный, биосовместимый материал, благодаря тонким стенкам и большему просвету в сравнении с силиконовыми катетерами обеспечивает лучшие потоковые характеристики Катетер сосудистый: Для возможности установки катетера в сосуд пациента. Для обеспечения безопасности пациентов, согласно закону «О защите прав потребителей» и подтверждения качества товара, прошедшего оценку соответствия порт: для формирования порт-системы катетер: для формирования порт-системы рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор: для соединения порта и катетера игла для пункции вен: для доступа к вене туннелер: для формирования подкожного туннеля дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера: для безопасного введения в вену венолифтер: для выделения вены в случае использования методики венесекции длина расщепляемого интродьюсера: оптимальная длина для

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005597 - Порт/катетер сосудистый Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам - Штука - 10,00 - 38 235,00 - 382 350,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение С помощью специальных игл к портам Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановой камерой Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера Силикон Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр катетера, мм ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555 - 1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки порт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки катетер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки игла для пункции вен наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки J-образный проводник наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки туннелер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина расщепляемого интродьюсера ? 140 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики венолифтер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц, 10мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции, карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота имплантируемой части ? 8 и ? 10.2 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр катетера ? 2 и ? 2.4 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Метод имплантации - возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - С помощью специальных игл к портам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система полностью визуализируемая рентген-лучами, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека - корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановой камерой - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр катетера, мм - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер сосудистый - соответствует ГОСТ ISO 10555 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - порт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - игла для пункции вен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - J-образный проводник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - туннелер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина расщепляемого интродьюсера - ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - венолифтер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц, 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции, карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота имплантируемой части - ? 8 и ? 10.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр катетера - ? 2 и ? 2.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Стерильное имплантируемое изделие, предназначенное для обеспечения доступа к периферическим артериям/венам для инфузий (например, химиотерапевтических веществ, переливания крови) и/или дренажа (например, крови). Как правило, состоит из подкожной камеры с самозапечатывающейся прокалываемой перегородкой для чрескожного введения инъекционной иглы, присоединяемой к дистальному катетеру, который проходит к артериям/венам. Может состоять из двух камер, присоединяемых к двухпросветному катетеру для одновременной инфузии. Изготавливается из металла (например, титана) и синтетических полимеров (например, силикона); могут прилагаться одноразовые изделия, необходимые для имплантации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Метод имплантации - возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - С помощью специальных игл к портам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система полностью визуализируемая рентген-лучами, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека - корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановой камерой - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - Силикон - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр катетера, мм - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер сосудистый - соответствует ГОСТ ISO 10555 - 1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

порт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

игла для пункции вен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

J-образный проводник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

туннелер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина расщепляемого интродьюсера - ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

венолифтер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц, 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции, карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота имплантируемой части - ? 8 и ? 10.2 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр катетера - ? 2 и ? 2.4 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Катетер сосудистый: Для возможности установки катетера в сосуд пациента. Для обеспечения безопасности пациентов, согласно закону «О защите прав потребителей» и подтверждения качества товара, прошедшего оценку соответствия венолифтер: для выделения вены в случае использования методики венесекции рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор: для соединения порта и катетера игла для пункции вен: для доступа к вене J-образный проводник: способствует оптимальному использованию и безопасному введению интродьюсера туннелер: для формирования подкожного туннеля дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера: для безопасного введения в вену порт: для формировния порт-системы длина расщепляемого интродьюсера: оптимальная длина для безопасного введения в вену Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: для промывания порта в процессе имплантации Шприц, 10мл: для промывания порта в процессе имплантации Инструкции, карта пациента: для информации Метод имплантации: изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей набора совместимых медицинских изделий, входящих в набор МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе.: Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Применение: Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт Система полностью визуализируемая рентген-лучами,: Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем катетер: для формирования порт-системы Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека: Снижение риска осложнений имплантации устройства путем использования биосовместимых материалов. Внутренний диаметр катетера, мм: для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании Материал катетера: " силикон - универсальный мягкий материал, подходит

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005609 - Порт/катетер сосудистый Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Применение С помощью специальных игл к портам Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие - Штука - 2,00 - 38 235,00 - 76 470,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Метод имплантации возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции Значение характеристики не может изменяться участником закупки Применение С помощью специальных игл к портам Значение характеристики не может изменяться участником закупки Система полностью визуализируемая рентген-лучами, Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановыми камерами Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Две камеры порта соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Катетер двухпросветный, дистальные отверстия каждого просвета расположены на разном расстоянии соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Материал катетера силикон или полиуретан Значение характеристики не может изменяться участником закупки Внутренний диаметр каждого просвета катетера ? 1.1 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Катетер сосудистый соответствует ГОСТ ISO 10555-1 Значение характеристики не может изменяться участником закупки порт наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки катетер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки игла для пункции вен наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки J-образный проводник наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки туннелер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки длина расщепляемого интродьюсера ? 140 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики венолифтер наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Игла к портам (типа Губера) специальной заточки наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Шприц, 10мл наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инструкции, карта пациента наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Высота имплантируемой части ? 12.2 и ? 13.5 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Внешний диаметр катетера ? 3.2 и ? 3.3 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Метод имплантации - возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Применение - С помощью специальных игл к портам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Система полностью визуализируемая рентген-лучами, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека - корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановыми камерами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Две камеры порта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Катетер двухпросветный, дистальные отверстия каждого просвета расположены на разном расстоянии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Материал катетера - силикон или полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Внутренний диаметр каждого просвета катетера - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Катетер сосудистый - соответствует ГОСТ ISO 10555-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - порт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - игла для пункции вен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - J-образный проводник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - туннелер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - длина расщепляемого интродьюсера - ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - венолифтер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Шприц, 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инструкции, карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Высота имплантируемой части - ? 12.2 и ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Внешний диаметр катетера - ? 3.2 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Метод имплантации - возможность имплантации как по методу Сельдингера, так и венесекции - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Применение - С помощью специальных игл к портам - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Система полностью визуализируемая рентген-лучами, - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе. - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека - корпус из полисульфона или полиоксиметилена или из эпоксидной смолы, в комбинации с титановыми камерами - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Две камеры порта - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Катетер двухпросветный, дистальные отверстия каждого просвета расположены на разном расстоянии - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Материал катетера - силикон или полиуретан - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Внутренний диаметр каждого просвета катетера - ? 1.1 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Катетер сосудистый - соответствует ГОСТ ISO 10555-1 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

порт - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

катетер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

рентгеноконтрастное соединительное кольцо/коннектор - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

игла для пункции вен - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

J-образный проводник - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

туннелер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

дилататор вставлен в ножны расщепляемого интродьюсера - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

длина расщепляемого интродьюсера - ? 140 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

венолифтер - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Игла к портам (типа Губера) специальной заточки - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Шприц, 10мл - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инструкции, карта пациента - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Высота имплантируемой части - ? 12.2 и ? 13.5 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Внешний диаметр катетера - ? 3.2 и ? 3.3 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Метод имплантации: изделие имплантируют с помощью специально предназначенного для этих целей набора совместимых медицинских изделий, входящих в набор Применение: Во избежание нарушения целостности силиконовой мембраны. И обеспечения подкожной инъекции/инфузии через порт Система полностью визуализируемая рентген-лучами,: Для безопасного поведения исследований. Для контроля положения систем МРТ совместима. Маркировка об МРТ совместимости на упаковке. Дополнительно описание условий проведения МРТ в инструкции к порт-системе.: Для безопасного использования и безопасного проведения МРТ исследования у пациента с установленной порт-системой Материалы имплантируемого изделия, контактирующие с тканями человека: Снижение риска осложнений имплантации устройства путем использования биосовместимых материалов. Материалы порт-системы не содержат латекс, ПВХ и фталаты: Порт-система совместима со всеми химиопрепаратами венолифтер: для выделения вены в случае использования методики венесекции Игла к портам (типа Губера) специальной заточки: для промывания порта в процессе имплантации Шприц, 10мл: для промывания порта в процессе имплантации Инструкции, карта пациента: для информации Две камеры порта: для одновременного введения несовместимых препаратов Внутренний диаметр каждого просвета катетера: для обеспечения скорости потока и расчета объема заполнения катетера при промывании Катетер двухпросветный, дистальные отверстия каждого просвета расположены на разном расстоянии: для одновременного введения несовместимых препаратов Материал катетера: " силикон - универсальный мягкий материал, подходит для имлпантации как надключичным так и подключичным способом. Полиуретан - термолабильный, биосовместимый материал, благодаря тонким стенкам и большему просвету в сравнении с силиконовыми катетерами обеспечивает лучшие потоковые характеристики" Катетер сосудистый: "Для возможности установки катетера в сосуд пациента. Для обеспечения безопасности пациентов, согласно закону «О защите прав потреб

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 5 161,73 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств на банковском счете, открытом таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный Правительством РФ (далее - спецсчет), для их перевода в случаях, предусмотренных ст. 44 44-ФЗ, на счет, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику, или в соответствующий бюджет бюджетной системы РФ. Требования к таким банкам, к договору спецсчета, к порядку использования имеющегося у участника закупки банковского счета в качестве спецсчета устанавливаются Правительством РФ; б) путем предоставления независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ; Выбор способа обеспечения осуществляется участником закупки самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок. Предприятия УИС, организации инвалидов, предусмотренные ч. 2 ст. 29 44-ФЗ, предоставляют обеспечение заявки на участие в закупке в размере 0,5% НМЦК. Государственные, муниципальные учреждения не предоставляют обеспечение подаваемых ими заявок на участие в закупках. Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства - члена ЕАЭС, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств. Денежные средства вносятся такими участниками закупки на счет:

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643718000008700, л/c 620317520, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Реквизиты счета для перечисления денежных средств в случае, предусмотренном ч.13 ст. 44 Закона № 44-ФЗ (в соответствующий бюджет бюджетной системы Российской Федерации): Получатель Номер единого казначейского счета Номер казначейского счета БИК ТОФК УПРАВЛЕНИЕ ФЕДЕРАЛЬНОГО КАЗНАЧЕЙСТВА ПО ХАНТЫ-МАНСИЙСКОМУ АВТОНОМНОМУ ОКРУГУ - ЮГРЕ (ДЕПЗДРАВ ЮГРЫ) ИНН: 8601002141 КПП: 860101001 КБК: 62011610056020000140 ОКТМО: 71871000001 40102810245370000007 03100643000000018700 007162163

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, АО Ханты-Мансийский Автономный округ - Югра, г.о. Нижневартовск, г Нижневартовск, ул Северная, зд. 30

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 103 234,50 ? (10 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Участник закупки, с которым заключается контракт, предоставляет обеспечение исполнения контракта любым из двух способов: 1) внесение денежных средств на счет заказчика, на котором в соответствии с законодательством РФ учитываются операции со средствами, поступающими заказчику 2) предоставление независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 44-ФЗ. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 44-ФЗ. Контракт заключается после предоставления участником закупки, обеспечения исполнения контракта в соответствии с 44-ФЗ. Положения настоящего извещения об обеспечении исполнения контракта, включая положения о предоставлении такого обеспечения с учетом положений ст. 37 44-ФЗ, не применяются в случае: 1) заключения контракта с участником закупки, который является казенным учреждением; 2) осуществления закупки услуги по предоставлению кредита; 3) заключения бюджетным учреждением, государственным, муниципальным унитарными предприятиями контракта, предметом которого является выдача независимой гарантии. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) у СМП, СОНКО, освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в соответствии с ч. 8.1. ст. 96 44-ФЗ. В ходе исполнения контракта поставщик (подрядчик, исполнитель) вправе изменить способ обеспечения исполнения контракта и (или) предоставить заказчику взамен ранее предоставленного обеспечения исполнения контракта, новое обеспечение исполнения контракта, в соответствии с ч. 7 ст. 96 44-ФЗ.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643718000008700, л/c 620317520, БИК 007162163, ОКЦ № 8 УГУ Банка России//УФК по Ханты-Мансийскому автономному округу-Югре, г Ханты-Мансийск, к/c 40102810245370000007

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий