Номер извещения: 0306300034426000036

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: АО «Сбербанк-АСТ»

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.sberbank-ast.ru

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Наименование объекта закупки: Реагент для определения аланинаминотрасферазы Креатинин, реагент для определения Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ "Реагент для определения общего белка " Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Для анализаторов серии AU,лот4

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603063000344001000081

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ РЕСПУБЛИКИ КАРЕЛИЯ "СОРТАВАЛЬСКАЯ ЦЕНТРАЛЬНАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, УЛИЦА СПОРТИВНАЯ, 1

Место нахождения: Российская Федерация, 186790, Карелия Респ, Сортавала г, Спортивная ул, Д. 1

Ответственное должностное лицо: Осташ А. С.

Адрес электронной почты: alevtina-nazarenko@yandex.ru

Номер контактного телефона: 8-781430-45632

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Карелия Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 02.04.2026 11:31 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 10.04.2026 13:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 10.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 13.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Начальная (максимальная) цена контракта: 586 415,48

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262100700361210070100100810012120244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 30.04.2027

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Цена за ед., ? - Стоимость, ?

- 21.20.23.111 - "Реагент для определения общего белка " "Реагент для определения общего белка " наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл - Набор - 5,00 - 2 851,79 - 14 258,95

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл - Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл - Описание Реагент для определения общего белка в сыворотке и плазме человека Назначение Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Метод Биуретовый Штрих-код на каждом флаконе с реагентом Наличие Количество выполняемых тестов ?2580 шт Объем реагента ?360 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.111 - Реагент для определения аланинаминотрасферазы наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл - Набор - 4,00 - 6 348,34 - 25 393,36

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл - Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл - Реагент для определения аланинаминотрансферазы в сыворотке и плазме человека Для работы на биохимическом анализаторе серии AU Кинетический фотометрический, рекомендованный IFCC ?2400 шт ?438 мл - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000789 - Мочевина/азот мочевины ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № - Набор - 4,00 - 51 876,82 - 207 507,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 400 и ? 430 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней - Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 400 и ? 430 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для качественного и/или количественного определения мочевины/азота мочевины в крови (blood urea nitrogen (BUN)) и/или в других биологических жидкостях в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Он обычно применяется в качестве показателя функции почек и/или для дифференциации между преренальной и постренальной азотемией Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 400.0 и ? 430.0 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней - Количество выполняемых тестов ? 4920 шт Метод кинетика, GLDH Стабильность после вскрытия ? 30 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 400 и ? 430 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указать

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011790 - Общая щелочная фосфатаза (ЩФ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней наличие регистрационного удостоверения указать № Объем ? 240 и ? 245 СМ3; МЛ - Набор - 5,00 - 16 561,27 - 82 806,35

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики наличие регистрационного удостоверения указать № Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем ? 240 и ? 245 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - наличие регистрационного удостоверения - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - ? 240 и ? 245 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней - Описание Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определенияобщей щелочной фосфатазы (ЩФ) (alkaline phosphatase (ALP)) в клиническом образце методом ферментного спектрофотометрического анализа. Назначение Для анализаторов серии AU Объем ? 240.0 и ? 245.0 "Кубический сантиметр; миллилитр " Метод кинетический колориметрический (IFCC) Количество выполняемых тестов ? 3280 шт Стабильность после вскрытия ? 7 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

наличие регистрационного удостоверения - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - ? 240 и ? 245 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указать

- 21.20.23.111 - Креатинин, реагент для определения Креатинин, реагент для определения наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней - Набор - 10,00 - 12 097,47 - 120 974,70

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней - Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней - Описание Реагент для количественного определения креатинина в сыворотке, плазме или моче человека Метод кинетический колориметрический, Яффе Количество выполняемых тестов ? 3960 шт Объем реагента ?400 мл Стабильность после вскрытия ? 7 дней - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011429 - Общий билирубин ИВД, набор, спектрофотометрический анализ Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № - Набор - 6,00 - 22 579,14 - 135 474,84

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней Значение характеристики не может изменяться участником закупки наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие указать № Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем 120 Кубический сантиметр; миллилитр Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов серии AU Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем - 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр - Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения общего билирубина (total bilirubin) в клиническом образце с использованием метода спектрофотометрического анализа Для анализаторов серии AU 120 Кубический сантиметр;^миллилитр - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней - Количество выполняемых тестов ? 2360 шт Метод колориметрия (DPD) Стабильность после вскрытия ? 90 дней - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

наличие регистрационного удостоверения на медицинское изделие - указать № - - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем - 120 - Кубический сантиметр; миллилитр - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов серии AU - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге указать

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Преимущество в соответствии с ч. 3 ст. 30 Закона № 44-ФЗ - Размер преимущества не установлен

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, респ. Карелия, г.Сортавала ул.Спортивная д.1

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 5 %

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: Обеспечение исполнения контракта предоставляется в виде независимой гарантии, соответствующей требованиям ст. 45 Закона N 44-ФЗ, или внесением денежных средств на указанный заказчиком счет, на котором в соответствии с законодательством Российской Федерации учитываются операции со средствами, поступающими заказчику. Способ обеспечения исполнения контракта, срок действия независимой гарантии определяются участником закупки, с которым заключается контракт, самостоятельно. Срок действия независимой гарантии должен превышать предусмотренный контрактом срок исполнения обязательств, не менее чем на один месяц, в том числе в случае его изменения в соответствии со ст. 95 Закона N 44-ФЗ. Участник закупки, с которым заключается контракт по результатам определения поставщика (подрядчика, исполнителя) в соответствии с пунктом 1 части 1 статьи 30 Закона N 44-ФЗ освобождается от предоставления обеспечения исполнения контракта, в том числе с учетом положений статьи 37 Закона N 44-ФЗ, в случае предоставления таким участником закупки информации, содержащейся в реестре контрактов, заключенных заказчиками, и подтверждающей исполнение таким участником (без учета правопреемства) в течение трех лет до даты подачи заявки на участие в закупке трех контрактов, исполненных без применения к такому участнику неустоек (штрафов, пеней). Такая информация представляется участником закупки до заключения контракта в случаях, установленных Законом №44-ФЗ для предоставления обеспечения исполнения контракта. При этом сумма цен таких контрактов должна составлять не менее начальной (максимальной) цены контракта, указанной в извещении об осуществлении закупки и документации о закупке.

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643860000003200, л/c 802X4374000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий