Тендер (аукцион в электронной форме) 44-45266073 от 2026-04-01

Поставка расходных медицинских материалов для лаборатории

Класс 8.8.3 — Изделия медназначения и расходные материалы

Цена контракта лота (млн.руб.) — 0.15

Срок подачи заявок — 09.04.2026

Номер извещения: 0303300023026000025

Общая информация о закупке

Внимание! За нарушение требований антимонопольного законодательства Российской Федерации о запрете участия в ограничивающих конкуренцию соглашениях, осуществления ограничивающих конкуренцию согласованных действий предусмотрена ответственность в соответствии со ст. 14.32 КоАП РФ и ст. 178 УК РФ

Способ определения поставщика (подрядчика, исполнителя): Электронный аукцион

Наименование электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: ЭТП ТЭК-Торг

Адрес электронной площадки в информационно-телекоммуникационной сети «Интернет»: http://www.tektorg.ru/

Размещение осуществляет: Заказчик ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "НОВОЛАКСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА №1 (НОВОСТРОЙ)"

Наименование объекта закупки: Поставка расходных медицинских материалов для лаборатории

Этап закупки: Подача заявок

Сведения о связи с позицией плана-графика: 202603033000230001000008

Контактная информация

Размещение осуществляет: Заказчик

Организация, осуществляющая размещение: ГОСУДАРСТВЕННОЕ БЮДЖЕТНОЕ УЧРЕЖДЕНИЕ РЕСПУБЛИКИ ДАГЕСТАН "НОВОЛАКСКАЯ РАЙОННАЯ БОЛЬНИЦА №1 (НОВОСТРОЙ)"

Почтовый адрес: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Федеральное ш, Д. 212

Место нахождения: Российская Федерация, 367000, Дагестан Респ, Махачкала г, Федеральное ш, Д. 212

Ответственное должностное лицо: Муслимова М. З.

Адрес электронной почты: marianna_muslimova1984@mail.ru

Номер контактного телефона: 7-928-5031579

Дополнительная информация: Информация отсутствует

Регион: Дагестан Респ

Информация о процедуре закупки

Дата и время начала срока подачи заявок: 01.04.2026 15:25 (МСК)

Дата и время окончания срока подачи заявок: 09.04.2026 09:00 (МСК)

Дата проведения процедуры подачи предложений о цене контракта либо о сумме цен единиц товара, работы, услуги: 09.04.2026

Дата подведения итогов определения поставщика (подрядчика, исполнителя): 10.04.2026

Начальная (максимальная) цена контракта

Максимальное значение цены контракта: 149 999,00

Валюта: РОССИЙСКИЙ РУБЛЬ

Идентификационный код закупки (ИКЗ): 262052400873705730100100080150000244

Информация о сроках исполнения контракта и источниках финансирования

Срок исполнения контракта (отдельных этапов исполнения контракта) включает в том числе приемку поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги, а также оплату заказчиком поставщику (подрядчику, исполнителю) поставленного товара, выполненной работы, оказанной услуги

Дата начала исполнения контракта: с даты заключения контракта

Срок исполнения контракта: 31.12.2026

Закупка за счет собственных средств организации: Да

Информация об объекте закупки

Невозможно определить количество (объем) закупаемых товаров, работ, услуг: Да

В соответствии c ч. 24 ст. 22 Закона № 44-ФЗ оплата поставки товара, выполнения работы или оказания услуги осуществляется по цене единицы товара, работы, услуги исходя из количества товара, поставка которого будет осуществлена в ходе исполнения контракта, объема фактически выполненной работы или оказанной услуги, но в размере, не превышающем максимального значения цены контракта, указанного в извещении на участие в закупке и документации о закупке.

Код позиции - Наименование товара, работы, услуги - Ед. измерения - Количество (объем работы, услуги) - Начальная цена за единицу товара - Стоимость, ?

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00011445 - Общая аспартатаминотрансфераза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие. 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие 4. Реакция линейна при активности АСТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие соответствие Объем ? 500 и ? 504 СМ3; МЛ Назначение Для анализаторов открытого типа - Набор - 1,00 - 8 553,03 - 8 553,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие. 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие 4. Реакция линейна при активности АСТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объем ? 500 и ? 504 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие. 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие 4. Реакция линейна при активности АСТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Набор для количественного определения активности аспартатаминотрансферазы (АСТ) в сыворотке или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие. 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие 4. Реакция линейна при активности АСТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АСТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объем - ? 500 и ? 504 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000201 - Глюкоза ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1. Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. - соответвствие 2. Калибратор в составе набора - соответвствие 3. Реагент 1: буферный раствор, Реагент 2: лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, готовы к использованию. - соответствие. 4. Чувствительность ? 0,5 ммоль/л. - соответствие. 5. Линейная область определения концентрации глюкозы: в диапазоне от 1,0 ммоль/л. до 30 ммоль/л. - соответствие. 6. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. - соответствие соответствие Объём калибратора, мл ? 5 СМ3; МЛ Рабочий реагент хранится, мес ? 6 МЕС - Набор - 1,00 - 2 857,28 - 2 857,28

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. - соответвствие 2. Калибратор в составе набора - соответвствие 3. Реагент 1: буферный раствор, Реагент 2: лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, готовы к использованию. - соответствие. 4. Чувствительность ? 0,5 ммоль/л. - соответствие. 5. Линейная область определения концентрации глюкозы: в диапазоне от 1,0 ммоль/л. до 30 ммоль/л. - соответствие. 6. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Объём калибратора, мл ? 5 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочий реагент хранится, мес ? 6 Месяц Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество выполняемых тестов ? 250 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Назначение Для анализаторов открытого типа и ручной постановки Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. - соответвствие 2. Калибратор в составе набора - соответвствие 3. Реагент 1: буферный раствор, Реагент 2: лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, готовы к использованию. - соответствие. 4. Чувствительность ? 0,5 ммоль/л. - соответствие. 5. Линейная область определения концентрации глюкозы: в диапазоне от 1,0 ммоль/л. до 30 ммоль/л. - соответствие. 6. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Объём калибратора, мл - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочий реагент хранится, мес - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Набор для количественного определения энзиматическим колориметрическим методом концентрации общего холестерина в сыворотке и плазме крови человека. - соответвствие 2. Калибратор в составе набора - соответвствие 3. Реагент 1: буферный раствор, Реагент 2: лиофилизированная смесь ферментов, хромогенов и стабилизаторов, готовы к использованию. - соответствие. 4. Чувствительность ? 0,5 ммоль/л. - соответствие. 5. Линейная область определения концентрации глюкозы: в диапазоне от 1,0 ммоль/л. до 30 ммоль/л. - соответствие. 6. Инструкция по применению набора и паспорт на русском языке. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Объём калибратора, мл - ? 5 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочий реагент хранится, мес - ? 6 - Месяц - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество выполняемых тестов - ? 250 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Назначение - Для анализаторов открытого типа и ручной постановки - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 32.50.13.190 - Наконечник пипетки 1. Автоклавируемые наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов. - соответствие 2. Без фильтра, нестерильные. - соответствие 3. Рабочий объём в диапозоне от 2 до 200 мкл. - соответствие 4. Материал: полипропилен. - соответствие 5. Тип: Универсальный. - соответствие соответствие - Штука - 1,00 - 0,48 - 0,48

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Автоклавируемые наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов. - соответствие 2. Без фильтра, нестерильные. - соответствие 3. Рабочий объём в диапозоне от 2 до 200 мкл. - соответствие 4. Материал: полипропилен. - соответствие 5. Тип: Универсальный. - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Автоклавируемые наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов. - соответствие 2. Без фильтра, нестерильные. - соответствие 3. Рабочий объём в диапозоне от 2 до 200 мкл. - соответствие 4. Материал: полипропилен. - соответствие 5. Тип: Универсальный. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Автоклавируемые наконечники предназначены для дозирования жидкостей при помощи механических и электронных дозаторов. - соответствие 2. Без фильтра, нестерильные. - соответствие 3. Рабочий объём в диапозоне от 2 до 200 мкл. - соответствие 4. Материал: полипропилен. - соответствие 5. Тип: Универсальный. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00001547 - Активированное частичное тромбопластиновое время ИВД, набор, анализ образования сгустка 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие соответствие Максимальное количество выполняемых тестов 560 ШТ Назначение Для ручной постановки анализа - Набор - 1,00 - 8 349,03 - 8 349,03

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Максимальное количество выполняемых тестов 560 Штука Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для ручной постановки анализа Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Набор реагентов и других связанных с ними материалов, предназначенный для количественного определения активированного частичного тромбопластинового времени (Activated partial thromboplastin time (APTT)) клинического образца посредством анализа образования сгустка. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Максимальное количество выполняемых тестов - 560 - Штука - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для ручной постановки анализа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 20.59.52.140 20.59.52.140-00000028 - Питательный бульон базовый/простой питательная среда ИВД 1. Среда Китта-Тароцци - соответствие. 2. Представляет собой мелкодисперсный гомогенный, гигроскопичный, светочувствительный порошок - соответствие. 3. Состоит из 2 компонентов: Компонент №1 – печень говяжья, вареная, измельчённая и высушенная сублимационным методом, Компонент №2 – модифицированный бульон в составе: Пептон ферментативный, Гидролизат соевой муки, Экстракт автолизированных дрожжей осветленный, Натрия хлорид, Агар микробиологический, Глюкоза кристаллическая гидратная, Натрий углекислый - соответствие. 4. Регистрационное удостоверение - наличие соответствие Срок годности сухих сред, г ? 2 Г Фасовка, грамм ? 250 Г - Штука - 1,00 - 2 984,42 - 2 984,42

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Среда Китта-Тароцци - соответствие. 2. Представляет собой мелкодисперсный гомогенный, гигроскопичный, светочувствительный порошок - соответствие. 3. Состоит из 2 компонентов: Компонент №1 – печень говяжья, вареная, измельчённая и высушенная сублимационным методом, Компонент №2 – модифицированный бульон в составе: Пептон ферментативный, Гидролизат соевой муки, Экстракт автолизированных дрожжей осветленный, Натрия хлорид, Агар микробиологический, Глюкоза кристаллическая гидратная, Натрий углекислый - соответствие. 4. Регистрационное удостоверение - наличие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Срок годности сухих сред, г ? 2 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Фасовка, грамм ? 250 Грамм Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Среда Китта-Тароцци - соответствие. 2. Представляет собой мелкодисперсный гомогенный, гигроскопичный, светочувствительный порошок - соответствие. 3. Состоит из 2 компонентов: Компонент №1 – печень говяжья, вареная, измельчённая и высушенная сублимационным методом, Компонент №2 – модифицированный бульон в составе: Пептон ферментативный, Гидролизат соевой муки, Экстракт автолизированных дрожжей осветленный, Натрия хлорид, Агар микробиологический, Глюкоза кристаллическая гидратная, Натрий углекислый - соответствие. 4. Регистрационное удостоверение - наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Срок годности сухих сред, г - ? 2 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Фасовка, грамм - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Среда Китта-Тароцци - соответствие. 2. Представляет собой мелкодисперсный гомогенный, гигроскопичный, светочувствительный порошок - соответствие. 3. Состоит из 2 компонентов: Компонент №1 – печень говяжья, вареная, измельчённая и высушенная сублимационным методом, Компонент №2 – модифицированный бульон в составе: Пептон ферментативный, Гидролизат соевой муки, Экстракт автолизированных дрожжей осветленный, Натрия хлорид, Агар микробиологический, Глюкоза кристаллическая гидратная, Натрий углекислый - соответствие. 4. Регистрационное удостоверение - наличие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Срок годности сухих сред, г - ? 2 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Фасовка, грамм - ? 250 - Грамм - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00005699 - Анти-А1 групповое типирование эритроцитов ИВД, лектин Количество флаконов в упаковке, шт ? 10 ШТ Объем реагента ? 10 СМ3; МЛ - Упаковка - 1,00 - 6 878,82 - 6 878,82

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке Количество флаконов в упаковке, шт ? 10 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Объем реагента ? 10 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - Количество флаконов в упаковке, шт - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

Количество флаконов в упаковке, шт - ? 10 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Объем реагента - ? 10 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 32.50.13.110 32.50.13.110-00005748 - Катетер для периферических сосудов 1. Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - соответствие. 2. Имеет разъем Луер Лок - соответствие. 3. Прозрачный павильон с увеличенной камерой обратого оттока снабжен пористой заглушкой - соответствие. 4. Катетер имеет прозрачный ствол, в который игла вместе с павильоном погружаются после ее извлечения из канюли путем антеградного сдвига слайдера до конца ствола - соответствие. 5. Слайдер трапециевидный с боковыми рифлеными упорами - соответствие соответствие Скорость потока, в минуту, мл ? 60 СМ3; МЛ Рабочая длина ? 32 и ? 33 ММ - Штука - 1,00 - 105,58 - 105,58

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - соответствие. 2. Имеет разъем Луер Лок - соответствие. 3. Прозрачный павильон с увеличенной камерой обратого оттока снабжен пористой заглушкой - соответствие. 4. Катетер имеет прозрачный ствол, в который игла вместе с павильоном погружаются после ее извлечения из канюли путем антеградного сдвига слайдера до конца ствола - соответствие. 5. Слайдер трапециевидный с боковыми рифлеными упорами - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Скорость потока, в минуту, мл ? 60 Кубический сантиметр; миллилитр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Рабочая длина ? 32 и ? 33 Миллиметр Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Диаметр катетера, G 20 Значение характеристики не может изменяться участником закупки Боковое отверстие на дистальном конце иглы Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Устройство защиты от укола иглой Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Удлинительная трубка Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Рентгеноконтрастность Да Значение характеристики не может изменяться участником закупки Механизм защиты инъекционного порта Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Крылья для фиксации Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки Инъекционный порт Нет Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - соответствие. 2. Имеет разъем Луер Лок - соответствие. 3. Прозрачный павильон с увеличенной камерой обратого оттока снабжен пористой заглушкой - соответствие. 4. Катетер имеет прозрачный ствол, в который игла вместе с павильоном погружаются после ее извлечения из канюли путем антеградного сдвига слайдера до конца ствола - соответствие. 5. Слайдер трапециевидный с боковыми рифлеными упорами - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Скорость потока, в минуту, мл - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Механизм защиты инъекционного порта - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Крылья для фиксации - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Канюля имеет атравматичный конусовидный наконечник, плотно прилегающим к игле - соответствие. 2. Имеет разъем Луер Лок - соответствие. 3. Прозрачный павильон с увеличенной камерой обратого оттока снабжен пористой заглушкой - соответствие. 4. Катетер имеет прозрачный ствол, в который игла вместе с павильоном погружаются после ее извлечения из канюли путем антеградного сдвига слайдера до конца ствола - соответствие. 5. Слайдер трапециевидный с боковыми рифлеными упорами - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Скорость потока, в минуту, мл - ? 60 - Кубический сантиметр; миллилитр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Рабочая длина - ? 32 и ? 33 - Миллиметр - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Диаметр катетера, G - 20 - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Боковое отверстие на дистальном конце иглы - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Устройство защиты от укола иглой - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Удлинительная трубка - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Рентгеноконтрастность - Да - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Механизм защиты инъекционного порта - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Крылья для фиксации - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Инъекционный порт - Нет - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 21.20.23.110 - Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина 1. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. - соответствие 2. Метод Йендрашека–Грофа. - соответствие 3. Состав набора: Реагент 1 (кофеиновый реагент), содержащий: кофеин, натрия бензоат, натрий уксуснокислый, готов к применению. Реагент 2, содержащий: сульфаниловая кислота, соляная кислота (13,5% р-р). Реагент 3, содержащий: натрия нитрит. Реагент 4, содержащий : физиологический раствор, готов к применению. - соответствие 4. Линейная область определения концентрации билирубина: в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. - соответствие 5. Чувствительность определения ? 5,0 мкмоль/л. - соответствие соответствие Количество определений общего билирубина, шт ? 256 ШТ Количество определений прямого билирубина, шт ? 256 ШТ - Набор - 1,00 - 4 515,62 - 4 515,62

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. - соответствие 2. Метод Йендрашека–Грофа. - соответствие 3. Состав набора: Реагент 1 (кофеиновый реагент), содержащий: кофеин, натрия бензоат, натрий уксуснокислый, готов к применению. Реагент 2, содержащий: сульфаниловая кислота, соляная кислота (13,5% р-р). Реагент 3, содержащий: натрия нитрит. Реагент 4, содержащий : физиологический раствор, готов к применению. - соответствие 4. Линейная область определения концентрации билирубина: в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. - соответствие 5. Чувствительность определения ? 5,0 мкмоль/л. - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество определений общего билирубина, шт ? 256 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество определений прямого билирубина, шт ? 256 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Количество флаконов Калибратор (лиофилизат), шт ? 2 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен, суток ? 10 Сутки Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. - соответствие 2. Метод Йендрашека–Грофа. - соответствие 3. Состав набора: Реагент 1 (кофеиновый реагент), содержащий: кофеин, натрия бензоат, натрий уксуснокислый, готов к применению. Реагент 2, содержащий: сульфаниловая кислота, соляная кислота (13,5% р-р). Реагент 3, содержащий: натрия нитрит. Реагент 4, содержащий : физиологический раствор, готов к применению. - соответствие 4. Линейная область определения концентрации билирубина: в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. - соответствие 5. Чувствительность определения ? 5,0 мкмоль/л. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество определений общего билирубина, шт - ? 256 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество определений прямого билирубина, шт - ? 256 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Количество флаконов Калибратор (лиофилизат), шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен, суток - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Набор реагентов для количественного определения концентрации общего и прямого билирубина в сыворотке крови человека. - соответствие 2. Метод Йендрашека–Грофа. - соответствие 3. Состав набора: Реагент 1 (кофеиновый реагент), содержащий: кофеин, натрия бензоат, натрий уксуснокислый, готов к применению. Реагент 2, содержащий: сульфаниловая кислота, соляная кислота (13,5% р-р). Реагент 3, содержащий: натрия нитрит. Реагент 4, содержащий : физиологический раствор, готов к применению. - соответствие 4. Линейная область определения концентрации билирубина: в диапазоне от 8,0 до 400 мкмоль/л. - соответствие 5. Чувствительность определения ? 5,0 мкмоль/л. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество определений общего билирубина, шт - ? 256 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество определений прямого билирубина, шт - ? 256 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Количество флаконов Калибратор (лиофилизат), шт - ? 2 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Полученный рабочий реагент (диазореагент) стабилен, суток - ? 10 - Сутки - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000961 - Аланинаминотрансфераза (АЛТ) ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке и/или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие. 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие. 4. Реакция линейна при активности АЛТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 ШТ - Набор - 1,00 - 8 553,06 - 8 553,06

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке и/или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие. 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие. 4. Реакция линейна при активности АЛТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых исследований ? 480 и ? 500 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке и/или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие. 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие. 4. Реакция линейна при активности АЛТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Набор для количественного определения активности аланинаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке и/или плазме крови оптимизированным кинетическим энзиматическим методом. - соответствие 2. Буфер-субстратный раствор, раствор а-кетоглутаровой кислоты с коферментом готовы к применению. - соответствие. 3. Чувствительность определения ? 7 Ед/л. - соответствие. 4. Реакция линейна при активности АЛТ: в диапазоне от 10 до 190 Ед/л. Протокол проведения реакции с увеличенной линейной областью определения активности АЛТ (в диапазоне от 10 до 350 Ед/л) указан в инструкции. - соответствие - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых исследований - ? 480 и ? 500 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

- 21.20.23.110 21.20.23.110-00000491 - Мочевая кислота ИВД, набор, ферментный спектрофотометрический анализ 1. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации соответствие Назначение Для анализаторов открытого типа Количество выполняемых тестов ? 97 и ? 100 ШТ - Штука - 1,00 - 2 516,75 - 2 516,75

- Наименование характеристики Значение характеристики Единица измерения характеристики Инструкция по заполнению характеристик в заявке 1. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации соответствие Значение характеристики не может изменяться участником закупки Назначение Для анализаторов открытого типа Значение характеристики не может изменяться участником закупки Количество выполняемых тестов ? 97 и ? 100 Штука Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики - Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке - 1. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки - Количество выполняемых тестов - ? 97 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

Наименование характеристики - Значение характеристики - Единица измерения характеристики - Инструкция по заполнению характеристик в заявке

1. Набор реагентов для определения содержания мочевой кислоты в биологических жидкостях энзиматическим колориметрическим методом без депротеинизации - соответствие - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Назначение - Для анализаторов открытого типа - - Значение характеристики не может изменяться участником закупки

Количество выполняемых тестов - ? 97 и ? 100 - Штука - Участник закупки указывает в заявке конкретное значение характеристики

- Обоснование включения дополнительной информации в сведения о товаре, работе, услуге отсутствие характеристик в ктру

Преимущества, требования к участникам

Преимущества: Не установлены

Требования к участникам: 1. Требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1.1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ 2. Единые требования к участникам закупок в соответствии с ч. 1 ст. 31 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ

Применение национального режима по ст. 14 Закона № 44-ФЗ: Основанием для установки указания запретов, ограничений закупок товаров, происходящих из иностранных государств, выполняемых работ, оказываемых услуг иностранными лицами, а так же преимуществ в отношении товаров российского происхождения, а также товаров происходящих из стран ЕАЭС, выполняемых работ, оказываемых услуг российскими лицами, а также лицами, зарегистрированными в странах ЕАЭС, является Постановление Правительства Российской Федерации о мерах по предоставлению национального режима от 23.12.2024 № 1875.

Условия контракта

Место поставки товара, выполнения работы или оказания услуги: Российская Федерация, Респ Дагестан, г.о. город Махачкала, г Махачкала, мкр Караман-6, ш Федеральное, зд. 212

Предусмотрена возможность одностороннего отказа от исполнения контракта в соответствии со ст. 95 Закона № 44-ФЗ: Да

Обеспечение исполнения контракта

Требуется обеспечение исполнения контракта: Да

Размер обеспечения исполнения контракта: 7 499,95 ? (5 %)

Порядок предоставления обеспечения исполнения контракта, требования к обеспечению: в соответствии с 44-ФЗ

Платежные реквизиты для обеспечения исполнения контракта: p/c 03224643820000003200, л/c 802У2000000/ОБ, БИК 012202102

Информация о банковском и (или) казначейском сопровождении контракта

Банковское или казначейское сопровождение контракта не требуется

Документы

Общая информация

Документы

Журнал событий

Источник: www.zakupki.gov.ru