Номер извещения: 0301300087526000048

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: РОСЭЛТОРГ (АО«ЕЭТП»)

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://roseltorg.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН МЕЛЕУЗОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Наименование объекта закупки: Закуп изделий медицинского назначения ( Лот 4 )

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603013000875001000170

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН МЕЛЕУЗОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА

Почтовый адрес: 453856, Республика Башкортостан , МЕЛЕУЗОВСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД МЕЛЕУЗ, Г МЕЛЕУЗ, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 78

Место нахождения: 453856, Республика Башкортостан , МЕЛЕУЗОВСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД МЕЛЕУЗ, Г МЕЛЕУЗ, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 78

Ответственное должностное лицо: Евграфова Т. И.

Адрес электронной почты: melcrb@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-347-6430625

Дополнительная информация: КОНТАКТНАЯ ИНФОРМАЦИЯ: Заказчик : ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ БАШКОРТОСТАН МЕЛЕУЗОВСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА; Контактная информация : Местонахождение: 453856, Республика Башкортостан , МЕЛЕУЗОВСКИЙ муниципальный район, городское поселение ГОРОД МЕЛЕУЗ, Г МЕЛЕУЗ, УЛ ОКТЯБРЬСКАЯ, Д. 78; Телефон: 7-34764-30625; E-mail: melcrb@mail.ru;

Регион: Башкортостан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.04.2026 12:16 (МСК+2)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.04.2026 09:00 (МСК+2)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 1 446 425,90

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262026300601002630100102380012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - Системный раствор Назначение Раствор для измерения глюкозы/лактата в биологических жидкостях на анализаторе. Объем реагента пластмассовый флакон объемом не менее 2,5 л, прямоугольной формы, с завинчивающейся крышкой. Состав раствора фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - Набор - 3,00 - 63 541,67 - 190 625,01

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор для измерения глюкозы/лактата в биологических жидкостях на анализаторе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента пластмассовый флакон объемом не менее 2,5 л, прямоугольной формы, с завинчивающейся крышкой. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор для измерения глюкозы/лактата в биологических жидкостях на анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента - пластмассовый флакон объемом не менее 2,5 л, прямоугольной формы, с завинчивающейся крышкой. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора - фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор для измерения глюкозы/лактата в биологических жидкостях на анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента - пластмассовый флакон объемом не менее 2,5 л, прямоугольной формы, с завинчивающейся крышкой. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора - фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Мульти-стандарт раствор Назначение Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. Объем реагента: Картонная упаковка; в упаковке не менее 100 пробирок типа Эппендорф объемом не менее 2 мл., заполненные раствором глюкозы 12 ммоль. Состав раствора: Раствор глюкозы 12 ммоль/л в фосфатном буфере PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - Набор - 1,00 - 29 054,30 - 29 054,30

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: Картонная упаковка; в упаковке не менее 100 пробирок типа Эппендорф объемом не менее 2 мл., заполненные раствором глюкозы 12 ммоль. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора: Раствор глюкозы 12 ммоль/л в фосфатном буфере PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - Картонная упаковка; в упаковке не менее 100 пробирок типа Эппендорф объемом не менее 2 мл., заполненные раствором глюкозы 12 ммоль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора: - Раствор глюкозы 12 ммоль/л в фосфатном буфере PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - Картонная упаковка; в упаковке не менее 100 пробирок типа Эппендорф объемом не менее 2 мл., заполненные раствором глюкозы 12 ммоль. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора: - Раствор глюкозы 12 ммоль/л в фосфатном буфере PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.111 - Гемолизирующий раствор Назначение: Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. Объем реагента: картонная упаковка; в упаковке 1000 пробирок типа Эппендорф объемом 2 мл., заполненные на 1 мл гемолизирующим раствором; внутри картонная упаковка с пластиковыми капиллярами на 20 мкл "End to end"в количестве 1000 шт., расфасованные по 100 шт в пластиковые контейнеры. Состав раствора: фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - Набор - 4,00 - 164 684,75 - 658 739,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение: Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем реагента: картонная упаковка; в упаковке 1000 пробирок типа Эппендорф объемом 2 мл., заполненные на 1 мл гемолизирующим раствором; внутри картонная упаковка с пластиковыми капиллярами на 20 мкл "End to end"в количестве 1000 шт., расфасованные по 100 шт в пластиковые контейнеры. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора: фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение: - Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем реагента: - картонная упаковка; в упаковке 1000 пробирок типа Эппендорф объемом 2 мл., заполненные на 1 мл гемолизирующим раствором; внутри картонная упаковка с пластиковыми капиллярами на 20 мкл "End to end"в количестве 1000 шт., расфасованные по 100 шт в пластиковые контейнеры. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора: - фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение: - Раствор предназначен для измерения глюкозы/лактата на анализаторе. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем реагента: - картонная упаковка; в упаковке 1000 пробирок типа Эппендорф объемом 2 мл., заполненные на 1 мл гемолизирующим раствором; внутри картонная упаковка с пластиковыми капиллярами на 20 мкл "End to end"в количестве 1000 шт., расфасованные по 100 шт в пластиковые контейнеры. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора: - фосфатный буфер PH 7.2 состоит из: фосфат Na-47%,фосфат К-51%, цитрат Na-1%, азид Na-1%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с анализатором глюкозы BIOSEN С-Line. - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010737 - Буферный промывающий раствор ИВД, автоматические/полуавтоматические системы Состав набора 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. Описание Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. Производитель, страна происхождения Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - Штука - 2,00 - 26 720,03 - 53 440,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Состав набора 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Описание Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель, страна происхождения Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Состав набора - 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Описание - Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель, страна происхождения - Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Состав набора - 6 флаконов, содержащих 0,5 г пепсина, и один флакон разбавителя объемом 90 мл. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Описание - Набор реагентов для ежедневной промывки предназначен для проведения ежедневной промывки проточно-жидкостной системы по окончании рабочего дня и очистки измерительного канала анализаторов EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium, EasyBloodGas, EasyStat. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Производитель, страна происхождения - Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для промывки пробоотборника, аспираторов и дозаторов реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Соответствует описанию КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011256 - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Описание Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte® Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке Объём раствора «Стандарт А» 800 Миллилитр Состав раствора «Стандарт А» Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%. - Штука - 6,00 - 80 215,00 - 481 290,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte® Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём раствора «Стандарт А» 800 Миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора «Стандарт А» Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём раствора «Стандарт B» 180 Миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав раствора «Стандарт B» Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём промывающего реагента 80 Миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав промывающего реагента Бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5% Значение характеристики не может изменяться участником закупки Сливной контейнер Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Дополнительные компоненты Имеет в составе 6 осушителей зонда пробы Значение характеристики не может изменяться участником закупки Электронные компоненты Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов Значение характеристики не может изменяться участником закупки Совместимость с серийными номерами анализаторов Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель, страна происхождения Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии EasyLyte Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte® Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём раствора «Стандарт А» - 800 Миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора «Стандарт А» - Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём раствора «Стандарт B» - 180 Миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав раствора «Стандарт B» - Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём промывающего реагента - 80 Миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав промывающего реагента - Бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Сливной контейнер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Дополнительные компоненты - Имеет в составе 6 осушителей зонда пробы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Электронные компоненты - Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Совместимость с серийными номерами анализаторов - Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель, страна происхождения - Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии EasyLyte - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Пакет с растворами Na/K предназначен для количественного определения концентрации электролитов (ионов Na+, К+) на анализаторе электролитов крови EasyLyte® Na/K. Используется при измерении проб, калибровке и промывке - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём раствора «Стандарт А» - 800 Миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора «Стандарт А» - Na+ – 140,0 ммоль/л, K+ – 4,0 ммоль/л, Na-буфер – 0,50%, HEPES, кислотный буфер – 0,50%, деионизированная вода – 98,5%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём раствора «Стандарт B» - 180 Миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав раствора «Стандарт B» - Na+ – 35,0 ммоль/л, K+ – 16,0 ммоль/л, HEPES, Na-буфер – 0,30%, HEPES, кислотный-буфер – 0,30%, деионизированная вода – 98,5%. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём промывающего реагента - 80 Миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав промывающего реагента - Бифторид аммония – 0,1 моль/л, деионизированная вода – 98,5% - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Сливной контейнер - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Дополнительные компоненты - Имеет в составе 6 осушителей зонда пробы - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Электронные компоненты - Содержит встроенный электронный чип, с помощью которого прибор распознает реагентный пак, определяет его объем, срок годности и осуществляет мониторинг оставшегося количества реагентов - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Совместимость с серийными номерами анализаторов - Адаптирован для работы на анализаторах с серийным номером выше, чем 28000 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Производитель, страна происхождения - Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии EasyLyte - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики по КТРУ

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011256 - Ионоселективный электрод референтный раствор ИВД, реагент Описание Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны. Состав упаковки Пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка. Химический состав раствора KCl – 2 моль/л, деионизированная вода. - Штука - 1,00 - 13 249,20 - 13 249,20

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав упаковки Пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Химический состав раствора KCl – 2 моль/л, деионизированная вода. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Минимальная температура хранения до указанного на этикетке срока годности 4 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальная температура хранения до указанного на этикетке срока годности 25 Градус Цельсия Значение характеристики не может изменяться участником закупки Производитель, страна происхождения Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии EasyLyte Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание - Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав упаковки - Пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Химический состав раствора - KCl – 2 моль/л, деионизированная вода. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Минимальная температура хранения до указанного на этикетке срока годности - 4 Градус Цельсия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальная температура хранения до указанного на этикетке срока годности - 25 Градус Цельсия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Производитель, страна происхождения - Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии EasyLyte - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание - Раствор для заполнения внутренней камеры ионоселективных анализаторов электролитов крови EasyLyte Na/K, EasyLyte Plus Na/K/Cl, EasyLyte Lithium. Предназначен для обеспечения прохождения ионов от электрода референсного через сборку мембраны. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав упаковки - Пластиковый флакон объемом 125 мл и пластиковая пипетка. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Химический состав раствора - KCl – 2 моль/л, деионизированная вода. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Минимальная температура хранения до указанного на этикетке срока годности - 4 Градус Цельсия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальная температура хранения до указанного на этикетке срока годности - 25 Градус Цельсия - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Производитель, страна происхождения - Производитель – компания «MEDICA Corp.». Страна происхождения, в соответствии с разрешительным документом на техническую эксплуатацию медицинского изделия на территории РФ, – США. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии EasyLyte - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Характеристики по КТРУ

- 21.20.23.111 - Набор стандартов мутности МакФарланда Назначение - для определения мутности бактерийных взвесей в воде, растворах, а также в жидких питательных средах методом визуального сравнения. Обеспечивает стандартизацию количества бактерий в суспензии для проведения тестов на чувствительность, а также других тестов, требующих стадартизации инокулята без использования спектрофотометрических методов. Наличие Состав набора не менее 5 пробирок: по одной пробирке каждого стандарта МакФарланда: 0.5, 1, 2, 3 и 4 ед. наличие - Набор - 1,00 - 14 030,00 - 14 030,00

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение - для определения мутности бактерийных взвесей в воде, растворах, а также в жидких питательных средах методом визуального сравнения. Обеспечивает стандартизацию количества бактерий в суспензии для проведения тестов на чувствительность, а также других тестов, требующих стадартизации инокулята без использования спектрофотометрических методов. Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Состав набора не менее 5 пробирок: по одной пробирке каждого стандарта МакФарланда: 0.5, 1, 2, 3 и 4 ед. наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - для определения мутности бактерийных взвесей в воде, растворах, а также в жидких питательных средах методом визуального сравнения. Обеспечивает стандартизацию количества бактерий в суспензии для проведения тестов на чувствительность, а также других тестов, требующих стадартизации инокулята без использования спектрофотометрических методов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Состав набора не менее 5 пробирок: по одной пробирке каждого стандарта МакФарланда: 0.5, 1, 2, 3 и 4 ед. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - для определения мутности бактерийных взвесей в воде, растворах, а также в жидких питательных средах методом визуального сравнения. Обеспечивает стандартизацию количества бактерий в суспензии для проведения тестов на чувствительность, а также других тестов, требующих стадартизации инокулята без использования спектрофотометрических методов. - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Состав набора не менее 5 пробирок: по одной пробирке каждого стандарта МакФарланда: 0.5, 1, 2, 3 и 4 ед. - наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00010158 - Множественные аналиты клинической химии ИВД, контрольный материал Назначение Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Значения аналитов соответствуют физиологической норме Наличие Количество аттестованных показателей: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - Набор - 1,00 - 5 998,33 - 5 998,33

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Назначение Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. Значение характеристики не может изменяться участником закупки Значения аналитов соответствуют физиологической норме Наличие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество аттестованных показателей: Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). Значение характеристики не может изменяться участником закупки Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). Соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Фасовка ? 5 Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Назначение - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество аттестованных показателей: - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Фасовка - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Назначение - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля качества количественных методов клинических биохимических исследований при выполнении анализов на фотометрическом оборудовании, включая автоматические биохимические анализаторы. - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Значения аналитов соответствуют физиологической норме - Наличие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество аттестованных показателей: - Лиофилизированная, универсальная контрольная сыворотка, изготовленная на основе человеческой сыворотки и предназначенная для проведения внутрилабораторного контроля при определении 43 параметров (в том числе ?-Амилаза (EPS-G7 метод) Панкреатическая амилаза (EPS-G7 метод), Холинэстераза, ГЛДГ, ?-ГБДГ, ЛПВП, ЛПНП, Лактат, Липаза, Магний, Фосфолипиды, Трансферрин, НЖСС, Калий (ферментативный метод), Натрий (ферментативный метод)). - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Стабильность в невскрытых флаконах: до конца срока годности. Стабильность параметров аналитов в растворенной контрольной сыворотке: 30 дней при -20°С, за исключением Билирубина (14 дней при -20°С при хранении в темноте). - Соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Фасовка - ? 5 - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге Согласно Приказов МЗ РФ №220, №45, ГОСТ Р 53133.2-2008 г.

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требование к участникам закупок в соответствии с п. 1 ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ Дополнительные требования Установлено 2. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 3. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Обеспечение заявки

Требуется обеспечение заявки: Да

Размер обеспечения заявки: 14 464,26 РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Порядок внесения денежных средств в качестве обеспечения заявки на участие в закупке, а также условия гарантии: согласно проекта гражданско правового договора, раздел 9

Реквизиты счета для учета операций со средствами, поступающими заказчику: p/c 03224643800000000100, л/c 20112040470, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Башкортостан, м.р-н Мелеузовский, г.п. город Мелеуз, г Мелеуз

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: согласно проекта гражданско-правового договора, раздел 9

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643800000000100, л/c 20112040470, БИК 018073401, ОКЦ № 6 УГУ Банка России//УФК по Республике Башкортостан, г Уфа, к/c 40102810045370000067

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий