Номер извещения: 0372200271026000026

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СПОРТИВНАЯ ШКОЛА ОЛИМПИЙСКОГО РЕЗЕРВА "ИЖОРА" КОЛПИНСКОГО РАЙОНА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

Наименование объекта закупки: Оказание услуг по техническому обслуживанию медицинского оборудования в 2026 году

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603722002710001000030

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ДОПОЛНИТЕЛЬНОГО ОБРАЗОВАНИЯ СПОРТИВНАЯ ШКОЛА ОЛИМПИЙСКОГО РЕЗЕРВА "ИЖОРА" КОЛПИНСКОГО РАЙОНА САНКТ-ПЕТЕРБУРГА

Почтовый адрес: 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, УЛ. АДМИРАЛТЕЙСКАЯ, Д. 2/ЛИТЕРА А, 40342000

Место нахождения: 196653, Санкт-Петербург, Колпино г, Адмиралтейская ул, Д. 2 ЛИТЕРА А, 40342000

Ответственное должностное лицо: Андреева Т. В.

Адрес электронной почты: sdyushor-greblya@yandex.ru

Номер контактного телефона: 7-812-4172702

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Санкт-Петербург

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.04.2026 10:40 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.04.2026 08:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 47 730,67

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262781703340878170100100310013313244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 33.13.12.000 - Техническое обслуживание медицинской техники Сроки, место, количество 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. ... Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное, технологическое и испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в эксплуатационной и нормативной документации. 3.2. Средства измерений (далее — СИ) должны быть поверены. 3.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие наличие соответствующего оборудования в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. Требования к документации Исполнитель должен иметь действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - Условная единица - 1,00 - 17 836,67 - 17 836,67

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сроки, место, количество 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Техническое обслуживание медицинского оборудования производится по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2, литера А., без перемещения оборудования. 3. Перечень медицинской техники, подлежащей техническому обслуживанию (ТО): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во: 1 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 2 Дефибрилятор внешний автоматический 1 3 Электрокардиограф многоканальный интерпретирующий 1 4 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 5 Стерилизатор воздушный ГП-10 СПУ "Бюджетный" ГП-10 СПУ 1 6 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 7 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 8 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 9 Холодильник для хранения медикаментов фармацевтический 1 10 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 11 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 12 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 13 Весы электронные с ростомером 1 14 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 15 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 16 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 17 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 18 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 19 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 20 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 21 Облучатель воздуха бактерицидный переносной 1 22 Весы медицинские напольные RGT - 160 с ростомером 1 23 Пульсоксиметр MD300M 1 24 Шкаф медицинский одностворчатый ШМ - 1 (стекло/металл) 1 25 Щит транспортный с системой фиксации головы 1 26 Анализатор глюкозы в крови (глюкометр) Diacont 1 27 Гигрометр (психометр) ВИТ-1 1 28 Диспенсер локтевой для антисептика на 1л 10 29 Стетоскоп LD Special 3 30 Столик медицинский СМи - 5 инструментальный нерж/стекло (600*500*815) 1 31 Термоиндикатор электронный Термотест Призма/З 2 32 Термометр инфракрасный бесконтактный Berrcom JXB-178 2 33 Термометр медицинский WT-03BASE 3 34 Термометр электронный ТЕРМОМЕТР-ПМ 2 3. Перечень медицинской техники, подлежащей техническому обслуживанию (ТО): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во: 35 Тонометр для измерения артериального давления OmronM2 2 36 Штатив для инфузионных вливаний ШВ-01 МСК-310 1 ИТОГО: 53 Этапы проведения технического обслуживания: 1. Внешний осмотр основных, вспомогательных и дополнительных устройств комплектности; 2. Проверка соответствия изделия требованиям электробезопасности: - проверка состояния целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации отсутствия люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - Контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т.ч. подверженных износу; 3. Проверка наличия расходных материалов и заправка ими изделия; 4. Проверка готовности изделия к использованию - проверка исходных положений органов управления; 5. Включение и проверка работоспособности изделия: - контроль выполнения операций, специфических для конкретного типа изделий. Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию 3.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное, технологическое и испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в эксплуатационной и нормативной документации. 3.2. Средства измерений (далее — СИ) должны быть поверены. 3.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие наличие соответствующего оборудования в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к документации Исполнитель должен иметь действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сроки, место, количество - 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Техническое обслуживание медицинского оборудования производится по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2, литера А., без перемещения оборудования. - 3. Перечень медицинской техники, подлежащей техническому обслуживанию (ТО): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во: 1 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 2 Дефибрилятор внешний автоматический 1 3 Электрокардиограф многоканальный интерпретирующий 1 4 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 5 Стерилизатор воздушный ГП-10 СПУ "Бюджетный" ГП-10 СПУ 1 6 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 7 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 8 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 9 Холодильник для хранения медикаментов фармацевтический 1 10 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 11 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 12 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 13 Весы электронные с ростомером 1 14 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 15 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 16 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 17 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 18 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 19 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 20 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 21 Облучатель воздуха бактерицидный переносной 1 22 Весы медицинские напольные RGT - 160 с ростомером 1 23 Пульсоксиметр MD300M 1 24 Шкаф медицинский одностворчатый ШМ - 1 (стекло/металл) 1 25 Щит транспортный с системой фиксации головы 1 26 Анализатор глюкозы в крови (глюкометр) Diacont 1 27 Гигрометр (психометр) ВИТ-1 1 28 Диспенсер локтевой для антисептика на 1л 10 29 Стетоскоп LD Special 3 30 Столик медицинский СМи - 5 инструментальный нерж/стекло (600*500*815) 1 31 Термоиндикатор электронный Термотест Призма/З 2 32 Термометр инфракрасный бесконтактный Berrcom JXB-178 2 33 Термометр медицинский WT-03BASE 3 34 Термометр электронный ТЕРМОМЕТР-ПМ 2 - 3. Перечень медицинской техники, подлежащей техническому обслуживанию (ТО): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во: 35 Тонометр для измерения артериального давления OmronM2 2 36 Штатив для инфузионных вливаний ШВ-01 МСК-310 1 ИТОГО: 53 - Этапы проведения технического обслуживания: 1. Внешний осмотр основных, вспомогательных и дополнительных устройств комплектности; 2. Проверка соответствия изделия требованиям электробезопасности: - проверка состояния целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации отсутствия люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - Контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т.ч. подверженных износу; 3. Проверка наличия расходных материалов и заправка ими изделия; 4. Проверка готовности изделия к использованию - проверка исходных положений органов управления; 5. Включение и проверка работоспособности изделия: - контроль выполнения операций, специфических для конкретного типа изделий. - Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 3.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное, технологическое и испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в эксплуатационной и нормативной документации. 3.2. Средства измерений (далее — СИ) должны быть поверены. 3.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие наличие соответствующего оборудования в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к документации - Исполнитель должен иметь действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сроки, место, количество - 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Техническое обслуживание медицинского оборудования производится по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2, литера А., без перемещения оборудования.

3. Перечень медицинской техники, подлежащей техническому обслуживанию (ТО): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во: 1 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 2 Дефибрилятор внешний автоматический 1 3 Электрокардиограф многоканальный интерпретирующий 1 4 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 5 Стерилизатор воздушный ГП-10 СПУ "Бюджетный" ГП-10 СПУ 1 6 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 7 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 8 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 9 Холодильник для хранения медикаментов фармацевтический 1 10 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 11 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 12 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 13 Весы электронные с ростомером 1 14 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 15 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 16 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 17 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 18 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 19 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 20 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 21 Облучатель воздуха бактерицидный переносной 1 22 Весы медицинские напольные RGT - 160 с ростомером 1 23 Пульсоксиметр MD300M 1 24 Шкаф медицинский одностворчатый ШМ - 1 (стекло/металл) 1 25 Щит транспортный с системой фиксации головы 1 26 Анализатор глюкозы в крови (глюкометр) Diacont 1 27 Гигрометр (психометр) ВИТ-1 1 28 Диспенсер локтевой для антисептика на 1л 10 29 Стетоскоп LD Special 3 30 Столик медицинский СМи - 5 инструментальный нерж/стекло (600*500*815) 1 31 Термоиндикатор электронный Термотест Призма/З 2 32 Термометр инфракрасный бесконтактный Berrcom JXB-178 2 33 Термометр медицинский WT-03BASE 3 34 Термометр электронный ТЕРМОМЕТР-ПМ 2

3. Перечень медицинской техники, подлежащей техническому обслуживанию (ТО): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во: 35 Тонометр для измерения артериального давления OmronM2 2 36 Штатив для инфузионных вливаний ШВ-01 МСК-310 1 ИТОГО: 53

Этапы проведения технического обслуживания: 1. Внешний осмотр основных, вспомогательных и дополнительных устройств комплектности; 2. Проверка соответствия изделия требованиям электробезопасности: - проверка состояния целостности сетевых шнуров, кабелей, соединительных проводников, приборных вилок, других коммутирующих устройств, питающих магистралей; - проверка органов управления и контроля на целостность, четкость фиксации отсутствия люфтов, срабатывание защитных устройств и защитных блокировок; - Контроль состояния деталей, узлов, механизмов, в т.ч. подверженных износу; 3. Проверка наличия расходных материалов и заправка ими изделия; 4. Проверка готовности изделия к использованию - проверка исходных положений органов управления; 5. Включение и проверка работоспособности изделия: - контроль выполнения операций, специфических для конкретного типа изделий.

Требования к контрольно-измерительному и технологическому испытательному оборудованию - 3.1. Исполнитель должен иметь контрольно-измерительное, технологическое и испытательное оборудование в номенклатуре и количестве, достаточном для проведения всех видов работ по ТО МИ, указанных в эксплуатационной и нормативной документации. 3.2. Средства измерений (далее — СИ) должны быть поверены. 3.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии документов, подтверждающие наличие соответствующего оборудования в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к документации - Исполнитель должен иметь действующую нормативную, техническую и эксплуатационную документацию, необходимую для проведения ТО МИ, указанных в перечне МИ, подлежащих ТО. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 33.13.12.000 - Контроль технического состояния медицинской техники Сроки, место, количество 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. ... Требования к протоколам периодического контроля технического состояния Протокол контроля технического состояния (КТС) должен содержать: • наименование и адрес организации, проводившей контроль; • сведения об Аттестате аккредитации испытательной лаборатории • номер протокола; • дату проведения контроля; • нумерацию каждой страницы протокола; • общее количество страниц; • полное наименование объекта контроля (с указанием заводского номера и года выпуска); • наименование организации или фамилию, имя, отчество заказчика и его адрес; • сведения о применяемых методах контроля; • место проведения КТС; • перечень применяемого оборудования и средств измерений с указанием наименования и типа испытательного оборудования и средств измерений, диапазона и точности измерений, данных о номере метрологического аттестата или свидетельства и дате последней и очередной аттестации и проверки; • ссылки на нормативные документы, в соответствии с которыми проводился контроль; • значения показателей по нормативным документам и допусков при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • фактические значения показателей с указанием погрешности измерений при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • вывод о соответствии нормативному документу по каждому показателю (при наличии сведений о погрешностях в технической/эксплуатационной/нормативной документации); • подписи должности лиц, ответственных за проведение КТС и оформление протокола контроля технического состояния, включая руководителя исполнителя; • печать организации исполнителя. Требования к наличию разрешительных документов 2.1. Наличие у Исполнителя лицензии на техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники. 2.2. Наличие у Исполнителя Аттестата аккредитации испытательной лаборатории. 2.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии разрешительных документов, в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. 2.4. Квалификация сотрудников Исполнителя должна соответствовать: 2.4.1. п. 5.5. ГОСТ Р 58451-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 17.07.2019 N 392-ст); 2.4.2. п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст). 2.5. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.30, п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»). 2.6. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO или ГОСТ ISO 13485 (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2.7. Указанные документы могут быть запрошены Заказчиком, и Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после запроса должен их предоставить. ... - Условная единица - 1,00 - 29 894,00 - 29 894,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Сроки, место, количество 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2. Техническое обслуживание медицинского оборудования производится по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2, литера А., без перемещения оборудования. 3. Перечень медицинской техники, подлежащей контролю технического состояния (КТС): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во 1 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 2 Дефибриллятор внешний автоматический 1 3 Электрокардиограф многоканальный интерпретирующий 1 4 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 5 Стерилизатор воздушный ГП-10 СПУ "Бюджетный" ГП-10 СПУ 1 6 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 7 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 8 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 9 Холодильник для хранения медикаментов фармацевтический 1 10 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 11 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 12 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 13 Весы электронные с ростомером 1 14 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 15 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 16 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 17 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 18 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 19 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 20 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 21 Облучатель воздуха бактерицидный переносной 1 22 Весы медицинские напольные RGT - 160 с ростомером 1 23 Пульсоксиметр MD300M 1 24 Щит транспортный с системой фиксации головы 1 25 Анализатор глюкозы в крови (глюкометр) Diacont 1 26 Гигрометр (психометр) ВИТ-1 1 27 Стетоскоп LD Special 3 28 Термоиндикатор электронный Термотест Призма/З 2 29 Термометр инфракрасный бесконтактный Berrcom JXB-178 2 30 Термометр медицинский WT-03BASE 3 31 Термометр электронный ТЕРМОМЕТР-ПМ 2 32 Тонометр для измерения артериального давления OmronM2 2 33 Штатив для инфузионных вливаний ШВ-01 МСК-310 1 ИТОГО: 41 Требования к протоколам периодического контроля технического состояния Протокол контроля технического состояния (КТС) должен содержать: • наименование и адрес организации, проводившей контроль; • сведения об Аттестате аккредитации испытательной лаборатории • номер протокола; • дату проведения контроля; • нумерацию каждой страницы протокола; • общее количество страниц; • полное наименование объекта контроля (с указанием заводского номера и года выпуска); • наименование организации или фамилию, имя, отчество заказчика и его адрес; • сведения о применяемых методах контроля; • место проведения КТС; • перечень применяемого оборудования и средств измерений с указанием наименования и типа испытательного оборудования и средств измерений, диапазона и точности измерений, данных о номере метрологического аттестата или свидетельства и дате последней и очередной аттестации и проверки; • ссылки на нормативные документы, в соответствии с которыми проводился контроль; • значения показателей по нормативным документам и допусков при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • фактические значения показателей с указанием погрешности измерений при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • вывод о соответствии нормативному документу по каждому показателю (при наличии сведений о погрешностях в технической/эксплуатационной/нормативной документации); • подписи должности лиц, ответственных за проведение КТС и оформление протокола контроля технического состояния, включая руководителя исполнителя; • печать организации исполнителя. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Требования к наличию разрешительных документов 2.1. Наличие у Исполнителя лицензии на техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники. 2.2. Наличие у Исполнителя Аттестата аккредитации испытательной лаборатории. 2.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии разрешительных документов, в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. 2.4. Квалификация сотрудников Исполнителя должна соответствовать: 2.4.1. п. 5.5. ГОСТ Р 58451-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 17.07.2019 N 392-ст); 2.4.2. п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст). 2.5. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.30, п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»). 2.6. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO или ГОСТ ISO 13485 (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2.7. Указанные документы могут быть запрошены Заказчиком, и Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после запроса должен их предоставить. Значение характеристики не может изменяться участником закупки 2.8. Исполнитель должен иметь: - Действующий Аттестат аккредитации, оформленный в установленном порядке (для проведения работ по КТС) (Требование установлено ГОСТ 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий и ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния.) Область аккредитации должна соответствовать перечню работ при проведении КТС, либо предоставить договор(ы) субподряда с организацией(ями), имеющей действующий Аттестат аккредитации, с необходимыми областями аккредитации для исполнения условий контракта. 2.9. Услуга оказывается в соответствии с Письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 октября 2023г. № 25-3/3098731-6962 сервисными организациями в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: - ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок"; - ГОСТ Р 58451-2019 "Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения"; - ГОСТ Р 56606-2015 "Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения"; - ГОСТ 18322-2016 "Система технического обслуживания и ремонт техники. Термины и определения". 2.10. Услуга по проведению ремонта оказывается комплектами инструментов и средствами измерений Исполнителя в соответствии с рекомендациями, регламентом и методиками, разработанными и утвержденными фирмой-изготовителем оборудования, подлежащего ремонту. 2.11. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения работ по ремонту медицинского изделия. 2.12. Услуга по проведению ремонта оказывается согласно требованиям, установленным нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя). 2.13. Исполнитель в рамках выполнения работ по техническому обслуживанию должен обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: а) наличие и актуальность записей в журнале ТО, содержащих сведения о состоянии эксплуатируемых и обслуживаемых МИ. о проведенном ТО и ремонтах, о замененных запасных частях, о комплектующих и расходных материалах, о результатах КТС ; б) в случае отказа или сбоя в работе оборудования давать телефонную консультацию представителю Заказчика в течение 1 (одного) рабочего дня, а если необходимо, обеспечивать прибытие специалистов к Заказчику в течение 2 (двух) рабочих дней с момента направления заявки о неисправности медицинской техники; в) один раз в течении действия контракта проводить инструктаж медицинскому персоналу Заказчика по правилам эксплуатации медицинских изделий; доведение до персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе; г) составление дефектных ведомостей на пришедшее в негодность медицинское оборудование; д) по заявке Заказчика, составление акта технического состояния (по результатам работ, проведенных в рамках ТО технического задания) на момент подачи заявки; е) сотрудники Исполнителя обязуются не передавать третьим лицам персональные данные пациентов или сотрудников Заказчика в случае получения доступа к ним. Услуги по контролю технического состояния медицинских изделий 5.1. Услуги по периодическому контролю технического состояния оказываются в соответствии с: - ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий; - ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния; 5.2. Периодический контроль технического состояния (КТС) медицинской техники включает в себя проверку работоспособности изделия, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверку действия всех защитных устройств и блокировок, а также соответствия его параметров и характеристик значениям, указанным в эксплуатационной документации и/или согласно требованиям ГОСТ Р 56606-2015, ГОСТ Р 58450-2019. 5.3. Периодический контроль технического состояния проводится с периодичностью не менее одного раза в год, согласно графику проведения КТС, а также после ремонта или модернизации МИ. 5.4. При проведении периодического КТС используется контрольно-измерительное оборудование, внесенное в реестр средств измерений и прошедшее государственную поверку. Контроль технического состояния МИ не может проводить инженер, осуществляющий его техническое обслуживание. 5.5. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которыми проводились испытания. О проведении КТС МИ делается отметка в журнале технического обслуживания. 5.6. После проведения КТС, может быть сделано заключение о необходимости ремонта медицинской техники с целью восстановления ее работоспособности. 5.7. Методы проведения КТС должны быть утверждены в установленном законом порядке. При отсутствии методов проведения измерений, утвержденных в установленном законом порядке, методы проведения измерений должны быть согласованы между заказчиком и Исполнителем до момента их применения. Результаты измерения должны быть выражены в единицах измерения, допущенных к применению в Российской Федерации. Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Сроки, место, количество - 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2. Техническое обслуживание медицинского оборудования производится по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2, литера А., без перемещения оборудования. - 3. Перечень медицинской техники, подлежащей контролю технического состояния (КТС): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во 1 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 2 Дефибриллятор внешний автоматический 1 3 Электрокардиограф многоканальный интерпретирующий 1 4 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 5 Стерилизатор воздушный ГП-10 СПУ "Бюджетный" ГП-10 СПУ 1 6 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 7 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 8 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 9 Холодильник для хранения медикаментов фармацевтический 1 10 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 11 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 12 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 13 Весы электронные с ростомером 1 14 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 15 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 16 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 17 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 18 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 19 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 20 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 21 Облучатель воздуха бактерицидный переносной 1 22 Весы медицинские напольные RGT - 160 с ростомером 1 23 Пульсоксиметр MD300M 1 24 Щит транспортный с системой фиксации головы 1 25 Анализатор глюкозы в крови (глюкометр) Diacont 1 26 Гигрометр (психометр) ВИТ-1 1 27 Стетоскоп LD Special 3 28 Термоиндикатор электронный Термотест Призма/З 2 29 Термометр инфракрасный бесконтактный Berrcom JXB-178 2 30 Термометр медицинский WT-03BASE 3 31 Термометр электронный ТЕРМОМЕТР-ПМ 2 32 Тонометр для измерения артериального давления OmronM2 2 33 Штатив для инфузионных вливаний ШВ-01 МСК-310 1 ИТОГО: 41 - Требования к протоколам периодического контроля технического состояния - Протокол контроля технического состояния (КТС) должен содержать: • наименование и адрес организации, проводившей контроль; • сведения об Аттестате аккредитации испытательной лаборатории • номер протокола; • дату проведения контроля; • нумерацию каждой страницы протокола; • общее количество страниц; • полное наименование объекта контроля (с указанием заводского номера и года выпуска); • наименование организации или фамилию, имя, отчество заказчика и его адрес; • сведения о применяемых методах контроля; • место проведения КТС; • перечень применяемого оборудования и средств измерений с указанием наименования и типа испытательного оборудования и средств измерений, диапазона и точности измерений, данных о номере метрологического аттестата или свидетельства и дате последней и очередной аттестации и проверки; • ссылки на нормативные документы, в соответствии с которыми проводился контроль; • значения показателей по нормативным документам и допусков при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • фактические значения показателей с указанием погрешности измерений при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • вывод о соответствии нормативному документу по каждому показателю (при наличии сведений о погрешностях в технической/эксплуатационной/нормативной документации); • подписи должности лиц, ответственных за проведение КТС и оформление протокола контроля технического состояния, включая руководителя исполнителя; • печать организации исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Требования к наличию разрешительных документов - 2.1. Наличие у Исполнителя лицензии на техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники. 2.2. Наличие у Исполнителя Аттестата аккредитации испытательной лаборатории. 2.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии разрешительных документов, в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. 2.4. Квалификация сотрудников Исполнителя должна соответствовать: 2.4.1. п. 5.5. ГОСТ Р 58451-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 17.07.2019 N 392-ст); 2.4.2. п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст). 2.5. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.30, п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»). 2.6. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO или ГОСТ ISO 13485 (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2.7. Указанные документы могут быть запрошены Заказчиком, и Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после запроса должен их предоставить. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - 2.8. Исполнитель должен иметь: - Действующий Аттестат аккредитации, оформленный в установленном порядке (для проведения работ по КТС) (Требование установлено ГОСТ 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий и ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния.) Область аккредитации должна соответствовать перечню работ при проведении КТС, либо предоставить договор(ы) субподряда с организацией(ями), имеющей действующий Аттестат аккредитации, с необходимыми областями аккредитации для исполнения условий контракта. 2.9. Услуга оказывается в соответствии с Письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 октября 2023г. № 25-3/3098731-6962 сервисными организациями в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: - ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок"; - ГОСТ Р 58451-2019 "Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения"; - ГОСТ Р 56606-2015 "Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения"; - ГОСТ 18322-2016 "Система технического обслуживания и ремонт техники. Термины и определения". 2.10. Услуга по проведению ремонта оказывается комплектами инструментов и средствами измерений Исполнителя в соответствии с рекомендациями, регламентом и методиками, разработанными и утвержденными фирмой-изготовителем оборудования, подлежащего ремонту. 2.11. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения работ по ремонту медицинского изделия. - 2.12. Услуга по проведению ремонта оказывается согласно требованиям, установленным нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя). 2.13. Исполнитель в рамках выполнения работ по техническому обслуживанию должен обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: а) наличие и актуальность записей в журнале ТО, содержащих сведения о состоянии эксплуатируемых и обслуживаемых МИ. о проведенном ТО и ремонтах, о замененных запасных частях, о комплектующих и расходных материалах, о результатах КТС ; б) в случае отказа или сбоя в работе оборудования давать телефонную консультацию представителю Заказчика в течение 1 (одного) рабочего дня, а если необходимо, обеспечивать прибытие специалистов к Заказчику в течение 2 (двух) рабочих дней с момента направления заявки о неисправности медицинской техники; в) один раз в течении действия контракта проводить инструктаж медицинскому персоналу Заказчика по правилам эксплуатации медицинских изделий; доведение до персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе; г) составление дефектных ведомостей на пришедшее в негодность медицинское оборудование; д) по заявке Заказчика, составление акта технического состояния (по результатам работ, проведенных в рамках ТО технического задания) на момент подачи заявки; е) сотрудники Исполнителя обязуются не передавать третьим лицам персональные данные пациентов или сотрудников Заказчика в случае получения доступа к ним. - Услуги по контролю технического состояния медицинских изделий - 5.1. Услуги по периодическому контролю технического состояния оказываются в соответствии с: - ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий; - ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния; 5.2. Периодический контроль технического состояния (КТС) медицинской техники включает в себя проверку работоспособности изделия, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверку действия всех защитных устройств и блокировок, а также соответствия его параметров и характеристик значениям, указанным в эксплуатационной документации и/или согласно требованиям ГОСТ Р 56606-2015, ГОСТ Р 58450-2019. 5.3. Периодический контроль технического состояния проводится с периодичностью не менее одного раза в год, согласно графику проведения КТС, а также после ремонта или модернизации МИ. 5.4. При проведении периодического КТС используется контрольно-измерительное оборудование, внесенное в реестр средств измерений и прошедшее государственную поверку. Контроль технического состояния МИ не может проводить инженер, осуществляющий его техническое обслуживание. 5.5. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которыми проводились испытания. О проведении КТС МИ делается отметка в журнале технического обслуживания. 5.6. После проведения КТС, может быть сделано заключение о необходимости ремонта медицинской техники с целью восстановления ее работоспособности. 5.7. Методы проведения КТС должны быть утверждены в установленном законом порядке. При отсутствии методов проведения измерений, утвержденных в установленном законом порядке, методы проведения измерений должны быть согласованы между заказчиком и Исполнителем до момента их применения. Результаты измерения должны быть выражены в единицах измерения, допущенных к применению в Российской Федерации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Сроки, место, количество - 1. График выполнения работ по плановому техническому обслуживанию и контролю технического состояния медицинского оборудования в 2026 году: май 2026 года. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2. Техническое обслуживание медицинского оборудования производится по адресу Заказчика: Санкт-Петербург, г. Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2, литера А., без перемещения оборудования.

3. Перечень медицинской техники, подлежащей контролю технического состояния (КТС): № п/п / Наименование медицинского изделия / Кол-во 1 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 2 Дефибриллятор внешний автоматический 1 3 Электрокардиограф многоканальный интерпретирующий 1 4 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 5 Стерилизатор воздушный ГП-10 СПУ "Бюджетный" ГП-10 СПУ 1 6 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 7 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 8 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 9 Холодильник для хранения медикаментов фармацевтический 1 10 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 11 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 12 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 13 Весы электронные с ростомером 1 14 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 15 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 16 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 17 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 18 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 19 Облучатель-рециркулятор воздуха ультрафиолетовый бактерицидный 1 20 Облучатель-рециркулятор воздуха "ОРУБп-3-3 "КРОНТ" 1 21 Облучатель воздуха бактерицидный переносной 1 22 Весы медицинские напольные RGT - 160 с ростомером 1 23 Пульсоксиметр MD300M 1 24 Щит транспортный с системой фиксации головы 1 25 Анализатор глюкозы в крови (глюкометр) Diacont 1 26 Гигрометр (психометр) ВИТ-1 1 27 Стетоскоп LD Special 3 28 Термоиндикатор электронный Термотест Призма/З 2 29 Термометр инфракрасный бесконтактный Berrcom JXB-178 2 30 Термометр медицинский WT-03BASE 3 31 Термометр электронный ТЕРМОМЕТР-ПМ 2 32 Тонометр для измерения артериального давления OmronM2 2 33 Штатив для инфузионных вливаний ШВ-01 МСК-310 1 ИТОГО: 41

Требования к протоколам периодического контроля технического состояния - Протокол контроля технического состояния (КТС) должен содержать: • наименование и адрес организации, проводившей контроль; • сведения об Аттестате аккредитации испытательной лаборатории • номер протокола; • дату проведения контроля; • нумерацию каждой страницы протокола; • общее количество страниц; • полное наименование объекта контроля (с указанием заводского номера и года выпуска); • наименование организации или фамилию, имя, отчество заказчика и его адрес; • сведения о применяемых методах контроля; • место проведения КТС; • перечень применяемого оборудования и средств измерений с указанием наименования и типа испытательного оборудования и средств измерений, диапазона и точности измерений, данных о номере метрологического аттестата или свидетельства и дате последней и очередной аттестации и проверки; • ссылки на нормативные документы, в соответствии с которыми проводился контроль; • значения показателей по нормативным документам и допусков при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • фактические значения показателей с указанием погрешности измерений при наличии сведений в технической/эксплуатационной/нормативной документации; • вывод о соответствии нормативному документу по каждому показателю (при наличии сведений о погрешностях в технической/эксплуатационной/нормативной документации); • подписи должности лиц, ответственных за проведение КТС и оформление протокола контроля технического состояния, включая руководителя исполнителя; • печать организации исполнителя. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Требования к наличию разрешительных документов - 2.1. Наличие у Исполнителя лицензии на техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники. 2.2. Наличие у Исполнителя Аттестата аккредитации испытательной лаборатории. 2.3. Исполнитель, по требованию Заказчика обязан предоставить копии разрешительных документов, в срок не более 10 дней с момента получения такого требования. 2.4. Квалификация сотрудников Исполнителя должна соответствовать: 2.4.1. п. 5.5. ГОСТ Р 58451-2019. Национальный стандарт Российской Федерации. Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 17.07.2019 N 392-ст); 2.4.2. п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок (утв. и введен в действие Приказом Росстандарта от 08.06.2017 N 513-ст). 2.5. Сотрудники Исполнителя должны быть аттестованы по правилам электробезопасности (Основание ПТЭЭП Гл.1.4. п.1.4.30, п. 5.2. ГОСТ Р 57501-2017. Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок»). 2.6. Наличие у Исполнителя действующей системы менеджмента качества в соответствии с ГОСТ ISO или ГОСТ ISO 13485 (Основание: ГОСТ Р 57501-2017 «Национальный стандарт Российской Федерации. Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок». 2.7. Указанные документы могут быть запрошены Заказчиком, и Исполнитель в течение 5 (пяти) рабочих дней после запроса должен их предоставить. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

2.8. Исполнитель должен иметь: - Действующий Аттестат аккредитации, оформленный в установленном порядке (для проведения работ по КТС) (Требование установлено ГОСТ 56606-2015 Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий и ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния.) Область аккредитации должна соответствовать перечню работ при проведении КТС, либо предоставить договор(ы) субподряда с организацией(ями), имеющей действующий Аттестат аккредитации, с необходимыми областями аккредитации для исполнения условий контракта. 2.9. Услуга оказывается в соответствии с Письмом Министерства здравоохранения Российской Федерации от 12 октября 2023г. № 25-3/3098731-6962 сервисными организациями в соответствии с технической и эксплуатационной документацией производителя на медицинское изделие, а также актуальными государственными стандартами: - ГОСТ Р 57501-2017 "Техническое обслуживание медицинских изделий. Требования для государственных закупок"; - ГОСТ Р 58451-2019 "Изделия медицинские. Обслуживание техническое. Основные положения"; - ГОСТ Р 56606-2015 "Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий. Основные положения"; - ГОСТ 18322-2016 "Система технического обслуживания и ремонт техники. Термины и определения". 2.10. Услуга по проведению ремонта оказывается комплектами инструментов и средствами измерений Исполнителя в соответствии с рекомендациями, регламентом и методиками, разработанными и утвержденными фирмой-изготовителем оборудования, подлежащего ремонту. 2.11. Исполнитель должен иметь полный комплект действующей нормативной, технической и эксплуатационной документации, необходимой для проведения работ по ремонту медицинского изделия.

2.12. Услуга по проведению ремонта оказывается согласно требованиям, установленным нормативной, технической и эксплуатационной документации производителя (изготовителя). 2.13. Исполнитель в рамках выполнения работ по техническому обслуживанию должен обеспечить выполнение следующих организационных мероприятий: а) наличие и актуальность записей в журнале ТО, содержащих сведения о состоянии эксплуатируемых и обслуживаемых МИ. о проведенном ТО и ремонтах, о замененных запасных частях, о комплектующих и расходных материалах, о результатах КТС ; б) в случае отказа или сбоя в работе оборудования давать телефонную консультацию представителю Заказчика в течение 1 (одного) рабочего дня, а если необходимо, обеспечивать прибытие специалистов к Заказчику в течение 2 (двух) рабочих дней с момента направления заявки о неисправности медицинской техники; в) один раз в течении действия контракта проводить инструктаж медицинскому персоналу Заказчика по правилам эксплуатации медицинских изделий; доведение до персонала Заказчика сведений о технических возможностях медицинской техники при ее использовании в лечебно-диагностическом процессе; г) составление дефектных ведомостей на пришедшее в негодность медицинское оборудование; д) по заявке Заказчика, составление акта технического состояния (по результатам работ, проведенных в рамках ТО технического задания) на момент подачи заявки; е) сотрудники Исполнителя обязуются не передавать третьим лицам персональные данные пациентов или сотрудников Заказчика в случае получения доступа к ним.

Услуги по контролю технического состояния медицинских изделий - 5.1. Услуги по периодическому контролю технического состояния оказываются в соответствии с: - ГОСТ Р 56606-2015. Контроль технического состояния и функционирования медицинских изделий; - ГОСТ Р 58450-2019 Изделия медицинские с измерительными функциями. Контроль состояния; 5.2. Периодический контроль технического состояния (КТС) медицинской техники включает в себя проверку работоспособности изделия, выявление изношенных и поврежденных частей (деталей), проверку действия всех защитных устройств и блокировок, а также соответствия его параметров и характеристик значениям, указанным в эксплуатационной документации и/или согласно требованиям ГОСТ Р 56606-2015, ГОСТ Р 58450-2019. 5.3. Периодический контроль технического состояния проводится с периодичностью не менее одного раза в год, согласно графику проведения КТС, а также после ремонта или модернизации МИ. 5.4. При проведении периодического КТС используется контрольно-измерительное оборудование, внесенное в реестр средств измерений и прошедшее государственную поверку. Контроль технического состояния МИ не может проводить инженер, осуществляющий его техническое обслуживание. 5.5. Результаты КТС оформляют протоколами, где указывают измеренные значения параметров, их соответствие требуемым значениям, средства измерения, которыми проводились испытания. О проведении КТС МИ делается отметка в журнале технического обслуживания. 5.6. После проведения КТС, может быть сделано заключение о необходимости ремонта медицинской техники с целью восстановления ее работоспособности. 5.7. Методы проведения КТС должны быть утверждены в установленном законом порядке. При отсутствии методов проведения измерений, утвержденных в установленном законом порядке, методы проведения измерений должны быть согласованы между заказчиком и Исполнителем до момента их применения. Результаты измерения должны быть выражены в единицах измерения, допущенных к применению в Российской Федерации. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование об отсутствии в реестре недобросовестных поставщиков (подрядчиков, исполнителей) информации, включенной в такой реестр в связи отказом поставщика (подрядчика, исполнителя) от исполнения контракта по причине введения в отношении заказчика санкций и (или) мер ограничительного характера 2. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования в период действия настоящего Контракта иметь права на оказание услуг по предмету настоящего Контракта: - иметь действующую лицензию на техническое обслуживание (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники (Требование установлено подпунктом 17 пункта 1 статьи 12 Федерального закона от 04.05.2011 N 99-ФЗ «О лицензировании отдельных видов деятельности» (Российская газета, N 97, 06.05.2011, Парламентская газета, N 23, 13.05.11, Собрание законодательства РФ, N 19, 09.05.11, с. 2716); постановлением Правительства РФ № 469 от 3 июня 2013 года «Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники» (Официальный интернет-портал правовой информации www.pravo.gov.ru, 07.06.2013, Собрание законодательства Российской Федерации, N 23, 10.06.2013, ст.2926), действующим по 31.12.2020 года, либо постановлением Правительства РФ от 15.09.2020 N 1445 "Об утверждении Положения о лицензировании деятельности по производству и техническому обслуживанию (за исключением случая, если техническое обслуживание осуществляется для обеспечения собственных нужд юридического лица или индивидуального предпринимателя) медицинской техники", вступающим в силу с 01.01.2021 года). В случае окончания срока действия документов на право на оказание услуг по настоящему Контракту Исполнитель в установленные законодательством Российской Федерации сроки обязан обеспечить их продление и предъявить копии документов Заказчику. 3. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 4. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 477,31 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: Участник закупки обязан предоставить обеспечение заявки в размере, установленном в извещении об осуществлении закупки. Обеспечение заявки на участие в закупке предоставляется одним из следующих способов: а) путем блокирования денежных средств, внесенных участником закупки на банковский счет, открытый таким участником в банке, включенном в перечень, утвержденный распоряжением Правительством Российской Федерации от 13.07.2018 №1451-р. Порядок обеспечения заявки в виде денежных средств установлен статьей 44 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ; б) путем предоставления независимой гарантии. Порядок обеспечения заявки путем предоставления независимой гарантии, условия независимой гарантии установлены статьями 44,45 Федерального закона от 05.04.2013 № 44-ФЗ и постановлением Правительства Российской Федерации от 08.11.2013 №1005, с учетом распоряжения Комитета по государственному заказу от 23.11.2022 № 256-р «Об утверждении рекомендаций по разработке проекта извещения и оформлению независимой гарантии при осуществлении централизованной закупки для нужд Санкт-Петербурга». Участники закупки, являющиеся юридическими лицами, зарегистрированными на территории государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, или физическими лицами, являющимися гражданами государства – члена Евразийского экономического союза, за исключением Российской Федерации, вправе предоставить обеспечение заявок в виде денежных средств осуществляется с учетом особенностей, установленных Постановлением правительства РФ от 10.04.2023 №579. Способ обеспечения заявки, срок действия независимой гарантии определяется участником закупки самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен составлять не менее месяца с даты окончания срока подачи заявок.

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643400000007200, л/c 0531048, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, г Санкт-Петербург, вн.тер.г. город Колпино, ул. Адмиралтейская, д. 2 литера А

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 10 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Исполнение контракта может обеспечиваться предоставлением независимой гарантии, соответствующей требованиям статьи 45 настоящего Федерального закона, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются в соответствии с требованиями настоящего Федерального закона участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. При этом срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, которые должны быть обеспечены такой независимой гарантией, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со статьей 95 настоящего Федерального закона. В случае, если обеспечение исполнения договора представляется в виде внесения денежных средств, участник закупки, с которым заключается контракт, перечисляет сумму обеспечения на счет Заказчика: Комитет финансов Санкт-Петербурга (ГБУ ДО СШОР «Ижора», л/с 0531048) ИНН 7817033408 КПП 781701001 р/с 03224643400000007200 к/с 40102810945370000005 Банк получателя: ОКЦ № 1 СЗГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу г. Санкт-Петербург БИК 014030106 В платежном поручении в поле «Назначение платежа» указывается (510 ВР) Обеспечение исполнения контракта по (предмет контракта) и номер извещения об осуществлении закупки.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643400000007200, л/c 0531048, БИК 014030106, Северо-Западное ГУ Банка России//УФК по г. Санкт-Петербургу г. Санкт-Петербург, к/c 40102810945370000005

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий